| 斑点のあるウミザメ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文: | メジロヒワ目 |
| 家族: | シロアリ科 |
| 属: | セファロスキュリウム |
| 種: | C. アンブラティル
|
| 二名法名 | |
| セファロスキュリウム・ウンブラティル | |
| ブロッチースウェルシャークの生息範囲[2] | |
クロサワラザメ(Cephaloscyllium umbratile)は、トラザメ科に属する一般的な種である。クロサワラザメは、日本から台湾にかけての北西太平洋の水深90~200メートル(300~660フィート)に生息する。底生で岩礁を好む。体長は1.4メートル(4.6フィート)に達し、この分厚い体は、幅広い頭、大きな口、および腹鰭よりずっと後ろに位置する2つの不均等な大きさの背鰭を持つ。明るい黄褐色の背景に7つの茶色の「鞍」と広範囲にわたる暗い斑点からなる背部の配色で識別できる。この種は科学文献ではしばしば、チョークボードザメ(C. isabellum)やサラワクピグミースウェルザメ(C. sarawakensis)と混同されてきました。
貪欲で日和見的な食性を持つブロッチー・スウェルシャークは、非常に多様な軟骨魚類を含む、多くの種類の魚類や無脊椎動物を食べることで知られている。他のセファロスキュリウム属の種と同様に、捕食者から身を守るために体を急速に膨らませることができる。この種は卵生で、メスは一度に2個のカプセル状の卵を産む。繁殖期は明確に定められておらず、繁殖は年間を通じて行われる。卵は約1年で孵化する。ブロッチー・スウェルシャークは無害で、飼育下では順調に暮らしている。商業用の底引き網で混獲されるが、漁業活動による個体数の減少は見られないようである。
分類

アメリカの魚類学者 デイビッド・スター・ジョーダンとヘンリー・ウィード・ファウラーは、 1903年に刊行された米国国立博物館紀要で、長崎県で採取された長さ98cmの剥製の乾燥した皮に基づいて、このサメについて記述した。彼らはこのサメに種小名umbratile (ラテン語のumbratilis 「陰影のある」に由来)を与え、 Cephaloscyllium属に分類した。[3]
ブロッチースウェルシャークの分類学には混乱の歴史がある。[4]サメの専門家であるスチュワート・スプリンガーが1979年にトラザメ類のレビューを作成した時点ではホロタイプの乾燥皮膚は見つかっておらず、それがなかったため、彼は「決定的な形態計測上の相違点がない」という理由でC. umbratileをC. isabellumと同義とした。 [5]何人かの著者はスプリンガーの判断に従ったが、他の著者、特に日本の著者はC. umbratileと呼び続けることを好んだ。[6]この種の分類学は、生息域の一部を共有する類似するが小型の種にC. umbratileという名前が付けられたことでさらに混乱した。この2番目の種は、かつてレナード・コンパーニョによって「疑似umbratile」と呼ばれていたが、その後C. sarawakensisと同定された。最近、このホロタイプが再び発見され、2008 年にJayna Schaaf-Da Silva と David Ebert によってCepharoscyllium umbratile がC. isabellumとは異なるものとして再記載されました。 [4]
分布と生息地

ブロッチー・スウェルシャークは、日本の北海道から台湾南部までの黄海を含む北西太平洋に生息することが知られています。[7]その分布域はニューギニア島まで及ぶ可能性があります。[1]この豊富な種は、水深90〜200メートル(300〜660フィート)の大陸棚の岩礁に生息する底生動物です。 [6] [8]
説明
報告されている最大体長は1.4メートル(4.6フィート)である。[8]硬くて頑丈な体に、柔らかく伸縮性のある腹部、短く幅広い平らな頭部を持つ。吻部は比例して長く丸みを帯びており、大きな鼻孔は前方で短い三角形の皮膚のひだによって分割されている。水平方向に伸びた小さな楕円形の目は頭の高い位置にあり、原始的な瞬膜(保護的な第三眼瞼)を備えている。小さな噴水孔が各目のすぐ後ろにある。噴水孔の後ろには5対の鰓裂があり、鰓裂は短く、後方に行くほど小さくなっている。大きな口は広い弓状をなし、角に溝はない。小さな歯は中央の尖頭とその両側の小さな尖頭を持つ。上顎には約59列の歯列があり、下顎には約62列の歯列がある。 [4] [7]
胸鰭は適度に大きく幅広で、先端は丸みを帯びている。背鰭は先端が丸く、体のかなり後方に位置し、第一背鰭は小さな腹鰭の中間点の後ろから始まる。第一背鰭は第二背鰭の約2倍の高さである。臀鰭は第一背鰭とほぼ同じ大きさで、第二背鰭よりわずかに前方に位置する。尾鰭は大きく幅広く、上葉は下葉より長く、先端近くに顕著な腹側の切れ込みがある。皮膚は厚く、大きくよく石灰化した 皮歯でまばらに覆われている。各皮歯には、3つの水平の隆起があるダイヤモンド形の冠がある。このサメはクリーム色で、背中と側面には暗褐色から灰色のまだら模様があり、体と尾には暗褐色の背側に7つの「鞍」がある。斑点は年齢とともに濃くなり、鞍部は薄れて見えなくなることもある。年老いたサメは胸鰭と腹鰭の間の両側に暗い斑点が現れることもある。下面は淡色で、暗い斑点はわずかにある。[4] [7]
生物学と生態学

同属の他の種と同様に、ブロッチースウェルシャークは脅かされると、水や空気で急速に胃を膨らませる能力がある。これにより、このサメは岩の割れ目に身を挟み込み、取り除くのが極めて困難になる。 [9]この種は日和見主義的で、非常に貪欲な捕食者であり、記録されている体長1メートル(3.3フィート)の雌は、体長約20センチ(7.9インチ)の魚10匹と体長約15センチ(5.9インチ)のイカ15匹を胃の中に抱えていた。主に魚食性のこの種は、ヌタウナギや、開水域に生息する速く泳ぐ種類を含む少なくとも50種の硬骨魚類を捕食することが知られている。重要な獲物には、サバの Scomber japonicus、イワシの Sardinops melanostictus、カワハギの Thamnaconus modestus、およびハクレン科の Physiculus japonicusなどがある。このような小型のサメとしては珍しく、このサメは少なくとも10種の軟骨魚も捕食し、その中にはカワハギ、トラザメ類(特にトラザメ科のScyliorhinus torazameとその卵)、ヒキエイ、およびエイ類(その卵を含む)が含まれる。また、同種の小型個体を共食いする。頭足動物、主にイカのDoryteuthis bleekeriとコウイカのSepia spp.もよく捕食されるが、カニ、エビ、等脚類も時々食される。[6]幼魚の食性構成は場所によって大きく異なります。[10]
ブロッチーウミザメは卵生で、繁殖は季節による明確な周期なく年間を通じて行われる。成体の雌は右側に機能する卵巣を1つと、機能する輸卵管を2つ持つ。卵巣には様々な発達段階の卵子が多数含まれているため、この種は比較的繁殖力が高いと考えられている。卵は1つの輸卵管につき1つずつ、2つが同時に産み落とされる。[6]雌は雄と何年も接触していなくても卵子を産むことが記録されており、精子を蓄えることができる可能性を示唆している。[11]卵嚢は比較的大きくて厚く、長さ約12cm(4.7インチ)、幅約7cm(2.8インチ)である。嚢の表面は滑らかで縦縞があり、不透明なクリーム色で縁が黄色である。嚢の4隅からは長くとぐろを巻いた巻きひげが伸びている。胚の長さが11cm(4.3インチ)になると、外鰓は失われ、皮歯が発達し始め、淡褐色の鞍部が現れる。[7]卵が孵化するまでには約1年かかり、孵化したばかりのサメの体長は16~22cm(6.3~8.7インチ)である。[8]田中翔は、一連の飼育実験から、孵化したばかりのサメの体長は1日あたり最大0.77mm(0.03インチ)成長したと報告した。[12]雄と雌はそれぞれ86~96cm(34~38インチ)、92~104cm(36~41インチ)の大きさで性成熟に達し、成熟後の成長率は非常に低い。[6]この種の寄生虫として知られているものとしては、線虫の Porrocaecum cephaloscyllii [13]やヒルの Stibarobdella macrothela [14]などがある。
人間同士の交流
人間には無害で、飼育下でも容易に適応し、公共水族館で繁殖している。[8]この種は日本と台湾の底引き網漁船によって偶然捕獲され、市場に持ち込まれる。生息域内での集中的な商業漁業は、まだその数に影響を与えていないようである。国際自然保護連合(IUCN)は、この種を準絶滅危惧種に指定している。[1]
参考文献
- ^ abc リグビー、CL;ウォールズ、RHL;デリック、D.ディルディン、YV;ハーマン、K.石原博司;チョン、C.-H.仙波裕也;タナカ、S.ボルベンコ、IV;山口 明 (2021). 「セファロスキリウムアンブラタイル」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2021 : e.T169232956A124533854。土井:10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T169232956A124533854.en 。2021 年11 月 19 日に取得。
- ^ Compagno, LJV; M. Dando & S. Fowler (2005).世界のサメ. プリンストン大学出版局. pp. 218–219. ISBN 978-0-691-12072-0。
- ^ Jordan, DS & HW Fowler (1903年3月30日). 「日本産軟骨鰓類魚類のレビュー」.米国国立博物館紀要. 26 (1324): 593–674. doi :10.5479/si.00963801.26-1324.593.
- ^ abcd Schaaf-Da Silva JA & DA Ebert (2008 年 9 月 8 日)。 「 2 つの新種の記述を含む、北太平洋西部のスウェルザメ、Cephaloscyllium Gill 属 1862 (軟骨魚類: メジロ目: シリオリニ科) の改訂版」。ズータキサ。1872 (1872): 1-8。土井:10.11646/zootaxa.1872.1.1。
- ^ Springer, S. (1979). 「トラザメ科Scyliorhinidaeの改訂版」NOAA技術報告書NMFS-Circ. 422: 1–152.
- ^ abcde 谷内 孝文 (1988). 「銚子産ニホンウグイCephaloscyllium umbratileの繁殖と食性について」日本水産学会誌. 54 (4): 627–633. doi : 10.2331/suisan.54.627 .
- ^ abcd Nakaya, K. (1975). 「日本産トラザメ類 Scyliorhinidae の分類、比較解剖および系統発生」(PDF) .北海道大学水産学部紀要. 23 : 1–94. 2012-03-04 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2011-04-03に閲覧。
- ^ abcd Michael, SW (1993).世界のサンゴ礁のサメとエイ. 海の挑戦者. p. 53. ISBN 0-930118-18-9。
- ^ ヘンネマン、RF (2001)。サメとエイ: 世界の板鰓ガイド。 IKAN-Unterwasserarchiv. p. 103.
- ^堀江 剛・田中 誠 (2002). 「 駿河湾におけるニホンウグイCephaloscyllium umbratile (ウグイ科)の繁殖と食性」東海大学海洋学部誌. 53 : 89–109.
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- ^ 田中 誠 (1990)。「テトラサイクリンを用いた実験水槽での新生サメの石灰化構造の年齢と成長に関する研究」NOAA技術報告書NMFS 90: 189–202。
- ^ 山口 誠 (1941). 「日本産蠕虫類の研究. 33. 魚類の線虫類 II」.日本動物学雑誌. 9 (3): 343–396. doi :10.1017/s0022149x00017788. PMID 13787117. S2CID 86629044.
- ^ 山内哲也;太田裕也&長澤和也(2008年8月20日)。 「日本海域の板鰓類由来のStibarobdella Macrothela (環形動物、ヒルディニ科、ウマ科)、新しい寄主記録あり」。生物地理学。10:53~57。
