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| 曇りのネコザメ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓亜綱 |
| 注文： | メジロヒワ目 |
| 家族： | シロアリ科 |
| 属: | スキリオリヌス |
| 種： | S. トラザメ
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| 二名法名 | |
| トラザメ （田中 誠一、1908年）
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| クロネコザメの生息範囲[2] | |
| 同義語 | |
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カトゥルス・トラザメ・ タナカ、1908 年 | |
トラザメ（Scyliorhinus torazame）はトラザメ科に属する一般的な種である。北西太平洋の海岸から水深320メートル（1,050フィート）までの岩礁に生息する底生魚である。最大で50センチメートル（20インチ）まで成長するこの小型でスリムなサメは、頭が狭く、吻部は短く鈍く、鼻孔と口の間に溝はなく、下顎には溝があるが上顎には溝がない。また、非常にザラザラした皮膚と、背中と尾に沿って暗褐色の鞍状の模様が並ぶ体色を特徴とし、大型の個体では暗い色や明るい色の斑点が見られる。
クロネコザメの餌は軟体動物、甲殻類、硬骨魚類です。卵生で、メスは生育エリアに一度に 2 個のカプセル状の卵を産みます。オスの抱卵鉤には多数のフックがあり、これが交尾を容易にすると考えられます。この無害なサメは飼育下で容易に飼育でき、生物学研究のモデル生物として使用されています。商業漁業によって偶然捕獲され、通常は廃棄されます。これらの活動は個体数に悪影響を与えていないようで、国際自然保護連合(IUCN)によって軽度懸念に分類されています。
分類
トラザメの最初の記載は、1908年に東京大学理学部紀要に田中茂穂によって発表された。彼はこの魚に和名（虎鮫、文字通り「イタチザメ」）である種小名torazameを与え、この魚をCatulus属に分類した。タイプ標本は、日本の神奈川県三崎沖で捕獲された体長45cm（18インチ）の成魚の雄であった。[3]その後の著者らはCatulus をScyliorhinusと同義語とした。[4]
説明
クロネコザメは体長が50cm（20インチ）に達し、細く、深く、硬い体を持つ。頭は細く、全長の6分の1弱を占め、幅は全長の3分の2である。吻は短く丸みを帯びている。大きな鼻孔の前には小さな三角形の皮膚のひだがあり、広い口には届かない。中型の目は水平の楕円形で、原始的な瞬膜（保護用の第三眼瞼）を備え、その後ろに中程度の気門が続く。鼻孔と口の間には溝はない。口の角から下顎の上のみに溝が伸びている。小さな歯には長い中央の尖頭があり、通常は2対の尖頭小頭が両側に付いている。5対の鰓裂は短く、4対目は胸鰭の起点の上にある。[4] [5]
2 つの背びれは体の後方に位置し、第 1 背びれは腹びれ基部の後方から始まる。第 1 背びれの先端は丸みを帯び、より角張った形状の第 2 背びれよりも大きい。胸びれと腹びれは中程度の大きさである。雄では、腹びれの内縁が融合して、長い円筒形の抱鰭の上に「エプロン」を形成する。臀びれの起点は、背びれのほぼ中間にある。尾柄は体とほぼ同じ深さで、低い尾びれにつながる。尾びれの下葉は不明瞭で、上葉の先端近くに腹側の切れ込みがある。皮膚は厚く、大きく直立し、3 本の後ろ向きの歯を持つ皮歯があるため、非常にざらざらしている。この種は背中と体側が茶色で、背側には6～10個の不明瞭な暗い鞍があり、腹側には単色の黄色がかった色をしている。大型のサメには、不規則な形の大きな明暗斑点が多数ある。[4] [5]
分布と生息地
クロネコザメは日本、韓国、中国、そしておそらくフィリピン沖の北西太平洋によく見られる。[2]自然界では 底生性で、この種は海岸から大陸棚と大陸斜面上部の深さ320メートル（1,050フィート）まで見られる。[1]岩礁を好み、回遊性はないと思われる。[6]
生物学と生態学
クロネコザメは主に軟体動物を食べ、続いて甲殻類や硬骨魚類を食べる。[7]このサメとその卵嚢の捕食者はクロネコザメ（Cephaloscyllium umbratile）である。 [8]この種の既知の寄生動物は粘液胞子虫類のChloromyxum scyliorhinumである。[9]生殖は卵生で、成体のメスは機能する卵巣1つと機能する卵管2つを持つ。[5]交尾の前兆として、オスはメスの胸びれ、脇腹、鰓部に噛み付く。掴んだら自分の体をメスに巻き付け、抱卵器の1つをメスの総排泄腔に挿入する。交尾は15秒から4分続く。 [ 10]オスの抱卵器は、内側の縁に沿って約100個のフックが並んでいる点で珍しい。これらのフックは、交尾中にオスをメスに固定する役割を果たしていると思われる。[11]メスは、卵嚢を分泌する器官である卵胞腺内に精子を何ヶ月も貯蔵することができる。[12]
雌は一度に2個の成熟卵を産み、卵管ごとに1個ずつ産む。卵は滑らかで半透明の黄色い花瓶形のカプセルに包まれており、大きさは直径1.9cm（0.75インチ）、長さ5.5cm（2.2インチ）。カプセルの四隅には長い巻きひげがある。卵は決められた育成エリアに産み付けられ、そのようなエリアの1つは函館沖の深さ100m（330フィート）にある。胚の長さが3.6cm（1.4インチ）のとき、外鰓と未発達の鰭があり、色素はない。胚の長さが5.8cm（2.3インチ）のとき、外鰓はほとんど消失し、小さな歯状突起で覆われている。長さが7.9cm（3.1インチ）になると、胚はよく発達した鰭と色素を持ち、一般的に成魚に似たものになる。[5]卵は11.3℃（52.3℉）で孵化するのに15ヶ月かかり、14.5℃（58.1℉）では7～9ヶ月かかります。[6]孵化したばかりのサメの体長は8cm（3.1インチ）以上になります。[4]成熟サイズは水温の低下とともに大きくなる傾向があります。函館北部沖では、雌雄ともに体長38cm（15インチ）以上で成熟しますが、雌の中には体長47cm（19インチ）でも未成熟のままの個体もいます。対照的に、対馬南部沖では、雌雄ともに体長33cm（13インチ）程度で成熟します。[5] [13]寿命は最長12年以上です。[6]
人間同士の交流
人間には無害で、飼育下でもよく適応し、水槽内で繁殖している。[6]生理学研究のモデル生物としてよく使用される。 [14] [15] 1995年9月25日、増田元安らは同僚らと本種を用いてサメやエイの人工授精に初めて成功した。[12]クラゲは、底引き網や刺し網などの底引き網や底延縄などの商業漁業によって偶然捕獲される。捕獲された個体は通常廃棄されるが、その丈夫さから生存率が高いと考えられる。山口県の漁業で廃棄される魚の約40％が本種である。[1]福島県沖で操業する底引き網漁業では、年間1トンを超えるクラゲが捕獲されることがあるが、これも廃棄されている。[16]
生息域内での漁業圧力が強いにもかかわらず、クロネコザメは他のサメよりも生物学的に生産的である可能性もあるため、依然としてよく見られる種である。その結果、国際自然保護連合（IUCN）によって軽度懸念種と評価されている。 [1]日本沖のいくつかの場所では、クロネコザメが食物から摂取するポリ塩化ビフェニル（PCB）とジクロロジフェニルジクロロエチレン（DDE）に汚染されていることが判明している。これらの汚染物質の発生源として考えられるのは、南アジアの発展途上国による殺虫剤DDTの使用である。[17]
参考文献
- ^ abcd Rigby, CL; Derrick, D.; Ho, H.; Tanaka, S. (2020). 「Scyliorhinus torazame」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T161308360A124485124. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T161308360A124485124.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ ab Compagno, L.; M. Dando & S. Fowler (2005).世界のサメ. プリンストン大学出版局. p. 253. ISBN 978-0-691-12071-3。
- ^ 田中 誠 (1908). 「日本の魚類に関する覚書、新種14種の記載」(PDF) .東京帝国大学理科大学紀要. 23 (7): 1–54. 2011-08-07にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2010-12-15に閲覧。
- ^ abcd Compagno, LJV (1984).世界のサメ: 現在までに知られているサメ種の注釈とイラスト付きカタログ。ローマ: 国連食糧農業機関。pp. 367–368。ISBN 92-5-101384-5。
- ^ abcde Nakaya, K. (1975). 「日本産トラザメ類 Scyliorhinidae の分類、比較解剖および系統発生」(PDF) .北海道大学水産学部紀要. 23 : 1–94. 2012-03-04 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2010-12-15に閲覧。
- ^ abcd Michael, SW (1993).世界のサンゴ礁のサメとエイ。海の挑戦者。p. 54。ISBN 0-930118-18-9。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Scyliorhinus torazame」。FishBase 。 2009年4月版。
- ^ 谷内哲也 (1988). 「日本の銚子産スウェザメ Cephaloscyllium umbratile の繁殖と食性の側面」日本水産学会。54 (4): 627–633。土井：10.2331/suisan.54.627。
- ^ Noble, ER (1948). 「 Scyliorhinus torazame由来の新しい粘液胞子虫（原生動物）寄生虫」。アメリカ顕微鏡学会誌。67 (3): 254–256。doi :10.2307/3223188。JSTOR 3223188。
- ^ Pratt , HL; JC Carrier (2001). 「軟骨魚類の生殖行動のレビュー、コザメ科のサメ、Ginglymostoma cirratumの事例研究」。Environmental Biology of Fishes。60 (1–3): 157–188。doi : 10.1023 /A:1007656126281。S2CID 207584234 。
- ^ Schmidt, PJ ( 1930年 6 月 30日)。「100 個のフックを持つサメ類の抱擁具」。Copeia。1930 ( 2)。アメリカ魚類爬虫類学会: 48–50。doi : 10.2307/1435684。JSTOR 1435684。
- ^ ab 元康、吉行、重則、春之、徹 (2003)。「スミレネコザメの人工授精」。日本動物園水族館協会誌。44 (2): 39–43。2012年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年12月15日閲覧。
- ^ Horie, T.; S. Tanaka (2002年3月). 「日本におけるトラザメScyliorhinus torazameの成熟サイズの地理的変動」.海洋科学技術学部誌. 53 : 111–124. 2012年3月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年12月15日閲覧。
- ^ Bentley, PJ (1998).比較脊椎動物内分泌学（第3版）. ケンブリッジ大学出版局. p. 20. ISBN 0521629985。
- ^ Kaas, JH; GF Striedter; JLR Rubenstein編 (2009).進化神経科学. アカデミックプレス. p. 417. ISBN 978-0-12-375080-8。
- ^ 坂口 正之 (2004).魚類および水産物のより効率的な利用: 日本水産学会創立70周年記念国際シンポジウム議事録、京都、2001年10月7日～10日開催。エルゼビア。27頁。ISBN 0-08-044450-4。
- ^ 堀江 哲也; 田中 秀次 & 田中 聡 (2004). 「日本周辺4地点で捕獲されたトラザメScyliorhinus torazameにおけるPCBおよびDDEの生体内蓄積」(PDF) .東海大学海洋科学技術学部誌. 2 (2): 33–43.