火災の生態

火災生態学は、火災が自然生態系に与える影響を扱う科学分野です。^[1]多くの生態系、特に草原、サバンナ、低木林、針葉樹林は、生息地の活力と再生に不可欠な要素として火災とともに進化してきました。 ^[2]火災の影響を受ける環境の多くの植物種は、発芽、定着、繁殖に火を利用しています。山火事の抑制はこれらの種だけでなく、それらに依存する動物も危険にさらします。^[3]

米国における山火事鎮圧運動は歴史的に、山火事が自然に有害であると世論を植え付けてきた。しかし、生態学的研究は、火災が多くの自然生息地の機能と生物多様性に不可欠な要素であり、これらのコミュニティ内の生物が自然の山火事に耐え、さらにはそれを利用するように適応していることを示している。より一般的には、火災は現在、洪水、暴風、地滑りと同様に、種の進化を促し、生態系の特性を制御してきた「自然擾乱」と見なされている。^[4]

火災抑制は、他の人為的な環境変化と相まって、自然生態系に予期せぬ結果をもたらした可能性がある。米国で発生した大規模な山火事のいくつかは、長年にわたる火災抑制と、火災に適応した生態系への人々の継続的な進出、および気候変動のせいだとされている。^{[5]土地管理者は、自然の}火災レジームを回復する方法に関して難しい問題に直面しているが、多くの状況では、山火事を放置することが最も安価で効果的な方法である可能性が高い。^[6]

火は世界の植生の形成に大きな役割を果たしてきました。約 3 億 5000 万年前のデボン紀に、光合成という生物学的プロセスによって燃焼に必要な大気中の酸素が濃縮され始めました。その後、約 1 億 2500 万年前に、火は陸上植物の生息地に影響を及ぼし始めました。

20 世紀、生態学者チャールズ・クーパーは、生態系のプロセスとして火を主張しました。

火災レジームは、火災の特性と、それが特定の生態系とどのように相互作用するかを表します。^[7]その「深刻度」は、生態学者が火災が生態系に与える影響を指すために使用する用語です。これは通常、焼失面積の推定、深刻度、および地域に関連する火災リスクを検出できるリモートセンシングなどのツールを使用して研究されます。^[8]生態学者はこれをさまざまな方法で定義できますが、1つの方法は植物の死亡率の推定を通じて定義することです。

火災は3つの高度レベルで燃える可能性がある。地上火災は有機物が豊富な土壌を燃やす。表面火災は地上レベルの生きている植物や死んだ植物を燃やす。樹冠火災は低木や樹木のてっぺんを燃やす。生態系では一般的にこれら3つが混在する。^[9]

火災は乾季によく発生しますが、地域によっては雷が多い時期にも山火事がよく発生します。特定の場所で何年にもわたって火災が発生する頻度は、特定の生態系で山火事がどのくらい頻繁に発生するかを示す指標です。これは、特定の場所での火災の平均間隔、または同等の特定の地域での火災の平均間隔として定義されます。^[9]

火災の強さは、火災線の単位長さあたりに放出されるエネルギー（kW m ⁻¹）として定義され、次のように推定できる。

• の製品
  • 線拡散速度（ms ⁻¹）、
  • 燃焼熱が低い（kJ kg ⁻¹）、
  • 単位面積あたりの燃焼燃料質量、
• あるいは炎の長さから推定することもできる。^[10]

火災は加熱と燃焼のプロセスを通じて土壌に影響を及ぼす可能性があります。燃焼プロセス中の土壌の温度に応じて、低温域での水分の蒸発から土壌有機物の燃焼、木炭などの熱分解有機物の形成まで、さまざまな影響が発生します。^[11]

火災は、酸化、揮発、浸食、水による浸出など、さまざまなメカニズムを通じて土壌の栄養分に変化を引き起こしますが、栄養素が大幅に失われるには通常、高温で発生する必要があります。ただし、土壌中の生物学的に利用可能な栄養素の量は、分解による栄養素のゆっくりとした放出と比較して、生成される灰によって通常増加します。^[12]岩石の剥離（または熱剥離）は岩石の風化を加速し、一部の栄養素の放出を促進する可能性があります。

火災後の土壌のpH値の上昇はよく見られる現象だが、これは炭酸カルシウムが形成され、気温がさらに上昇するとこの炭酸カルシウムが酸化カルシウムに分解されるためと考えられる。^[11]また、灰によって土壌中の陽イオン含有量が増加し、一時的に土壌のpHが上昇することもある。土壌の加熱と土壌の栄養分増加により、土壌中の微生物活動も活発になる可能性があるが、研究では火災後に土壌の最上層の微生物が完全に失われることもわかっている。^{[12] [13]全体として、火災後、土壌は}酸の燃焼によりよりアルカリ性（pHが上昇）になる。火災は高温で新たな化学反応を引き起こし、粘土含有量や土壌の多孔性に影響を与えて土壌の質感や構造を変えることさえある。

火災後に植物が除去されると、土壌にいくつかの影響が及ぶ可能性があります。たとえば、土壌表面への太陽放射の増加により日中の土壌温度が上昇したり、夜間の放射熱の損失により冷却が促進されます。雨を遮る植物が減ると、より多くの雨水が土壌表面に到達し、水を吸収する植物が減るため、土壌の水分量が増加する可能性があります。ただし、灰は乾燥すると撥水性になるため、水分量と水分利用能は実際には増加しない可能性があります。^[14]

火災適応とは、植物や動物が山火事を生き延びたり、山火事によって生み出された資源を利用したりするために役立つ特性のことです。これらの特性は、植物や動物が火災中に生存率を高めたり、火災後に子孫を繁殖させたりするために役立ちます。植物も動物も、火災後に生き延びて繁殖するための複数の戦略を持っています。山火事が発生しやすい生態系の植物は、多くの場合、地元の火災レジームへの適応を通じて生き延びます。このような適応には、熱に対する物理的な保護、火災後の成長の促進、火災を促進し競争相手を排除する可能性のある可燃性物質が含まれます。

例えば、ユーカリ属の植物には、火災を促進する可燃性油が含まれており、また、硬い硬葉の葉は熱や干ばつに耐え、火災に耐性の低い種よりも優位に立つことができます。^{[15] [16]}密な樹皮、下部の枝の落下、外部構造の水分含有量が高いことも、気温上昇から木を保護する可能性があります。^[17]火災に耐性のある種子と火災後に芽生える予備の芽は、先駆種に体現されているように、種の保存を促進します。煙、焦げた木材、熱は、セロチニーと呼ばれるプロセスで種子の発芽を刺激します。^[18]燃える植物から出る煙にさらされると、オレンジ色のブテノリドの生成が誘発され、他の種類の植物の発芽が促進されます。^[19]

植物は火災に対処するために多くの適応を発達させてきた。これらの適応のうち、最もよく知られているものの 1 つはおそらく火炎放射であり、火や煙によって種子の成熟と放出が全体的または部分的に引き起こされる。この行動はしばしば誤って種子放出と呼ばれるが、この用語は実際にはあらゆる刺激によって引き起こされる種子放出のより広いカテゴリを指す。すべての火炎放射性植物は種子放出性であるが、すべての種子放出性植物が火炎放射性であるわけではない (一部は壊死性、湿生性、乾燥性、乾燥性、またはそれらの組み合わせである)。一方、トリガーによって活性化される種子の発芽は火炎放射と混同されるべきではなく、生理的休眠として知られている。

例えば、南カリフォルニアの低木林では、一部の植物の葉は燃えやすい油で覆われており、激しい火災を誘発します。 ^[20]この熱により、火災で活性化する種子が発芽し（休眠状態の一例）、若い植物は焼け落ちた土地で競争相手のいないことを利用できるようになります。他の植物は、煙で活性化する種子、つまり火災で活性化する芽を持っています。ロッジポールパイン（Pinus contorta）の球果は逆に黄熱性です。球果は樹脂で密封されており、火で溶けて種子が放出されます。^{[21]日陰に弱い}ジャイアントセコイア（Sequoiadendron giganteum ）を含む多くの植物種は、火によって植生の樹冠に隙間ができ、光が差し込むことを必要とします。そうすることで、苗木が日陰に強い他の種の苗木と競争し、定着することができるのです。^[22]植物は定常性のため火災を避けることができないため、植物種は火災に耐性がないか、耐火性があるか、耐火性があるかのいずれかになります。^[23]

耐火性の低い植物種は、非常に燃えやすく、火災によって完全に破壊される傾向がある。これらの植物とその種子の中には、火災後にコミュニティから消えて戻ってこないものもあれば、子孫が次の世代に生き残るように適応しているものもある。「絶対種子植物」とは、火災によって活性化される大きな種子バンクを持つ植物で、火災後に急速に発芽、成長、成熟し、次の火災の前に種子バンクを再生して更新する。^{[23] [24]}種子には、火災によって放出される成長ホルモンであるカリキン によって活性化される受容体タンパク質KAI2が含まれている可能性がある。 ^[25]

耐火性植物は、ある程度の燃焼に耐え、火災による被害にもかかわらず成長を続けることができます。これらの植物は「再増殖植物」と呼ばれることもあります。生態学者は、再増殖植物の中には、火災後の回復と再成長を助けるために根に余分なエネルギーを蓄えるものがあることを明らかにしました。^{[23] [24]}たとえば、オーストラリアの森林火災の後、マウンテングレイガムの木 (ユーカリ属 cypellocarpa ) は、木の根元から幹の上部に向かって大量の葉の芽を作り始め、若い緑の葉で完全に覆われた黒い棒のように見えます。

耐火性植物は、特徴的な火災状況ではほとんど被害を受けません。これには、可燃部分が表面火災よりも高い位置にある大木が含まれます。成熟したポンデローサマツ（Pinus ponderosa）は、成長に伴い下部の脆弱な枝を落とすため、低強度の火災では樹冠にほとんどまたはまったく被害を受けない樹種の例です。^{[23] [26]}

植物と同様に、動物も火災に対処するさまざまな能力を発揮しますが、生き残るためには実際の火災を避けなければならないという点で、ほとんどの植物とは異なります。鳥は巣作りの際には無防備かもしれませんが、一般的には火災から逃れることができます。実際、鳥は火災から逃げる獲物を捕らえ、その後すぐに焼けた地域に再定着できることから利益を得ることがよくあります。実際、世界中の多くの野生生物種は、生息地を作り、維持するために、火災に依存する生態系で繰り返される火災に依存しています。^[27]人類学的および民族鳥類学的証拠の一部は、火を探す猛禽類の特定の種が、獲物を追い出すために意図的に火を広める可能性があることを示唆しています。^{[28] [29]} 哺乳類は、多くの場合、火災から逃げたり、穴を掘ることができる場合は隠れ場所を探したりすることができます。両生類と爬虫類は、地面に穴を掘ったり、他の動物の巣穴を使用したりして炎を避けることができます。特に両生類は、水や非常に湿った泥の中に避難することができます。^[23]

一部の節足動物も火災時に避難しますが、熱と煙に引き寄せられて危険な状態に陥る場合があります。^{[30]土壌中の} 微生物は耐熱性が異なりますが、土壌の深いところにいるほど火災を生き延びる可能性が高くなります。火災の強度が低く、炎がすぐに消え、土壌が乾燥していることも役立ちます。火災が過ぎ去った後に利用可能な栄養素が増えると、火災前よりも微生物群集が大きくなる可能性があります。^[31]一般に細菌は菌類よりも耐熱性が高いため、火災の激しさ、土壌中の微生物の深さ、植物被覆の有無に応じて、火災後に土壌微生物集団の多様性が変化する可能性があります。^[32] Cylindrocarpon destructansなどの特定の菌類は燃焼汚染物質の影響を受けないようで、燃焼汚染物質は他の微生物による焼失土壌の再増殖を阻害するため、火災による撹乱を生き延びてその後再定着し、他の菌類種に勝つ可能性が高くなります。^[33]

火災の挙動は生態系ごとに異なり、それらの生態系内の生物はそれに応じて適応してきました。1つの広範な一般論は、すべての生態系において、火災は、焼失したばかりの地域から何年も火災の影響を受けていない地域まで、さまざまな生息地のモザイクを作り出すということです。これは、火災による破壊に続いて、焼失したばかりの場所が継続的かつ方向性のある植民地化の段階を経て進行する生態学的遷移の一形態です。 ^[34] 生態学者は通常、遷移を、次々に生じる植生の変化によって特徴づけます。火災後、最初に再植民地化する種は、土壌にすでに種子がある種、または種子を持っていて焼失地域に素早く移動できる種です。これらは通常、成長が早い草本植物で、光を必要とし、日陰には耐えられません。時間が経つにつれて、より成長が遅く、日陰に強い木本種が草本植物の一部を抑制します。^[35]針葉樹は遷移の初期段階にあることが多いが、火災がないと広葉樹がそれらの木に取って代わることが多い。そのため、多くの針葉樹林は、それ自体が繰り返し発生する火災に依存している。^[36]自然火災と人為的火災の両方が、泥炭地から低木林、森林、熱帯の風景まで、すべての生態系に影響を及ぼしている。これは、生態系の構造と機能に影響を与えている。自然界では昔から山火事はあったが、近年、山火事の頻度が急速に増加している。これは主に、降水量の減少、気温の上昇、人為的な発火の増加によるものである。^[37]

植物、動物、微生物のさまざまな種は、この遷移のプロセスのさまざまな段階を利用することに特化しており、これらのさまざまなタイプのパッチを作成することで、火災は景観内により多くの種が存在することを可能にします。土壌の特性は、気候や地形と同様に、火災に適応した生態系の特定の性質を決定する要因になります。火災の頻度が異なると、遷移の経路も異なります。火災の間隔が短いと、種子バンクを再構築するのに必要な時間のために樹木種が消滅することが多く、その結果、イネ科植物や雑草などの種子の少ない種に置き換えられます。^[38]

軽度から中程度の火災は森林の 下層で燃え、小木や草本の地被植物を枯らします。強度の高い火災では樹冠が燃え、優占植物のほとんどが枯死します。樹冠火災では、森林の樹冠内で火を維持するために地上の燃料の支援が必要な場合があります（受動的樹冠火災）。または、地上の燃料の支援とは関係なく樹冠内で火が燃える場合もあります（能動的樹冠火災）。強度の高い火災は、複雑な初期遷移林の生息地、または生物多様性の高い枯れ木林を作り出します。森林が頻繁に燃えて植物の落葉があまり蓄積しない場合、地下の土壌温度はわずかに上昇するだけで、土壌の深部にある根に致命的な影響はありません。^{[30]森林の他の特性も火災の影響に影響を与えますが、}気候や地形などの要因は火災の強度と範囲を決定する上で重要な役割を果たします。^[39]火災は干ばつの年に最も広範囲に広がり、上部の斜面で最も深刻になり、生育している植生の種類の影響を受けます。

カナダでは、森林が陸地面積の約10％を占めていますが、国内の鳥類と陸生哺乳類の種の70％が生息しています。自然の火災レジームは、ブリティッシュコロンビア州の最大12種類の異なる森林タイプで脊椎動物種の多様な集団を維持する上で重要です。^[40]さまざまな種が、倒木や残骸などの火災後に発生する遷移、再生、生息地の変化のさまざまな段階を利用するように適応してきました。最初の火災の規模や強度などの特性により、その後の生息地の進化が異なり、脊椎動物種が焼失地域をどのように利用できるかに影響します。^[40]森林火災の強度の経時的変化は、1600年以来、ブリティッシュコロンビア州中部の地域で研究されており、規制導入後の火災抑制と一致しています。 ^[41]

低木火災は、通常、樹冠に集中し、低木同士が十分近い場合は継続的に広がります。低木地帯は一般的に乾燥しており、特に丘陵地では揮発性の高い燃料が蓄積する傾向があります。火災は、最も水分が少なく、最も多くの死んだ燃料物質がある経路をたどります。燃焼中の表面および地下の土壌温度は、燃焼の中心が地面に近いため、一般的に森林火災よりも高くなりますが、これは大きく異なる場合があります。^{[30]低木地帯やチャパラルによく見られる植物には、}マンザニータ、チャミーズ、コヨーテブラシなどがあります。

カリフォルニアの低木地帯は、一般的にチャパラルとして知られ、カリフォルニア海岸山脈の乾燥した傾斜地やシエラネバダ山脈の西側の丘陵地帯に広く分布する低木種の植物群落です。この群落には、サラル、トヨン、コーヒーベリー、ウエスタンポイズンオークなど、一般的な低木や低木樹種が数多く存在します。^[42]火災後の再生は、通常、これらの種の群落を形成する大きな要因です。

フィンボス低木地帯は南アフリカ全土の小さな帯状に分布している。この生態系の植物種は非常に多様であるが、これらの種の大部分は絶対種子植物であり、つまり、火災により種子が発芽し、植物はそれによって新しいライフサイクルを開始する。これらの植物は、火災と栄養分の少ない土壌への反応として、絶対種子植物に共進化した可能性がある。 ^[43]この生態系では火災が一般的であり、土壌の栄養分が限られているため、植物が多くの種子を生成し、次の火災で死ぬのが最も効率的である。次の火災を生き延びるために根に多くのエネルギーを投入すると、その根は栄養分の少ない土壌からほとんど余分な利益を引き出せなくなるため、効率が悪くなる。これらの絶対種子植物の世代時間が短いことが、この生態系のより急速な進化と種分化につながり、その結果、非常に多様な植物群落が形成された可能性がある。^[43]

草原は森林や低木の生態系よりも燃えやすい。火は草本の茎や葉を伝わり、激しい火事の場合でも土壌をわずかに温めるだけだ。ほとんどの草原生態系では、火が分解の主な手段であり、栄養素のリサイクルに不可欠である。^[30]一部の草原システムでは、捕食者の圧力によって移動する草食または放牧の大型動物の大規模な群れが姿を消して以来、火が分解の主な手段となった。大規模な移動性草食大型動物の群れとそれに付随する捕食動物の機能的なコミュニティがない場合、草原生態系を維持するために火を過剰に使用すると、影響を受けやすい気候で過剰な酸化、炭素の損失、砂漠化につながる可能性がある。^[44]一部の草原生態系は火にうまく反応しない。^[45]

北米では、火災に適応したブロムス・テクトラムなどの外来種の草が火災頻度の増加に寄与し、在来種に対する選択圧を及ぼしている。これは米国西部の草原にとって懸念事項である。^[45]

乾燥度の低い草原では、火災は放牧と協調して機能し^[46]、健全な草原生態系^{[47]を形成しました。これは、火災によって著しく変化した}土壌有機物の蓄積によって示されています。^{[48] [49] [50]カンザス州東部とオクラホマ州の}フリントヒルズの高草草原生態系は、放牧と組み合わせた現在の火災の使用に好意的に反応しています。^[51]

南アフリカのサバンナでは、最近焼けた場所には、古くて丈夫な草に比べて、おいしくて栄養価の高い飼料を提供する新しい草が生えている。この新しい飼料は、絶え間ない放牧によって短く保たれている焼けていない放牧された草地から、大型の草食動物を引き寄せる。これらの焼けていない「芝生」では、激しい放牧に適応した植物種のみが生き残ることができるが、新しく焼けた場所によって気を散らすと、放牧に耐性のない草が一時的に放棄された芝生に再び生えてくるため、これらの種はその生態系内で生き残ることができる。^[52]

米国南東部の大部分は、かつては開けたロングリーフ松林で、下層にはイネ科の草、スゲ、食虫植物、ランが生い茂っていた。これらの生態系は、どの生息地よりも火災頻度が高く、10年に1回以下だった。火災がなければ、落葉樹が侵入し、その木陰で松と下層が消滅する。火災に関連する典型的な植物には、黄色いウツボカズラやバラ科のポゴニアなどがある。このような植物の豊富さと多様性は、火災頻度と密接に関係している。ゴファーガメやインディゴスネークなどの希少動物も、これらの開けた草原や平原に依存している。^{[53]そのため、}種の構成と生物多様性 を維持するために、火災の回復が優先される。 ^[54]

多くの種類の湿地も火災の影響を受けています。これは通常、干ばつの期間に発生します。泥炭土のある沼地などの地形では、泥炭基質自体が燃え、穴が残り、そこに水が満たされて新しい池が形成されます。それほど強くない火災では、蓄積されたゴミが除去され、他の湿地植物が地中に埋まった種子または根茎から再生します。火災の影響を受ける湿地には、沿岸湿地、湿原、泥炭湿原、氾濫原、草原湿地、平原林などがあります。^[55] 湿地は泥炭に大量の炭素を貯蔵できるため、広大な北部の泥炭地で発生する火災の頻度は、大気中の二酸化炭素レベルを制御するプロセス、および地球温暖化現象に関連しています。^[56] 溶存有機炭素（DOC）は湿地に豊富に存在し、その生態系で重要な役割を果たしています。フロリダ州エバーグレーズでは、DOCの大部分が「溶解した木炭」であり、火が湿地の生態系において重要な役割を果たす可能性があることを示している。^[57]

火は、火に適応した生態系の中で多くの重要な機能を果たします。火は、栄養循環、多様性の維持、生息地の構造において重要な役割を果たします。火の抑制は、生態系に予期せぬ変化をもたらす可能性があり、その生息地に依存する植物、動物、人間に悪影響を与えることがよくあります。火の抑制により、歴史的な火災のレジームから逸脱した山火事は、「異常な火災」と呼ばれます。^{[引用が必要]}

2003 年、南カリフォルニアでは強力なチャパラル山火事が発生しました。数百の家屋と数十万エーカーの土地が炎に包まれました。極端な火災気象 (低湿度、燃料水分の低さ、強風) と 8 年間の干ばつによる枯れた植物の蓄積が、壊滅的な結果につながりました。消火活動が燃料の不自然な蓄積につながったと主張する人もいますが、^[58]過去の火災データの詳細な分析により、そうではない可能性があることが示されています。^[59]消火活動は、南カリフォルニアのチャパラルからの火災を排除できませんでした。南カリフォルニアとバハの火災の規模と頻度の違いを示す研究は、国境の北側で発生した大規模な火災は消火活動の結果であると示唆するために使用されていますが、この意見は多くの調査員と生態学者によって異議を唱えられています。^[60]

2003年の火災の結果、侵入種や外来種の植物の密度が高まり、特に過去15年間にすでに焼失していた焼失地域に急速に定着した。これらの群落の低木は特定の歴史的火災環境に適応しているため、火災環境の変化によって植物に対する選択圧が変化し、火災後の新しい条件をよりうまく利用できる侵入種や外来種が有利になる可能性がある。^[61]

ボイシ国有林は、アイダホ州ボイシ市の北東に位置する米国の国有林です。数度の異例の大規模な山火事の後、魚類の個体数に即座に悪影響が見られ、特に小規模で孤立した魚類の個体群に危険をもたらしました。^[62]しかし、長期的には、火災は水理学的変化を引き起こし、洪水を増加させ、沈泥を除去し、好ましい生息地の基質を堆積させることで、魚類の生息地を活性化させるようです。これにより、火災後の魚類の個体数が増加し、これらの改善された地域に再定着することができます。^[62]

復元生態学とは、人間が生態系に引き起こした変化の一部を元に戻すか、緩和しようとする試みに付けられた名前である。制御された焼却は、復元と管理の手段として現在かなり注目されているツールの 1 つである。生態系に火を当てることで、火災抑制によって悪影響を受けた種の生息地を作り出すことができる。また、除草剤や殺虫剤に頼らずに侵入種を制御する方法として火を使用することができる。しかし、土地管理者が生態系をどのような状態に復元することを目指すべきか、特にそれが人類以前の状態かヨーロッパ人以前の状態かについては議論がある。ネイティブ アメリカンの火の使用は、自然の火とともに、歴史的に北アメリカのサバンナの多様性を維持してきた。^{[63] [64]}

家畜の大量放牧と火災抑制の組み合わせにより、グレートプレーンズの短草草原生態系の構造、構成、多様性が劇的に変化し、多くの地域で木本種が優勢となり、火災に耐性のない外来種が蔓延するようになりました。木質物質の分解が遅い半乾燥生態系では、土壌に栄養を戻し、草原の高い生産性を維持するために火が不可欠です。

火災は生育期や休眠期に発生する可能性があるが、休眠期に管理された火災は、短草草原における草本植物の被覆率、生物多様性、植物の栄養吸収を高めるのに最も効果的である。 [ ^65]しかし、在来生態系の完全性を回復したいのであれば、管理者は侵入種や非在来種が火災にどう反応するかも考慮する必要がある。例えば、ミシガン州の高草草原では、夏季に侵入種のヤグルマギク（Centaurea maculosa）を火災で制御できるのは、この時期がヤグルマギクのライフサイクルの中で繁殖成長に最も重要な時期であるためである。^[66]

アメリカ合衆国シエラネバダ山脈の針葉樹林では、かつては地域によって5年から300年までの範囲で火災が再発していた。標高の低い場所では再発頻度が高く、標高が高く湿度の高い場所では火災の間隔が長くなる傾向があった。ネイティブアメリカンは秋から冬にかけて火を放つ傾向があり、標高の高い土地は一般的にネイティブアメリカンが夏季のみに居住していた。^[67]

生息地の面積と質の低下により、多くの種の個体群が国際自然保護連合によってレッドリストに掲載されています。フィンランドの北方林の森林管理に関する研究によると、保護区外の地域の生息地の質を改善することで、枯れ木に依存する絶滅危惧種の甲虫の保護活動に役立つ可能性があります。これらの甲虫とさまざまな種類の菌類は、どちらも生存するために枯れ木を必要とします。古い成長林はこの特定の生息地を提供することができます。しかし、フェノスカンディアの北方林のほとんどは木材用に使用されているため、保護されていません。枯れ木のある森林地帯の制御された焼き入れと樹木保持の使用と、絶滅危惧種の甲虫に対するその影響が研究されました。研究では、管理の1年後、種の数は火災前の処理と比較して豊富で豊富になったことがわかりました。樹木保持率が高く枯れ木が豊富な場所では、甲虫の個体数は翌年も増加し続けました。森林火災管理と甲虫個体数の増加との相関関係は、これらのレッドリストに載っている種を保護するための鍵を示しています。^[68]

オーストラリアのユーカリの原生林の多くは保護区に指定されている。ユーカリ・グランディスのような種は生存のために火を必要とするため、これらの森林の管理は重要である。ユーカリの中には、新芽が芽生えることができる芽を含む根の膨らんだ構造であるリグノチューバーを持たない種もいくつかある。火災の際、リグノチューバーは植物の再生に役立つ。一部のユーカリはこの特定のメカニズムを持たないため、森林火災管理は肥沃な土壌を作り、競争相手を殺し、種子を放出できるようにすることで役立つ可能性がある。^[69]

ウィキメディア・コモンズには、山火事の生態学に関連するメディアがあります。

• 米国森林局: 火災生態学
• イエローストーン国立公園: 火災の生態
• ネイチャー・コンサーバンシーの火災専門家向けウェブサイト – 火災生態学
• 自然保護協会: なぜ私たちは火を扱うのか
• 国際野火ジャーナル
• 火災生態学ジャーナル
• 火災および環境研究アプリケーション
• ワードスパイ – 火星地理学