複雑な初期遷移林

複雑初期遷移林、または枯れ木林は、林分置換撹乱の後、閉鎖林冠が再び形成される前に、潜在的に森林化していた場所を占める生態系である。^[1]これらは、生態学的遷移過程をリセットし、最初の撹乱中に除去されなかった生物学的遺産（例：大きな生きている木や枯れ木、倒木、種子バンク、再成長組織、菌類、その他の生きているバイオマスや死んだバイオマス）の影響を受けた経路をたどる、山火事や昆虫の大発生などの自然撹乱によって生成される。[ ^{2] [3]}残存バイオマスが多くの生命体に資源を提供し、それらを生成した撹乱によって生息地の異質性がもたらされるため、複雑な初期遷移林は豊かな生物多様性をもって発達する。 ^{[4] [5]}このような点やその他の点で、複雑初期遷移林は伐採によって作られた単純化された初期遷移林とは異なる。複雑な初期遷移林の生息地は、火災鎮圧、間伐、火災後または昆虫発生後の伐採によって脅かされています。^{[6] [7] [8]}

複雑な初期遷移林は構造的に複雑で、大木や枯れ木が多く、木材伐採地域よりも多様な下層植生、より機能的な生態系プロセス、より多様な遺伝子プールを持っています。^[5]これらの特徴は、伐採によって作られた単純化された初期遷移林よりも、気候変動に直面した際の回復力を高めます。複雑な初期遷移林の特性は、特にこれらの森林を広範に利用する鳥類のコミュニティにおいて、高いレベルの種の豊富さを促進します。^{[8] [9]}

枯れ木の残留バイオマスは撹乱ストレスを軽減し、新しい生命の急速な増殖を促す^[10]。例えば、種子バンクと生きた植生組織は、密集した広葉樹林、豊富な草本植物、そして特に窒素固定植物（例えば、Ceanothus spp.）と外生菌根共生植物（例えば、Manzanita spp.）を生み出し、針葉樹の成長を促進する。^[5]ジャイアントセコイアのような閉じた円錐形の針葉樹もこれらの森林でよく育つ。針葉樹やヤナギランなど、焼失地に豊富に生息できる他の植物は、風や動物が散布した種子によってやってくる。枯れ木林の植物種の豊富さは、焼失していない森林よりもはるかに高い可能性がある。^[3]

複雑な初期遷移林を利用する鳥類や小型哺乳類のコミュニティは、火災後の植物相に豊富に含まれる昆虫や増加した種子を餌とします。^{[9] [11]}これらの種は、今度は猛禽類の増加を支えます。^[12]セグロカゲラ、オリーブサイドヒタキ（Contopus cooperi）、ルリツグミ（Sialia currucoides）、チッピングスズメ（Spizella passerina）、マウンテンウズラ（Oreortyx pictus）などの鳥類は、複雑な初期遷移林で最も多く生息します。^[5]コウモリ（Myotis、Idionycteris、Lasionycteris、Eptesicus）も、昆虫の餌が豊富でねぐらが適しているため、複雑な初期遷移林を使用します。^[13]林分を置き換える火災は、水生動物の餌食の陸生生息地への流れの増加を刺激し、河岸の消費者の増加を引き起こします。^[14]火災で枯れた木は、大きな木質残骸の主な供給源であるため、川沿いのコミュニティの生態系の健全性に有益です。^[15]また、火災に限定されているいくつかの森林菌類（アミガサタケ、Morchella spp.など）による繁殖もあり、枯れた木は菌類の成長の基質となり、火災を追う固有の在来甲虫を含む多くの節足動物種を支えます。^{[16] [17]} 甲虫は一般的に、複雑な初期遷移林の火災で枯れた木に定着し、その豊富な幼虫はセグロカゲラなどの種を支えます。^[8]森林とマダラコゲラの管理に関する文書には、深刻な山火事がマダラコゲラの個体数の最近の減少の原因であり、マダラコゲラの個体群の存続に対する主な脅威であるとよく記載されていますが、系統的レビューとメタ分析により、マダラコゲラにとって火災はコストよりも利益をもたらすことがわかりました。^[18]