パイロファイト

火生植物は火に耐えられるように適応した植物です。

火は、一部の種にとって有利に作用します。「受動的火生植物」は、特に火がすぐに通り過ぎるときに火の影響に抵抗するため、被害を受けた耐性の低い植物よりも優位に立つことができます。「能動的火生植物」は受動的火生植物と同様の競争上の優位性を持っていますが、揮発性油も含んでいるため、彼らにとって有益な火災の発生を促進します。「好火性」植物は、再生サイクルを完了するために火を必要とする植物です。

受動性枯死植物

これらは、厚い樹皮、水分含有量の高い組織、地下貯蔵構造などの適応により耐火性を備えています。例:

ロングリーフパイン（Pinus palustris）^[1]
ジャイアントセコイア(セコイアデンドロンギガンテウム)
海岸セコイア( Sequoia sempervirens )
コルク樫（Quercus suber）
ニアウリ( Melaleuca quinquenervia ) は、森林火災が伐採方法となっている地域 (例:ニューカレドニア) に広がっています。
ハエトリグサ（Dionaea muscipula） - ノースカロライナ州の酸性湿地で地面近くに生育し、湿った土壌に近いため火災の影響を受けにくい。^[2]自然環境では、火災抑制が種を脅かす。^[3]
白いアスフォデル( Asphodelus albus )

アレッポマツ( Pinus halepensis )、ヨーロッパクロマツ( Pinus nigra )、ロッジポールマツ( Pinus contorta )などの一部のマツの種にとって、火災の影響は拮抗的となる可能性があります。中程度であれば、松ぼっくりの破裂、種子の散布、下層の清掃に役立ちますが、激しい場合は、これらの樹脂質の木を破壊します。^{[出典が必要]}

活発な熱帯植物

オーストラリアのユーカリなどの一部の樹木や低木は、実際に可燃性の油を生成して火災の拡大を促進し、他の樹種の生息地への侵入を防ぐための耐火性に依存しています。

好熱性植物

繁殖に火を必要とする他の植物は好熱性植物と呼ばれます。ロングリーフパイン（Pinus palustris）は好熱性植物で、種子の発芽のために地面をきれいにするために火に依存しています。^[4]

温度を上昇させ煙を放出する火の通過は、シスタスやオーストラリアの受動的な食虫植物である ビブリスなどの好熱性植物の種子の休眠を誘発するために必要です。

チガヤは パプアニューギニア原産の植物です。緑色でも燃えやすく、丘陵地帯で火災を引き起こします。

進化

琥珀に保存された9900万年前のPhylica piloburmensisの化石は、現代の火生植物Phylica属に属し、毛深い針状の葉など、火への明らかな適応を示しており、他のビルマ産琥珀標本から見つかった焼けた植物の残骸の存在によってさらに裏付けられている。これは、頻繁な火災が白亜紀に起源を持つ植物に進化的圧力をかけてきたこと、そして火への適応が9900万年以上前からクロウメモドキ科に存在していたことを示している。 ^[5]

参照

参考文献

^ Boyer, WD (1990)。「Pinus palustris」。Burns, Russell M.、Honkala, Barbara H. (編)。針葉樹。北米の森林。第 1 巻。ワシントン DC :米国森林局(USFS)、米国農務省(USDA) – 南部研究ステーション経由。
^ W. Schulze; ED Schulze; I. Schulze & R. Oren (2001). 「非常に可変的な同位体シグネチャで獲物を捕らえるハエトリグサ Dionaea muscipula による昆虫窒素利用の定量化」Journal of Experimental Botany . 52 (358): 1041–1049. doi : 10.1093/jexbot/52.358.1041 . PMID 11432920.
^ Leege, Lissa (2002年8月19日). 「ハエトリグサはどうやってハエを消化するのか?」Scientific American . 2008年8月20日閲覧。
^ Jose, Shibu; Jokela, Eric J.; Miller, Deborah L. (2006)、Jose, Shibu; Jokela, Eric J.; Miller, Deborah L. (編)、「ロングリーフパインエコシステム」、ロングリーフパインエコシステム: 生態学、森林管理、および修復、Springer Series on Environmental Management、ニューヨーク、NY: Springer、pp. 3–8、doi :10.1007/978-0-387-30687-2_1、ISBN 978-0-387-30687-2、 2022年10月24日取得
^ シー、チャオ;王朔。蔡皓宏。張宏瑞；ロング、シャオシュアン。ティヘルカ、エリック。ソン、ウェイカイ。フェン、チー。ジャン・リーシン。蔡、陳陽。ナターシャ・ロンバード。リー、シオン。ユアン、ジー。朱建平。ヤン・フイユ（2022年2月）。「白亜紀のミャンマーの琥珀に含まれる南アフリカとの親和性を持つ火を起こしやすいラムナ科」(PDF)。自然の植物。8 (2): 125-135。土井：10.1038/s41477-021-01091-w。ISSN 2055-0278。PMID 35102275。S2CID 246443363 。

[1] Boyer, WD (1990)。「Pinus palustris」。Burns, Russell M.、Honkala, Barbara H. (編)。針葉樹。北米の森林。第 1 巻。ワシントン DC :米国森林局(USFS)、米国農務省(USDA) – 南部研究ステーション経由。

[2] W. Schulze; ED Schulze; I. Schulze & R. Oren (2001). 「非常に可変的な同位体シグネチャで獲物を捕らえるハエトリグサ Dionaea muscipula による昆虫窒素利用の定量化」Journal of Experimental Botany . 52 (358): 1041–1049. doi : 10.1093/jexbot/52.358.1041 . PMID 11432920.

[3] Leege, Lissa (2002年8月19日). 「ハエトリグサはどうやってハエを消化するのか?」Scientific American . 2008年8月20日閲覧。

[4] Jose, Shibu; Jokela, Eric J.; Miller, Deborah L. (2006)、Jose, Shibu; Jokela, Eric J.; Miller, Deborah L. (編)、「ロングリーフパインエコシステム」、ロングリーフパインエコシステム: 生態学、森林管理、および修復、Springer Series on Environmental Management、ニューヨーク、NY: Springer、pp. 3–8、doi :10.1007/978-0-387-30687-2_1、ISBN 978-0-387-30687-2、 2022年10月24日取得

[5] シー、チャオ;王朔。蔡皓宏。張宏瑞；ロング、シャオシュアン。ティヘルカ、エリック。ソン、ウェイカイ。フェン、チー。ジャン・リーシン。蔡、陳陽。ナターシャ・ロンバード。リー、シオン。ユアン、ジー。朱建平。ヤン・フイユ（2022年2月）。「白亜紀のミャンマーの琥珀に含まれる南アフリカとの親和性を持つ火を起こしやすいラムナ科」(PDF)。自然の植物。8 (2): 125-135。土井：10.1038/s41477-021-01091-w。ISSN 2055-0278。PMID 35102275。S2CID 246443363 。