ボールドナー層

ボールドナー層
地層範囲:プリアボニアン-ルペリアン ~3800～2800 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
タイプ	地質学的形成
単位	ソレントグループ
サブユニット	ベンブリッジ・マールズ会員、ハムステッド会員、クランモア会員
下地	沖積層
オーバーレイ	ベンブリッジ石灰岩
厚さ	>50メートル（160フィート）
岩石学
主要な	粘土
位置
地域	イングランド
国	英国

ボールドナー層は、イングランド南部のハンプシャー盆地にある地層です。ソレント層群の中で最も新しい層であり、始新世最上部から漸新世前期にかけて堆積しました。

ボールドナー層は、ワイト島のヤーマス東にある小さな村落ボールドナーにちなんで名付けられました。この層は、ヤーマスとハムステッドの間のボールドナー崖に沿って露出しており、東南東に走るボールドナー向斜の中心を占めています。

しかし、この層の模式地はワイト島の東側にある ホワイトクリフ湾で発見されています。

ボールドナー層は1985年にA.インソールとB.デイリーによって科学的に確立され、その構成層も定義されました。^[1]ワイト島の古第三紀の地層は、1853年にエドワード・フォーブスによってすでに記述されていました。^[2]フォーブスに続いて1921年に地質調査所の地質学者HJOホワイトが記述しました。^[3]

ボールドナー層は、ハンプシャー盆地から海が完全に引く前のソレント群の最上部の層です。層の厚さは 45 メートルから 115 メートルまで変化します。長い休止期間の後、更新世と完新世の堆積物が層を不規則に覆いました。ボールドナー層は、淡水堆積物である上部ベンブリッジ石灰岩 (ベンブリッジ石灰岩層) の乾燥亀裂上に一致して横たわっています。

この地層は主に粘土と一部に砂が挟まったもので、囲まれた淡水、汽水、海洋生物相から判断すると、ラグーン相と湖沼相/浅瀬相の海岸平野に沿って堆積したものです。海洋条件が達成されたのはごく稀で、その例としては、ベンブリッジ・オイスター・ベッド、ネマチュラ・ベッド、クランモア層上部の一部が挙げられます。

ボルドナー層には、軟体動物、脊椎動物（特に哺乳類）、車軸藻類、維管束植物からなる、非常に多様で保存状態の良い生物相が見られます。非海洋層は、Australorbis、Lymnaea /Galba、Viviparusなどの腹足類や、Gandona、Cypridopsis 、Moenocypris などの貝虫類が特徴です。中間部（つまり、ハムステッド層）では、 Grande Coupureが生物相に及ぼした影響がはっきりと見られ、漸新世の初めのOi-1の負の酸素逸脱の直後に続いています。

地層学的には、ボールドナー層は 3 つの層 (上から下へ) に分けられます。

• クランモア会員
• ハムステッドメンバー
• ベンブリッジ・マールズ会員

基底部は 20 ～ 23 メートル、例外的に 35 メートルの厚さがあり、主に青みがかった灰色から緑がかった灰色の粘土と泥灰岩で構成されています。いくつかの軟体動物を含む層が絡み合っています。粘土はリズミカルな氷河のような層状構造を示しています。この層は、ベンブリッジ石灰岩層の山頂泥割れ目を途切れることなく覆っています。磁気層序的にはC 13rクロンの上部と相関し、生層序的には石灰質ナノプランクトン帯NP21と相関しています。したがって、この層は上部プリアボニアンに属し、絶対年代は 3400 万年前から 3375 万年前です。

ベンブリッジ泥灰岩層は、巻貝類やテレビアなどの腹足類からわかるように、主に淡水または汽水で堆積した。層の下部は河口起源で、上部はビビパルスなどの前鰓類が生息する河川によって堆積した。比較的短命な海洋侵略は、底から 1.5 メートル上のベンブリッジ オイスター ベッドや、コルビキュラやヌキュラなどの二枚貝が生息する石灰岩帯などの層位で確認できる。魚類の中には、アミア属やその他のアミ科の魚類が見つかっている。

ベンブリッジ泥灰岩層の化石は非常に多様で、LymnaeaやUnio などの淡水種やMelanopsis、Meretrix、Ostreaなどの海洋種が含まれています。層底のベンブリッジ昆虫層は泥灰岩層で、非常に豊富な昆虫相と多くの葉があります。この層は保存状態が非常に良いラーガーシュテッテを構成しています。発見物の中には、甲虫目、双翅目、膜翅目、節足動物、例えばAeschnophlebia andeasi、Oligoaeschna anglica、Vectaraneus yuleiなどがあります。層内の植物遺跡には、ヤシの種子やシダの Acrostichum などがあります。

哺乳類の中には、Anoplotherium latipes、BranSatatoglis bahloi、Choeropotamus parisiensis、Ectropomys exiguus、Gesneropithex sp.などが含まれます。 、Glamys devoogdi、Haplomeryx zitteli、Heterohyus、Microchoerus edwardsi、Palaeotherium Medium、Paroxacron sp.、ペラテリウム、プラジオロフス・メジャー、プラジオロフス・マイナー、サトゥルニニア・グラシリス、スエヴォシウルス・エヒンゲンシス、タルノミス・シュミットキットレリ、テリドミス・ボンデュエリおよびトレポシウルス。

厚さ20～70メートルのハムステッド層は、ネマトゥラ層（ネマトゥラ・パルブラが豊富）によって2つに分かれています。

厚さ 10 メートルのLower Hamstead 層は、厚さ 40 センチメートルのオリーブ色から黒色の層であるBlack Bandを持つBembridge Marls 層のすぐ後に続きます。この層は有機物に非常に富み、淡水条件下で堆積しました。その基部には石灰岩の団塊と細根があります。Black Bandは、約 4 メートルの緑がかった灰色の粘土- シルトの層で覆われています。これは、いくつかの貝殻層を含む 3 メートルの青から茶色の細かい層状の粘土に変わります。これらの粘土は、球状および枕状の構造、ねじれた層理、および回旋状の層理を持つ厚さ 1 メートルの青がかった灰色の粘土質砂の層で覆われており、続成作用中に堆積物が脱水されたことを示しています。この重力的に不安定な床は、最大 5 メートルの樹幹があるため、丸太床として知られています。丸太床は明らかに淡水堆積物で、樹幹のほかにポタモゲトンやストラティオデスの種の打ち上げられた種子や、単子葉植物と双子葉植物の葉が多数含まれています。動物の遺骸は、グラン・クーピュール以前の最後の群集 ( MP20 ) を証明しています。

明確な断層の後には、不整合にネマトゥラ層が続き、これがローワー ハムステッド層を締めくくっています。この層は厚さが約 1 メートルで、交互に重なる粘土と砂に囲まれたチョコレート ブラウンのさざ波が特徴です。この層は、多くの加工された木材の残骸を伴う汽水環境を証明しています。ネマトゥラ(現在のステノティラ) やポリメソーダなどの軟体動物のほかに、海洋渦鞭毛藻類や貝形虫のヘミキプリディスもいます。基底殻層内には、侵食された土壌層 (古土壌) の痕跡が見つかりました。その下の断層は、35 万年続いたと推定されています。

以下の哺乳類分類群が、ローワー・ハムステッド層で発見されました。

アンフィドゾテリウム・カイルクシ、アンフィペラテリウム・エグザイル、アノプロテリウム・ラティペス、ブランサトグリス・プラヌス、ブセリア・ビヴェリ、クリプトピテクス、エオタルパ・アングリカ、 グラミス・フォルディ、パラエオテリウム・クルトゥム、パラエオテリウム・ミュールベルギ、パラドクソニクテリス・トビエニ、シュードルチノミスキュビエリ、ロンゾテリウム sp.、 ステリニア・マイナー、スエヴォシウルス・エヒンゲンシス、スエヴォシウルス・フラシ、テリドミス・ボンデュエリ、およびキシフォドン・グラシリス。

植物の中には針葉樹が現れ始めており、その例としてはQuasisequoia couttsiaeや花粉の Inaperturopollenites magnusが挙げられます。

アッパーハムステッド層の厚さは 60 メートルに達することがあります。これは、緑がかった灰色の粘土とシルトを含む脱灰ポリメソダ貝殻の 3 メートルの層間層から始まります。基盤から約 10 メートル上にはエオミス層が続き、そのすぐ上にはポリメソダ貝殻を含むホワイト バンドがあります。クロコダイル層の後には、オレンジがかった赤のそばかすのある 8 メートルのターコイズ色の可塑性粘土で層が終わります。時折、茶色で側面が滑らかな薄板状の粘土と貝殻層が挟まります。アッパー ハムステッド層の上部 3 分の 1 にある ホワイト リリー層も特筆に値します。

上部ハムステッド層では哺乳類の化石も発見されました。これらは以下の種に属します。

アムフィシノドン sp.、アンフィペラテリウム エクスイル、アンフィペラテリウムミニュータム、アステネオファイバー、アタボクリセトドンアタブス、ボトリオドン ベラウヌス、ブセログリス ミシオ、クリプトピテクス、、エンテロドン マグヌス、エオミス、グラミスフォルディ、ハイエノドン デュビウス、イソプティコスマルガリータ科、レプタダピス sp.、ミクソミガレ・アンティクア、パラドクソニクテリス・トビエニ、ペコラ、ペラテリウム・ペリエンセ、シュードルティノミス・ガイラルディ、ロンゾテリウム・ロマーニ、ステリニア・グラシリス、タピルルス・ヒラシヌスおよびテトラカス。

年代順に、ハムステッド層はプリアボニアン/ルペリアン境界から始まり、ルペリアン上部まで達します。これはC 13nクロンとC 12rの下部から構成されます。絶対年代では、3375 万年から 3250 万年前までの期間をカバーします。

ボールドナー層の上にあるクランモア層は厚さがわずか5～9メートルで、主に青みがかった緑がかった粘土で構成されています。最初は汽水相（セリシウム層ではセリシウムが存在）ですが、コルブラ層（コルブラピサムとコルブラ ベクテンシスが存在）では海成相に変わります。海成相であることは、腹足類のHydrobia sp.、Pusillina turbinata、Sandbergeria vectiana、Strebloceras cornuides、Syrnola sp.、Teinostoma decussatumによっても強調されています。^[4]また、 Viviparus lentus の貝殻も存在します。クランモア層は、生層序的には石灰質ナンノ化石生物帯 NP23に属します。堆積作用は層の末端で停止し、海はハンプシャー盆地から完全に引いています。

ボールドナー層は 2 つの第 2 オーダーシーケンスで構成され、シーケンス境界( SB ) はネマチュラ層の真下にあります。最初のシーケンスは、ベンブリッジ石灰岩層の基部ですでに始まっています。ボールドナー層内の海洋間隔は、海面 高台と解釈されています。丸太層は海面低下中に形成され、下降段階システム トラクト ( FSST ) の一部です。この海面低下は、漸新世の初めに 南極で氷河期が始まったことと相関していると考えられます。

始新世/漸新世の境界は、おそらく、下部ハムステッド層ではシーケンス境界より下、または上部ベンブリッジ・マールス層では高い位置にあると考えられます。

注: フッカーら (2009) が提案したこの解釈は、すべての地質学者に受け入れられているわけではありません。たとえば、ゲイルら (2006) は、ベンブリッジ石灰岩層のずっと下層にシーケンス境界を置き、さらに下層のシーケンスを 3 つのシーケンスに細分化しています。^[5]

ボルドナー層内のグランド クーピュールは、囲まれた生物相によって次のように特徴付けられ ます。

アッパー・ハムステッド・メンバーでは、16 の新しい分類群が初めて出現し、11 が姿を消しました。グラン・クピュール以前のロワー・ハムステッド・メンバーでは、主に Butselia のようなヨーロッパのげっ歯類で、5 つの新しい出現のみが登録されました。グラン・クピュールでの新参 16 種の中には、アジアからの移入種が 10 種あります。また、同時に多様性が全体的に減少していることも注目に値します。ベンブリッジ石灰岩層内には 47 の分類群が存在していましたが、アッパー・ハムステッド・メンバー内では種の数が 28 に減少していました。ただし、ロワー・ハムステッド・メンバー内では 20 分類群ですでに多様性の最小値に達していたことに注意する必要があります。これは、グラン・クピュール以前にすでに始まっていた、種の減少のより長いプロセスを示しています。グラン・クピュール自体は、固有種がアジアからの移入種にかなり急速に置き換わったことで特徴付けられます。

• フッカー、JJ 英国ハンプシャー盆地のグランド・クーピュール：この主要な古第三紀動物相の転換の両側の哺乳類の分類と地層学。微古生物学、堆積環境および地層学。ウィテカー、JE およびハート、MB 編
• Hooker, JJ 他 (2009)。英国後期始新世-前期漸新世ソレント層の相関関係の精緻化と気候史の時期。アメリカ地質学会特別論文 452。後期始新世の地球: 温室、氷室、そして衝撃。Christian Koeberl と Alessandro Montanari 編。

• AS Gale 他による寄稿