| クロサイ 時間範囲:鮮新世- 最近
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| 南アフリカの南中部クロサイ( D. b. minor ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 奇蹄目 |
| 家族: | サイ科 |
| 属: | ディセロス |
| 種: | D.ビコルニス
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| 二名法名 | |
| ディセロス・ビコルニス | |
| 亜種 | |
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ディセロス・ビコルニス・ビコルニス † | |
| クロサイの歴史的な生息範囲(西暦1700年頃)。[3]孵化:西アフリカの歴史的な生息範囲の可能性。[4] | |
| 現在のクロサイの生息範囲 現存、居住 絶滅した 現存および再導入(定住) 現存および支援された植民地化(居住者)
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| 同義語 | |
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クロサイ( Diceros bicornis )は、鉤唇サイとも呼ばれるサイの一種で、アンゴラ、ボツワナ、ケニア、マラウイ、モザンビーク、ナミビア、南アフリカ、エスワティニ、タンザニア、ザンビア、ジンバブエを含む東アフリカと南アフリカに生息しています。この種は黒色と呼ばれていますが、その体色は茶色から灰色までさまざまです。Diceros属の唯一の現存種です。
アフリカのサイのもう1種はシロサイ( Ceratotherium simum)である。シロサイの「白い」という言葉は、アフリカーンス語の「広い」を意味するwyd(オランダ語の wijd)の誤訳であるとよく言われ、クロサイの尖ったまたは鉤状の唇とは対照的に、上唇が四角いことに由来している。現在、これらの種は、四角唇(白い)または鉤唇(黒い)サイと呼ばれることもある。[5]
この種は全体的に絶滅危惧種に分類されており(南西クロサイは準絶滅危惧種に分類されている)、密猟や生息地の減少など、さまざまな要因によって脅かされている。3つの亜種が絶滅したと宣言されており、そのうちの1つである西クロサイは、2011年に国際自然保護連合(IUCN)によって絶滅が宣言された。[6] [7] IUCNは、野生には3,142頭の成熟した個体が残っていると推定している。[1]
分類
この種は、1758年にカール・リンネによって自然の体系の第10版で初めてRhinoceros bicornisと命名されました。この名前は「二角のサイ」を意味します。リンネがこの名前で正確に何を思いついたかについては混乱がありますが、この種はおそらく単角のインドサイ( Rhinoceros unicornis ) の頭蓋骨に基づいており、収集家によって人工的に2つ目の角が追加されました。そのような頭蓋骨が存在したことは知られており、リンネはこの種の起源としてインドに言及しました。しかし、彼はまた、アフリカに二角のサイがいるという初期の旅行者からの報告に言及しており、インドには単角のサイの種が1つしかないことが明らかになったとき、Rhinoceros bicornis はアフリカのサイを指すために使用されました (シロサイが認識されたのは1812年になってからでした)。[8] 1911年に正式に固定され、喜望峰が正式にこの種のタイプ産地として宣言されました。 [9]
亜種
クロサイの種内変異については様々な著者によって議論されており、最終的に決着はついていません。[10]最も受け入れられている考え方では、7つまたは8つの亜種が考えられており、[3] [11] [12]そのうち3つは歴史上絶滅し、1つは絶滅の危機に瀕しています。
- ミナミクロサイまたはケープクロサイ ( D. b. bicornis ) – 絶滅。かつては喜望峰からトランスバール、南アフリカ、おそらくナミビア南部まで生息していた最大の亜種だった。1850年頃の過剰な狩猟と生息地の破壊により絶滅した。[13]
- 北東クロサイ( D. b. brucii ) – 絶滅。以前はスーダン中部、エリトリア、エチオピア北部および南東部、ジブチ、ソマリア北部および南東部に生息していた。ソマリア北部の残存個体群は 20 世紀初頭に姿を消した。
- チョベクロサイ(D. b. chobiensis ) –アンゴラ南東部、ナミビア(ザンベジ地域)、ボツワナ北部のチョベ渓谷にのみ生息する亜種。絶滅が危惧されており、ボツワナではおそらく1頭のみが生き残っている。[12]
- ウガンダクロサイ( D. b. ladoensis ) – かつては南スーダンからウガンダを横切りケニア西部、エチオピア南西部にかけて分布していた。この地域のほとんどでクロサイは絶滅したと考えられており、保護状況は不明である。ケニアの保護区ではおそらく生き残っていると思われる。
- ニシクロサイ( D. b. longipes ) – 絶滅。かつては南スーダン、中央アフリカ共和国北部、チャド南部、カメルーン北部、ナイジェリア北東部、ニジェール南東部に生息していた。生息域は西はニジェール西部のニジェール川まで広がっていた可能性があるが、これは未確認である。リベリアとブルキナファソからの証拠は、主にサイの先住民族名の存在に基づいている。[4]以前提案された西アフリカの以前の生息域ははるかに広かった[14]が、2004年の研究では疑問視されている。 [4]最後の野生の標本はカメルーン北部に生息していたことが知られている。2006年にカメルーンの推定生息域で集中調査が行われたが、1頭も発見されず、野生では絶滅したのではないかとの懸念が広がった。[6] [15] 2011年11月10日、IUCNはニシクロサイの絶滅を宣言した。[6]
- ヒガシクロサイ( D. b. michaeli ) – 歴史的には南スーダン、ウガンダ、エチオピアからケニアを経てタンザニア北中部にかけて分布していた。現在、その分布域は主にケニア、ルワンダ、タンザニアに限定されている。さらに、南アフリカのアッドエレファント国立公園にも生息している。
- 南中部クロサイ( D. b. minor ) – 最も広く分布する亜種で、コンパクトな体、それに比例して大きな頭、目立つ皮膚のひだが特徴です。南アフリカ北東部 (クワズール・ナタール州)からタンザニア北東部、ケニア南東部にかけて分布していました。かつての分布域のほとんどの保護区で保護されていますが、アンゴラ東部、コンゴ民主共和国南部、おそらくモザンビークでは絶滅したと考えられます。マラウイ、ボツワナ、ザンビアでは絶滅しましたが再導入されました。また、ナミビアの一部にも分布し、南アフリカの国立公園に生息しています。
- 南西クロサイ(D. b. occidentalis) – 砂漠や半砂漠の環境での生存に適応した小型亜種。もともとはナミビア北西部とアンゴラ南西部に分布していたが、現在はナミビアの野生生物保護区に限定され、アンゴラでも散発的に目撃されている。これらの個体群はD. b. bicornisまたはD. b. minorと呼ばれることが多いが、一部の専門家はそれらを独自の亜種とみなしている。[12]
最も広く採用されている代替スキームでは、5つの亜種または「エコタイプ」のみが認識されています。D . b. bicornis、D. b. brucii、D. b. longipes、D. b. michaeli、およびD. b. minorです。[16]この概念はIUCNでも使用されており、3つの生き残った亜種をリストし、D. b. bruciiとD. b. longipesを絶滅と認識しています。上記のスキームとの最も重要な違いは、ナミビアの現存する南西亜種を、独自の亜種ではなくD. b. bicornisに含めることです。これにより、名目上の亜種が現存しているとみなされます。[1]
進化
サイは、約5000万年前の始新世に、奇蹄目(奇蹄目)の他の種とともに誕生しました。[17]サイ亜科に属する現生サイの最後の共通祖先は、約1600万年前に生息していたと考えられています。[18]
シロサイとクロサイは、現生する他のサイよりも互いに近縁である。クロサイとシロサイに近縁のサイは、約1000万年前の後期中新世までに、おそらくは1700万年前にはアフリカに生息していた。[19]この2種はユーラシアの種「Ceratotherium」neumayriの子孫である可能性があるが、これには異論がある。[19] [20] 2021年の遺伝子解析では、シロサイとクロサイが分岐したのは約700万年前と推定されている。[18]この分岐後、 Diceros bicornisの直接の祖先であるDiceros praecoxが東アフリカ(エチオピア、ケニア、タンザニア)の鮮新世に生息していた。D. bicornisは、この種から後期鮮新世から前期更新世にかけて進化したと考えられており[21]、最古の決定的な記録は、約250万年前のケニアのクービ・フォーラにおける鮮新世と更新世の境界にあります[22]。
全核ゲノムに基づく、現生サイ種と後期更新世サイ種(Stephanorhinus hemitoechusを除く)の関係を示す系統樹( Liu et al., 2021による): [18]
説明

成体のクロサイは肩高が132~180cm(52~71インチ)、体長が2.8~3.75m(9.2~12.3フィート)である。[3] [23] [24]成体の体重は通常800~1,400kg(1,760~3,090ポンド)であるが、異常に大きい雄の個体では2,896kg(6,385ポンド)に達したと報告されている。[3] [23]雌は雄よりも小さい。頭蓋骨の2本の角はケラチンでできており、大きい方の前角は通常50cm(20インチ)の長さだが、例外的に135.9cm(53.5インチ)に達することもある。[3]
クロサイの最も長い角は、長さが約1.5メートル(4.9フィート)と測定されました。[25]時には、3つ目のより小さな角が発達することもあります。[26]これらの角は、防御、威嚇、および摂食中に根を掘り起こしたり枝を折ったりするのに使用されます。クロサイはシロサイよりも小さく、インドネシアのジャワサイに近い大きさです。尖って掴みやすい上唇を持ち、摂食時に葉や小枝をつかむのに使用します。[25]一方、シロサイは四角い唇を持ち、草を食べるのに使用します。クロサイは、大きさ、小さい頭蓋骨、耳、および頭の位置によってシロサイと区別することもできます。クロサイは草食動物ではなくブラウザであるため、頭の位置はシロサイよりも高くなっています。

クロサイの分厚い皮膚は、トゲや鋭い草から身を守るのに役立ちます。皮膚にはダニなどの外部寄生虫が潜んでおり、ウシツツキやサギがそれを食べることがあります。[27]このような行動はもともと共生関係の一例であると考えられていましたが、最近の証拠は、ウシツツキがサイの血を吸っている寄生虫である可能性を示唆しています。[28]クロサイは視力が悪く、聴覚と嗅覚に頼っていると一般的に考えられています。しかし、研究によると、視力は比較的良好で、ウサギと同程度であることが示されています。[29]彼らの耳は比較的広い回転範囲を持ち、音を感知します。優れた嗅覚は、サイに捕食者の存在を知らせます。
分布
先史時代の範囲
アフリカの大型哺乳類動物相の他の多くの構成要素と同様に、クロサイは先史時代にはおそらく現在よりも大陸北部で広い範囲に生息していた。しかし、シロサイほど広範囲ではなかったようだ。この地域では疑いの余地のない化石はまだ発見されておらず、サハラ砂漠で発見された豊富な岩面彫刻は、クロサイを描いたものかシロサイを描いたものかを明確に判断するにはあまりにも図式的すぎることが多い。エジプト南東部の東砂漠の岩面彫刻は、先史時代にこの地域にクロサイが存在していたことを比較的説得力を持って示している。[30]
歴史的および現存する範囲
クロサイの自然分布域は、コンゴ盆地を除く南部および東部アフリカのほとんど、ベニン湾沿いの熱帯雨林地域、エチオピア高原、アフリカの角に及んだ。[3]ボツワナ南西部および南アフリカ北西部のカラハリ砂漠の極度に乾燥した地域にかつて生息していたかどうかは定かではない。[31]エリトリア、スーダンから南スーダンを経てニジェール南東部、特にチャド湖周辺に生息していた。文献ではしばしば主張されているが、それより西で生息していたかどうかは疑わしい。[4]現在では保護された自然保護区 でのみ見られ、かつては繁栄していた多くの国、特に以前の分布域の西部および北部から姿を消している。残存個体群は非常に分散している。一部の個体は生息地からより保護された場所へ、時には国境を越えて移されている。[1]クロサイは1990年に絶滅したマラウイに1993年以来再導入されている。 [32]同様に、1998年に絶滅したザンビア(北ルアングワ国立公園)に2008年に再導入され、 [33]ボツワナ(1992年に絶滅、2003年に再導入)にも再導入された。[34]
2017年5月、18頭のヒガシクロサイが南アフリカからルワンダのアカゲラ国立公園に移送された。同公園には1970年代には約50頭のサイが生息していたが、2007年までにその数はゼロにまで減少した。2017年9月には子サイが誕生し、個体数は19頭にまで増加した。同公園には密猟からサイを守るため、サイ監視チームが設置されている。[35] [36]
2017年10月、チャドと南アフリカの両政府は、南アフリカからチャドのザクーマ国立公園にクロサイ6頭を移送することで合意した。移送が完了すれば、クロサイの最北端の個体群となる。クロサイは1970年代にチャドから絶滅し、南アフリカでは密猟による深刻な被害を受けている。合意では、移送が行われる前に、南アフリカの専門家が生息地、現地の管理能力、安全、インフラを評価することを求めている。[37]
行動
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クロサイは一般的に単独行動をすると考えられており、強い絆は母親と子サイの間にのみ存在する。さらに、雄と雌は交尾の際に配偶者関係を持ち、また、亜成体や若い成体は、性別を問わず年上の個体と緩やかな関係を築くことが多い。[38]彼らはあまり縄張り意識が強くなく、他のサイの縄張りと重なることが多い。行動圏は季節や食料や水の入手可能性に応じて変化する。一般的に、食料や水が豊富にある生息地では行動圏が狭く、密度が高く、資源が容易に利用できない場合はその逆となる。個々のクロサイの性別と年齢は行動圏と大きさに影響し、特に子サイを連れている場合には、雌の行動圏は雄の行動圏よりも広くなる。[39]セレンゲティの行動圏はおよそ70~100 km 2 (27~39平方マイル)であるのに対し、ンゴロンゴロでは2.6~58.0 km 2 (1.0~22.4平方マイル)である。 [38]クロサイは、頻繁に訪れて休む傾向がある特定のエリア、いわゆる「ハウス」を持っていることも観察されており、通常、ハウスは高台にある。[要出典]これらの「ホーム」の領域は2.6 km 2から133 km 2まで様々であり、小さな行動圏は大きな行動圏よりも豊富な資源を持っている。[40]
飼育下および保護区内のクロサイの睡眠パターンが最近研究され、オスはメスのほぼ2倍、平均して長く眠ることがわかった。睡眠パターンに影響を与える他の要因は、彼らが眠ることを決める場所である。飼育下ではクロサイは長く眠ることはないが、飼育下または公園内の場所によって眠る時間は異なる。[41]
クロサイは非常に攻撃的であるという評判があり、脅威を感じるとすぐに突進します。木の幹やシロアリ塚に突進する姿も観察されています。[要出典]クロサイは互いに戦い、哺乳類の中で最も高い致命的な戦闘率が記録されています。オスの約50%、メスの約30%が戦闘関連の負傷で死亡しています。[42]成体のサイには、その堂々とした体格、厚い皮膚、致命的な角のため、通常は天敵がいません。[43]しかし、例外的な状況では成体のクロサイがワニの餌食になることがあります。[44]子牛や、ごくまれに小さな亜成体もライオンに捕食されることがあります。 [3]
クロサイは、ゾウが餌場から水場まで移動する際に使うのと同じ道をたどります。また、草を食べるときにはより小さな道も使います。クロサイは非常に速く、つま先で走ると時速55キロメートル(34マイル)のスピードを出すことができます。[45] [46]
全てのサイは近視であると考えられていたが、クロサイの網膜に関する研究では、クロサイの視力がこれまで考えられていたよりも優れていることが示唆されている。[47]
ダイエット

クロサイは草食のブラウザー であり、葉のある植物、小枝、枝、新芽、とげのある木の灌木、小木、マメ科植物、果実、および草を食べます。[48] [49]最適な生息地は、最も高い密度を支える、しばしばいくらかの森林を含む、密生した低木林と灌木地帯で構成される場所のようです。クロサイの食事は木本植物の数を減らす可能性があり、これは草食動物(草の葉と茎を中心とする)には利益をもたらす可能性がありますが、競合するブラウザー(木、灌木、またはハーブの葉、茎を中心とする)には利益をもたらしません。最大220種の植物を食べることが知られています。彼らの食事は著しく制限されており、いくつかの主要な植物種を好み、乾季には葉の種を選ぶ傾向があります。[50]乾季以外にクロサイが最も引き付けられる植物種は木本植物です。クロサイの食餌として知られている木本植物は18種あり、そのうち11種もクロサイの食餌の一部である可能性がある。[51]また、クロサイは量よりも質に基づいて食物を選ぶ傾向があり、研究者は食物の質が良い地域では個体数が多いことを発見している。[52]クロサイはアカシア属やトウダイグサ科の植物を好む傾向がある。[49]
サイの摂食習慣に応じて、咀嚼器官の適応が説明されている。クロサイは、舌側に切断用の咀嚼部とより多くの粉砕用の咀嚼部を持つ2段階の咀嚼活動を行う。クロサイは、草食性の同族に比べて、飼育下では餌付けが難しい草食動物とも言える。[53]干ばつ時には、水なしで最大5日間生きることができる。クロサイは、低木地帯、川沿いの森林地帯、湿地、そして最も好ましくない草原など、いくつかの生息地に生息している。生息地の好みは、異なる生息地で見つかる痕跡の量と、行動圏と中心領域の生息地含有量の2つの方法で示される。生息地のタイプも、各地域の優勢な植物タイプの構成に基づいて識別される。異なる亜種は、バケリアとセネガリアのサバンナ、ユークレアの低木地帯、アルバニーの茂み、さらには砂漠など、さまざまな生息地に生息している。 [38] クロサイは朝と夕方に餌を探します。彼らは選択的な草食動物ですが、ケニアで行われた研究では、栄養所要量を満たすために、入手可能な選択材料を追加していることが示されています。[54]一日で最も暑い時間帯には、彼らは最も活動的ではなく、休息したり、眠ったり、泥の中で転がったりします。転がることで、日中の体温が下がり、寄生虫から身を守ることができます。クロサイが草を食べるとき、彼らは唇を使って枝から葉を剥ぎ取ります。ゾウとの競争により、クロサイは食生活を変えています。ゾウがいなくなったことで、クロサイは選択性を変えています。[55]
サイの角の正確な化学組成には多少のばらつきがあります。このばらつきは食生活と直接関係しており、サイの識別手段として使用できます。角の組成は、科学者が個々のサイの元の場所を正確に特定するのに役立ち、法執行機関が密猟者をより正確かつ頻繁に特定して罰することを可能にしています。[56]
コミュニケーション

クロサイはいくつかのコミュニケーション方法を使う。孤独な性質のため、他のクロサイに自分を識別するために、匂いによるマーキングがよく使われる。尿スプレーは木や茂み、水場や餌場の周りで行われる。雌は繁殖の可能性があるときはより頻繁に尿スプレーをする。排便は、餌場や水飲み場の周りなど、他のクロサイが使う同じ場所で行われることがある。これらの場所に来ると、サイは匂いを嗅いでその場に誰がいるのかを確認し、独自のマーキングを加える。成体の排泄物を見せられた場合、雄と雌は若齢の排泄物を見せられたときとは異なる反応を示す。1頭のクロサイの尿と排泄物は、他のクロサイがその年齢、性別、身元を判断するのに役立つ。[57]まれに、クロサイが匂いマーキングのために木の幹に頭や角をこすりつけることもある。
クロサイは、あらゆる方向に自由に回転できる強力な管状の耳を持っています。この高度に発達した聴覚により、クロサイは広範囲にわたる音を感知することができます。[58]
再生

成鳥は本質的に単独で行動し、交尾のときのみ集まります。交尾には季節的なパターンはありませんが、乾燥した環境では雨季の終わり頃に出産する傾向があります。
発情期になると、雌牛は糞の山に印を付けます。発情期になると雄牛は雌牛の後を追います。雌牛が排便すると雄牛は糞を掻き集めて広げ、ライバルの成牛が雌牛の匂いの跡をたどりにくくします。
交尾前の求愛行動には、オス同士の鼻息荒い行動や角を使った格闘などがある。別の求愛行動はブラフ・アンド・ブラスターと呼ばれ、クロサイは鼻息を荒くして頭を左右に振り回してから、何度も逃げ出す。繁殖ペアは2~3日、時には数週間一緒に過ごす。この間、1日に数回交尾し、交尾は30分から1時間以上続くこともある。 [ 59 ]
クロサイの妊娠期間は15ヶ月です。一頭の子サイは生まれたとき体重が約35~50キログラム(80~110ポンド)で、わずか3日後には母親の後をついて回れるようになります。子サイは2歳くらいで乳離れします。母サイと子サイは次の子サイが生まれるまで2~3年間一緒に過ごします。メスの子サイは小さな群れを作り、もっと長く一緒にいることもあります。子サイはハイエナやライオンに捕らえられることもあります。メスは5~7歳、オスは7~8歳で性成熟に達します。自然環境(密猟の圧力がない場合)での平均寿命は35~50年です。[59]
保全

20世紀のほとんどの期間、大陸クロサイはサイの種の中で最も個体数が多かった。1900年頃はおそらく数十万頭[1]がアフリカに生息していた。20世紀後半にはその数は1960年代後半の推定7万頭[61]から1981年にはわずか1万~1万5千頭にまで大幅に減少した。1990年代初頭にはその数は2,500頭を下回り、2004年にはわずか2,410頭しか残っていないと報告された。国際サイ財団(フロリダ州ユリーのホワイトオーク保護区に拠点を置き、クロサイの繁殖を行っている)[62]によると、アフリカの総個体数は2008年までに4,240頭に回復した(2004年の数字が低かったことを示唆している)。[63] 2009年までに人口は5,500人となり、安定または緩やかに増加しました。[64]
1992年、9頭のクロサイがジンバブエのチェテ国立公園からココス島経由でオーストラリアに運ばれました。グループのオスたちが自然死した後、4頭のオスたちが米国から運ばれ、それ以来飼育下と新しい気候にうまく適応しました。[65]子や一部の若年者はライオンに捕食されますが、クロサイの管理において捕食が考慮されることはほとんどありません。[要出典]これは大きな欠陥です。なぜなら、クロサイの個体数が少ない原因を突き止める際には捕食を考慮すべきだからです。[66] 2002年にはカメルーンにはわずか10頭のニシクロサイしか残っておらず、2006年には推定生息域全体で集中的な調査が行われましたが、1頭も発見されず、この亜種が絶滅したのではないかとの懸念が広がりました。[15] 2011年、 IUCNはニシクロサイの絶滅を宣言しました。[67]クロサイを移転させる保全活動があったが、クロサイは馴染みのない生息地にいることを好まなかったため、個体数は増加しなかった。
CITES付属書Iに基づき、1977年以降、クロサイの角のすべての国際商業取引は禁止されている。 [40]中国は1981年4月8日にCITESに加盟しているが、クロサイの角の最大の輸入国である。[68] [要出典]しかし、これは当事者だけでなく、彼らを無視している国家も利益を得る取引である。それにも関わらず、人々はサイをその自然環境から連れ出し、絶滅の危機から救うために人間に依存し続けている。[69]武装した警備員が監視するサイ保護のための公園や保護区が作られているが、それでも多くの密猟者が角のためにサイを傷つけている。密猟者がこれらの動物を虐殺したり、米国やオーストラリアなどの他の繁殖地に持ち込んだりするのを阻止するために、サイの角を採取することを検討している人は多い。[69]この角を抜く方法は除角と呼ばれ、サイを麻酔し、密猟の意欲を減退させるために角をほぼ完全に切断するが、密猟を減らす効果は不明であり、サイの母親は捕食者を撃退するために角を使うことが知られている。[70]
絶滅の危機から回復した唯一のサイの亜種はミナミシロサイで、その数は20世紀最初の10年間には50頭未満だったが、現在は約14,500頭にまで増加していると推定されている。[71] しかし、飼育下で死んだサイから配偶子を回収することでクロサイに希望があるようだ。これは、精子の体外検査に使用できるクロサイの胚の生産に有望な結果を示している。[72]
2014年1月、ダラスサファリクラブ主催の募金活動で、ナミビアでクロサイを狩猟する許可証のオークションが35万ドルで落札された。このオークションは、クラブのメンバーと許可証を購入した男性に向けられた殺害予告や、かなりの批判を招いた。 [73]この許可証は、ナミビア環境観光省が繁殖年齢を過ぎており、若いサイにとって脅威であると特定した18頭のクロサイのうち1頭に対して発行された。ハンターが許可証に支払った35万ドルは、ナミビア政府によって同国の密猟防止活動の資金として使われた。[74]
南アフリカは2022年にクロサイの個体数が増加しているとして10頭のクロサイの狩猟許可を与えた。[75]
脅威
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現在、クロサイは生息地の変化、違法な密猟、競合種など、さまざまな脅威にさらされている。1960年代以降、戦争などの内乱が、チャド、カメルーン、ルワンダ、モザンビーク、ソマリアなどの国々でクロサイの個体数に顕著な悪影響を及ぼしている。[1]南アフリカのアッドエレファント国立公園では、アフリカゾウ(Loxodonta africana)が、この地域に生息するクロサイに若干の懸念を引き起こしている。どちらも草食動物だが、ゾウの食性はより多様な採餌能力から成り、一方クロサイは主に矮小な低木にこだわっている。クロサイは草も食べることがわかっているが、利用可能な食物の範囲が狭まると、潜在的に問題となる可能性がある。[76]
クロサイは摂取するミネラルに関連した問題に直面している。進化の過程で野生では鉄分の摂取量が少なくなっており、飼育下ではそれが問題となる。クロサイは鉄分を過剰に摂取し、肺、肝臓、脾臓、小腸に蓄積する可能性がある。[77] クロサイは野生だけでなく飼育下でも脅威に直面する。飼育下ではクロサイは病気にかかりやすくなり、死亡率も高くなる。[72]
国際サイの角取引のための違法な密猟が、最大かつ最も有害な脅威である。[1]これらの動物の殺害は、現代社会に特有のものではない。中国人は、紀元前1200年にまで遡るこれらの出来事に関する信頼できる文書を保持している。[78]古代中国人は、ワインカップを作るためにサイの角をよく狩った。また、サイの皮から皇帝の王冠、ベルト、兵士の鎧を作った。[78]サイの角の主な市場は、歴史的に中東諸国であり、ジャンビヤと呼ばれる儀式用の短剣の凝った彫刻が施された柄を作るために使われてきた。 1970年代に需要が爆発的に増加し、クロサイの個体数は1970年から1992年の間に96%減少した。角は伝統的な中国医学でも使用されており、本草学者によると、昏睡状態の患者を蘇生させたり、悪魔払いやさまざまな解毒法に役立てたり、熱を治したりする効果があるという。[78]また、角は独特の位置にあり中が空洞であるため、角から天国に直接行けるという中国の迷信のために狩猟されている。[78]サイの角が病気の治療に効果があるという主張は、医学によって確認されておらず、示唆さえされていない。2007年6月、米国で初めて記録されたクロサイの角の医療目的の販売事例(押収された角の遺伝子検査によって確認)は、オレゴン州ポートランドのチャイナタウンにある伝統的な中国医学用品店で発生した。[79]
参考文献
- ^ abcdefg Emslie、R. (2020). 「ディセロス・ビコルニス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2020 : e.T6557A152728945。土井:10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T6557A152728945.en 。2021 年11 月 12 日に取得。
- ^ “Appendices | CITES”. cites.org . 2017年12月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年1月14日閲覧。
- ^ abcdefg ヒルマン・スミス、AKK およびグローブス、CP (1994)。 「ディケロス・ビコルニス」(PDF)。哺乳類の種(455): 1-8。土井:10.2307/3504292。JSTOR 3504292。S2CID 253955264。2005年 10 月 30 日のオリジナルから アーカイブ(PDF) 。2008 年1 月 15 日に取得。
- ^ abcd Rookmaaker, LC (2004). 「西アフリカにおけるクロサイ(Diceros bicornis)の歴史的分布」(PDF) .アフリカ動物学. 39 (1): 63–70. 2013年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2012年10月9日閲覧。
- ^ シロサイ 2012年4月19日アーカイブ、Wayback Machine、Animal Corner
- ^ abc Emslie, R. (2020). 「Diceros bicornis ssp. longipes」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T39319A45814470. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-1.RLTS.T39319A45814470.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ Knight, Matthew (2011年11月10日) Western black rhino declaration extinct Archived 2013年11月6日 at the Wayback Machine . Us.cnn.com.
- ^ Rookmaaker, LC (2005). 「ヨーロッパ人のアフリカサイに対する認識のレビュー」(PDF) . Journal of Zoology . 265 (4): 365–376. doi :10.1017/S0952836905006436. 2013年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2012年10月10日閲覧。
- ^ Thomas, O. (1911). 「リンネ第10版の哺乳類:属のタイプと種の正確な基盤と場所を固定する試み」。ロンドン動物学会紀要。1 :120–158。2022年2月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年11月7日閲覧。Biostor は 2014 年 1 月 15 日にWayback Machineにアーカイブされました。
- ^ ルークマーカー、LC (1982)。 "Die Unterarten des Spitzmaulnashorns (Diceros bicornis) und ihre Zucht in Menschenobhut" (PDF)。Internationales Zuchtbuch für afrikanische Nashörner (2)。ベルリン動物園: 41–45。2013 年 5 月 25 日のオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。2012 年10 月 9 日に取得。
- ^ グローブス、CP (1967)。 「クロサイの地理的変異 ( Diceros bicornis Linnaeus、1758)」。Zeitschrift für Säugetierkunde (32): 267–276。
- ^ abc Groves, C.; Grubb, P. (2011). 有蹄類の分類学.ボルチモア:ジョンズ・ホプキンス大学出版局. p. 317. ISBN 978-1-4214-0093-8。
- ^ ルークマーカー、LC、グローブス、CP (1978)。 「絶滅したケープサイ、Diceros bicornis bicornis (リンネ、1758)」(PDF)。Säugetierkundliche Mittailungen。26 (2): 117–126。2013 年 5 月 25 日のオリジナルからアーカイブ(PDF)されました。2012 年10 月 10 日に取得。
- ^ Emslie, RH; Brooks, M. (1999). アフリカのサイ:現状調査と保全行動計画(PDF) . Gland and Cambridge: IUCN /SSC アフリカサイ専門家グループ。pp. x+92。 2012年4月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。2012年10月7日閲覧。
- ^ ab メルドラム、アンドリュー(2006年7月12日)。「西アフリカのクロサイ、絶滅の恐れ」。ガーディアン。ロンドン。2013年8月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月9日閲覧。
- ^ du Toit, R. (1987). 「クロサイとシロサイの亜種分類の既存の根拠」(PDF) . Pachyderm . 9 : 3–5. 2013年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2012年10月10日閲覧。
- ^ 「哺乳類」。EDGE of Existence。Np、nd Web。2013年10月23日。
- ^ abc Liu, Shanlin; Westbury, Michael V.; Dussex, Nicolas; Mitchell, Kieren J.; Sinding, Mikkel-Holger S.; Heintzman, Peter D.; Duchêne, David A.; Kapp, Joshua D.; von Seth, Johanna; Heiniger, Holly; Sánchez-Barreiro, Fátima (2021年8月24日). 「古代および現代のゲノムがサイ科の進化史を解明」. Cell . 184 (19): 4874–4885.e16. doi : 10.1016/j.cell.2021.07.032 . hdl : 10230/48693 . ISSN 0092-8674. PMID 34433011.
- ^ ab 半田直人;中務正人國松 豊中谷英夫(2019年2月7日)。 「ケニア中部ナカリの上部中新世ナカリ層からのディケロス(奇蹄目、サイ科)の追加標本」。歴史生物学。31 (2): 262–273。土井:10.1080/08912963.2017.1362560。ISSN 0891-2963。
- ^ Giaourtsakis, Ioannis X. (2022)、Vlachos, Evangelos (ed.)、「ギリシャのサイ科動物(哺乳類:奇蹄目:サイ科)の化石記録」、ギリシャの化石脊椎動物第2巻、Cham:Springer International Publishing、pp. 409–500、doi:10.1007/978-3-030-68442-6_14、ISBN 978-3-030-68441-9、S2CID 239883886 、 2023年11月20日取得
- ^ Geraads, D. (2005). 「ハダルとディキカ(エチオピア、下アワシュ)の鮮新世サイ科(哺乳類)、および現代のアフリカサイの起源の改訂」Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (2): 451–461. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0451:PRMFHA]2.0.CO;2. S2CID 52105151. 2019年9月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年9月24日閲覧。
- ^ Geraads, D., 2010. Rhinocerotidae Archived 4 February 2022 at the Wayback Machine、Werdelin, L., Sanders, WJ (eds), Cenozoic mammals of Africa. University of California Press, Berkeley, pp. 669–683に掲載
- ^ ab Kurnit, Jennifer. 「Diceros bicornis black rhinoceros」. Animaldiversity.ummz.umich.edu. 2014年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年5月30日閲覧。
- ^ Black Rhinoceros 2014年12月2日アーカイブ、Wayback Machine、Arkive
- ^ ab エリス、リチャード(2004)。『後戻りはできない:動物種の生と死』ニューヨーク:ハーパー・ペレニアル。pp. 205–208。ISBN 0-06-055804-0。
- ^ “About the Black Rhino”. 2014年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年2月25日閲覧。
- ^ Mikula, P; Hadrava, J; Albrecht, T; Tryjanowski, P (2018). 「インターネット写真を用いたアフリカの鳥類と草食哺乳類の共生関係と相互関係の大規模評価」PeerJ . 6 : e4520. doi : 10.7717/peerj.4520 . PMC 5863707 . PMID 29576981.
- ^ Weeks, P (2000). 「アカハシウシツツキ:吸血鬼かダニか?」行動生態学. 11 (2): 154–160. doi : 10.1093/beheco/11.2.154 .
- ^ Pettigrew; Manger (2008). 「クロサイ(Diceros bicornis)の網膜神経節細胞密度:視覚解像度の計算」。Visual Neuroscience . 25 (2): 215–20. doi :10.1017/S0952523808080498. PMID 18442443. S2CID 14047256.
- ^ Osborn, DJ; Osbornová, J. (1998). The Natural History of Egypt: Vol. IV. The Mammals of Ancient Egypt (PDF) . Warminster: Aris & Phillips Ltd. pp. x+213. 2013年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2012年10月9日閲覧。
- ^ Smithers, RHN (1971). 「ボツワナの哺乳類」(PDF) .ローデシア国立博物館、博物館メモワール。4 : 1–340。2013年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ( PDF ) 。 2012年10月10日閲覧。
- ^ Patton, F. (2011). 「クロサイがマラウイの野生動物の変身を先導」(PDF) . Swara . 2011 (1). 東アフリカ野生動物協会: 48–53. 2013年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2012年10月9日閲覧。
- ^ 「ザンビアにおけるクロサイの復活」(PDF)。ザンビア野生生物局/フランクフルト動物学会。2008年。 2012年10月9日閲覧。
- ^ Collins, K.; Ives, M.; Proust, N. 「ボツワナのサイの移転と再導入」。Wilderness Wildlife Trust。2014年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
2006年~2012年
{{cite web}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク) - ^ “クロサイ、失踪から10年ぶりにルワンダに帰還”. TheGuardian.com . 2017年5月3日. 2019年5月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年5月22日閲覧。
- ^ Dan Ngabonziza (2017年9月23日). 「アカゲラ国立公園でクロサイが出産」 Rwanda Eye. 2017年10月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年10月14日閲覧。
- ^ エド・ストッダード(2017年10月9日)「南アフリカ、チャドにクロサイを補充へ」ロイター。
- ^ abc Tatman, Susan C.; Stevens- Wood , Barry; Smith, Vincent BT (2000). 「ケニアの保護区におけるクロサイ( Diceros bisornis )の移動行動と生息地の利用」。African Journal of Ecology。38 ( 2): 163–182。Bibcode :2000AfJEc..38..163T。doi : 10.1046/j.1365-2028.2000.00235.x。
- ^ Reid, C.; Slotow, R.; Howison, O.; Balfour, D. (2007). 「生息地の変化により南アフリカのシュルシュルウェ=ウンフォロジ公園における絶滅危惧種クロサイ Diceros bicornis の収容力が減少」(PDF) . Oryx . 41 (2): 247. doi : 10.1017/S0030605307001780 . S2CID 4844779. 2016年1月31日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2015年8月28日閲覧。
- ^ ab Kurnit, Jennifer (2009). 「Diceros bicornis black rhinoceros」. Animal Diversity Web . 2013年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月23日閲覧。
- ^ Santymire, R.; Meyer, J.; Freeman, EW (2012). 「野生クロサイ(Diceros bicornis bicornis)の睡眠行動の特徴」.睡眠. 35 (11): 1569–1574. doi :10.5665/sleep.2212. PMC 3466804. PMID 23115406 .
- ^ Berger, J.; Cunningham, C. (1998). 「角の大きさと社会的優位性の自然変異とクロサイの保全におけるその重要性」.保全生物学. 12 (3): 708–711. doi :10.1111/j.1523-1739.1998.97207.x. JSTOR 2387253. S2CID 84263172.
- ^ 野生動物: サイ Archived 14 May 2008 at the Wayback Machine . AWF. 2012年2月24日閲覧。
- ^ ウッド、GL(1983)ギネスブック動物の事実と偉業。スターリングパブ社、ISBN 978-0-85112-235-9
- ^ サイの事実 2014年7月14日アーカイブ、Wayback Machine、世界自然保護基金
- ^ クロサイ情報 2014年8月17日アーカイブ、Wayback Machine、Save the Rhino
- ^ “サイはどこまで見ることができるのか?” www.thesouthafrican.com 2018年11月8日。2021年8月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年8月17日閲覧。
- ^ Oloo, Timothy W.; Brett, Robert & Young, Truman P. (1994). 「ケニア、ライキピアにおけるクロサイ ( Diceros bicornis L.) の摂食生態の季節変動」.アフリカ生態学ジャーナル. 32 (2): 142–157. Bibcode :1994AfJEc..32..142O. doi :10.1111/j.1365-2028.1994.tb00565.x.
- ^ ab “Diceros bicornis (クロサイ)”。Animal Diversity Web。2021年4月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年6月8日閲覧。
- ^ Buk, Kenneth Gregers; Knight, Mike H. (2012). 「南アフリカの3つの乾燥地帯国立公園におけるクロサイの季節的な食生活の好み」(PDF) . African Journal of Ecology . 42 (4): 82–93. doi :10.1111/j.1365-2028.2010.01213.x. 2014年11月29日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年11月7日閲覧。
- ^ Malan, EW; Reilly, BK; Landman, M.; Myburgh, WJ (2012). 「リンポポ州モコパネ生物多様性保全センターにおける糞便微細組織学的分析によるクロサイ(Diceros bicornis minor)の食事 – 予備調査」. South African Journal of Wildlife Research . 42 : 60–62. doi :10.3957/056.042.0104. S2CID 129175836. 2015年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月28日閲覧。
- ^ Buk, KG; Knight, MH (2012). 「南アフリカ、オーグラビースフォールズ国立公園のクロサイの生息地適合性モデル」.南アフリカ野生生物研究ジャーナル. 42 (2): 82–93. doi :10.3957/056.042.0206. S2CID 55260786. 2015年12月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月28日閲覧。
- ^ Steuer、P.;クラウス、M.ズデクム、K. -H.ハット、J. -M.シリンスキー、S.サウスカロライナ州クロムバーグ。ジマーマン、W.フィッケル、J.ウィスコンシン州シュトライヒ。フンメル、J. (2010)。 「放牧サイ (Ceratotherium simum) とブラウジングサイ (Diceros bicornis) の消化に関する比較研究」。比較生化学と生理学A.156 (4): 380–388。土井:10.1016/j.cbpa.2010.03.006。PMID 20227512。
- ^ Muya, SM ; Oguge, NO (2000). 「ケニア、ナイロビ国立公園におけるクロサイ(Diceros bicornis michaeli Groves 1967)の食事に対するブラウズ可用性と品質の影響」(PDF)。アフリカン・ジャーナル・オブ・エコロジー。38 (1):62–71。Bibcode : 2000AfJEc..38...62M。doi :10.1046/j.1365-2028.2000.00213.x。 2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。 2015年9月4日閲覧。
- ^ Landman, M.; Schoeman, DS; Kerley, GIH (2013). Hayward, Matt (編). 「ゾウの存在下でのクロサイの食生活の変化:競争の証拠?」PLOS ONE . 8 (7): e69771. Bibcode :2013PLoSO...869771L. doi : 10.1371/journal.pone.0069771 . PMC 3714249 . PMID 23874997.
- ^ サイの角の使用: 事実とフィクション 2014年11月14日アーカイブ、Wayback Machine。pbs.org
- ^ Linklater, WL; Mayer, K.; Swaisgood, RR (2013). 「クロサイの年齢、性別、アイデンティティの化学信号」(PDF) . Animal Behavior . 85 (3): 671–677. doi :10.1016/j.anbehav.2012.12.034. S2CID 4839879. 2016年3月3日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) . 2015年9月4日閲覧。
- ^ クロサイ。シカゴ動物学会
- ^ ab Dollinger, Peter & Geser, Silvia. 「クロサイ」。世界動物園水族館協会。2009年7月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年10月9日閲覧。
- ^ ジョンズ、ジューン。交尾ゲーム。1970年。
- ^ 「WWFファクトシート; クロサイ Diceros Bicornis」(PDF)。世界自然保護基金。2004年10月。 2008年11月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年10月9日閲覧。
- ^ “Southern Black Rhino”. 2013年5月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年6月21日閲覧。
- ^ 「Black Rhino Information」。International Rhino Foundation。2007年8月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年2月4日閲覧。
- ^ “アフリカでは10時間ごとにサイが殺される、密猟による損失に出産数が追いつかない”. DispatchLive . TimesLive. 2019年10月9日. 2020年10月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年1月20日閲覧。
- ^ Kelly, JD; Blyde, DJ; Denney, IS ( 1995). 「ジンバブエからオーストラリアへのクロサイ(Diceros bicornis)の輸入」(PDF)。オーストラリア獣医学ジャーナル。72 (10):369–374。doi : 10.1111 /j.1751-0813.1995.tb06173.x。PMID 8599568。 2016年3月3日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。2015年8月28日閲覧。
- ^ Plotz, Roan D. & Linklater, Wayne L. (2009). 「ライオンの捕食試みによりクロサイ(Diceros Ricornis)の子が死亡:保全管理への影響」アフリカ動物学. 44 (2): 283–287. doi :10.3377/004.044.0216. S2CID 59033431.
- ^ Boettcher, Daniel (2011年11月9日). 「Western black rhino declaration extinct」. BBC . 2011年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年11月10日閲覧。
- ^ 「Rhino Horn Import Ban (RHINO)」。american.edu。2000年12月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ab Black Rhino and Trade Archived 29 October 2013 at the Wayback Machine . american.edu. 2013年11月7日閲覧。
- ^ Kasnoff, C. 「Black Rhino An Endangered Species」. bagheera.com. 2013年8月9日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月23日閲覧。
- ^ ショーン・マーキー(2006年7月12日)「西アフリカのクロサイは絶滅したと団体が発表」ナショナルジオグラフィック。2006年7月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月9日閲覧。
- ^ ab Stoops, MA; O'Brien, JK; Roth, TL (2011). 「アフリカクロサイ(Diceros bicornis)の配偶子救出」(PDF) . Theriogenology . 76 (7): 1258–1265. doi :10.1016/j.theriogenology.2011.05.032. PMID 21752452. 2016年3月4日時点のオリジナルより アーカイブ(PDF) . 2015年8月27日閲覧。
- ^ 「クロサイ狩猟許可証が35万ドルで競売にかけられる」NYデイリーニュース。2014年1月12日。2014年1月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年1月20日閲覧。
- ^ “テキサスのハンターがナミビアでの物議を醸す狩猟でサイを捕獲”. CNN . 2015年5月21日. 2015年9月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年9月14日閲覧。
- ^ 南アフリカ、絶滅危惧種のクロサイ10頭の狩猟許可を交付 Archived 26 February 2022 at the Wayback Machine The Guardian. 2022.
- ^ Rookmaaker, LC (2004). 「西アフリカにおけるクロサイ(Diceros Bicornis)の歴史的分布」(PDF) .アフリカ動物学. 39 (1): 63–70. 2013年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2012年10月9日閲覧。
- ^ Olias, P.; Mundhenk, L.; Bothe, M.; Ochs, A.; Gruber, AD; Klopfleisch, R. (2012). 「クロサイ(Diceros bicornis)の鉄過剰症候群:顕微鏡的病変および他のサイ種との比較」. Journal of Comparative Pathology . 147 (#4): 542–549. doi :10.1016/j.jcpa.2012.07.005. PMID 22935088. 2022年2月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年8月27日閲覧。
- ^ abcd RRC: China and the rhino Archived 4 February 2022 at the Wayback Machine . Rhinoresourcecenter.com. 2013年11月7日閲覧。
- ^ Patte, David (2007年6月26日). 「ポートランドの男性、クロサイの角の販売で有罪を認める」。米国魚類野生生物局。2007年8月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年6月29日閲覧。
{{cite news}}: CS1 maint: bot: 元の URL ステータス不明 (リンク)
さらに読む
- Emslie, R. & Brooks, M. (1999).アフリカサイ. 現状調査と保全行動計画. IUCN/SSC アフリカサイ専門家グループ. IUCN、スイス、グランドおよび英国ケンブリッジ. ISBN 2-8317-0502-9。
- Rookmaaker, LC (2005). 「アフリカサイに対するヨーロッパ人の認識のレビュー」Journal of Zoology . 265 (4): 365–376. doi :10.1017/S0952836905006436. S2CID 86237288.
外部リンク
- クロサイの情報とクロサイの写真は、Rhino Resource Center の Web サイトに掲載されています。
- 「クロサイ」(PDF)。ニューサウスウェールズ州動物園委員会。 2007年9月28日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年10月9日閲覧。
- WildLifeNowタンザニアのムコマジ動物保護区とムコマジサイ保護区を支援するトニー・フィッツジョン/ジョージ・アダムソンアフリカ野生動物保護トラストのウェブサイト
- 米国魚類野生生物局種のプロフィール
- ジンバブエのクロサイの保護に尽力するセバクエ・クロサイ・トラスト
- ラジオラボがクロサイ狩りのオークションで優勝した男性にインタビュー
