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毛（古代ギリシャ語のχαίτη ( khaítē ) 「冠、たてがみ 、流れるような髪」、複数形はchaetaeに由来）は、環形動物に見られるキチン質の剛毛または剛毛であるが、この用語は節足動物など他の無脊椎動物の同様の構造を説明するためにもよく使用される。多毛類環形動物（polychaeta は文字通り「多くの剛毛」を意味する）は、その毛にちなんで名付けられている。多毛類では、毛は体の側面にある一対の付属肢であるパラポディアに束として見られる。 [1]毛は表皮の細胞外構造であり、ほとんどの多毛類ではっきりと見える。これらはおそらくこれらの動物で最も研究されている構造である。[2]毛を持つ体節は、ケタイガーと呼ばれる。[3]
分類と識別における使用
毛の超微細構造は基本的にすべての分類群で類似しているが、毛の形態には大きな多様性がある。[4]さらに、毛は種の判別や分類学的評価のための正確な特徴を持っている。形状、絶対的および相対的サイズ、数、位置、装飾、タイプは重要な分類学的特徴であり、特定のタイプは科や属に関連付けられることが多い。[5]これらは種に特有のものである場合もあり、場合によっては、見た目が同じ種を区別するために使用できる。[2]
毛の種類
パラポディアの両葉、すなわちノートポディアとニューロポディアは毛を持つことができる。ノートポディア上の毛はノート毛と呼ばれ、ニューロポディア上の毛はニューロ毛と呼ばれる。よく発達したノートポディアまたはパラポディアを支える厚い内部毛は、針毛と呼ばれる。
チェタルの形状と配置には様々な種類がある：[6] [1] [4] [5]
基本的な形態は毛細管と棘である。毛細管は最も一般的な毛の形態であり、非常に細く先細りになっている。棘も一般的であるが、毛細管よりも太くて頑丈であり、湾曲している場合も直線の場合もあり、遠位に歯状（単歯状または二歯状など）の場合もある。
分岐した毛（櫛状、フォーク状、ブラシ状とも呼ばれる）は、その長さの大部分が毛細血管に似ていますが、遠位に向かって平らな櫛状またはフォーク状の先端に広がります。
鉤は、先端が湾曲した頑丈な毛であり、歯状または強く湾曲している（鎌状）場合があります。これらの毛は、半透明の透明なフードで覆われている場合もあります。
複合毛は遠位端に向かって関節またはヒンジを持ち、遠位の刃または付属肢がその周囲に関節で動くことを可能にします。
ウンキニは、毛幹が縮小（または実質的に欠落）し、先端が広がって短く頑丈な構造を形成した、高度に変形した毛です。これらは、定住性分類群によく見られます。
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ビクトリア博物館所蔵のLepidonotus sp. 標本から得られた単歯性神経毛 -
ビクトリア博物館所蔵のLepidonotus sp. 標本から採取した二歯性神経毛
参照
参考文献
- ^ ab Hutchings, PA; Fauchald, K. (2000).多毛類とその仲間：南部統合 - 多毛類：定義と一般的な説明メルボルン：CSIRO出版。pp. 1–3。
- ^ ab Hausen、H. (2005)。 「多毛類（環形動物）における毛糸と毛糸生成」。ハイドロバイオロジア。 535–536: 37–52。土井：10.1007/s10750-004-1836-8。S2CID 9090795。
- ^ 「Chaetiger」コリンズ辞書。
- ^ ab グレッグ・ラウズ、フレデリック・プレイジェル（2001年）。多毛類。オックスフォード：オックスフォード大学出版局。ISBN 0198506082。
- ^ ab Blake, JA; Hilbig, B.; Scott, PH (1997).サンタマリア盆地と西サンタバーバラ海峡の底生動物相の分類学的アトラス。第 4 巻 - 環形動物、パート 1。サンタバーバラ: サンタバーバラ自然史博物館。ISBN 9780936494258。
- ^ Merz, RA; Woodin, SA (2006). 「多毛類カエタエ：機能、化石、系統発生」.統合比較生物学. 46 (4): 481–496. doi : 10.1093/icb/icj057 . PMID 21672760.