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| エイリアス | AKT1、AKT、CWS6、PKB、PKB-ALPHA、PRKBA、RAC、RAC-ALPHA、AKTセリン/スレオニンキナーゼ1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：164730; MGI : 87986;ホモロジーン: 3785;ジーンカード：AKT1; OMA :AKT1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RAC(Rhoファミリー)-アルファセリン/スレオニン-タンパク質キナーゼは、ヒトではAKT1遺伝子によってコードされる酵素です。この酵素は、 SH2 (Srcホモロジー2様)タンパク質ドメインを含むセリン/スレオニンキナーゼのAKTサブファミリーに属します。[5]一般的にPKB、または「Akt/PKB」の両方の名前で呼ばれます。
関数
セリン-スレオニンタンパク質キナーゼAKT1 は、血清飢餓状態の初代線維芽細胞および不死化線維芽細胞では触媒的に不活性である。AKT1 および関連のあるAKT2 は、血小板由来成長因子によって活性化される。この活性化は迅速かつ特異的であり、AKT1 のプレクストリン相同ドメインの変異によって阻害される。この活性化はホスファチジルイノシトール3-キナーゼを介して起こることが示されている。発達中の神経系において、 AKT は成長因子誘導性ニューロン生存の重要なメディエーターである。生存因子は、セリン/スレオニンキナーゼ AKT1 を活性化し、次にアポトーシス機構の成分をリン酸化して不活性化することで、転写に依存しない方法でアポトーシスを抑制できる。 Akt1を欠損したマウスは体重が25%減少しており、Akt1がおそらくIGF1受容体を介して成長促進シグナルを伝達するために重要であることを示しています。Akt1を欠損したマウスは癌に対しても抵抗性があり、ラージT抗原またはNeu癌遺伝子によって開始された腫瘍の成長がかなり遅れます。この遺伝子の一塩基多型はプロテウス症候群を引き起こします。[6] [7]
歴史
AKT（現在はAKT1とも呼ばれる）は、もともと形質転換レトロウイルスAKT8の癌遺伝子として同定された。 [8] AKT8は、AKRマウス由来の自然発生胸腺腫細胞株から、指標ミンク細胞株との共培養によって単離された。形質転換細胞配列v-aktは、形質転換ミンク細胞クローンからクローン化され、これらの配列はヒトクローンライブラリでAkt1とAkt2を識別するために使用された。AKT8は、ウォレス・P・ロウの研究室でスティーブン・スタールによって単離され、その後、ジョンズ・ホプキンス腫瘍センターのスタッフとして勤務していたときに、v-aktとヒトAKT1およびAKT2をクローン化した。[9]
2011年、 AKT1の変異がプロテウス症候群と強く関連していることが判明した。この疾患はおそらくエレファントマンに影響を与えた。[10]
Akt という名前は、Ak 系統のトランスフォーミング (形質転換) を意味します。Akt という名前は、J. ファースが胸腺リンパ腫を自然発症したマウスの実験研究を行った 1928 年にまで遡ります。3 つの異なる系統のマウスが研究され、系統は A、R、S と指定されました。系統 A は多くの癌を引き起こすことがわかり、近親交配した家族はその後、2 番目の小文字 (Aa、Ab、Ac など) で指定され、Ak 系統のマウスが誕生しました。1936 年にロックフェラー研究所で Ak マウスの近親交配がさらに行われ、AKR マウス系統の指定につながりました。1977 年に、AKR マウスからトランスフォーミング レトロウイルスが分離されました。このウイルスは Akt-8 と名付けられました。「t」はトランスフォーミング能力を表しています。
インタラクション
AKT1 は以下と相互作用することが示されています。
- アクティプ、[11]
- BRAF、[12]
- BRCA1、[13] [14]
- C-Raf、[15]
- CDKN1B、[16]
- チュク[17] [18]
- GAB2 , [19]
- HSP90AA1、[20] [21] [22]
- ILK、[23] [24] [25]
- KRT10、[26]
- MAP2K4、[27]
- MAP3K11 , [28]
- MAP3K8、[29]
- MAPK14、[30]
- MAPKAPK2 , [30]
- マーク2、[31]
- MTCP1、[32] [33]
- MTOR、[34] [35] [36]
- NPM1 , [37]
- NR4A1、[38]
- NR3C4 , [39]
- PKN2 , [40]
- PRKCQ、[41]
- PDPK1、[23] [24]
- PLXNA1 , [42]
- TCL1A、[32] [33] [43]
- TRIB3、[44]
- TSC1、[45] [検証が必要]
- TSC2、[45] [検証が必要] および
- YWHAZ . [46]
参照
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外部リンク
- AKT1 規格 - AKT1 リファレンス コントロールの詳細
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト AKT1 ゲノムの位置と AKT1 遺伝子の詳細ページ。