マーク2

マーク2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	3IEC、5EAK
識別子
エイリアス	MARK2、EMK-1、EMK1、PAR-1、Par-1b、Par1b、微小管親和性調節キナーゼ 2
外部ID	オミム：600526; MGI : 99638;ホモロジーン：69013;ジーンカード: MARK2; OMA :MARK2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体11（ヒト）
終わり	63,911,020 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	19番染色体（マウス）
終わり	7,319,225 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; 腹部の皮膚; ; 横行結腸粘膜; ; 脚の皮膚; ; 単球; ; 直腸; ; 小唾液腺; ; ランゲルハンス島; ; 小脳の右半球; ; 心の頂点;
	トップの表現
	回腸上皮; ; 受精卵; ; 角膜実質; ; 舌の上側; ; CA3フィールド; ; 乳腺; ; 左心室の心筋組織; ; 顆粒球; ; 足底筋; ; 二次卵母細胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質キナーゼ活性; タンパク質キナーゼ活性化因子活性; 金属イオン結合; キナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; タウタンパク質キナーゼ活性; タンパク質結合; ATP結合; マグネシウムイオン結合; 脂質結合; RNA結合; カドヘリン結合; タウタンパク質結合;
細胞成分	微小管束; 細胞質; 側方細胞膜; 膜; 細胞膜; ミトコンドリア; アクチンフィラメント; 細胞骨格; 核質; 樹状突起; 細胞投影;
生物学的プロセス	細胞分化; 細胞内シグナル伝達; リン酸化; ミトコンドリアの局在; ニューロンの移動; Wntシグナル伝達経路; 軸索形成の調節; 多細胞生物の発達; タンパク質リン酸化; ミトコンドリアのオートファジー; 上皮細胞の頂端/基底極性の確立または維持; ニューロン投射発達の正の調節; タンパク質の自己リン酸化; ペプチジルスレオニンリン酸化; タンパク質キナーゼ活性の活性化; 細胞骨格組織の調節; 細胞極性の確立; 微小管細胞骨格組織; ペプチジルセリンリン酸化; 軸索の発達; 微小管細胞骨格組織の制御; 細胞極性の確立または維持、細胞形状の調節; 微小管結合の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2011
	13728
	ENSG00000072518
	ENSMUSG00000024969
	翻訳
	Q05512
	NM_001039469 ; NM_001163296 ; NM_001163297 ; NM_004954 ; NM_017490
	NM_001080388 ; NM_001080389 ; NM_001080390 ; NM_007928
	NP_001034558 ; NP_001156768 ; NP_001156769 ; NP_004945 ; NP_059672
	NP_001073857 ; NP_001073858 ; NP_001073859 ; NP_031954
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

セリン/スレオニンタンパク質キナーゼMARK2は、ヒトではMARK2遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]^[7]

関数

EMK (ELKL モチーフキナーゼ) は、細胞極性、微小管安定性、および癌の制御に関与する ser/thrタンパク質キナーゼの小さなファミリーです。ヒト ser/thr タンパク質キナーゼ EMK1 の 2 つのアイソフォームをコードする cDNA クローンがいくつか分離されています。これらのアイソフォームは、162 bp の代替エクソンの存在を特徴としており、このエクソンを含むものとエクソンを欠くものの 2 つのフォームが生じます。両方のフォームは、いくつかの選択された細胞株および組織サンプルで共発現していることがわかりました。ヒト EMK1 は、普遍的に発現する単一の mRNA によってコードされていることが示されました。^[7]

インタラクション

MARK2はAKT1と相互作用することが示されている。^[8]

参考文献

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さらに読む

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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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