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| エイリアス | MAPKAPK2、MAPKAP-K2、MK-2、MK2、ミトゲン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ 2、MAPK 活性化プロテインキナーゼ 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：602006; MGI : 109298;ホモロジーン: 56412;ジーンカード：MAPKAPK2; OMA :MAPKAPK2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MAPキナーゼ活性化プロテインキナーゼ2は、ヒトではMAPKAPK2遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6] [7]
関数
この遺伝子は、 Ser/Thrタンパク質キナーゼファミリーのメンバーをコードしています。このキナーゼは、 p38 MAPキナーゼによる直接リン酸化によって制御されています。p38 MAPキナーゼとともに、このキナーゼは、ストレスや炎症反応、核輸出、遺伝子発現制御、細胞増殖など、多くの細胞プロセスに関与していることが知られています。熱ショックタンパク質HSP27は、生体内でその主要な直接基質であることが示されました。この遺伝子には、2つの異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっています。[8]
血管バリア
MK2経路は、アクチン[9]とビメンチンリモデリングを介して肺の内皮バリアの完全性を維持および修復する上で重要な役割を果たすことが実証されています。p38によるリン酸化を介してMK2が活性化されると、血管バリアが回復し[7]、血管漏出が修復されることが示されています[10] 。血管漏出は、世界中で主な死亡原因となっている急性呼吸窮迫症候群（ARDS ）を含む60を超える病状に関連しています。 [11]
SASPの開始
MAPKAPK2は、 mTOR（ラパマイシンの機械的標的）を介して老化関連分泌表現型（SASP）の開始を媒介します。 [12] [13]インターロイキン1アルファ（IL1A）は老化細胞の表面に存在し、NF-κBとの正のフィードバックループによりSASP因子の産生に寄与します。 [14] [15] IL1AのmRNAの翻訳は、mTOR活性に大きく依存しています。[16] mTOR活性は、MAPKAPK2を介してIL1Aのレベルを増加させます。[14]
参照
- SB 203580はMAPKAPK2の活性化を抑制する
- MK2-APはp38に依存せずにMAPKAPK2を直接活性化する。[7]
インタラクション
MAPKAPK2 は以下と相互作用することが示されています:
参考文献
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さらに読む
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