人間の体内に存在するタンパク質
KRT10 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 4F1Z、3ASW、4ZRY
識別子 エイリアス KRT10 、BCIE、BIE、CK10、EHK、K10、KPP、ケラチン10 外部ID オミム ：148080; MGI : 96685; ジーンカード ：KRT10; OMA :KRT10 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 11番染色体（マウス） [2] バンド 11 D|11 62.92 cM 始める 99,276,080 bp [2] 終わり 99,280,190 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 太ももの皮 腕の皮膚 外陰部 乳首 人間のペニス ヒップの皮膚 腹部の皮膚 歯茎 歯肉上皮 精子
トップの表現 外耳の皮膚 リップ 顆頭 腹部の皮膚 臍帯 背中の皮膚 人間の胎児 窩 球形嚢 耳板
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
構造分子活性 皮膚表皮の構造成分 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 タンパク質結合 細胞成分
細胞質 細胞外エクソソーム 中間径フィラメント 膜 核 細胞外空間 細胞質 角質化した封筒 細胞外領域 細胞表面 生物学的プロセス
ケラチノサイトの分化 角質化 角質化 ペプチド架橋 表皮の発達の積極的な調節 タンパク質ヘテロ四量体化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ケラチンI型細胞骨格10は、 サイトケラチン10 （CK-10）または ケラチン10 （K10） としても知られ、ヒトでは KRT10 遺伝子 によってコードされる タンパク質 です。 [5] [6] [7]ケラチン10は I型ケラチン です 。
関数 ケラチン-10は、 中間径フィラメント（IF）タンパク質のスーパーファミリーに属するタイプI（酸性）サイトケラチンファミリーのメンバーです。ケラチンは、中間径フィラメントを形成するヘテロポリマー構造タンパク質です。これらのフィラメントは、 アクチンマイクロフィラメント および 微小管 とともに、 上皮細胞 の 細胞骨格 を構成します。この遺伝子の変異は、 表皮角質増殖症 に関連しています 。この遺伝子は、染色体17q21上のケラチンファミリーメンバーのクラスター内に位置しています。 [7]
インタラクション ケラチン10はAKT1 と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000186395 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000019761 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ レッシン SR、ヒューブナー K、磯部 M、クローチェ CM、シュタイナート PM (1989 年 1 月)。 「ヒトケラチン遺伝子の染色体マッピング：非連鎖の証拠」。 J インベスト・ダーマトール 。 91 (6): 572–8。 土井 ： 10.1111/1523-1747.ep12477087 。 PMID 2461420。 ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (2006 年 7 月). 「哺乳類ケラチンの新しいコンセンサス命名法」. J Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889 . ^ ab 「Entrez 遺伝子: KRT10 ケラチン 10 (表皮溶解性角化症; 手掌角化症および足底角化症)」。 ^ Paramio, JM; Segrelles C; Ruiz S; Jorcano JL (2001 年 11 月)。「タンパク質キナーゼ B (PKB) および PKCzeta の阻害がケラチン K10 誘導性細胞周期停止を媒介する」。Mol . Cell. Biol . 21 (21) 。 米国: 7449–59。doi :10.1128 / MCB.21.21.7449-7459.2001。ISSN 0270-7306。PMC 99917。PMID 11585925 。
さらに読む
Yang JM、Nam K、Kim SW、他 (1999)。「ケラチン 10 遺伝子の 1A ロッドドメインの先頭のアルギニンは、表皮剥離性角化症の変異のホットスポットです」。J . Dermatol. Sci . 19 (2): 126–33. doi :10.1016/S0923-1811(98)00055-3. PMID 10098704。 Rasmussen HH、van Damme J、 Puype M、他 (1993)。「正常なヒト表皮角化細胞の 2 次元ゲルタンパク質データベースに記録された 145 個のタンパク質のマイクロシーケンス」。 電気 泳動 。13 ( 12) : 960–9。doi :10.1002/elps.11501301199。PMID 1286667。S2CID 41855774。 Korge BP、Gan SQ、McBride OW、他 (1992)。「ヒトケラチン 10 鎖の広範なサイズ多型は、グリシン ループの数とサイズが可変であるため、C 末端 V2 サブドメインに存在する」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 89 (3): 910–4。Bibcode : 1992PNAS ... 89..910K。doi : 10.1073/ pnas.89.3.910。PMC 48354。PMID 1371013 。 Tkachenko AV、 Buchman VL、Bliskovsky VV、et al. (1992)。「ヒトケラチン10をコードする遺伝子（Ker10）のエクソンIおよびVIIは、反復配列内で構造的再配置を受ける」。Gene . 116 (2): 245–51. doi :10.1016/0378-1119(92)90521-P. PMID 1378806。 Rothnagel JA、Dominey AM、 Dempsey LD 、他 (1992)。「表皮剥離性角化症におけるケラチン 1 および 10 のロッドドメインの変異」。Science。257 ( 5073 ) : 1128–30。Bibcode : 1992Sci ...257.1128R。doi :10.1126/science.257.5073.1128。PMID 1380725。S2CID 30648935 。 Cheng J、Syder AJ 、Yu QC、他 (1992)。「表皮溶解性角化症の遺伝学的根拠：分化特異的表皮ケラチン遺伝子の障害」。Cell . 70 (5): 811–9. doi :10.1016/0092-8674(92)90314-3. PMID 1381287. S2CID 31906051. Dawson SJ、White LA (1992)。「シプロフロキサシンによるヘモフィルス・アフロフィルス心内膜炎の治療」。J . Infect . 24 (3): 317–20. doi :10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID 1602151。 Nazzaro V、Ermacora E、Santucci B、Caputo R (1990)。「表皮剥離性角化症：系統的線状型の親から生まれた子供における一般化型」。Br . J. Dermatol . 122 (3): 417–22. doi :10.1111/j.1365-2133.1990.tb08292.x. PMID 2182100. S2CID 9344745。 Darmon MY、Sémat A、Darmon MC、Vasseur M (1988)。「ケラチンの構造相同性および組織特異的発現に従って選択されたヒトケラチンNo10をコードするcDNAの配列」。Mol . Biol. Rep . 12 (4) : 277–83。doi : 10.1007 /BF00444680。PMID 2448602。S2CID 4322605。 Zhou XM、Idler WW、Steven AC、他 (1988)。「ヒト中間径フィラメント鎖ケラチン 10 の完全配列。サブドメイン分割と末端ドメイン配列の折り畳みモデル」。J . Biol. Chem . 263 (30): 15584–9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)37628-8 . PMID 2459124。 Rieger M、Franke WW (1989)。「哺乳類の相同細胞ケラチン遺伝子の同定。ヒト細胞ケラチン10の進化におけるイントロン配列の高度保存」。J. Mol. Biol . 204 (4): 841–56. doi :10.1016/0022-2836(88)90045-9. PMID 2464696。 van Dongen GA、Braakhuis BJ、Leyva A、et al. (1989)。「頭頸部癌異種移植におけるN,N-ジメチルホルムアミド（DMF）の抗腫瘍および分化誘導活性」。Int . J. Cancer . 43 (2): 285–92. doi :10.1002/ijc.2910430221. PMID 2465278. S2CID 22052183。 Rogaev EI、Rogaeva EA、Ginter EK、他 (1994)。「RARA およびケラチンタイプ I 遺伝子付近の 17 番染色体における掌蹠角化症および足底角化症の遺伝子座の同定」。Nat . Genet . 5 (2): 158–62. doi :10.1038/ng1093-158. PMID 7504553. S2CID 9295678. Rothnagel JA、Longley MA、Holder RA、他 (1994)。「直接遺伝子配列決定による表皮剥離性角化症の出生前診断」。J . Invest. Dermatol . 102 (1): 13–6. doi : 10.1111/1523-1747.ep12371723 . PMID 7507150。 McLean WH、Eady RA、Dopping-Hepenstal PJ、他 (1994)。「水疱性先天性魚鱗癬様紅皮症 (BCIE) におけるケラチン 1 および 10 のロッド 1A ドメインの変異」。J . Invest. Dermatol . 102 (1): 24–30. doi : 10.1111/1523-1747.ep12371726 . PMID 7507152。 Chipev CC、Yang JM、DiGiovanna JJ、他 (1994)。「表皮剥離性角化症で変異するケラチン 10 の優先部位」。Am . J. Hum. Genet . 54 (2): 179–90. PMC 1918158. PMID 7508181 。 Rothnagel JA、Fisher MP、Axtell SM、他 (1994)。「表皮剥離性角化症患者のケラチン 10 (KRT 10) の変異ホットスポット」 ( PDF) 。Hum . Mol. Genet。2 ( 12 ): 2147–50。doi :10.1093/hmg/2.12.2147。PMID 7509230 。 Syder AJ、Yu QC、Paller AS、他 (1994)。「表皮角化症患者の K1 および K10 遺伝子の遺伝子変異。部位と疾患の重症度の相関関係」。J . Clin. Invest . 93 (4): 1533–42. doi :10.1172/JCI117132. PMC 294170. PMID 7512983 。 Huber M、Scaletta C、Benathan M、他 (1994)。「ケラチン 10 変異による表皮角質増殖症の培養ケラチノサイトにおける異常なケラチン 1 および 10 細胞骨格」。J . Invest. Dermatol . 102 (5): 691–4. doi : 10.1111/1523-1747.ep12374270 . PMID 7513736。
