ヒトのタンパク質コード遺伝子
MAP3K11 識別子 エイリアス MAP3K11 、MEKK11、MLK-3、MLK3、PTK1、SPRK、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ11 外部ID OMIM : 600050; MGI : 1346880; ホモロジーン : 37618; ジーンカード ：MAP3K11; OMA :MAP3K11 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 19番染色体（マウス） [2] バンド 19 A|19 4.34 cM 始める 5,738,770 bp [2] 終わり 5,752,893 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腓骨神経 顆粒球 心の頂点 横行結腸粘膜 肝臓の右葉 単球 右肺 脾臓 C1セグメント 左肺の上葉
トップの表現 顆粒球 卵黄嚢 リップ 外頸動脈 内頸動脈 腸絨毛 右腎臓 胸腺 小腸のリーベルキューン陰窩 受精卵
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質ホモ二量体化活性 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ結合 キナーゼ活性 タンパク質結合 同一のタンパク質結合 マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ結合 ATP結合 MAPキナーゼキナーゼキナーゼ活性 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 JUNキナーゼキナーゼキナーゼ活性 タンパク質チロシンキナーゼ活性 細胞成分
中心体 膜 微小管形成中心 微小管 細胞骨格 細胞質 細胞内解剖構造 生物学的プロセス
リン酸化 JUNキナーゼ活性の正の制御 細胞死 JNKカスケードの正の制御 ニューロンのアポトーシス過程の正の調節 微小管ベースのプロセス 細胞集団の増殖 タンパク質の自己リン酸化 JNKカスケード タンパク質リン酸化 アポトーシス過程の正の調節 MAPKカスケード ペプチジルチロシンリン酸化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ11 は、ヒトでは MAP3K11 遺伝子によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は MLK3 と呼ばれ、セリン/スレオニンキナーゼ ファミリーのメンバーです 。このキナーゼには、SH3 ドメインとロイシンジッパー基本モチーフが含まれています。このキナーゼは、MAPK8/JNK キナーゼを優先的に活性化し、JNK シグナル伝達経路の正の調節因子として機能します。このキナーゼは、JNK と p38 を直接リン酸化して活性化することができ、Rho ファミリー GTPase と CDC42 によって媒介される AP1 の転写活性に関与していることがわかっています。 [7] [8]
インタラクション MAP3K11 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
van de Bovenkamp M、Nottet HS、Pereira CF (2003)。「ヒト免疫不全ウイルス-1タンパク質とニューロンの相互作用：ヒト免疫不全ウイルス-1関連認知症の発症における役割の可能性」。Eur . J. Clin. Invest . 32 (8): 619–27. doi : 10.1046/j.1365-2362.2002.01029.x . PMID 12190962. S2CID 37260932. Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Gallo KA、Mark MR、Scadden DT、Wang Z、Gu Q、Godowski PJ (1994)。「セリン/スレオニンキナーゼ活性を持つ新規src相同性3ドメイン含有プロリンリッチキナーゼ、SPRKの同定と特性評価」。J. Biol. Chem . 269 (21): 15092–100. doi : 10.1016/S0021-9258(17)36578-X . PMID 8195146。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. 田中 誠、花房 浩 (1998)。「グアニンヌクレオチド交換タンパク質 C3G は ras 非依存的メカニズムにより JNK1 を活性化する。JNK1 活性化は MLK3 および DLK 混合系統キナーゼのキナーゼ陰性型により阻害される」。J . Biol. Chem . 273 (3): 1281–4. doi : 10.1074/jbc.273.3.1281 . PMID 9430657。 Leung IW、Lassam N (1999)。「タンデムロイシンジッパーによる二量体化は、ミトゲン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ MLK-3 の活性化に必須である」。J . Biol. Chem . 273 (49): 32408–15. doi : 10.1074/jbc.273.49.32408 . PMID 9829970。 Merritt SE、Mata M、Nihalani D、Zhu C、Hu X、Holzman LB (1999)。「混合系統キナーゼ DLK は基質として MKK7 を利用し、MKK4 を利用しない」。J . Biol. Chem . 274 (15): 10195–202. doi : 10.1074/jbc.274.15.10195 . PMID 10187804。 Yasuda J、Whitmarsh AJ、Cavanagh J、Sharma M、Davis RJ (2000)。「マイトジェン活性化プロテインキナーゼスキャフォールドタンパク質の JIP グループ」。Mol . Cell. Biol . 19 (10): 7245–54. doi :10.1128/mcb.19.10.7245. PMC 84717. PMID 10490659 。 Kelkar N、Gupta S、Dickens M、Davis RJ (2000)。「ミトゲン活性化タンパク質キナーゼシグナル伝達モジュールと神経タンパク質 JIP3 との相互作用」。Mol . Cell. Biol . 20 (3): 1030–43. doi :10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC 85220. PMID 10629060 。 Hehner SP、Hofmann TG、Ushmorov A、Dienz O、Wing-Lan Leung I、Lassam N、Scheidereit C、Dröge W、Schmitz ML (2000)。「Mixed-Lineage Kinase 3 は CD3/CD28 由来のシグナルを IκB Kinase 複合体に送達する」。Mol . Cell. Biol . 20 (7): 2556–68. doi :10.1128/MCB.20.7.2556-2568.2000. PMC 85472. PMID 10713178 。 Böck BC、Vacratsis PO、Qamirani E、Gallo KA (2000)。「Cdc42 誘導による混合系統キナーゼ SPRK の in vivo 活性化。Cdc42/Rac 相互作用結合モチーフの必要性とリン酸化の変化」。J . Biol. Chem . 275 (19): 14231–41。doi : 10.1074/ jbc.275.19.14231。PMID 10799501 。 Leung IW、Lassam N (2001)。「キナーゼ活性化ループは、自己リン酸化と造血前駆細胞キナーゼ1のリン酸化の両方を介して混合系統キナーゼ3の活性化の鍵となる」。J . Biol. Chem . 276 (3): 1961–7. doi : 10.1074/jbc.M004092200 . PMID 11053428。 Zhang H、Gallo KA (2002)。「Src相同性3ドメインを介した混合系統キナーゼ3の自己阻害」。J . Biol. Chem . 276 (49): 45598–603. doi : 10.1074/jbc.M107176200 . PMID 11590155。 Lambert JM、Karnoub AE、Graves LM、Campbell SL、Der CJ (2002)。「Rac1 変換における MLK3 を介した p70 S6 キナーゼの活性化の役割」。J . Biol. Chem . 277 (7): 4770–7. doi : 10.1074/jbc.M109379200 . PMID 11713255。 Chadee DN、Yuasa T、Kyriakis JM (2002)。「Ste20pホモログGCKとアダプタータンパク質TRAF2によるマイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼMEKK1の直接活性化」。Mol . Cell. Biol . 22 (3): 737–49. doi :10.1128/MCB.22.3.737-749.2002. PMC 133545. PMID 11784851 。 Vacratsis PO、 Phinney BS、 Gage DA 、 Gallo KA ( 2002)。「質量分析とリン酸化ペプチドマッピングによる MLK3 の生体内リン酸化部位の同定」。 生化学 。41 (17): 5613–24。CiteSeerX 10.1.1.381.6228。doi :10.1021/bi016075c。PMID 11969422 。
