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トルネー期は、 ICS地質年代スケールでは、石炭紀の最古のサブシステムであるミシシッピ紀の最下位段階または最古の時代です。トルネー期は358.86 Maから346.7 Maまで続きました。[ 4 ]トルネー期の前にはファメニアン期(デボン紀の最上位段階) があり、後にはヴィゼアン期があります。グローバルな層序では、トルネー期には、ハスタリアン期(トルネー期前期) とイヴォリアン期(トルネー期後期)の 2 つの亜段階があります。これら 2 つの亜段階は、もともとヨーロッパの地域段階として指定されていました。
トゥルネー期はベルギーの都市トゥルネーにちなんで名付けられました。1832年にベルギーの地質学者アンドレ・ユベール・デュモンによって科学文献に導入されました。デボン紀や石炭紀前期の多くの段階と同様に、トゥルネー期は西ヨーロッパの地域層序の単位であり、現在では公式の国際年代尺度で使用されています。[ 5 ]
トゥルネー期は、北米のキンダーフック期および下部オセージ期、そして中国の唐巴峪期に相当する。ハスタリアン期とアイボリアン期の区別が難しいイギリス諸島では、トゥルネー期全体がクールセ期に相当する。
トゥルネー期の基底（石炭紀の基底でもある）は、 Siphonodella praesulcataからSiphonodella sulcataへの進化系統の中で、コノドントSiphonodella sulcataが初めて出現した時点である。アンモナイト種Gattendorfia subinvolutaが最初に出現したのはこのすぐ上で、過去には石炭紀の基底として使われていた。[ 6 ]トゥルネー期のGSSPは、南フランスのモンターニュ・ノワール地方、カブリエール村のリディエンヌ層にあるラ・セール丘の山頂付近にある。[ 7 ] GSSPは、山頂から南に約125 m、カブリエール村から南西 2.5 km 、フォンテス集落から北2.5 kmの、深さ 80 cm のトレンチの丘の南側の断面にある。
トゥルネー期の頂部（ヴィゼー期の基部）は、フズリナ科の種であるEoparastaffella simplex（形態型1/形態型2）が初めて出現した時期である。
トゥルネー期には8つのコノドント生物帯が存在する。
トゥルネー期は、陸生化石が極めて少ない時期であるローマーの空白期と重なっており、デボン紀とより現代的な石炭紀の陸上生態系との間の不連続性を構成している。
トゥルネー期中期は、後期石炭紀およびデボン紀末期にゴンドワナ大陸を覆った氷河作用よりもやや規模の小さい南氷河作用によって特徴づけられる。[ 8 ] [ 9 ]トゥルネー期の間、南アメリカは南極緯度に位置し、超大陸ゴンドワナの最西端を形成していた。ゴンドワナの南西海岸は、特徴的な冷水性腕足類および二枚貝類の動物相で賑わっていた。[ 10 ]
石炭は石炭紀の他の時代に比べてトゥルネー期には少なく、樹木の中には高さが40メートル（131フィート）に達するものもあったが、森林や沼地の密度は低かった。分流する水路や網状河川（恒久的な水路が大きな植生のある島々の周りで分岐している）はヴィゼアン期まで発達せず、トゥルネー期の河川系は後期デボン紀の河川系に似ていた。[ 11 ]
トゥルネー期には、樹木状の（樹木サイズの）ヒカゲノカズラ類と巨大なトクサ類が新たに多様化した。これらは、シダ類や木質植物（木質植物）と共存し、初期の種子植物であるリギノプテリス類（「種子シダ」）も含まれていた。[ 12 ]トゥルネー期は木質植物の進化の過渡期であった。アーケオプテリスなどのデボン紀の裸子植物の分類群は絶滅したが、ピトゥスやプロトピティスなどの新しいタイプの木本植物が、さらに大きな形態的多様性の舞台を整えた。胞子植物（裸子植物）と種子植物（種子植物）の木本植物の割合については依然として多くの議論があるが、どちらもトゥルネー期の生態系の主要な部分であったことは明らかである。[ 13 ]
現在ヨーロッパ、北アメリカ、中国となっている熱帯および亜熱帯の湿地は、アメロシニアン領域として知られる低緯度の古生物地理領域を表しています。 [ 12 ]レピドデンドロプシス属のヒカゲノカズラ類の分岐した（広く枝分かれした）幹は、トゥルネー期の植物化石の中で圧倒的に豊富で広く分布していますが、他の植物相には時間と空間を通じて若干の変動がありました。北アメリカ東部では、アディアンティテス、ロデオプテリジウム、ゲンセリアなどの葉の形態の属が示すように、リギノプテリス類と恐らく前裸子植物も一般的でした。[ 12 ]前裸子植物の葉のトリフィロプテリスはヨーロッパでより一般的である可能性があり、ヒカゲノカズラ類のサブレピドデンドロンがトゥルネー期の中国を特徴づけています。ラコプテリスのような後期デボン紀の種子植物もトゥルネー期の熱帯地域まで存続した。石炭紀の残りの期間を通して石炭林を支配することになる巨大な樹木状のヒカゲノカズラ類であるレピドデンドロンは、トゥルネー期とヴィゼー期の境界付近で初めて出現した。[ 12 ]
北アジア（カザフスタンとシベリア）は亜熱帯または温帯の北緯に位置し、独自の固有植物相であるアンガラ植物区を発達させた。この地域で最も一般的な植物化石は、ウルソデンドロンやトミオデンドロンなどの低木サイズのヒカゲノカズラ類で、樹木状の熱帯の近縁種よりも背が低い。[ 12 ]
ゴンドワナの植物化石は珍しい。ゴンドワナ大陸の最南端は、アンガラ大陸のものよりもさらに小さい矮性ヒカゲノカズラ類に覆われていた。[ 14 ]レピドデンドロプシス、アルカエオシギラリア、フレンゲリアなどの亜熱帯および温帯のヒカゲノカズラ類は、アルゼンチンやオーストラリアなど、超大陸の一部で見つかっている。[ 12 ]中期トゥルネー氷河期には、種数の少ない寒冷なツンドラがアルゼンチン西部に発達した。[ 14 ]これらの南極ツンドラには、ゴンドワナ大陸の領土で知られている最古の種子植物が生息しており、ライック海がローラシア大陸とゴンドワナ大陸の間に閉じると、陸橋を渡って南に広がったと考えられる。[ 15 ]南米のトゥルネー期の陸上堆積物は、さらに胞子指標化石であるワルツィスポラ・ランゾニイによって特徴づけられる。トゥルネー期の南部ツンドラの植物多様性は、ほぼ完全に遺存するデボン紀の属から成り立っています。これは、低緯度における後期デボン紀の陸上植物の絶滅は、地球規模の環境圧力よりも、新しい熱帯種との競争によって主に引き起こされたことを示唆しています。[ 15 ]
三葉虫は、中期から後期トゥルネー期に最後の大きな多様化イベントを経験し、中期デボン紀以来見られなかったレベルの多様性を一時的に取り戻しました。新種のほとんどすべてが最近進化したPhillipsiidae科に属し、生き残った少数のデボン紀型三葉虫は減少しました。[ 16 ]初期のトゥルネー期の三葉虫のほとんどは、広範囲に分布する深海種でした。後期トゥルネー期までに、それらはより浅い環境に再定着し、北アメリカ、ヨーロッパ、東アジアに対応する3つの異なる生物地理区に分かれました。 [ 17 ]
北緯43度33分20秒、東経3度21分26秒/北緯43.5556度、東経3.3572度/北緯43度5556度、東経3.3572度