トリコプラックス

トリコプラックス
トリコプラックスの光学顕微鏡画像（標本直径約 0.5 mm）
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	板状動物
クラス：	単板症
注文：	トリコプラセア テスラー他、2022
家族：	トリコプラシダ科 Bütschli & Hatschek, 1905
属:	トリコプラックス ・シュルツェ、1883年 [1]
種：	T.アダレンス
二名法名
トリコプラックス・アダレンス シュルツェ、1883
同義語
トリコプラックス レプタンス

トリコプラックス・アダレンスは、板動物門の 命名された4種のうちの1つである。他の2種は、ホイルンギア・ホンコンゲンシス、ポリプラコトマ・メディテラネア、クラッテルティア・コラボインベンタである。板動物は多細胞動物の基底グループであり、刺胞動物の親戚である可能性が。 ^[2]トリコプラックスは非常に平らな生物で、通常直径4mm未満であり、 ^[3]器官や内部構造を欠いている。2つの細胞層があり、最上層は生物の外側に向かって平らになっている繊毛のある「被覆細胞」で構成され、最下層は移動に使われる繊毛を持つ円筒細胞と繊毛のない腺細胞で構成される。 ^[4]これらの層の間には繊維合胞体があり、これは星状の繊維によって支えられた液体で満たされた空洞である。

トリコプラックスは、下側で食物粒子（主に微生物）を吸収して摂食します。通常は分裂または出芽によって無性生殖しますが、有性生殖も行います。トリコプラックスのゲノムは他の動物に比べて小さいですが、11,514 個の予測されるタンパク質コード遺伝子の約 87% は、他の動物の既知の遺伝子と識別可能なほど類似しています。

トリコプラックスは1883年にドイツの動物学者フランツ・エイルハルト・シュルツェによってオーストリアのグラーツにある動物学研究所の海水水槽で発見された。属名は古代ギリシャ語のθρίξ ( thrix )「毛」とπλάξ ( plax )「板」に由来する。種小名のadhaerensはラテン語で「付着する」を意味し、検査に用いられるガラススライドやピペットに付着する性質を反映している。^[5]

トリコプラックスを詳細に研究した研究者のほとんどは、当初からトリコプラックスが他の動物門と密接な関係がないことに気づいていたが、動物学者ティロ・クルムバッハは、トリコプラックスはイソギンチャクのようなヒドロ虫であるエリューテリア ・クロニのプラヌラ幼生の一種であるという仮説を1907 年に発表した。これはシュルツェらによって印刷物で反駁されたものの、クルムバッハの分析は標準的な教科書の説明となり、 1960 年代までトリコプラックスに関する動物学雑誌は何も印刷されなかった。1960 年代と 1970 年代には、研究者の間で新たな関心が高まり、プラコゾアが新しい動物門として受け入れられるようになった。新たな発見の中には、動物の胚発生の初期段階の研究や、研究対象としていた動物が幼生ではなく成体であるという証拠があった。この新たな関心には、自然界での生物の研究 (水槽ではなく) も含まれていた。^[6]

トリコプラックスは、一般的に、断面が約 0.5 ミリメートル、時には 2 〜 3 ミリメートルの、薄く平らな板状の体を持っています。体は通常約 25 μm の厚さしかありません。非常に薄くて壊れやすく、移動に使用する繊毛の協調性が弱いため、繊毛が反対方向に動くと、常に 2 つまたは 3 つの別々のクローンに分裂し、動物の上皮に微小な亀裂が生じます。1 つの仮説は、神経系を持たず運動能力のある動物が大きくなるほど、移動の協調性が低下し、サイズに上限が設けられるというものです。^{[7] [8]}これらの無色灰色の生物は非常に薄く、背後から照らすと透明になり、ほとんどの場合、肉眼ではほとんど見えません。表面上は単細胞アメーバに 似ていますが、外部の形状を絶えず変化させます。さらに、球状の相が形成されることもあります。これにより、新しい生息地への移動が容易になる場合があります。

トリコプラックスには組織や器官がなく、また明らかな体の対称性もないため、前後や左右を区別することはできない。3つの異なる層にある6種類の数千個の細胞から構成されている。背側上皮細胞と腹側上皮細胞（それぞれに1本の繊毛（「単繊毛」）を持つ）、腹側腺細胞、合胞体繊維細胞、親油細胞、結晶細胞（それぞれに複屈折結晶が縁に沿って並んでいる）である。感覚細胞と筋細胞がないため、外表面の繊毛を使って移動する。 ^[9]繊毛の集団運動は、機械的な相互作用によって完全に調整されている。^[10]

ニューロンは存在しないが、神経系がないため、動物はペプチドと呼ばれるアミノ酸の短い鎖を細胞間通信に使用し、ニューロンを持つ動物が同じ目的で神経ペプチドを使用する方法に似ています。これらの特殊細胞はペプチド作動性細胞と呼ばれますが、ニューロンとは異なり、電気インパルスを使用せず、メッセージの送信と受信の両方ができないために、メッセージングは​​近くの他の細胞への信号送信のみに制限されています。^[11]個々の細胞は、4〜20個のアミノ酸で構成されるさまざまな小さなペプチドを含み、分泌し、隣接する細胞によって検出されます。各ペプチドは個別に他の細胞に信号を送信するために使用できますが、連続して使用したり、さまざまな組み合わせで一緒に使用したりして、膨大な数の異なるタイプの信号を作成することもできます。これにより、「しわくちゃ」、回転、平らにする、内部で「かき混ぜる」などの行動を含む、比較的複雑な行動レパートリーが可能になります。^[12]トリコプラックスのゲノムは85個の神経伝達物質受容体をコードしており、これは他のどの配列決定された動物よりも多い。^[13]

構造的にも機能的にも、 Trichoplax adhaerensの背側と腹側を区別することができます。どちらも外側が粘液で覆われた単層の細胞で構成されており、主に細胞間の接合部 (ベルト状デスモソーム)により、上皮組織を彷彿とさせます。しかし、真の上皮とは対照的に、板状動物の細胞層には基底膜がありません。基底膜とは、上皮の下にある細胞外物質の薄い層を指し、上皮を硬くして体の内部から分離します。海綿動物以外のすべての動物に見られるこの構造がないことは、機能の観点から説明できます。硬い分離層があると、Trichoplax adhaerensの形状のアメーバ状変化は不可能になります。したがって、板状動物では上皮ではなく上皮様上皮と呼びます。

成熟した個体は、4つの異なる細胞型に分けられる最大1000個の^{[説明が必要]細胞から構成されています。背側上皮様細胞の単繊毛細胞は平らで、}脂質体を含んでいます。腹側の細胞も同様に1本の繊毛を持ち、表面の断面積が小さい細長い円柱状の形状で、細胞が非常に密集しているため、腹側で繊毛が非常に密集し、繊毛のある「這う足底」を形成します。これらの腹側上皮様細胞の間には、消化酵素を合成できると考えられている無繊毛腺細胞が散在しています。

2 層の細胞の間には液体で満たされた内部空間があり、腹側と背側に直接接触する領域を除いて、星形の繊維合胞体が広がっています。これは、基本的に 1 つの細胞からなる繊維ネットワークですが、多数の核を含んでおり、核は内部の隔壁 (隔壁)によって分離されていますが、核の間には真の細胞膜はありません。同様の構造は、海綿動物 (海綿動物) や多くの菌類にも見られます。

隔壁の両側には液体で満たされたカプセルがあり、そのおかげで隔壁はシナプス、つまり組織を持つ動物 (真正後生動物) でのみ完全に発現する神経細胞接合部に似ている。刺激の伝播に関連する機能を持つ可能性のあるカルシウムイオンの顕著な蓄積は、同様にプロトシナプスとしての役割を果たす可能性があることを示唆している。この見解は、刺胞動物の神経伝達物質、つまりシナプスで伝達されるシグナル伝達物質に対する蛍光抗体がTrichoplax adhaerensの特定の細胞に高濃度で結合し、プラコゾアに同等の物質が存在することを示しているという事実によって裏付けられている。繊維合胞体にはアクチン分子と、おそらくはミオシン分子も含まれており、これらは真正後生動物 の筋細胞に存在する^[要出典]。プラコゾアでは、これらは個々の繊維が弛緩または収縮できるようにし、それによって動物の形状を決定するのに役立っている。

このようにして、繊維合胞体は神経組織と筋肉組織の機能を担う。さらに、消化の少なくとも一部はここで起こる。一方、中節動物、刺胞動物、有櫛動物に見られるようなゼラチン状の細胞外マトリックスは存在しない。

他の細胞型に分化できる多能性細胞は、真正後生動物の場合とは対照的に、 T. adhaerensではまだ明確に実証されていません。従来の見解では、背側および腹側の上皮様細胞は、同じ種類の他の細胞からのみ発生します。

トリコプラックスのゲノムには約9,800万塩基対と11,514個のタンパク質コード遺伝子が含まれていると予測されています。^[14]

プラコゾア細胞の核には、大きさがわずか 2 ～ 3 マイクロメートルの染色体が 6 対^{[検証が必要]含まれています。3 対は}メタセントリックで、細胞分裂時に紡錘糸が付着するセントロメアが中心に位置し、またはアクロセントリックで、セントロメアが各染色体の最端にあります。繊維合胞体の細胞は4 倍体、つまり 4 倍の染色体を含むことがあります。

Trichoplax adhaerensの染色体 1 組には合計 5000 万塩基対未満しか含まれておらず、最小の動物ゲノムを形成しています。腸内細菌Escherichia coliの塩基対数は、わずか 10 分の 1 です。

Trichoplax adhaerensの遺伝子はまだ十分に研究されていないが、 BrachyuryやTBX2 / TBX3など、真後生動物の対応する塩基対配列と相同性のあるいくつかの遺伝子を特定することはすでに可能となっている。特に重要なのはTrox-2で、これは刺胞動物ではCnox-2という名前で、左右対称の二側動物ではGsx という名前で知られている板状動物の遺伝子である。ホメオボックスまたはHox 遺伝子として、この遺伝子は真後生動物の胚発生において対称軸に沿った組織化と分化に関与しており、刺胞動物では、生物の口側 (口腔) と反対向き (背側) の位置を決定するものと思われる。板状動物には対称軸がないため、Trichoplaxの体のどこでこの遺伝子が転写されるかは特に興味深い。抗体研究により、遺伝子産物は背側と腹側の遷移領域にのみ存在し、おそらくまだ特徴付けられていない 5 番目の細胞型に存在することが示されました。従来の見解に反して、これらの細胞が細胞分化の役割を果たす幹細胞であるかどうかはまだ明らかではありません。いずれにせよ、 Trox-2 はプロト Hox 遺伝子の候補である可能性があり、この重要なファミリーの他の遺伝子は遺伝子の重複と変異によってこの遺伝子から発生した可能性があります。

当初、分子生物学的手法が、後生動物システムにおける平板動物の位置に関するさまざまな理論の検証に使用されましたが、失敗に終わりました。18S rDNA/RNAなどの標準マーカーでは解明されませんでした。マーカー配列は明らかに「文字化け」しており、多くの突然変異の結果として情報価値がなくなっていました。しかし、この否定的な結果は、 Trichoplax が後生動物の極めて原始的な系統である可能性があるという疑いを裏付けました。なぜなら、これほど多くの突然変異が蓄積するには非常に長い期間が必要だったと想定する必要があったからです。

トリコプラックスの6本の染色体で特定された11,514個の遺伝子のうち、87%は刺胞動物や左右相称動物の遺伝子と類似していることが確認できる。ヒトゲノムで同等の遺伝子が特定されたトリコプラックスの遺伝子では、イントロン（遺伝子内の領域で、その配列がタンパク質合成で翻訳される前にRNA分子から除去される領域）の80%以上が、対応するヒト遺伝子と同じ位置にある。染色体上の遺伝子のグループ配置も、トリコプラックスとヒトゲノムの間で保存されている。これは、非コード領域の削減と祖先ゲノム構成の喪失を経験したショウジョウバエや土壌線虫などの他のモデルシステムとは対照的である。^[15]

トリコプラックスと他の動物との系統関係については、長い間議論されてきました。この単純な生物の特定できた形態学的特徴がわずかしかないことに基づいて、さまざまな仮説が提唱されてきました。最近では、トリコプラックスの ミトコンドリアゲノムの比較により、トリコプラックスは基底的後生動物であることが示唆されました。つまり、海綿動物を含む他のすべての動物との関連は、動物同士の関係ほどには近縁ではありません。 ^{[16]これは、プラコゾアが単細胞から}多細胞への進化的移行の比較的後に発生したことを意味します。しかし、はるかに大規模なトリコプラックスの核ゲノムのさらに最近の分析では、トリコプラックスは基底的真正後生動物であるという仮説が支持されています。つまり、刺胞動物や他の動物との関連は、それらの動物が海綿動物と関係しているのと比べると、より近縁です。 ^{[14]これは、}トリコプラックスに上皮組織を思わせる細胞層が存在することと一致しています（上記参照）。

トリコプラックスは、最初に海洋水族館の壁で発見され、自然の生息地で観察されることはほとんどありません。^[17] トリコプラックスは、紅海、地中海、カリブ海、ハワイ、グアム、サモア、日本、ベトナム、ブラジル、パプアニューギニア沖、オーストラリア東海岸沖のグレートバリアリーフなど、さまざまな場所で採集されています。^[18]

野外標本は、熱帯および亜熱帯の海域の沿岸潮汐地帯、マングローブの幹や根、軟体動物の殻、石珊瑚の破片、または単に岩の破片などの基質で見つかることが多い。ある研究では、季節的な個体数の変動を検出することができたが、その原因はまだ解明されていない。

Trichoplax adhaerens は、小さな藻類、特にChlorella属の緑藻類 ( Chlorophyta ) 、Cryptomonas 属とRhodomonas属のクリプトモナス類 ( Cryptophyta ) 、およびPhormidium inundatumなどの藍藻類 ( Cyanobacteria ) を食べるが、他の生物の残骸も食べる。摂食中、腹側の栄養粒子の周りに 1 つまたは複数の小さなポケットが形成され、その中に腺細胞から消化酵素が放出される。こうして、いわば一時的な「外胃」が生物に発達する。閉じ込められた栄養分は、腹側表面にある繊毛細胞による飲水作用(「細胞飲用」) によって吸収される。

単細胞生物全体を、上皮様体（つまり、動物の「背面」）から摂取することもできます。この摂食方法は、動物界では特異なものです。粘液層に集められた粒子は、繊維細胞によって上皮様体の細胞間隙（細胞間隙）から引き込まれ、貪食（「細胞を食べる」）によって消化されます。栄養粒子を無傷の外皮からこのように「集める」ことは、一部の「絶縁」要素（具体的には、上皮様体の下の基底膜と特定の種類の細胞間接合部）が平板動物に存在しないためにのみ可能です。

藻類の濃度が高い場合、動物は社会的な摂食行動をとる可能性が高くなります。^[19]

平板動物の内部にいる細菌のすべてが食物として消化されるわけではない。繊維合胞体の細胞小器官である小胞体では、 Trichoplax adhaerensと共生していると思われる細菌が頻繁に見つかる。^[20]宿主の外で生存できなくなったこれらの共生生物は、栄養生殖と有性生殖の両方を通じて、ある世代から次の世代へと受け継がれる。^[21]

プラコゾアは固体表面上で2つの異なる方法で移動することができます。第一に、繊毛のある這う足で基質上をゆっくりと滑空することができます。第二に、アメーバのように体の形を変えて位置を変えることができます。筋肉や神経組織が存在しないため、これらの動きは中央で調整されていません。個体が2つの異なる方向に同時に移動して、結果として2つの部分に分裂することがあります。^[22]

体の形と移動速度の間には密接な関係があり、これは利用可能な食物の関数でもあることが実証されています。

• 栄養密度が低い場合、広がる面積はわずかながら不規則に変動し、速度は毎秒約 15 マイクロメートルで比較的一定に保たれます。
• しかし、栄養密度が高い場合、覆われる面積は約 8 分の安定した周期で振動し、その間に生物が到達する最大面積は最小面積の 2 倍にもなります。その速度は一貫して 1 秒あたり 5 マイクロメートル未満に保たれ、同じ周期で変化します。この場合、速度が速いと面積が常に減少し、逆もまた同様です。

移行はスムーズではなく突然起こるため、2 つの伸長モードは互いに非常に明確に区別できます。以下は、動物の行動に関する定性的な説明です。

• 栄養密度が低い場合、Trichoplax は時間を無駄にすることなく餌源を発見するために一定の速度を維持します。
• 栄養密度の高い供給源が特定されると、生物は一定の間隔で面積を増やし、基質と接触する表面積を拡大します。これにより、栄養素を摂取できる表面積が拡大します。同時に、動物は利用可能な食物をすべて実際に消費するために速度を落とします。
• これがほぼ完了すると、トリコプラックスは再び面積を縮小して移動します。藻類マットなどの食料源は比較的広範囲にわたることが多いため、このような動物がしばらくして移動を停止し、再び平らになって栄養分を吸収するのは当然です。そのため、この段階ではトリコプラックスは比較的ゆっくりと進行します。

トリコプラックスが実際に移動する方向は毎回ランダムです。個々の動物が任意の出発点からどれだけ速く移動するかを測定すると、経過時間と出発点と現在の場所の間の平均二乗距離の間に線形関係があることがわかります。このような関係は分子のランダムなブラウン運動の特徴でもあり、そのためプラコゾアの移動のモデルとして使用できます。

小動物は繊毛の力を借りて活発に泳ぐこともできます。基質になりそうなものに接触するとすぐに、背腹反応が起こります。背側の繊毛は拍動し続けますが、腹側の細胞の繊毛はリズミカルな拍動を止めます。同時に、腹側の表面は基質に接触しようとします。柱状細胞の表面にある微絨毛の小さな突起と陥入は、接着作用によって基質に付着するのに役立ちます。

T. adhaerens をモデルとして、運動と摂食パターンにおける 0.02～0.002 Hz の振動が観察され、シグナル分子の内因性分泌に依存する複雑な多細胞統合の証拠とされた。進化的に保存された低分子量伝達物質 (グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシン、GABA、ATP) は、異なる運動と摂食パターンの調整役として機能した。具体的には、L-グルタミン酸は内因性の摂食サイクルを誘発し、部分的に模倣したが、グリシンと GABA は摂食を抑制した。ATP による摂食は複雑で、まず摂食のようなサイクルを引き起こし、次に摂食を抑制する。Trichoplax の運動は、グリシン、GABA、そして驚くべきことに、動物自身の粘液の痕跡によって調整された。粘液は、清潔な基質と比較して、運動速度を 3 倍にする。グリシンと GABA は、方向転換の頻度を増加させた。 ^[13]

平底動物の注目すべき特徴は、極めて小さな細胞群から再生できることです。実験室で生物の大部分が取り除かれた場合でも、残りの部分から完全な動物が再び発生します。Trichoplax adhaerens をストレーナーに通して、個々の細胞が破壊されない程度にまでこすり落とすこともできます。試験管の中で、細胞は再び集まって完全な生物になります。この手順を、以前にストレーナーにかけた複数の個体に同時に行うと、同じことが起こります。ただし、この場合は、以前は特定の個体に属していた細胞が、突然別の個体の一部として現れることがあります。

平板動物は通常、無性生殖で、真ん中で分裂して、ほぼ同じ大きさの娘細胞を 2 匹 (または 3 匹) 作ります。分裂後も、これらの細胞はしばらくは緩くつながっています^{[明確化が必要]}。まれに、出芽プロセスが観察されます。細胞の球状体が背面から分離し、それぞれが既知のすべての細胞型を結合して、その後、単独で個体に成長します^{[引用が必要] 。}

有性生殖は、過度の個体密度によって引き起こされると考えられています。その結果、動物は液体を吸収して膨張し始め、基質から分離して水中で自由に浮遊します。保護された内部空間では、腹側の細胞が特別な膜である受精膜に囲まれた卵子を形成します。卵子は周囲の合胞体から栄養を供給され、エネルギーに富んだ卵黄が内部に蓄積されます。卵子の成熟が完了すると、動物の残りの部分は退化し、卵子自体が解放されます。同時に形成される小さな無毛細胞は精子であると解釈されています。受精自体を観察することはまだ不可能ですが、受精膜の存在は現在、受精が起こったことの証拠と考えられています。^[要出典]

卵子とみられるものは観察されているが、通常は32～64細胞期で分解される。胚の発達も精子も観察されていない。実験室での有性生殖の観察は行われていないが、野生個体群の遺伝子構造は、少なくとも分析された遺伝子型H5の種では、有性生殖モードと互換性がある。^[23]

通常、卵子は分離する前であっても、中央で完全に挟まれる分裂プロセスを開始します。動物に特徴的な細胞の塊である胞胚は、最終的にこのようにして生成され、最大256個の細胞で構成されます。この256細胞の段階を超える発達はまだ観察されていません。^[14]

トリコプラックスには、他の動物のあらゆる種の雄に遍在し、保存されていると思われるブールタンパク質の相同体が欠けている。 ^[24]その不在が、その種に雄がいないことを意味するのであれば、その「有性」生殖は、2つの別々の生物の細胞を1つに結合するという、前述の再生プロセスの例である可能性がある。^{[要出典] [独自の研究? ]}

無性生殖によって無限にクローン化できるため、平底動物の寿命は無限である。実験室では、単一の生物から派生した複数の系統が、性的なプロセスを起こすことなく、平均 20 年間培養され維持されている。^[要出典]

長い間、外来の周辺的現象として無視されてきた^[トーン] トリコプラックス・アダレンスは、今日^{[いつ？ ]}潜在的な生物学的モデル生物と見なされています。^[要出典]特に、本格的な上皮組織とは見なすことのできない細胞群がどのように組織化されるか、真の筋肉や神経組織がない場合にどのように運動や協調運動が起こるか、具体的な体軸がない場合に動物の生物学にどのような影響があるのか​​を判断するための研究が必要です。 遺伝子レベルでは、トリコプラックス・アダレンスがゲノムの損傷から身を守る方法を、特に特殊な DNA 修復プロセスの存在に関して研究する必要があります。 T. adhaerens は、他の動物には致命的な高レベルの放射線損傷に耐えることができます。^[25] X 線曝露に対する耐性は、遺伝子Mdm2を含むDNA 修復とアポトーシス に関与する遺伝子の発現に依存することがわかりました。^[25]ゲノムの完全な解読により、依然として議論の的となっているプラ​​コゾアの進化における位置も明らかになるはずである。

積極的なDNA修復と損傷した細胞の排除を組み合わせることで癌と戦う能力があるため、癌研究にとって有望な生物となっています。^[26]

基礎研究に加えて、この動物は創傷治癒と再生過程の研究にも適している可能性があり、未確認の代謝産物の研究も行われるべきである。最後に、Trichoplax adhaerensは化合物や抗菌薬の試験のための動物モデルとしても検討されている。^[27]

関連系統のTrichoplax sp. H2は、その豊富さと培養の容易さから、T. adhaerensよりも適切なモデル生物であると示唆されている。 ^[28]

フランチェスコ・サヴェリオ・モンティチェリは 1893 年にナポリ周辺の海域で発見した別の種を記述し、トレプトプラクス・レプタンスと名付けました。しかし、この種は 1896 年以降観察されておらず、今日ではほとんどの動物学者がその存在を疑っています。^{[出典が必要]}

収集された標本の中にはT. adhaerensの形態学的説明と一致するものがあり、2004年に科学者らはそれが隠蔽種複合体である可能性を示唆した。^[29]それ以来、16SミトコンドリアDNA断片に基づいて少なくとも20のハプロタイプが割り当てられ、T. adhaerensは系統H1と同等とされた。ほとんどのハプロタイプは正式に種として説明されていないが、（形態的に異なるH0、 Polyplacotoma mediterraneaを除いて）暫定的に7つの異なる系統群に分類されている。Trichoplax属は、ハプロタイプH1、H2、H3、およびH17を含む系統群IとIIで構成されると再定義された。^[30]その後の研究では、トリコプラックスをより限定的にクレードI（ハプロタイプH1、H2、H17）のみと定義し、H3はトリコプラシダ科の別の未記載属に属すると示唆された。^[31]

板状動物のハプロタイプは必ずしも種と同等ではなく、関連する板状動物の属であるHoilungiaのいくつかのハプロタイプが同じ種に属することがわかっています。^{[31]それにもかかわらず、ハプロタイプ H2 は通常、} Trichoplax sp. H2と呼ばれる別の未記載種であると考えられています。 ^{[32]これは}T. adhaerensよりも頑丈で豊富であり、培養が容易であるため、実験研究に適していると報告されています。^[33] Trichoplax sp. H2 は、「上皮上部様」と呼ばれる追加の細胞型の存在によっても区別され、 T. adhaerensの 28 と比較して、合計 29 の細胞型になります。^[34]

トリコプラックス・アダレンスとパナマのトリコプラックス属H2株の比較遺伝学的研究によると、両者の遺伝的類似性は、少なくとも数十年前に野生で交雑が起こったためである可能性が示唆されており、そのうちの1つは、もう1つと3番目の未知の株との交雑の結果である。^{[28]細菌の共生細菌の分析は、パナマ株で見つかった共生細菌が、ハワイの}トリコプラックス属H2株のものよりも、T.アダレンスの共生細菌に近いことから、この仮説を支持している。 ^[30]

ウィキメディア・コモンズには、 Trichoplaxに関連するメディアがあります。

WikispeciesにはTrichoplaxに関する情報があります。

• 「プラコゾア」。生命の木 2012年7月18日アーカイブウェイバックマシン
• 「奇妙な小さな生き物：Trichoplax adhaerens」。画像付き観察レポート
• 「平底動物入門」。画像付きの簡単な説明
• 「科学者がTrichoplaxのゲノムを研究 - UPI.com」。UPI 。 2024年8月21日閲覧。Nature誌のレポートの要約
• 「ニュースと出版物」。JGI/DOE：「最も単純な動物のゲノムが古代の系統と複雑な能力の複雑な配列を明らかにする」
• 「生命の樹 Web プロジェクト - メディア ID# 35907 の詳細」。トリコプラックスが動いている動画2020年9月30日アーカイブウェイバックマシン