Loading article…
| |||
| 臨床データ | |||
|---|---|---|---|
| 商号 | テパディナ | ||
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ | ||
| メドラインプラス | a682821 | ||
| ライセンスデータ |
| ||
| 妊娠 カテゴリー |
| ||
投与経路 | 静脈内、腔内、膀胱内 | ||
| ATCコード |
| ||
| 法的地位 | |||
| 法的地位 | |||
| 薬物動態データ | |||
| 代謝 | 肝臓（CYP2B6、CYP3A） | ||
| 消失半減期 | 1.5～4.1時間 | ||
| 排泄 | 腎臓 チオテパの場合は 6 時間、 TEPA の場合は 8 時間 | ||
| 識別子 | |||
| |||
| CAS番号 |
| ||
| パブケム CID |
| ||
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
| ||
| ドラッグバンク |
| ||
| ケムスパイダー |
| ||
| ユニ |
| ||
| ケッグ |
| ||
| チェムBL |
| ||
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
| ||
| ECHA 情報カード | 100.000.124 | ||
| 化学および物理データ | |||
| 式 | C 6 H 12 N 3 P S | ||
| モル質量 | 189.22 グラムモル−1 | ||
| 3Dモデル（JSmol） |
| ||
| |||
| |||
  （これは何ですか？）（確認） | |||
チオテパ（INN [8] ）は、テパディナなどのブランド名で販売されている抗癌剤です。[5] [7] [9]
チオテパは化学式(C 2 H 4 N) 3 PSで表される有機リン化合物である。[10]
医療用途
チオテパは、がん治療のために他の化学療法剤と併用して使用されることが適応とされています。 [5] [7] [9]これは、成人および小児の血液疾患における同種または自己造血前駆細胞移植（HPCT）前の前処置として、全身照射（TBI）の有無にかかわらず行うことができます。 [7] [9]これらの疾患には、ホジキン病および白血病が含まれます。[9]チオテパは、成人および小児の特定の固形腫瘍の治療に、HPCTをサポートする高用量化学療法と併用されることもあります。[7] [9]
チオテパは多くの腫瘍性疾患の緩和に使用されています。最も良い結果は、乳腺癌、卵巣腺癌、甲状腺乳頭癌、膀胱癌の治療で得られています。チオテパは漿膜腫瘍性沈着物によって引き起こされる腔内滲出液を制御するために使用されます。[9]
膀胱内投与
チオテパは膀胱癌の膀胱内化学療法として使用されます。 [11]
副作用
チオテパの主な副作用は骨髄抑制であり、白血球減少症、血小板減少症、貧血を引き起こす。[12]
歴史
チオテパは1950年代初頭にアメリカのシアナミッド社によって開発され、1953年にメディアで報道されました。 [13] 1959年、チオテパはいくつかの固形癌の薬物治療として米国食品医薬品局（FDA）に登録されました。[14]
2007年1月、欧州医薬品庁（EMA）はチオテパを希少疾病用医薬品に指定した。2007年4月、米国FDAはチオテパを造血幹細胞移植前の前処置薬に指定した。[15]
2024年6月、FDAは乳がんおよび卵巣がんの治療薬として、希釈可能なチオテパの液体製剤を承認した。[16]
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ “Tepadina (Link Medical Products Pty Ltd T/A Link Pharmaceuticals)”. Therapeutic Goods Administration (TGA) . 2022年9月28日. 2023年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月29日閲覧。
- ^ 「がん治療法」カナダ保健省。2018年5月8日。 2024年4月13日閲覧。
- ^ 「チオテパ 100 mg 粉末 濃縮液 点滴用」(emc) 2022年10月27日。 2024年8月14日閲覧。
- ^ abc 「Tepadina- thiotepa injection, powder, for solution」。DailyMed。2021年8月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年8月11日閲覧。
- ^ 「処方情報のハイライト」（PDF）。www.accessdata.fda.gov。
- ^ abcde 「Tepadina EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2018年9月17日。2021年3月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年4月30日閲覧。
- ^ 「医薬品の国際一般名。推奨される国際一般名（Rec. INN）：リスト4」（PDF） 。世界保健機関。1962年3月。111ページ。 2016年5月18日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2016年11月27日閲覧。
- ^ abcdef 「緊急、チオテパの最新情報」（PDF）。米国食品医薬品局（FDA）。2011年4月5日。2011年11月9日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2011年11月25日閲覧。
- ^ マーネン MJ、スミーツ CJ、ベイネン JH (2000 年 8 月)。 「N,N',N" - トリエチレンチオホスホルアミド (ThioTEPA) の化学、薬理学および薬物動態」。Cancertreatment Reviews . 26 (4): 257–68 . doi :10.1053/ctrv.2000.0170. PMID 10913381。
- ^ ドローラー M (2004)。尿路上皮腫瘍。 PMPH-米国。 p. 207.ISBN 978-1-55009-173-1. 2023年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年9月16日閲覧。
- ^ Agnelli G、de Cunto M、Gresele P、del Favero A (1982 年 6 月)。「低用量のチオテパ膀胱内投与後の早期発症による生命を脅かす骨髄抑制」。Postgraduate Medical Journal。58 ( 680 ): 380– 1。doi : 10.1136 / pgmj.58.680.380。PMC 2426344。PMID 6812036 。
- ^ Sykes MP, Karnofsky DA, Philips FS, Burchenal JH (1953). 「窒素マスタード様活性化合物、トリエチレンホスホラミドおよびジエチレンホスホラミドの臨床研究」. Cancer . 6 (1): 142– 148. doi : 10.1002/1097-0142(195301)6:1<142::AID-CNCR2820060114>3.0.CO;2-W .
- ^ Kim KM、Roh JK、Wee H、Kim C (2016)。『がん治療薬の発見：科学と歴史』Springer。p. 82。ISBN 978-94-024-0844-7。
- ^ 「EMA、AdienneにTepadinaの販売権を付与」。Drug Discovery & Development。2010年3月19日。 2011年11月25日閲覧。
- ^ 「Shorla Oncology、乳がんおよび卵巣がんの治療薬として新処方TepyluteのFDA承認を発表」（プレスリリース）。Shorla Oncology。2024年6月28日 – Business Wire経由。
