医療用途 目標温度管理は、以下の状況で使用される場合があります。
心停止 2013年のILCOR と2010年の米国心臓協会の ガイドラインは、心停止からの蘇生後の冷却の使用を支持しています。[ 1 ] [ 7 ] これらの推奨事項は、主に2002年の2つの試験に基づいており、心停止後に32~34 ℃(90~93 °F) まで冷却すると生存率と脳機能が改善することが示されました。[ 2 ] [ 8 ]
しかし、より最近の研究では、 33 °C (91 °F)まで冷却しても、 36 °C (97 °F) に近い正常体温まで冷却する程度と比べてメリットはないことが示唆されています。冷却が効果的なのは、心停止後によく見られる合併症である発熱を防ぐためであると考えられます。[ 9 ] 軽度の冷却と重度の冷却後の長期的な生活の質 に違いはありません。 [ 10 ]
小児の場合、心停止後に冷却療法は2018年時点では有効ではないようです。[ 11 ]
最近のコクランレビュー では、このテーマに関する入手可能な証拠がまとめられ、33 ℃前後の目標体温管理によって心停止後の脳損傷を予防できる可能性が40%高まることがわかった。 [ 12 ]
新生児脳症 新生児脳症に対する低体温療法は、 周産期低酸素虚血、低酸素性虚血性脳症 、または出生時仮死 の影響を受けた新生児の予後を改善することが証明されています。2013年のコクランレビューでは、脳症の正期産児に有効であることが分かりました。[ 13 ] 出生後6時間以内に開始し、72時間継続する全身または選択的頭部冷却を33~34 ℃(91~93 °F) にすることで、死亡率が低下し、生存者の脳性麻痺や神経学的欠損が減少します。
開胸手術 目標体温管理は、脳、心臓、その他の臓器の代謝要求を低下させ、それらの臓器への損傷のリスクを軽減するため、開胸手術中に使用されます。患者には震えを防ぐ薬が投与されます。その後、体温は25~32 °C (77~90 °F) まで冷却されます。心臓は停止され、体外式人工心肺装置によって患者の体への循環が維持されます。心臓はさらに冷却され、手術中は15 °C (59 °F) 未満の温度に維持されます。この非常に低い温度は、手術中に心筋が血液供給不足に耐えるのに役立ちます。[ 14 ] [ 15 ]
機構 低体温が神経保護剤として作用する初期の根拠は、体温低下による細胞代謝の減速に焦点を当てていました。体温が1℃低下するごとに、細胞代謝は5~7%低下します。 [ 20 ] したがって、初期の仮説のほとんどは、低体温が体の酸素需要を減少させることで虚血の有害な影響を軽減すると示唆していました。[ 21 ] 細胞代謝に重点が置かれていたことが、初期の研究がほぼ例外なく深部低体温の適用に焦点を当てていた理由を説明しています。これらの研究者は、低体温の治療効果は体温低下の程度と直接相関すると考えていたからです。[ 22 ]
周産期仮死の乳児の特殊なケースでは、アポトーシスが 細胞死の主な原因であり、新生児脳症に対する低体温療法が アポトーシス経路を遮断するようです。一般的に、細胞死は酸素欠乏によって直接引き起こされるのではなく、一連の事象の結果として間接的に起こります。細胞は、エネルギーを貯蔵するために使用する分子であるATP を生成するために酸素を必要とし、細胞は細胞内イオンレベルを調節するためにATPを必要とします。ATPは、細胞機能に必要なイオンの取り込みと、細胞機能に有害なイオンの除去の両方の燃料として使用されます。酸素がないと、細胞はイオンレベルを調節するために必要なATPを製造できず、したがって細胞内環境が外部環境のイオン濃度に近づくのを防ぐことができません。細胞死を引き起こすのは酸素欠乏そのものではなく、酸素がないと細胞はイオン濃度を調節して恒常性を 維持するために必要なATPを製造できないのです。[ 21 ]
特に、わずかな温度低下でも、酸素欠乏時の細胞膜の 安定性が促進される。このため、体温の低下は虚血性障害時の不要なイオンの流入を防ぐのに役立つ。低体温は細胞膜の不透過性を高めることで、酸素欠乏によって引き起こされる一連の反応を防ぐのに役立つ。適度な温度低下でも細胞膜が強化され、細胞環境へのあらゆる障害を最小限に抑えるのに役立つ。現在多くの人が提唱しているように、血流の遮断によって引き起こされる恒常性の障害を緩和することによって、低体温は虚血性損傷による外傷を最小限に抑えることができる。[ 21 ]
標的温度管理は、虚血期間後に組織への血流が回復した際に酸化ストレス によって引き起こされる損傷である再灌流障害を 軽減するのにも役立つ可能性がある。再灌流中はさまざまな炎症性免疫反応が起こる。これらの炎症反応は頭蓋内圧の上昇を引き起こし、細胞損傷、場合によっては細胞死につながる。低体温は頭蓋内圧を緩和し、再灌流中の患者の炎症性免疫反応の有害な影響を最小限に抑えるのに役立つことが示されている。再灌流中に起こる酸化は、 フリーラジカルの 産生も増加させる。低体温は頭蓋内圧とフリーラジカルの産生の両方を減少させるため、これは低体温の治療効果のもう1つの作用機序である可能性がある。[ 21 ] 脳損傷後のN-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体の過剰な活性化は、興奮毒性 のメカニズムを介して神経細胞死を引き起こすカルシウム流入につながる可能性がある。[ 23 ]
方法 低体温症を誘発する方法はいくつかあります。[ 16 ] これらには、冷却カテーテル、冷却ブランケット、体の周りに氷を当てる方法などがあります。[ 16 ] [ 24 ] 2013年の時点では、どの方法が他の方法よりも優れているかは不明です。[ 24 ] プロセスを開始するために冷たい静脈内輸液が投与される場合もありますが、患者を低温に保つにはさらに方法が必要です。[ 16 ]
冷却の指針とするため、体幹温度を(食道、直腸、排尿している場合は膀胱、または肺動脈内で)測定する必要があります。 [ 16 ] 30 ℃(86 °F) 未満の温度は、有害事象が著しく増加するため避けるべきです。[ 24 ] 患者は、目標温度の±0.5℃の範囲内で24時間維持する必要があります。[ 24 ] 再加温は、1時間あたり0.1~0.5 ℃(0.18~0.90 °F) の速度でゆっくりと行う必要があります。 [ 24 ]
目標温度管理はできるだけ早く開始すべきである。[ 25 ] 目標温度は8時間以内に達成すべきである。[ 24 ] 目標温度管理は、崩壊後6時間経過してから開始した場合でも部分的に有効である。[ 26 ]
目標体温管理を開始する前に、震えを抑制する薬理学的薬剤を投与する必要があります。体温が一定の閾値(通常は約36 °C (97 °F)) を下回ると、震え始めることがあります。[ 27 ] 低体温を誘発するために使用される手法に関係なく、体温がこの閾値を下回ると震え始めるようです。[ 27 ] 目標体温管理で震えを予防および治療するために一般的に使用される薬剤には、アセトアミノフェン 、ブスピロン 、ペチジン (メペリジン)を含むオピオイド、 デクスメデトミジン 、フェンタニル、および/またはプロポフォールが あります。[ 28 ] これらの薬剤で震えを制御できない場合は、患者は全身麻酔 下に置かれるか、ベクロニウム などの筋弛緩薬が投与されることがよくあります。頭蓋内圧の有害な急上昇を避けるために、患者はゆっくりと着実に再加温する必要があります。[ 26 ]
冷却カテーテル 冷却カテーテルは大腿静脈 に挿入されます。冷却された生理食塩水は、カテーテル内の金属コーティングされたチューブまたはバルーンを通して循環されます。生理食塩水は、血液の温度を下げることで全身を冷却します。カテーテルは、1時間あたり1.5~2 ℃(2.7~3.6 °F) の速度で温度を下げます。制御ユニットを使用することで、カテーテルは体温を目標レベルから0.1 ℃(0.18 °F) 以内に下げることができます。さらに、カテーテルは一定の速度で温度を上げることができ、有害な頭蓋内圧の上昇を避けるのに役立ちます。多くの研究で、カテーテルによる目標温度管理は安全かつ効果的であることが実証されています。[ 29 ] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]
この侵襲的な手技に関連する有害事象には、出血、感染、血管穿刺、深部静脈血栓症 (DVT)などがあります。[ 34 ] 冷却カテーテルによる感染は、蘇生された患者が感染に伴う合併症に対して非常に脆弱であるため、特に有害です。[ 35 ] 出血は、低体温による凝固閾値の低下により、重大な危険をもたらします。深部静脈血栓症のリスクは、最も差し迫った医学的合併症となる可能性があります。
深部静脈血栓症は、深部静脈(通常は大腿静脈)に血栓が形成される医学的事象として特徴づけられます。この状態は、血栓が肺に移動して 肺塞栓症 を引き起こすと、潜在的に致命的になる可能性があります。冷却カテーテルのもう1つの潜在的な問題は、大腿静脈へのアクセスを阻害する可能性があることです。大腿静脈は通常、静脈系や心臓の右側の血管造影 など、他のさまざまな医療処置に使用される部位です。しかし、ほとんどの冷却カテーテルは3ルーメンカテーテルであり、心停止後のほとんどの人は中心静脈アクセスを必要とします。看護師が投与できる非侵襲的方法とは異なり、冷却カテーテルの挿入は、この手順に十分な訓練を受け、熟知している医師が行う必要があります。この処置から恩恵を受ける可能性のある人を特定してから、挿入を行うために介入放射線科医 または他の医師が到着するまでの時間遅延により、侵襲的方法によるより迅速な冷却の利点が一部損なわれる可能性があります。
経鼻蒸発冷却 経鼻蒸発冷却は、低体温状態を誘発する方法であり、目標体温管理の初期段階や病院内での移動中など、患者を継続的に冷却する手段を提供する。この技術では、患者の鼻腔に挿入された2本のカニューレを用いて冷却ミストを噴霧し、脳と頭蓋底の直下で蒸発させる。血液が冷却領域を通過する際に、体全体の温度が低下する。
この方法は、心停止時、救急車による搬送中、または病院内で使用できるほどコンパクトです。脳を最初の冷却対象として、患者の体温を34 ℃(93 °F) 以下に急速に下げることを目的としています。この装置に関する研究では、脳(赤外線鼓膜測定で測定)の冷却速度が1時間あたり2.6 ℃(4.7 °F) 、体幹温度の低下が1時間あたり 1.6 ℃(2.9 °F) であることが示されています。[ 36 ] [ 37 ]
ウォーターブランケット これらの技術では、冷水がブランケット、または胴体を覆うベストと脚を覆うラップを通して循環します。最適な速度で体温を下げるには、体表面積の70%をウォーターブランケットで覆う必要があります。この治療法は、体温調節において最も研究が進んでいる方法です。ウォーターブランケットは、皮膚を冷却することによってのみ体温を下げるため、侵襲的な処置は一切必要ありません。
水ブランケットにはいくつかの好ましくない特性があります。水ブランケットは漏水しやすく、電気で動く医療機器の近くで使用されるため、感電の危険性があります。[ 38 ] また、食品医薬品局は、外部冷却ブランケットが人の皮膚に重度の火傷を引き起こした事例をいくつか報告しています。外部冷却のその他の問題には、温度のオーバーシュート(20%の人がオーバーシュートします)、内部冷却に比べて導入時間が遅いこと、代償反応の増加、患者へのアクセスの減少、心臓カテーテル検査などの侵襲的処置のための冷却の中止などがあります。[ 39 ]
水ブランケット療法と2リットルの冷たい静脈内生理食塩水を組み合わせると、65分で33 ℃(91 °F) まで冷却できます。現在、ほとんどの機器には体幹温度プローブが付属しています。直腸 に挿入すると、体幹温度が監視され、機器へのフィードバックにより、水ブランケットを変更して目的の設定温度を達成できます。過去には、冷却機器のモデルによっては、目標温度をオーバーシュートして32 ℃(90 °F) を下回るレベルまで冷却してしまい、有害事象が増加したことがありました。また、患者を急激に再加温しすぎて、頭蓋内圧の急上昇を引き起こしたこともありました。新しいモデルの中には、目標温度に近いときに温かい水を使用してオーバーシュートを防ぐことで、このオーバーシュートを防ごうとするソフトウェアが搭載されているものもあります。また、新しい機器の中には、冷却と加温の速度が3段階になっているものもあります。これらの機器の1つを使用した再加温速度では、「自動モード」で患者を1時間あたりわずか0.17 ℃(0.31 °F)という非常にゆっくりとした速度で再加温することができ、24時間かけて 33 ℃(91 °F)から 37 ℃(99 °F) まで再加温することが可能です。
クールキャップ 脳の冷却を目的とした非侵襲性の頭部冷却キャップやヘルメットが数多く存在する。[ 40 ] 低体温キャップは通常、ネオプレン、シリコン、ポリウレタンなどの合成素材で作られ、氷やゲルなどの冷却剤が充填されている。冷却剤は、装着前に非常に低い温度(-25~-30 ℃(-13~-22 °F)) まで冷却されるか、補助制御ユニットによって継続的に冷却される。最も注目すべき用途は、化学療法における脱毛の予防または軽減[ 41 ] 、および低酸素性虚血性脳症 で生まれた乳児の脳性麻痺 の予防[ 42 ] である。継続的に冷却されるタイプでは、冷却剤はコンプレッサーによって冷却され、冷却キャップを通してポンプで送られる。循環は、キャップ内のバルブと温度センサーによって制御される。温度が逸脱したり、その他のエラーが検出されたりすると、アラームシステムが作動する。凍結療法では、静脈内化学療法の前、最中、後に、 -30 ℃(-22 °F) に冷却したクライロンゲルを充填したキャップを頭皮に継続的に装着します。キャップは頭皮上で温まるため、複数の冷却キャップを用意し、20~30分ごとに装着する必要があります。
歴史 低体温は古代から治療に用いられてきた。ギリシャの医師でヒポクラテスの誓い の名の由来となったヒポクラテス は、負傷した兵士を雪や氷で包むことを提唱した。[ 21 ] ナポレオン時代の外科医ドミニク・ジャン・ラレー 男爵は、火の近くに置かれた将校は、最低限のケアしか受けなかった歩兵よりも生存率が低いことを記録している。[ 21 ] 近代では、低体温に関する最初の医学論文は1945年に発表された。[ 21 ] この研究は、重度の頭部外傷患者に対する低体温の影響に焦点を当てたものである。1950年代には、低体温は初めて医学的に応用され、脳動脈瘤手術で無血野を作るために使用された。[ 21 ] 初期の研究のほとんどは、体温が20~25 ℃(68~77 °F)と定義される 深部低体温 の応用に焦点を当てていた。このような極端な体温低下は、数多くの副作用を伴うため、ほとんどの臨床現場では深部低体温療法は実用的ではない。
この時期には、より軽度の低体温症についても散発的に調査が行われ、軽度低体温症は体温が32〜34 °C (90〜93 °F) と定義されました。1950 年代には、ロソモフ博士が犬で脳虚血および外傷性脳損傷後の軽度低体温症の肯定的な効果を実証しました。[ 21 ] 1980 年代には、さらなる動物実験により、脳への血流が遮断された後に軽度低体温症が一般的な神経保護剤として作用する能力があることが示されました。この動物データは、2002 年にNew England Journal of Medicine に同時に掲載された 2 つの画期的なヒト研究によって裏付けられました。[ 43 ] ヨーロッパで行われた研究とオーストラリアで行われた研究の両方で、心停止後に適用される軽度低体温症の肯定的な効果が実証されました。[ 8 ] この研究を受けて、2003年に米国心臓協会 (AHA)と国際蘇生連絡委員会(ILCOR)は、心停止後の目標体温管理の使用を推奨しました。[ 44 ] 現在、世界中の病院でAHA/ILCORガイドラインを取り入れ、心停止患者の標準治療パッケージに低体温療法を含める割合が増加しています。[ 43 ] 一部の研究者は、脳への血流が遮断された後の神経保護剤として、低体温は既知のどの薬剤よりも優れていると主張するに至っています。[ 27 ] 同時期に行われた特に成功した研究では、低体温は出生時仮死 後の新生児に適用すると非常に効果的な治療法であることが示されました。多数の大規模無作為化比較試験のメタ分析では、出生後6時間以内に開始された72時間の低体温療法が脳損傷のない生存の可能性を大幅に高めることが示されました。[ 45 ]
研究 TTMは、いくつかの使用シナリオで研究されてきましたが、その有用性に関する理論的根拠があるにもかかわらず、通常は役に立たないことが判明しているか、まだ調査中です。[ 46 ]
脳卒中 現在、脳卒中に対するヒトでの標的体温管理の使用を支持する証拠はなく、臨床試験も完了していません。[ 47 ] 脳卒中の治療における低体温の有効性に関するデータのほとんどは、動物実験に限られています。これらの研究は、低体温が凝固閾値の低下と関連しているため、出血性脳卒中ではなく虚血性脳卒中に主に焦点を当てています。 これらの動物実験では、低体温は効果的な 神経保護剤 として示されました。[ 48 ] 虚血性脳卒中後の頭蓋内圧 (ICP)を制御するための低体温の使用は、安全かつ実用的であることがわかりました。[ 49 ]
外傷性脳損傷または脊髄損傷 動物実験では、外傷性中枢神経系(CNS)損傷における標的温度管理の有効性が示されています。臨床試験では、最適な温度と冷却の遅延に関して結果がまちまちです。33 °C(91 ° F) の治療温度を達成することで、重度のCNS外傷後の二次的な神経損傷を予防できると考えられています。[ 50 ] 外傷性脳損傷 (TBI) のランダム化比較試験の系統的レビューでは、低体温が有益であるという証拠はないことが示唆されています。[ 51 ]
心停止 心停止 患者を対象とした臨床試験では、低体温療法が神経学的 予後を改善し、死亡率 を低下させることが示されました。[ 8 ] 心停止患者に対する低体温療法の使用に関する後向き研究では、良好な神経学的予後と生存率が示されました。 [ 52 ] 心停止 後 のTTM中、特に33 ℃で治療された患者では、心電図 (ECG )上のオズボーン 波が頻繁に見られます。 [ 53 ] オズボーン波は 心室性不整脈 のリスク増加とは関連しておらず、単変量解析では死亡率の 低下と関連する良性の生理現象とみなされる可能性があります。[ 53 ]
脳神経外科 2015年の時点で、低体温療法は神経外科における神経学的転帰や死亡率の改善を示していなかった。[ 54 ]
参考文献 1 2 3 Peberdy, MA; Callaway, CW; Neumar, RW; Geocadin, RG; Zimmerman, JL; Donnino, M; Gabrielli, A; Silvers, SM; Zaritsky, AL; Merchant, R; Vanden Hoek, TL; Kronick, SL; American Heart Association (2010年11月2日). 「パート9:心停止後ケア:2010年米国心臓協会心肺蘇生および緊急心血管ケアガイドライン」 . Circulation . 122 (18 Suppl 3): S768–786. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.971002 . PMID 20956225 . 1 2 Bernard, Stephen A.; Gray, Timothy W.; Buist, Michael D.; Jones, Bruce M.; Silvester, William; Gutteridge, Geoff; Smith, Karen (2002年2月21日). 「院外心停止後の昏睡状態の生存者に対する低体温療法」 . New England Journal of Medicine . 346 (8): 557– 563. doi : 10.1056/NEJMoa003289 . PMID 11856794 . ↑ 「心停止後の治療的低体温療法」 。 ジョンズ・ホプキンス大学医学部 健康図書館 。 2017年 10月22日 取得。 1 2 Arrich, Jasmin; Schütz, Nikola; Oppenauer, Julia; Vendt, Janne; Holzer, Michael; Havel, Christof; Herkner, Harald (2023-05-22). "心停止後の成人における神経保護のための低体温療法" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 5 (5) CD004128. doi : 10.1002/14651858.CD004128.pub5 . ISSN 1469-493X . PMC 10202224 . PMID 37217440 . ↑ Lewis, Sharon R.; Evans, David Jw; Butler, Andrew R.; Schofield-Robinson, Oliver J.; Alderson, Phil (2017年9月21日). "外傷性脳損傷に対する低体温療法" . The Cochrane Database of Systematic Reviews . 2017 (9) CD001048. doi : 10.1002/14651858.CD001048.pub5 . ISSN 1469-493X . PMC 6483736 . PMID 28933514 . ↑ Xiao, G.; Guo, Q.; Shu, M.; Xie, X.; Deng, J.; Zhu, Y.; Wan, C. (2012). "心停止後の患者における軽度治療的低体温療法の安全性プロファイルと転帰:系統的レビューとメタ分析". Emergency Medicine Journal . 30 (2): 91– 100. doi : 10.1136/emermed-2012-201120 . PMID 22660549 . S2CID 23723711 . ↑ Ian Jacobs (2013年12月17日) 「心停止後の目標体温管理 最新情報」 (PDF) . ilcor.org . 2014年 11月14日 取得 . 1 2 3 Holzer M, et al. (The Hypothermia after Cardiac Arrest Study Group) (2002年2月21日). "軽度治療的低体温療法による心停止後の神経学的転帰の改善" . New England Journal of Medicine . 346 (8): 549– 556. doi : 10.1056/NEJMoa012689 . PMID 11856793 . ↑ Vargas, M; Servillo, G; Sutherasan, Y; Rodríguez-González, R; Brunetti, I; Pelosi, P (2015年6月). 「院外心停止後の院内低体温療法の効果:ランダム化臨床試験のメタアナリシスを含む系統的レビュー」 Resuscitation . 91 : 8–18 . doi : 10.1016/j.resuscitation.2015.02.038 . hdl : 20.500.11940/8397 . PMID 25796995 . ↑ Patel, JK; Parikh, PB (2016年4月7日). 「心停止生存者における治療的低体温と長期的な生活の質との関連:系統的レビュー」. Resuscitation . 103 : 54–59 . doi : 10.1016/j.resuscitation.2016.03.024 . PMID 27060536 . ↑ Scholefield, BR; Silverstein, FS; Telford, R; Holubkov, R; Slomine, BS; Meert, KL; Christensen, JR; Nadkarni, VM; Dean, JM; Moler, FW (2018年10月3日). "小児心停止後の治療的低体温療法:ランダム化比較試験の統合" . Resuscitation . 133 : 101– 107. doi : 10.1016/j.resuscitation.2018.09.011 . PMC 6361524 . PMID 30291883 . ↑ Arrich, Jasmin; Schütz, Nikola; Oppenauer, Julia; Vendt, Janne; Holzer, Michael; Havel, Christof; Herkner, Harald (2023年5月22日). "心停止後の成人における神経保護のための低体温療法" . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2023 (6) CD004128. doi : 10.1002/14651858.CD004128.pub5 . PMC 10202224 . PMID 37217440 . ↑ Jacobs, SE; Berg, M; Hunt, R; Tarnow-Mordi, WO; Inder, TE; Davis, PG (2013年1月31日). "低酸素性虚血性脳症の新生児に対する冷却" . Cochrane Database of Systematic Reviews . 1 (1) CD003311. doi : 10.1002/14651858.CD003311.pub3 . PMC 7003568 . PMID 23440789 . ↑ ゴコウ、ラドスワフ。ハジアク、ダミアン。ビス、ヤロスワフ。メンドララ、コンラッド。モルキス、ウカシュ。ポドシアドウォ、パヴェウ;コシンスキ、シルベリウシュ。ピエンテク、ヤチェク。ダローチャ、トマシュ(2021年1月)。 「心臓手術における深部低体温症の役割」 。 環境研究と公衆衛生の国際ジャーナル 。 18 (13): 7061. 土井 : 10.3390/ijerph18137061 。 PMC 8297075 。 PMID 34280995 。 ↑ベッツ、J. ゴードン (2013年4月25日)。「1.4 人間 の 生命維持に必要な条件」。 解剖学と生理学 。Openstax。ISBN 978-1-947172-04-3 2023年5月14日 に取得 。1 2 3 4 5 Peberdy, MA; Callaway, CW; Neumar, RW; Geocadin, RG; Zimmerman, JL; Donnino, M; Gabrielli, A; Silvers, SM; Zaritsky, AL; Merchant, R; Vanden Hoek, TL; Kronick, SL; American Heart Association (2010年11月2日). 「パート9:心停止後ケア:2010年米国心臓協会心肺蘇生および緊急心血管ケアガイドライン」 . Circulation . 122 (18 Suppl 3): S768–786. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.971002 . PMID 20956225 . ↑ Geurts, Marjolein; MacLeod, Malcolm R.; Kollmar, Rainer; Kremer, Philip HC; Van Der Worp, H. Bart (2013). "治療的低体温と感染リスク". Critical Care Medicine . 42 (2): 231– 242. doi : 10.1097/CCM.0b013e3182a276e8 . PMID 23989182 . S2CID 26412547 . ↑ Stockmann, H; Krannich, A; Schroeder, T; Storm, C (2014年11月). "心停止後の治療的体温管理と出血リスク:系統的レビューとメタ分析". Resuscitation . 85 (11): 1494– 1503. doi : 10.1016/j.resuscitation.2014.07.018 . PMID 25132475 . ↑ Polderman KH 、Peerdeman SM、Girbes AR(2001年5 月 )。 「重度 の 頭部外傷患者における冷却によって誘発される低リン血症および低マグネシウム血症」。J Neurosurg。94 ( 5 ) : 697–705。doi : 10.3171 / jns.2001.94.5.0697。PMID 11354399。S2CID 25834720 。 ↑ Kammersgaard, LP; Jørgensen, HS; Rungby, JA; Reith, J.; Nakayama, H.; Weber, UJ; Houth, J.; Olsen, TS (2002). "入院時の体温は急性脳卒中後の長期死亡率を予測する:コペンハーゲン脳卒中研究" . Stroke . 33 (7): 1759– 1762. doi : 10.1161/01.STR.0000019910.90280.F1 . PMID 12105348 . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Polderman, Kees H. (2004). "集中治療室における治療的低体温療法の適用:有望な治療法の機会と落とし穴。パート 1:適応とエビデンス". Intensive Care Medicine . 30 (4): 556– 575. doi : 10.1007/s00134-003-2152-x . PMID 14767591 . S2CID 5733761 . ↑ Polderman, Kees H (2008). "神経損傷の予防と治療のための誘発性低体温と発熱制御". The Lancet . 371 (9628): 1955– 1969. doi : 10.1016/S0140-6736(08)60837-5 . PMID 18539227 . S2CID 8691457 . ↑ Lau, Anthony; Tymianski, Michael (2010-07-01). "グルタミン酸受容体、神経毒性、神経変性". Pflügers Archiv: European Journal of Physiology . 460 (2): 525–542 . doi : 10.1007/s00424-010-0809-1 . PMID 20229265. S2CID 12421120 . 1 2 3 4 5 6 フェレイラ・ダ・シルバ、IR; JA フロンテラ (2013 年 11 月)。 「心停止の生存者の対象を絞った体温管理」。 心臓病クリニック 。 31 (4): 637–655 、ix。 土井 : 10.1016/j.ccl.2013.07.010 。 PMID 24188226 。 ↑ Taccone, FS; Donadello, K; Beumier, M; Scolletta, S (2011). "成人心停止後の低体温療法の開始時期、場所、方法". Minerva Anestesiologica . 77 (9): 927– 933. PMID 21878875 . 1 2 Calver, P; Braungardt, T; Kupchik, N; Jensen, A; Cutler, C (2005). "The big chill: Improving the odds after cardiac arrest" . RN . 68 (5): 58– 62, quiz 63. PMID 15931934 . 1 2 3 セッスラー、ダニエル。「体温調節と熱バランス」。治療的低体温療法。スティーブン・メイヤー、ダニエル・セッスラー編。マルセル・デッカー:ニューヨーク、2005年。406 ↑ Choi, H. Alex; Ko, Sang-Bae; Presciutti, Mary; Fernandez, Luis; Carpenter, Amanda M.; Lesch, Christine; Gilmore, Emily; Malhotra, Rishi; Mayer, Stephan A. (2011-01-06). "治療的体温調節中の震えの予防:コロンビア抗震えプロトコル". Neurocritical Care . 14 (3): 389– 394. doi : 10.1007/s12028-010-9474-7 . ISSN 1541-6933 . PMID 21210305 . S2CID 21272649 . ↑ Diringer, Michael N.; Neurocritical Care Fever Reduction Trial Group (2004). "カテーテル式熱交換システムによる神経集中治療室での発熱治療". Critical Care Medicine . 32 (2): 559– 564. doi : 10.1097/01.CCM.0000108868.97433.3F . PMID 14758179 . S2CID 85796 . ↑ Hinz, Jos??; Rosmus, Martin; Popov, Aron; Moerer, Onnen; Frerichs, Inez; Quintel, Michael (2007). "神経疾患患者における血管内冷却法と従来型冷却法の有効性の比較". Journal of Neurosurgical Anesthesiology . 19 (2): 130– 135. doi : 10.1097/ANA.0b013e318032a208 . PMID 17414000 . S2CID 34579955 . ↑ Keller, E; Imhof, HG; Gasser, S; Terzic, A; Yonekawa, Y (2003). "熱交換カテーテルを用いた血管内冷却:低体温を誘発および維持する新しい方法" (PDF) . Intensive Care Medicine . 29 (6): 939– 943. doi : 10.1007/s00134-003-1685-3 . PMID 12728304 . S2CID 19971940 . ↑ Holzer, M.; Müllner, M.; Sterz, F.; Robak, O.; Kliegel, A.; Losert, H.; Sodeck, G.; Uray, T.; Zeiner, A.; Laggner, AN (2006). "心停止後の血管内冷却の有効性と安全性:コホート研究とベイズアプローチ" . Stroke . 37 (7): 1792– 7. doi : 10.1161/01.STR.0000227265.52763.16 . PMID 16763179 . ↑ Pichon, Nicolas; Amiel, Jean; François, Bruno; Dugard, Anthony; Etchecopar, Caroline; Vignon, Philippe (2007). "院外心停止後の血管内冷却システムを用いた軽度誘発性低体温療法の有効性と耐容性" . Critical Care . 11 (3): R71. doi : 10.1186/cc5956 . PMC 2206437 . PMID 17598898 . ↑ Schwab, S.; Georgiadis, D.; Berrouschot, J.; Schellinger, PD; Graffagnino, C.; Mayer, SA (2001). "大規模半球梗塞後の中等度低体温療法の実現可能性と安全性" . Stroke . 32 (9): 2033– 2035. doi : 10.1161/hs0901.095394 . PMID 11546893 . ↑ Haugk, Moritz; Sterz, Fritz; Grassberger, Martin; Uray, Thomas; Kliegel, Andreas; Janata, Andreas; Richling, Nina; Herkner, Harald; Laggner, Anton N. (2007). "蘇生後集中治療医学における新しい非侵襲的表面冷却装置の実現可能性と有効性". Resuscitation . 75 (1): 76– 81. doi : 10.1016/j.resuscitation.2007.03.001 . PMID 17462808 . ↑ カスレン、M。ノードバーグ、P.スヴェンソン、L.タッコーン、F.ヴィンセント、J.-L.デリュエルズ、D.アイシュヴェーデ、F.モルズ、P.シュワブ、T.バーニオン、M.ストーム、C.ペセンティ、A.パックル、J.ゲリス、F.エルステ、T.ロスラー、M.フリッツ、H.ダーネス、P.ブッシュ、H.-J.インダービッツェン、B.バーバット、D. (2010)。 「Intra-Arrest Transnasal Evaporative Cooling: A Randomized, Prehospital, Multicenter Study (PRINCE: Pre-ROSC IntraNasal Cooling Effects)」 。 循環 。 122 (7): 729–736 . doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.931691 . PMID 20679548 . ↑ Busch, H.-J.; Eichwede, F.; Födisch, M.; Taccone, FS; Wöbker, G.; Schwab, T.; Hopf, H.-B.; Tonner, P.; Hachimi-Idrissi, S.; Martens, P.; Fritz, H.; Bode, Ch.; Vincent, J.-L.; Inderbitzen, B.; Barbut, D.; Sterz, F.; Janata, A. (2010). "心停止生存者における救急外来での鼻咽頭蒸発冷却の安全性と実現可能性" (PDF) . Resuscitation . 81 (8): 943– 949. doi : 10.1016/j.resuscitation.2010.04.027 . PMID 20627524 。 ↑ Holden, M; Makic, MB (2006). "臨床的に誘発された低体温:なぜ患者を冷やすのか?". AACN Advanced Critical Care . 17 (2): 125– 132. doi : 10.1097/00044067-200604000-00007 . PMID 16767013 . S2CID 32000169 . ↑ Clumpner, M; Mobley, J (2008). "死者を蘇らせる。心停止患者に対する病院前低体温療法は、神経学的予後と退院までの生存率を改善する可能性がある。" EMS Magazine . 37 (9): 52– 60. PMID 18839889 . ↑ Harris, B; Andrews, PJ; Murray, GD; Forbes, J; Moseley, O (2012). "外傷性脳損傷および脳卒中後の成人における頭部冷却の系統的レビュー" . Health Technology Assessment . 16 (45): 1– 175. doi : 10.3310/hta16450 . PMC 4781040 . PMID 23171713 . ↑ ヴァン・デン・ハーク、コリーナ・J。ピアブームズ、ミケ。ヴァン・デ・ポール=フランセ、ロネケV.ノルティエ、ヨハン・W.クーバーグ、ヤン・ウィレム・W.ブリード、ウィム P. (2012)。 「1411 人の化学療法患者における毛髪保存のための頭皮冷却とそれに関連する特徴 - オランダの頭皮冷却登録の結果」。 アクタ・オンコロジカ 。 51 (4): 497–504 。 土井 : 10.3109/0284186X.2012.658966 。 hdl : 1887/98452 。 PMID 22304489 。 S2CID 26709009 。 ↑ Jacobs, Susan E; Berg, Marie; Hunt, Rod; Tarnow-Mordi, William O; Inder, Terrie E; Davis, Peter G (2013年1月31日). "低酸素性虚血性脳症の新生児に対する冷却" . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2013 (1) CD003311. doi : 10.1002/14651858.CD003311.pub3 . PMC 7003568 . PMID 23440789 . 1 2 ロン・ウィンスロー(2009年10月6日)。 「氷が命を救う方法」 。 ウォール・ストリート・ジャーナル。 2009年 10月6日 取得 。 ↑ Nolan, JP; Morley, PT; Vanden Hoek, TL; Hickey, RW; Kloeck, WG; Billi, J; Böttiger, BW; Morley, PT; Nolan, JP; Okada, K; Reyes, C; Shuster, M; Steen, PA; Weil, MH; Wenzel, V; Hickey, RW; Carli, P; Vanden Hoek, TL; Atkins, D; International Liaison Committee on Resuscitation (2003). "心停止後の治療的低体温療法:国際蘇生連絡委員会の高度救命処置タスクフォースによる勧告声明". Circulation . 108 (1): 118– 121. doi : 10.1161/01.CIR.0000079019.02601.90 . PMID 12847056 。 ↑ Edwards, A D.; Brocklehurst, P.; Gunn, A. J; Halliday, H.; Juszczak, E.; Levene, M.; Strohm, B.; Thoresen, M.; Whitelaw, A.; Azzopardi, D. (2010). "周産期低酸素性虚血性脳症に対する中等度低体温療法後の18か月齢における神経学的転帰:試験データの統合とメタ分析" . BMJ . 340 : c363. doi : 10.1136/bmj.c363 . PMC 2819259 . PMID 20144981 . ↑ Polderman KH (2009). "低体温の作用機序、生理学的効果、および合併症". Critical Care Medicine . 37 (7 Suppl): S186–202. doi : 10.1097/CCM.0b013e3181aa5241 . PMID 19535947 . S2CID 6494903 . ↑ eMedicine における 標的体温管理(治療的低体温療法) ↑ Krieger, DW; De Georgia, MA; Abou-Chebl, A; Andrefsky, JC; Sila, CA; Katzan, IL; Mayberg, MR; Furlan, AJ (2001). "急性虚血性脳損傷に対する冷却(クールエイド):急性虚血性脳卒中における誘発性低体温の非盲検パイロット研究" . Stroke . 32 (8): 1847– 1854. doi : 10.1161/01.STR.32.8.1847 . PMID 11486115 . ↑ Schwab, S.; Schwarz, S.; Spranger, M.; Keller, E.; Bertram, M.; Hacke, W. (1998). "中等度低体温療法による重度中大脳動脈梗塞患者の治療" . Stroke . 29 (12): 2461– 2466. doi : 10.1161/01.STR.29.12.2461 . PMID 9836751 . INIST 1604537 . ↑ Arcure, Jess; Harrison, Eric E ( 2009 年夏)。 「外傷性脳損傷の治療における早期低体温療法の使用に関するレビュー記事」 ( PDF) 。Journal of Special Operations Medicine 。10 (3): 22–25。doi : 10.55460/ 6EAQ -Z4AP 。 PMID 19739473 。 S2CID 12292935 。 ↑ Lewis, Sharon R; Evans, David JW; Butler, Andrew R; Schofield-Robinson, Oliver J; Alderson, Phil (2017年9月21日). "外傷性脳損傷に対する低体温療法" . Cochrane Database of Systematic Reviews . 2017 (9) CD001048. doi : 10.1002/14651858.CD001048.pub5 . PMC 6483736 . PMID 28933514 . ↑ Lundbye JB、Rai M、Kluger J (2012)。「治療的低体温療法は、 除細動不能リズムの心停止生存者の神経学的転帰と生存率の改善に関連している」 。Resuscitation。83 ( 2 ) : 202– 207。doi : 10.1016/ j.resuscitation.2011.08.005。PMID 21864480 。 1 2 ハジセリモビッチ、エディナ;トムセン、ヤコブ・ハートヴィグ。ケアガード、ジェスパー。コーバー、ラース;グラフ、クラウス。パーソン、スティーン。ニールセン、ニクラス。デビッド・アーリンゲ。フリードランド、マーティン。ウィバーグ、セバスチャン。クリスチャン・ハッサジャー(2018年7月)。 「院外心停止後のオズボーン波 - 体温管理レベルの影響と不整脈と死亡のリスク」。 蘇生 。 128 : 119–125 . 土井 : 10.1016/j.resuscyclation.2018.04.037 。 ISSN 0300-9572 。 PMID 29723608 。 S2CID 19236851 。 ↑ Galvin IM、Levy R、Boyd JG、Day AG、Wallace MC (2015)。 「 脳外科手術中の脳保護のための冷却」 。Cochrane Database Syst Rev。1 ( 1 ) CD006638。doi : 10.1002 / 14651858.CD006638.pub3。PMC 10692402。PMID 25626888 。 ↑ 「 ネグレリア・フォーレリ - 原発性アメーバ性髄膜脳炎(PAM) - アメーバ性脳炎」 。2015年4月23日。 2015年2月14日のオリジナルから アーカイブ。 2016年 1月17日 取得 。
情報源 この記事は、 無料コンテンツ 作品からのテキストを組み込んでいます。CC BY 4.0 ライセンスの下で提供されています。テキストは 、 J. Gordon Betts 他著 『Anatomy and Physiology』 、 Openstaxから引用されています 。