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| アゲハチドリ | |
|---|---|
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| ブラジル 、サンパウロ、ピラジュの成人 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| クレード: | 鞭毛虫 |
| 注文： | キバナフシ目 |
| 家族： | トチリダエ科 |
| 属: | エウペトメナ |
| 種： | E.マクロウラ
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| 二名法名 | |
| エウペトメナ・マクロウラ （グメリン、JF、1788）
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| 同義語 | |
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Campylopterus macrourus (Gmelin, 1788) (ただし本文参照) | |
アゲハチドリ（Eupetomena macroura）はハチドリ科（ Trochilidae）の一種で、主に南アメリカ中東部に生息する。ほとんどの専門家はEupetomena属に分類しているが、鳴き声や雄の第一初列風切羽の太い柄からCampylopterus属に分類する者もいる。[3]俗名と種小名（「大きな尾を持つ」という意味）はどちらも、長く深く二股に分かれた、ややツバメのような尾を指す。
分類
アゲハチドリは1788年、ドイツの博物学者ヨハン・フリードリヒ・グメリンがカール・リンネの『自然の体系』の改訂増補版で正式に記載した。彼はこのハチドリを他の全てのハチドリとともにTrochilus属に分類し、二名法名Trochilus macrourusを造り出し、模式産地をジャマイカと特定した。[4]グメリンは、1725年にジャマイカ産のハチドリを記載・図示したハンス・スローンや、 1760年にフランス領ギアナのカイエン産のハチドリを記載・図示したマチュリン・ジャック・ブリッソンなど、以前の著者を引用している。[5] [6] 1929年、カール・エドゥアルト・ヘルマイヤーは、グメリンが2つの異なる種を混同しており、彼の診断はブリッソンのカイエン産の標本に当てはまると主張した。スローンのジャマイカの鳥は、おそらくアカハシハチドリだった。そのためヘルマイヤーはタイプ産地をカイエンに再指定した。[7] [8]アゲハチドリは現在、ソムブレハチドリとともに、 1853年にイギリスの鳥類学者ジョン・グールドによって導入されたエウペトメナ属に分類されている。[9] [10]属名は、古代ギリシャ語の「良い」を意味するeuと、 「常に飛んでいる」または「飛んでいる」（ 「飛ぶ」を意味するpetomaiから）を意味するpetomenosを組み合わせたものである。種小名のmacrouraは、古代ギリシャ語の「長い」を意味するmakrosと「尾のある」を意味する-ourosに由来する。 [11]
5つの亜種が認められており、最も新しいものは1988年に記載された。[10] [12]
- E. m. macroura (Gmelin, JF, 1788) – ギアナ、ブラジル北部、中央部、南東部、パラグアイ、アルゼンチン北東部
- E. m. simoni Hellmayr、1929年 – ブラジル北東部
- E. m. cyanoviridis Grantsau、1988年 – ブラジル南東部
- E.m.ヒルンド ・グールド、1875年 – ペルー東部
- E.m.ボリビアナ ジマー、JT、1950 – ボリビア北西部
説明
全長15～17cm（6～6+このハチドリは体長が約1 ⁄ 2インチで、その半分近くが尾で占められており、体重は最大9 g（0.32オンス）と、比較的大型のハチドリです。実際、生息域の大半では、典型的なハチドリの中で最大の種です。翼も約8 cmあり、ハチドリの標準からするとかなり大きいですが、くちばしは平均的な長さで、約21 mm（0.83インチ）で、多くのより小さな同類のハチドリよりも絶対的に長くはありません。
羽毛は鮮やかな虹彩の緑色で、頭、胸上部、尾、肛門は青色である。ハチドリ類によく見られる目の後ろの小さな白い斑点は、この種では見えないことが多いが、ハチドリ亜科にもよく見られる足首の白い房はよく発達している。羽毛は黒褐色である。わずかに湾曲した中くらいの長さの黒い嘴を持つ。雌雄は非常によく似ているが、メスは平均してオスよりも約4分の1小さく、わずかに地味である。幼鳥はメスに似ているが、頭部は特に地味で茶色がかっている。[3]
亜種は主に羽毛の色合いが異なり、青い部分は緑がかった青から群青を経て深いロイヤルブルーまで、緑の部分は金色がかった青銅色から深いボトルグリーンを経て青みがかった緑までである。基亜種とE. m. simoniは広範囲に分布しているが、他の亜種はより地域限定された固有種である。[3] E. m. hirundoは青が非常に鈍く、尾はそれほど深く二股に分かれていない。E . m. simoniは最も青い亜種で、青い部分は濃いロイヤルブルー、緑の部分は青みがかっている。E . m. bolivianusは最も緑色の亜種で、頭部は青よりも緑がかっており、緑の部分は純粋な明るい緑色である。E . m. cyanoviridisはもう一つの非常に緑色の亜種で、青い部分は緑がかっており、緑の部分は金色がかった青銅色である。[3]
鳴き声には、比較的大きなプセック音と弱いさえずりが含まれます。興奮したり驚いたりすると、ティックという鳴き声が出ます。
ツバメハチドリは、紫色の頭頂部を持つオスの森のニンフ（Thalurania glaucopis）と時々混同されますが、ほとんど見間違えようがありません。これらは青い頭頂部のみを持ちますが、頭の残りの部分は腹部と同じ緑色です。
分布と生息地
アゲハチドリの生息域の大部分はブラジルのカアチンガとセラード、ボリビア北部と東部の隣接地域、パラグアイ北部である。沿岸地域では、北はフランス領ギアナから南はブラジルのサンタカタリーナまで生息している。 [13]
一般的には、アマゾン川流域のほとんどの地域で見られる熱帯雨林を避け、マラジョ島を含むアマゾン川の最下流に沿った比較的開けた生息地、タパジョス川の上流付近、およびペルー南東部（ウルバンバ川上流とパンパス・デル・ヒース）[14] 、スリナム南部（シパリウィニ・サバンナ）[15]、ブラジル中部、ボリビア北部のアマゾン内の孤立した森林地帯またはサバンナのような生息地（いわゆる「アマゾン・カチンガ」を含む）に、この 地域の南端と東端に沿って局所的に生息しているだけです。
事実上、半開放型の生息地であればどこでも生息し、リオデジャネイロやサンパウロなどの大都市内の庭園や公園にも生息する[16] 。湿潤な森林の内部は避けるが、開けた場所や端には生息する。アゲハチドリはサバンナのような植生の中で最も一般的である。一般的には低地に生息する種だが、局所的には標高1,500メートル（4,900フィート）まで生息する。真の渡り鳥ではないが、一部の個体群は乾燥した冬の間は北または南に短距離移動する。[3]
生息域の大部分では、ハチドリの中で最も一般的な種の一つであるが、辺境地域、特に湿度が高くなる地域では一般的に珍しい。ブラジル南部では明らかに増加しており、ここ数十年で生息域が拡大しているようだ。 [17] IUCNでは軽度懸念種とされている。[1] 1970年までは鳥かごに入れられて頻繁に輸出されていたが、他のハチドリと同様に[3]、現在はワシントン条約附属書IIに掲載されており、取引は制限されている。また、ハチドリは一般に飼育が難しく、この種は一般にかなり丈夫だが、最適な処置を施しても捨てられた幼鳥が死んでしまうことがあることが指摘されている。[18]
行動と生態
攻撃的で、豊富な食料源を他の花蜜食動物から守ろうとする。[3]その大きさのため、通常は他のハチドリ類より優位である。はるかに大きな鳥でさえ、止まり木に止まっているときに急降下して攻撃する。特に繁殖期には、アゲハチドリは、自分の体長の2倍以上もあるカンポ・フリッカー（Colaptes campestris）、カール・クレスト・カケス（Cyanocorax cristatellus）、アオバト（Crotophaga ani）などの鳥に、餌を十分に与えて去るまで「急降下爆撃」する。ギラカッコウ（Guira guira）やタカなどの大型の鳥に邪魔されても、通常は警告音を発するだけだが、メスのアゲハチドリが、体重がハチドリの100倍以上もあるスワンソンタカ（Buteo swainsonii）を空中で攻撃する様子が観察されている。また、哺乳類の 肉食動物や人間に対しても警告音を発するが、都市環境では、巣作りをしているときでも、10メートル程度の距離を保っていれば、人間の観察に長時間耐えることもある。[18]
サンパウロ市街地の巣の研究では、アゲハチドリの母親が近くに巣を作ろうとするアカバト( Columbina talpacoti ) を追い払ったことが観察された。ハチドリよりもはるかにおとなしく、扱いにくく、肉食性の鳥であるこれらの小型のハトは、小型の肉食動物の餌食になることが多く、ハチドリはハトを追い払うことで、巣の周囲がそのような捕食動物にとって魅力的でなくなるようにしただろう。コモンマーモセット( Callithrix jacchus )などの小型哺乳類は、アゲハチドリが子孫を守ろうとするにもかかわらず、時折、アゲハチドリの巣を略奪することがある。[19]
少なくともいくつかの状況では、フィロルニス ・ボツリバエの 幼虫は雛鳥に重篤な寄生を及ぼします。かなりの数の雛鳥がこれらの寄生虫によって殺されているようです。[18]
食べ物と給餌
アゲハチドリは主に中層で餌を探すが、地上近くから樹木のてっぺんまで、あらゆる場所で良い食料源が利用される。主に花の蜜を食べ、特にマメ科[20] 、イワタバコ科、アオイ科（特にボンバコイ科とアオイ科）、フトモモ科、アカネ科、着生 パイナップル科の花を好む。しかし、あまり特殊な餌食ではなく、キク科[21]やナデシコ科[22]など他の科の植物からも記録されている。在来種の花だけでなく、一部の外来観賞用植物の花も利用する。[23]タカで捕まえた昆虫も食べる。ブラジル南東部では都市部の公園や庭園にさえ豊富に生息しており、ハチドリの餌箱によく寄ってくる。[3]
育種
生息域全体で、繁殖に関連した行動をほぼ一年中行っていることが確認されている。求愛では、オスは座っているメスの前でホバリングして空中で追いかけ、2羽は一緒に「ジグザグ飛行」することもある。前者の行動は、正午ごろの最も暑い時間帯を除いて一日中見られるが、求愛の追跡は夕暮れ時に最も頻繁に行われる。[24]
鳥は7月から9月の間と12月に巣材を運んでいるのが目撃されている。巣はカップ状の構造で、柔らかい植物繊維で裏打ちされ、外側は地衣類と苔で覆われ、クモの巣で留められている。巣はコクロスパーマムなどの小木の水平な小枝に置かれ、通常は地上3メートル（10フィート）以下だが、時には地上15メートル（50フィート）の高さにまで達する。一腹の卵は他のハチドリと同様に白い卵2個からなる。メスだけが卵と子供の世話をする。[25]
雛は15～16日後に孵化する。最初は背中に灰色の羽毛がある以外は無毛で、皮膚は黒っぽい。孵化後5日ほどで羽毛が生え始め、羽毛は羽毛羽毛から生え始める。羽毛は3日後に生え始める。雛は平均して1時間に1～2回餌を与えられ、メスは1日の半分を雛の抱卵と餌やりに費やし、残りの半分を飛び回って餌を食べることに費やしている。雛は22～24日後に巣立つが、それでも巣に戻って眠り、さらに数日間抱卵される。雛は巣立ってから2～3週間後に独立する。その後2回雛を育てることがあり、巣を再利用することもある。繁殖期が長いため、理論的には1年に3回雛を育てることができるが、そうはならないようだ。この種は1～2歳で初めて繁殖する。[25]
参考文献
- ^ ab BirdLife International (2016). 「Eupetomena macroura」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22687094A93139282. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22687094A93139282.en . 2021年11月12日閲覧。
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出典
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外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、 Eupetomena macrouraに関連するメディアがあります。
- インターネット鳥類コレクションの「アゲハチドリ」ビデオ
- RangeMap 付き切手[奪取] (ブラジル向け)
- 「アゲハチドリ」フォトギャラリー VIREO Photo-High Res
- 写真 - 高解像度; 記事 tropicalbirding - 熱帯の鳥類観察: 「ブラジル南東部」