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| ストークスのスキンク | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| 家族： | スナネズミ科 |
| 属: | エゲルニア |
| 種： | E. ストークシイ
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| 二名法名 | |
| エゲルニア・ストークシー （グレイ、1845年）
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| ストークススキンクの分布図 | |
| 同義語[2] | |
エゲルニア・ストークシーは、トカゲ科の群生する 種である。 [3]この昼行性の種はオーストラリア固有種で、ギジースキンク、トゲオトカゲ、ストークススキンク、ストークスエゲルニアとしても知られている。 [4]この種は、哺乳類や鳥類に見られる社会集団によく似た、安定した長期的社会集団を形成する。 [5]この特徴は有鱗目ではほとんど見られないが、オーストラリアのエゲルニア亜科トカゲでは広く見られる。 [4] [6] E. ストークシーの個体群は広く分布しているが、断片化しており、半乾燥環境に生息する。 [7] 3つの亜種が認められている。 [8]この種の保全状況は軽度懸念とされているが、1つの亜種は絶滅危惧種に指定されている。 [1] [8]
説明と生態
エゲルニア・ストークシーの体色はオリーブ色から赤褐色までで、腹側の薄い鱗は白色から黄色まであります。[3]この種は、明るい色の背側の鱗が散在していることがよくあります。[ 3]背側の鱗は首の後ろから尾にかけて竜骨状になっています。 [7] [3]とげのある尾の鱗は、この種の顕著な特徴です。[4]尾は円筒形ではなく平らで、動物の頭や体よりも短く、吻部から肛門までの長さの約35%です。[3] E. stokesii は尾を自切することができません。 [4]成熟した成体の吻部から肛門までの長さは155～190mmです。[4]この種は性成熟が遅く、通常5～6歳で、寿命は10～25年です。[5] [4]
この種は複雑な社会組織を示し、最大17匹の近縁個体からなる社会的集団を形成する。[5] [4]この種の複雑な社会組織は、捕食者の検知と体温調節に役立つことが示唆されている。[4]これらの集団は時間が経っても安定しており、成体の個体が5年以上同じ社会的集団にとどまっている証拠がある。[4] E. stokesii は定着性を示し[9]、幼体は通常、成熟するまで生まれた集団内にとどまる。[4]社会的集団は通常、繁殖ペア、未成熟の幼体と連続した出産からの亜成体の子孫、およびその他の近縁個体で構成される。[4]各集団には明確な行動圏があり、行動圏内には集団メンバーが共有する中心となる好みの岩や丸太の割れ目がいくつかある。[5] [10]各グループはこれらの避難所の割れ目の外で共通の糞の山を共有し、嗅覚化学信号を使用してグループのメンバーと非グループメンバーを区別することができます。[4] [10] [5]複数のグループが行動圏の境界にある割れ目を共有する場合があります。[5]これらの社会集団内の個体は互いに密接に接触して日光浴をし、時には触れ合い、日光浴場所は割れ目に隣接しています。[5]
この種は雑食性で、甲虫やバッタなどの節足動物や植物を食べます。 [11]糞からは在来種と外来種の両方の 植物の種子が見つかっており、在来種のEnchylaena tomentosa（ルビーソルトブッシュ）や外来種のPortulaca oleracea（一般的なブタクサ）やMedicago minima（ウーリーバーメディカル）などが見つかっています。[11]この種では季節的および個体発生的な食性の変化が報告されており、幼体の食性は植物よりも昆虫の割合が高いです。[11]成体は昆虫よりも植物の割合が高く、この植物の割合は夏の半ばから終わりにかけて増加します。[11]これらの食性の変化の理由は明らかにされていませんが、出産後の幼体からの競争圧力や、資源の入手可能性の季節的変化が一因である可能性があります。[11]
潜在的な捕食者には、ネコ、キツネ、ディンゴなどの哺乳類が含まれます。[7]イースタンブラウンスネーク[4]やオオトカゲなどの爬虫類、猛禽類もこの種を捕食することがあります。[7]この種は、とげのある尾の形態と、岩の割れ目の避難場所からほとんど離れないなどの防御行動という2つの主要なメカニズムを使用して捕食を減らします。[4]
生息地と分布
E. stokesiiは岩の露頭に生息する岩生植物、または半樹上性植物で、草原、森林、または灌木 地帯に生息します。[4] [1]昼行性で穴を掘らず、岩の割れ目、丸太の下、または木の洞に隠れます。[4] E. stokesiiはニューサウスウェールズ州、ノーザンテリトリー州、クイーンズランド州、南オーストラリア州、西オーストラリア州に生息します。[2]
再生
この種は高度に一夫一婦制であり[7] 、確立された社会集団内から、異なる遺伝子型と高い遺伝的多様性を持つ血縁関係のない個体を好む配偶者選択の証拠がある。 [9] E. stokesiiは胎生で、1回の出産で1～8匹の子どもを産む。[5]分娩期間は1～12日で変動し、平均は2.8日である。[12]出産数はメスの吻端から肛門までの長さと妊娠体重の両方と正の相関関係にあることが実証されている。[12]子どもは頭から産まれ、卵黄嚢が付いた膜に包まれる。[5]新生のトカゲまたは母親は出産後に産膜と卵黄嚢を食べることがあり、この種では子殺しが観察されている。[4] [12]新生児の吻端から肛門までの長さは65～95mmと報告されており、[5]平均出生体重は8.15gである。[12]オーストラリア東部のE. stokesiiの個体群は、通常、毎年2月から3月の夏季に出産するが、毎年出産するわけではない。[12] [7] [5] 西オーストラリアの野生個体では、冬季出産が観察されている。[7]幼体は生後1年は比較的高い乳児死亡率を経験するが、成体の死亡率は低い。 [4]
進化的関係
Egernia stokesii は、全てのオーストラリアトカゲと共に、 Scincidae Lygosominae 亜科に分類される。[6]この亜科には、Sphenomorphinae、Eugonylinae、Egerniinaeの3つのオーストラリアトカゲの単 系統があり、E. stokesiiは、以前はEgerniaグループとして知られていた Egerniinae 亜科に分類されている。[6] Egerniinaeには、 Egernia、Tiliqua、Cyclodomorphus を含む8つの属が含まれ、 61の現存種がオーストラリア、ニューギニア、ソロモン諸島に分布している。[6]分子系統学の結果、以前のEgernia属は4つの異なる属に分割されました：Lissolepis（ Peters、1872）、Liopholis（ Fitzinger、1843）、Bellatorias（ WellsとWellington、1943）、およびEgernia（ Gray、1838）[13] [6] 。ソロモン諸島固有の属Coruciaは、オーストラリアのEgerniinaeの姉妹群と考えられています。[6]
ベイジアン系統解析を用いて解析された形態学的および分子学的データによると、Egerniinae は約 3500 万年前、後期始新世から前期漸新世の間の時期にオーストラリア本土で拡散し始めたことが示唆されており [6] 、これはおそらく氷河期と砂漠化期の間の気候変動の結果であると考えられます。 [4] Egerniinae のうち、証拠は Lissolepis亜系統群が基底的であり、最も早く分岐したことを示しています。[6]系統解析の方法に応じて、Egernia属はTiliquaおよびCyclodomorphus系統群の姉妹群、またはTiliquaおよびCyclodomorphusとの側系統群として特定されています[6] 。これら 3 つの属は、漸新世の 3000 万年以上前に分岐し始めたことが示唆されています。[6]
語源
種小名のstokesiiはイギリス海軍提督ジョン・ロート・ストークスにちなんで名付けられた。[14]
亜種名のzellingiは、イギリスの生物学者チャールズ・ウェルドン・デ・バーグ・バーチ・ゼリング伯爵（1821-1894）にちなんで名付けられた。[15] [16]
亜種
現在、 Egernia stokesiiには3つの亜種が認められており、それぞれが明確に異なる地理的分布を持っています。E . stokesii badia、E. stokesii stokesii、E. stokesii zellingiです[8] 。E. stokesii zellingiは、南オーストラリア州、ニューサウスウェールズ州、ノーザンテリトリー州、クイーンズランド州の半乾燥地帯に生息しています。[8] [7] E. stokesii stokesii は、西オーストラリア州沖のAbrolhos Archipelagoの島々に生息しています。 [8] E. stokesii badiaは、西オーストラリア州のウィートベルト、マーチソン、シャークベイ地域に生息しています。[8] E. stokesii badiaには、シャークベイのボーディン島に孤立した個体群として生息する以前の亜種E. stokesii aethiposも含まれています。[8]
保全状況
エゲルニア・ストケシは、国際自然保護連合の レッドリストでは軽度懸念に分類されています。[1]しかし、現在の個体数は減少していると評価されており、個体群の極度な断片化や、農業活動、鉱業、火災状況の変化など、生息地の変化や劣化を引き起こすプロセスの影響を受けています。[1]
亜種のE. stokesii badiaは、一般にウエスタントゲオトカゲとして知られており、1999年の連邦環境保護および生物多様性保全法で絶滅危惧種に指定されています。[8]この種に対する主な脅威には、土地の開拓、放牧、耕作などがあります。[8]
参考文献
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さらに読む
- Cogger H (2014).オーストラリアの爬虫類と両生類、第7版。オーストラリア、ビクトリア州クレイトン：CSIRO Publishing。xxx + 1,033ページ。ISBN 978-0643100350。
- De Vis CW (1884)。「オーストラリアの新種のトカゲについて」。クイーンズランド王立協会紀要 1 : 53–56。( Silubosaurus zelling、新種、pp. 53–54)。
- グラウアート L (1960)。 「爬虫両生類雑学。XII。西オーストラリア州のシンシダエ科。パート 1。ティリクア属、トラキサウルス属、エゲルニア属」。西オーストラリアの博物学者 7 (3): 67–77。 ( Egernia stokesii、新しい組み合わせ)。
- Gray JE (1845)。『大英博物館所蔵トカゲ類標本目録』。ロンドン：大英博物館評議員会。（エドワード・ニューマン、印刷）。xxviii + 289 頁（Silubosaurus stokesii、新種、105 頁）。
- ストーGM (1978)。 「西オーストラリア州のエゲルニア属（ラセルティリア、シンシ科）」。西オーストラリア博物館の記録 6 (2): 147–187。 ( Egernia stokesii aethiops、新亜種、156 ～ 157 ページ; Egernia stokesii badia、新亜種、158 ～ 160 ページ)。
- ウィルソン、スティーブ、スワン、ジェリー (2013)。オーストラリア爬虫類完全ガイド、第4版。シドニー：ニューホランドパブリッシャー。522ページ。ISBN 978-1921517280。