エゲルニア

エゲルニア
ストークススキンク（Egernia stokesii）は、 Egernia sensu strictoの小型種である。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
注文：	有鱗目
家族：	スナネズミ科
亜科:	エゲルニナ科
属:	エゲルニア ・グレイ、1832年
種
テキストを参照
同義語
Contundo Wells & Wellington , 1984 Silubosaurus Gray, 1845 Sivascincus Wells & Wellington, 1985 Storrisaurus Wells & Wellington, 1985 Tropidolopisma A.MC Duméril & Bibron , 1839 および本文を参照

エゲルニアはオーストラリアに生息するトカゲ科の属である。これらのトカゲは生態学的に多様な雑食動物で、広範囲の生息地に生息している。しかし、緩やかな境界（約30種を含む）では、この属は単系統ではなく、特徴的な同形質の欠如から長い間疑われてきたように進化段階にある。 ^[1]

伝統的にエゲルニアに分類されるトカゲの中には、最も知能の高い有鱗目 トカゲ類に属するものがある。これらのトカゲは、血縁者と無縁の同種を区別できることが示されており、血縁者を個別に認識することができる。いくつかの種は一夫一婦制のつがいの絆を形成する。例えば、クロイワトカゲは、匂いに基づいて血縁者を識別し、一夫一婦制のつがいの絆と核家族構造を形成できる種である。^[2]これらの種のほとんどは、狭義のエゲルニアに属し、同様の行動は、近縁種のソロモン諸島トカゲ（Corucia zebrata）でも知られている。後者は、高い知能と社会性がおそらくエゲルニア属グループ全体の原形質であり、孤独な種は再び知能と社会性が低下する方向に進化したと思われることを意味している。しかし、知的な行動は、エゲルニア属グループで数回進化した同形性である可能性もある。コルシア属は単一型でかなり独特な属であるため、現時点では決定することは不可能である。^{[1] [3]}

エゲルニア属グループの同名の属で、ソロモン諸島トカゲ( Corucia )、シクロドモルフス、アオトカゲ( Tiliqua ) もこの属に含まれる。古い文献の中にはマブヤと近縁であるとするものもあるが、亜科 リゴソミナエの中でも特に近縁とは思われず、属グループがまれに使われる亜科のランクで扱われるなら、間違いなく独自の亜科を構成するだろう。一方、謎に包まれたワニトカゲ( Tribolonotus )はエゲルニア属グループの非常に基底的なメンバーである可能性がある。 ^[3]

エゲルニア属自体も他の系統と同様に中新世（おそらく前期中新世）起源とみられ、少なくとも1500万年前、おそらく2000万年前には分布していたと考えられる。2300万年前の漸新世と中新世の境界付近からエゲルニアに似たリゴソミナエ科の化石が発見されているが、これらを現在の属に確実に帰属させることはできない。むしろ、それらはエゲルニア属群の基底メンバーであり、マブヤに似た体つきを持つ、まだ非常に原始的なリゴソミナエ科であると思われる。^[1]

エゲルニア属のトカゲは中型から大型のトカゲで、成体の吻端から肛門までの長さ(SVL) は 10～24 cm (3.9～9.4 インチ) で、体は大きく、通常はやや平らで、目は小さい。体中央部の鱗は 24～46 列あり、背側の鱗は滑らか、隆起、竜骨状、または棘状 (尾は顕著に棘状) である。鼻側の鱗には鼻腔後溝があり、眼球下の鱗列は不完全である。まぶたの色は隣接する鱗と似ている。^[1]

注意:括弧内の二名法の出典は、この種がもともとEgernia以外の属で記述されていたことを示しています。

• † エゲルニア・ギレスピエ K. ソーン 他、2019 ^[5]

NADH脱水素酵素 サブユニット4、12S rRNA、c-mosおよびβ-フィブリノーゲン イントロン7のDNA配列データの系統学的解析により、広義のEgerniaは3つの系統群、Bellatorias、Liopholis、およびLissolepisに区分され、これらは別個の属として最もよく考えられており、これは19世紀初頭から頻繁に提案されていた。^[1]

• Reptarium.cz 爬虫類データベースのEgernia