Loading article…
 | |
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 肝臓 |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.000.355 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ１０Ｈ１２Ｎ４Ｏ５ |
| モル質量 | 268.229 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| |
| |
  （これは何ですか？）（確認） | |
イノシンは、ヒポキサンチンがβ-N 9 -グリコシド結合を介してリボース環（リボフラノースとしても知られる）に結合したときに形成されるヌクレオシドである。これは1965年にRNAトランスフェラーゼの分析で発見された。[1]イノシンはtRNA によく見られ、ゆらぎ塩基対の遺伝コードを適切に翻訳するために不可欠である。
イノシン代謝に関する知識は、ここ数十年で免疫療法の進歩につながっています。イノシン一リン酸は、酵素イノシン一リン酸脱水素酵素によって酸化され、プリン代謝 の重要な前駆物質であるキサントシン一リン酸を生成します。ミコフェノール酸モフェチルは、イノシン一リン酸脱水素酵素の阻害剤として働く、代謝阻害薬、抗増殖薬です。活発に分裂するB 細胞によるプリンの取り込みは、通常の体細胞の 8 倍を超えるため、この白血球群 (プリン回収経路を機能できない) は、イノシン一リン酸脱水素酵素 (IMD) 阻害に起因するプリン欠乏症によって選択的に標的とされるため、多発血管炎性肉芽腫症を含むさまざまな自己免疫疾患の治療に使用されます。
反応
アデニンはアデノシンまたはイノシン一リン酸(IMP)に変換され、どちらもイノシン (I) に変換され、アデニン (A)、シトシン(C)、ウラシル(U) と対になります。[引用が必要]
プリンヌクレオシドホスホリラーゼはイノシンとヒポキサンチンを内部変換します。
イノシンは、筋肉の動きに必要な一連のプリンヌクレオチド反応の中間体でもあります。
臨床的意義
その後のヒトでの研究では、イノシン補給は運動能力に影響を与えないことが示唆されている。[2]動物実験では、イノシンには神経保護作用があることが示唆されている。イノシンは脊髄損傷の治療に提案されている[3]ほか、脳卒中後の投与にも提案されている。観察により、イノシンは軸索の再配線を誘導することが示唆されている[4]。
イノシンは摂取後、代謝されて尿酸になる。尿酸は天然の抗酸化物質および過酸化亜硝酸除去剤として、多発性硬化症（MS）患者に効果があると考えられている。 [5]過酸化亜硝酸は軸索変性と相関関係にある。[6] 2003年、ペンシルベニア大学MSセンターで、イノシン投与による尿酸値の上昇がMSの進行を遅らせるかどうかを調べる研究が開始された。[7]この研究は2006年に完了したが、結果はNIHに報告されなかった。その後の発表では、潜在的な効果があることが示唆されたが、サンプル数（患者16人）が少なすぎて、決定的な結論には至らなかった。さらに、治療の副作用として、16人中4人の患者に腎臓結石が発生した。[8]
パーキンソン病の第2相試験が完了し、イノシンは第3相試験へと進む。以前の試験では、血清尿酸値が最も高い患者はパーキンソン病の症状の進行が遅いことが示唆された。この試験では、人口平均（6 mg/dL）よりも低い尿酸値の患者の尿酸値を上昇させるためにイノシンを使用する。[9] [10] [11]
アルセレス・ファーマシューティカルズ（特許取得時の社名：ボストン・ライフ・サイエンス）は、脳卒中治療におけるイノシンの使用に関する特許を取得し[12]、MSの治療薬としてこの薬を研究していた。[13]
解剖学的治療化学分類システムでは抗ウイルス薬として分類されている。[14]
バインディング
イノシンはGABAA受容体のベンゾジアゼピン結合部位の天然リガンドである。 [15]
バイオテクノロジー
ポリメラーゼ連鎖反応用のプライマーを設計する場合、イノシンはあらゆる天然塩基と対になることができるという点で有用である。[16]これにより、一塩基多型がプライマーのアニーリング効率を乱すことなく、一塩基多型 にまたがるプライマーの設計が可能になる。
しかし、イノシンはシトシン（C）と優先的に対を形成し、例えばADARの作用によってRNAに導入されると、AU塩基対がIUミスマッチに変化して二本鎖RNAが不安定化します。[17]
フィットネス
筋肉の発達を改善するという臨床的証拠はないものの、イノシンは依然として一部のフィットネスサプリメントの成分として使用されています。
摂食刺激剤
イノシンは、養殖魚の一部種において、単独で、または特定のアミノ酸と組み合わせて、重要な飼料刺激物質であることもわかっています。たとえば、イノシンとイノシン-5-一リン酸は、カレイの稚魚（Scophthalmus maximus）[18]と日本のカンパチ（Seriola quinqueradiata）[19]に対する特異的な摂食刺激物質であることが報告されています。イノシンやイノシン-5-一リン酸を摂食誘引物質として使用する場合の主な問題は、コストが高いことです。しかし、消費される飼料の総量は比較的少ないため、離乳初期の海水魚の仔魚の飼料として使用することは経済的に正当化される可能性があります。
参照
参考文献
- ^ Srinivasan S、Torres AG 、 Ribas de Pouplana L（2021年4月）。 「生物学と疾患におけるイノシン」。 遺伝子。12（4）：600。doi ：10.3390/ genes12040600。PMC 8072771。PMID 33921764。
- ^ Kerksick CM、Wilborn CD、Roberts MD、Smith-Ryan A、Kleiner SM、Jäger R、他 (2018年8月)。「ISSN運動とスポーツ栄養レビューの最新情報：研究と推奨事項」。国際スポーツ栄養学会誌。15 ( 1 ) : 38。doi : 10.1186/s12970-018-0242- y。PMC 6090881。PMID 30068354 。
- ^ Liu F, You SW, Yao LP, Liu HL, Jiao XY, Shi M, et al. (2006年7月). 「ラットの脊髄損傷後の二次変性はイノシンによって軽減される」. Spinal Cord . 44 (7): 421–426. doi : 10.1038/sj.sc.3101878 . PMID 16317421.
- ^ Chen P, Goldberg DE, Kolb B, Lanser M, Benowitz LI (2002 年 6 月). 「イノシンは軸索の再配線を誘導し、脳卒中後の行動結果を改善する」。米国 科学アカデミー紀要。99 (13): 9031–9036。Bibcode :2002PNAS... 99.9031C。doi : 10.1073 / pnas.132076299。PMC 124418。PMID 12084941。
- ^ 「多発性硬化症における尿酸」。WebCite。2018年。2009年10月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Neuhaus O、Hartung HO。「多発性硬化症における免疫介在性傷害、酸化毒性、興奮毒性。免疫調節と神経保護の可能性」。2007年3月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年4月23日閲覧。
- ^ ClinicalTrials.govの「市販のイノシンを使用した多発性硬化症の治療」の臨床試験番号NCT00067327
- ^ Markowitz CE、Spitsin S、Zimmerman V、Jacobs D、Udupa JK、Hooper DC、Koprowski H (2009 年 6 月)。「イノシンによる多発性硬化症の治療」。代替 ・補完医療ジャーナル。15 (6): 619–625。doi :10.1089 / acm.2008.0513。PMC 3189001。PMID 19425822。
- ^ 「パーキンソン病における尿酸値上昇の安全性」 Fox Trial Finder。2018年。
- ^ ClinicalTrials.govの「パーキンソン病における尿酸値上昇の安全性」の臨床試験番号NCT00833690
- ^ Kuhl MM (2015 年 9 月 1 日)。「イノシンの臨床試験でパーキンソン病の進行抑制効果を研究する第 3 相資金が確保」マイケル J. フォックス財団。
- ^ 「ボストンライフサイエンス社、脊髄損傷の治療にイノシンの特許発行を発表」2003年11月17日。2005年9月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Lou KJ (2009). 「イノシンの難問」Science-Business EXchange . 2 (29): 1132. doi : 10.1038/scibx.2009.1132 .
- ^ 「ATC/DDD Index」。世界保健機関協力センター。2017年12月20日閲覧。
- ^ Yarom M、Tang XW、Wu E、Carlson RG、Vander Velde D、Lee X、Wu J (1998 年 7 月)。「GABAA 受容体のベンゾジアゼピン結合部位の内因性モジュレーターとしてのイノシンの同定」。Journal of Biomedical Science。5 ( 4): 274–280。doi :10.1007/bf02255859。PMID 9691220 。
- ^ Ben - Dov E、Shapiro OH、Siboni N、Kushmaro A (2006 年 11 月)。「微生物多様性の研究における 16S rRNA 遺伝子ユニバーサルプライマーの 3' 末端でのイノシン使用の利点」。応用環境微生物学。72 ( 11): 6902–6906。doi : 10.1128/AEM.00849-06。PMC 1636166。PMID 16950904。
- ^ Bass BL、Weintraub H (1988年12月)。「二本鎖RNA基質を共有結合的に修飾する巻き戻し活性」。Cell . 55 (6): 1089–1098. doi :10.1016/0092-8674 ( 88)90253-x. PMID 3203381. S2CID 11698374.
- ^ Mackie AM (1987)。「味覚刺激物質の同定」。Hara TJ (編)。魚類の化学受容。アムステルダム：Elsevier Scientific Publishing Co. pp. 275–291。
- ^ 武田正之・滝井健・松井一郎（1984）「ウナギ稚魚に対する摂食刺激物質の同定」日本水産学会誌. 50（4）: 645–651. doi：10.2331/suisan.50.645 .
外部リンク
- PDR健康調査