ペルオキシナイトライト

ペルオキシナイトライト
	; ペルオキシナイトライトアニオンの化学構造
名前
	IUPAC名亜硝酸オキシド
識別子
CAS番号	19059-14-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:25941;
ケッグ	C16845;
パブケム CID	104806;
ユニ	UR67NH4U77 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ１０１７２５４０;
	InChI InChI=1S/HNO3/c2-1-4-3/h3H/p-1 キー: CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-M;
	笑顔 N(=O)O[O-];
プロパティ
化学式	NO 3 −
モル質量	62.005 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ペルオキシナイトライト（ペルオキソナイトライトとも呼ばれる）は、化学式ONOO ^−のイオンであり、硝酸塩NOの構造異性体である。⁻
₃

準備

ペルオキシナイトライトはスーパーオキシドと一酸化窒素の反応によって生成される：^[1]^[2]^[3]

NO + O−2 → NO(O ₂ ) ⁻

過酸化水素と亜硝酸塩の反応によって製造される：^[4]

H ₂ O ₂ + NO⁻
₂→ オヌー⁻ + H ₂ O

その存在は302 nmでの吸光度（pH 12、ε ₃₀₂ = 1670 M ⁻¹ cm ⁻¹ ）によって示されます。

反応

ペルオキシナイトライトは弱塩基性で、p K _aは約 6.8 です。

DNAとタンパク質に対して反応します。

ONOO ^{− は}二酸化炭素と求核反応する。 生体内では二酸化炭素の濃度は約1 mMであり、ONOO ⁻との反応は速やかに起こる。したがって、生理学的条件下では、ONOO ⁻と二酸化炭素との反応によりニトロソペルオキシ炭酸塩（ONOOCO⁻
₂）は、 ONOO ⁻にとって圧倒的に優勢な経路である。ONOOCO⁻
₂ホモリシスを起こして炭酸ラジカルと二酸化窒素を形成し、再びケージラジカルのペアになります。約 66% の確率で、これら 2 つのラジカルは再結合して二酸化炭素と硝酸塩を形成します。残りの 33% の確率で、これら 2 つのラジカルは溶媒ケージから抜け出し、フリーラジカルになります。これらのラジカル (炭酸ラジカルと二酸化窒素) が、ペルオキシナイトライト関連の細胞損傷を引き起こすと考えられています。

過酸化亜硝酸

ペルオキシ亜硝酸は塩基性溶液中では安定であるが、共役酸であるペルオキシ亜硝酸は反応性が高い。 ^[5]^[6]

参照

参考文献

^ Bohle, D. Scott; Sagan, Elisabeth S. (2004). 「スーパーオキシドおよびペルオキシナイトライトのテトラメチルアンモニウム塩」.無機合成: 36. doi :10.1002/0471653683.ch1.
^ Pacher, P; Beckman, J. S; Liaudet, L (2007). 「健康と疾患における一酸化窒素と過酸化亜硝酸」.生理学レビュー. 87 (1): 315–424. doi :10.1152/physrev.00029.2006. PMC 2248324. PMID 17237348 .
^ Szabó, C; Ischiropoulos, H; Radi, R (2007). 「ペルオキシナイトライト: 生化学、病態生理学、治療法の開発」Nature Reviews Drug Discovery . 6 (8): 662–80. doi :10.1038/nrd2222. PMID 17667957.
^ Beckman, J. S; Koppenol, W. H (1996). 「一酸化窒素、スーパーオキシド、およびペルオキシナイトライト: 良い点、悪い点、そして醜い点」。アメリカ生理学ジャーナル。細胞生理学。271 (5 Pt 1): C1424–37。doi : 10.1152/ ajpcell.1996.271.5.C1424。PMID 8944624 。
^ Holleman, AF ; Wiberg, E.無機化学アカデミックプレス：サンディエゴ、2001年。ISBN 0-12-352651-5。
^ Koppenol, W. H (1998). 「生物学的毒素であるペルオキシナイトライトの化学」Química Nova . 21 (3): 326–331. doi : 10.1590/S0100-40421998000300014 .

[1] Bohle, D. Scott; Sagan, Elisabeth S. (2004). 「スーパーオキシドおよびペルオキシナイトライトのテトラメチルアンモニウム塩」.無機合成: 36. doi :10.1002/0471653683.ch1.

[2] Pacher, P; Beckman, J. S; Liaudet, L (2007). 「健康と疾患における一酸化窒素と過酸化亜硝酸」.生理学レビュー. 87 (1): 315–424. doi :10.1152/physrev.00029.2006. PMC 2248324. PMID 17237348 .

[3] Szabó, C; Ischiropoulos, H; Radi, R (2007). 「ペルオキシナイトライト: 生化学、病態生理学、治療法の開発」Nature Reviews Drug Discovery . 6 (8): 662–80. doi :10.1038/nrd2222. PMID 17667957.

[4] Beckman, J. S; Koppenol, W. H (1996). 「一酸化窒素、スーパーオキシド、およびペルオキシナイトライト: 良い点、悪い点、そして醜い点」。アメリカ生理学ジャーナル。細胞生理学。271 (5 Pt 1): C1424–37。doi : 10.1152/ ajpcell.1996.271.5.C1424。PMID 8944624 。

[5] ^ Holleman, AF ; Wiberg, E.無機化学アカデミックプレス：サンディエゴ、2001年。ISBN 0-12-352651-5。

[6] Koppenol, W. H (1998). 「生物学的毒素であるペルオキシナイトライトの化学」Química Nova . 21 (3): 326–331. doi : 10.1590/S0100-40421998000300014 .