キサントシン一リン酸

キサントシン一リン酸
名前
	IUPAC名 5'-キサンチル酸
	その他の名前キサンチンリボチド、; XMP
識別子
CAS番号	523-98-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:15652 ;
ケムスパイダー	66054 ;
ケッグ	C00655 ;
メッシュ	キサントシン+一リン酸
パブケム CID	122280;
ユニ	Y29K672ETF ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20966674;
	InChI InChI=1S/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10( 18 )13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5 -,6-,9-/m1/s1 キー: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZSA-N ; InChI=1/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10( 18 )13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5 -,6-,9-/m1/s1 キー: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZBH;
	笑顔 C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC (=O)NC2=O;
プロパティ
化学式	Ｃ１０Ｈ１３Ｎ４Ｏ９Ｐ
モル質量	364.206 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

略称はXMP。^[3]

参照

^ マクマリー、ジョン（2007）。有機化学：生物学的アプローチ。Cengage Learning。pp. 1007– 。ISBN 9780495015253. 2012年3月26日閲覧。
^ Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). 「複数の基質特異的 (d)ITP/(d)XTPase の特性評価と脱アミノ化プリンヌクレオチド代謝のモデル化」(PDF) . BMB レポート. 45 (4): 259–64. doi : 10.5483/BMBRep.2012.45.4.259 . PMID 22531138.
^ Gogia, S.; Balaram, H.; Puranik, M. (2011年5月). 「ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼはヌクレオチド基質のプリン環を変形し、結合したキサントシン一リン酸のpKaを乱す」.生化学. 50 (19): 4184–93. doi :10.1021/bi102039b. PMID 21486037.

Sigel, H; Operschall, BP; Griesser, R (2009). 「キサントシン 5'-一リン酸 (XMP). カメレオンのようなヌクレオチドの酸塩基および金属イオン結合特性」(PDF) . Chemical Society Reviews . 38 (8): 2465–94. doi :10.1039/b902181g. PMID 19623361. S2CID 205726340. 2020-01-01 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
Egli, M; Pallan, PS (2010). 「化学的に修飾された核酸の結晶学的研究: 過去を振り返る」.化学と生物多様性. 7 (1): 60–89. doi :10.1002/cbdv.200900177. PMC 2905155. PMID 20087997 .