Loading article…
| |
 | |
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
次亜塩素酸
| |
その他の名前
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| チェビ |
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.029.302 |
| EC番号 |
|
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| HOCl | |
| モル質量 | 52.46 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の水溶液 |
| 密度 | 変数 |
| 可溶性 | |
| 酸性度（p Ka） | 7.53 [1] |
| 共役塩基 | 次亜塩素酸塩 |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
|
腐食性、酸化剤 |
| GHSラベル: | |
| H320、H335 | |
| P301+P330+P331、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 安全データシート（SDS） | chemfresh.com |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
|
|
関連化合物
|
|
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
| |
次亜塩素酸は、化学式Cl O Hの無機化合物で、HClO、HOCl、ClHOとも表記されます。[2] [3]構造はH−O−Clです。これは、塩素が水に溶解したときに形成される酸であり、それ自体が部分的に解離して次亜塩素酸アニオンClO −を形成します。HClOとClO −は酸化剤であり、塩素溶液の主な消毒剤です。 [4] HClOは、その前駆体である塩素と急速に平衡化するため、これらの溶液から分離することはできません。
強力な抗菌作用があるため、関連化合物である次亜塩素酸ナトリウム（NaOCl）と次亜塩素酸カルシウム （Ca(OCl) 2 ）は、多くの市販の漂白剤、消臭剤、消毒剤の成分となっています。[5]人間などの哺乳類の白血球にも、異物に対する手段として次亜塩素酸が含まれています。[6]生体内では、ヘム酵素ミエロペルオキシダーゼ（MPO）の触媒作用により、過酸化水素と塩化物イオンが反応してHOClが生成されます。[7]
他の多くの消毒剤と同様に、次亜塩素酸溶液は表面に吸収されたCOVID-19などの病原体を破壊します。[8]低濃度であれば、このような溶液は開いた傷口を消毒する働きがあります。[9]
歴史
次亜塩素酸は、1834年にフランスの化学者アントワーヌ・ジェローム・バラール（1802-1876）によって、フラスコに入った塩素ガスに水に溶かした水銀（II）の希薄懸濁液を加えることで発見されました。 [10] 彼はまた、この酸とその化合物に名前を付けました。[11]
次亜塩素酸水は比較的簡単に作れるものの、安定した状態を維持するのは困難です。科学者が次亜塩素酸水をコスト効率よく製造し、安定した商業利用のために維持できるようになったのは、ごく最近のことです。
用途
- 有機合成において、HClOはアルケンをクロロヒドリンに変換する。[12]
- 生物学では、次亜塩素酸は活性化好中球内でミエロペルオキシダーゼを介した塩化物イオンの過酸化によって生成され、細菌の破壊に寄与する。[13] [14] [15]
- 医療分野では、次亜塩素酸水は消毒剤や殺菌剤として使われてきました。[6] [9] [5]
- 創傷治療においては[16] [17] [18]、2016年初頭現在、米国食品医薬品局は次亜塩素酸を主成分とする製品を人間やペットの創傷や様々な感染症の治療に使用することを承認している。また、生理食塩水の防腐剤としてもFDAの承認を受けている。
- 消毒では、液体スプレー、ウェットティッシュ、エアロゾルの形で使用されています。最近の研究では、次亜塩素酸水は消毒室での霧状およびエアロゾル状の適用に適しており、オフィス、病院、医療クリニックなどの屋内環境の消毒に適していることが示されています。[19]
- 食品サービスや給水においては、水と塩からHClOの弱溶液を生成する特殊な装置が、食品の調理面や給水設備を処理するために十分な量の安全な（不安定な）消毒剤を生成するために使用されることがあります。[20] [21]また、不燃性と無毒性の特性のため、レストランでもよく使用されています。
- 水処理において、次亜塩素酸は次亜塩素酸塩ベースの製品（例えば、プールで使用されるもの）の活性消毒剤です。[22]
- 同様に、船舶やヨットでは、海洋衛生装置[23]が電気を使用して海水を次亜塩素酸に変換し、軟化した糞便廃棄物を海に排出する前に消毒します。
- 脱臭においては、次亜塩素酸は、生ゴミ、腐った肉、トイレ、大便、尿の悪臭を含む悪臭を最大 99% 除去することがテストされています。[引用が必要]
形成、安定性、反応
水に塩素を加えると塩酸（HCl）と次亜塩素酸（HClO）の両方が生成されます。 [24]
- Cl 2 + H 2 O ⇌ HClO + HCl
- Cl 2 + 4 OH − ⇌ 2 ClO − + 2 H 2 O + 2 e −
- Cl 2 + 2 e − ⇌ 2 Cl −
次亜塩素酸の水性塩（市販の漂白剤溶液中の次亜塩素酸ナトリウムなど）に酸を加えると、結果として生じる反応は左方向に進み、塩素ガスが生成されます。したがって、安定した次亜塩素酸塩漂白剤の形成は、水酸化ナトリウムなどの塩基性水溶液に塩素ガスを溶解することによって促進されます。
この酸は、一酸化二塩素を水に溶解することによっても調製できる。標準的な水溶液条件下では、無水次亜塩素酸は、無水物との容易に可逆的な平衡のため、現在調製不可能である。[25]
- 2 HClO ⇌ Cl 2 O + H 2 O、K = 3.55 × 10 −3 dm 3 /mol（0℃）
銅、ニッケル、コバルトの軽金属酸化物や遷移金属酸化物の存在は、発熱反応（疑わしい–議論の余地あり）を促進し、塩酸と酸素を生じさせる：[25]
- 2 Cl 2 + 2 H 2 O → 4 HCl + O 2
基本的な反応
水溶液中では、次亜塩素酸は部分的に解離して次亜塩素酸塩 ClO −陰イオンとなる。
- HClO ⇌ ClO − + H +
次亜塩素酸の塩は次亜塩素酸塩と呼ばれます。最もよく知られている次亜塩素酸塩の 1 つは、漂白剤の有効成分である NaClOです。
HClO は標準条件下では塩素よりも強力な酸化剤です。
- 2 HClO(水溶液) + 2 H + + 2 e − ⇌ Cl 2 (g) + 2 H 2 O、E = +1.63 V
HClO は HCl と反応して塩素を形成します。
- HClO + HCl → H 2 O + Cl 2
HClOはアンモニアと反応してモノクロラミンを形成します。
- NH 3 + HClO → NH 2 Cl + H 2 O
HClO は有機アミンと反応してN -クロロアミンを形成することもあります。
次亜塩素酸は、その無水物である一酸化二塩素と平衡状態で存在する。[25]
- 2 HClO ⇌ Cl 2 O + H 2 O、K = 3.55 × 10 −3 dm 3 /mol（0℃）
HClOと生体分子の反応性
次亜塩素酸は、DNA、RNA、[15] [26] [27] [28]脂肪酸基、コレステロール[29] [30] [31] [32] [33 ] [ 34] [35] [36]タンパク質など、さまざまな生体分子と反応します。[32] [37] [38] [39] [40] [41] [42]
タンパク質のスルフィドリル基との反応
Knoxら[40]は、 HClOが十分な量であれば、スルフィドリル基を含むタンパク質を完全に不活性化できるスルフィドリル阻害剤であることを初めて指摘しました。これは、HClOがスルフィドリル基を酸化してジスルフィド結合を形成し、 [43]タンパク質の架橋につながる可能性があるためです。HClOのスルフィドリル酸化のメカニズムはモノクロラミンのメカニズムと似ており、残留塩素が消散するとスルフィドリル機能の一部が回復するため、細菌静止作用のみである可能性があります。[39] 1つのスルフィドリル含有アミノ酸は、最大4分子のHClOを除去できます。[42]これと一致して、硫黄含有アミノ酸のスルフィドリル基は、3つのHClO分子によって合計3回酸化され、4番目がα-アミノ基と反応することが提案されています。最初の反応ではスルフェン酸（R−S−OH）が生成され、次にスルフィン酸（R−S(=O)−OH）、最後にR−S(=O) 2 −OHが生成されます。スルフェン酸は別のタンパク質のスルフィドリル基とジスルフィドを形成し、タンパク質の架橋と凝集を引き起こします。スルフィン酸とR−S(=O) 2 −OH誘導体はHClOのモル過剰でのみ生成され、ジスルフィドは主に殺菌レベルで形成されます。[28]ジスルフィド結合はHClOによってスルフィン酸に酸化されることもあります。[43]スルフィドリルとジスルフィドの酸化により塩酸が発生するため、[28]このプロセスによりHClOが枯渇します。
タンパク質アミノ基との反応
次亜塩素酸は、アミノ基側鎖を持つアミノ酸と容易に反応し、HClOの塩素が水素を置換して有機クロラミンを生成します。[44]塩素化アミノ酸は急速に分解しますが、タンパク質クロラミンはより長寿命で、ある程度の酸化能力を保持しています。[14] [42] Thomasら[14]は、その結果から、ほとんどの有機クロラミンは内部転位によって分解し、利用可能なNH 2基が少ないとペプチド結合への攻撃が促進され、タンパク質が切断されると結論付けました。McKennaとDavies [45]は、生体内でタンパク質を断片化するには10 mM以上のHClOが必要であることを発見しました。これらの結果と一致して、後にクロラミンは分子転位を起こし、 HClとアンモニアを放出してアルデヒドを形成すると提案されました。[46]アルデヒド基はさらに別のアミノ基と反応してシッフ塩基を形成し、タンパク質の架橋と凝集を引き起こす。[32]
DNAとヌクレオチドとの反応
次亜塩素酸は、試験管内でDNAやRNA、およびすべてのヌクレオチドとゆっくり反応します。[26] [47] GMPは、HClOが複素環式NH基とアミノ基の両方と反応するため、最も反応性が高いです。同様に、 HClOと反応する複素環式NH基のみを持つTMPは、2番目に反応性が高いです。反応が遅いアミノ基のみを持つAMPとCMPは、HClOとの反応性が低くなります。[47] UMPは非常に遅い速度でのみ反応すると報告されています。[15] [26]複素環式NH基はアミノ基よりも反応性が高く、その二次クロラミンは塩素を供与することができます。[28]これらの反応はDNAの塩基対形成を妨げる可能性があり、これに一致して、Prütz [47]は、 HClOにさらされたDNAの粘度が熱変性で見られるのと同様に低下することを報告しています。糖部分は非反応性であり、DNAバックボーンは切断されません。[47] NADHはHClOだけでなく塩素化TMPやUMPとも反応する。この反応はUMPとTMPを再生し、NADHの5-ヒドロキシ誘導体を生成する。TMPまたはUMPとの反応はゆっくりと可逆的に進行し、HClOを再生する。2番目の遅い反応はピリジン環の切断をもたらし、過剰なHClOが存在する場合に起こる。NAD +はHClOに対して不活性である。[28] [47]
脂質との反応
次亜塩素酸は脂質の不飽和結合とは反応するが、飽和結合とは反応せず、ClO −イオンはこの反応には関与しない。この反応は、炭素の1つに塩素、もう1つにヒドロキシル基が付加された加水分解によって起こる。結果として生じる化合物はクロロヒドリンである。[29]極性塩素は脂質二重層を破壊し、透過性を高める可能性がある。[30]赤血球の脂質二重層でクロロヒドリン形成が起こると、透過性が高まる。十分な量のクロロヒドリンが形成されると、破壊が起こる可能性がある。 [29] [35]予め形成されたクロロヒドリンを赤血球に加えることも、透過性に影響を与える可能性がある。[31]コレステロールクロロヒドリンも観察されているが[30] [33]、透過性に大きな影響を与えず、Cl 2がこの反応の原因であると考えられている。[33]次亜塩素酸は、プラスマロゲンと呼ばれるグリセロリン脂質のサブクラスとも反応し、タンパク質修飾が可能な塩素化脂肪アルデヒドを生成し、血小板凝集や好中球細胞外トラップの形成などの炎症プロセスに役割を果たす可能性がある。[48] [49] [50]
消毒作用のモード
次亜塩素酸にさらされた大腸菌は、多くの重要なシステムが不活性化されるため、0.1秒未満で生存能力を失います。 [24] [51] [52] [53] [54]次亜塩素酸のLD50は0.0104～0.156 ppmと報告されており[55]、2.6 ppmでは5分で100%の増殖阻害を引き起こしました。 [45]しかし、殺菌活性に必要な濃度は細菌の濃度にも大きく依存します。 [40]
グルコース酸化の阻害
1948年、ノックスら[40]は、グルコース酸化の阻害が塩素溶液の殺菌特性の主な要因であるという考えを提唱した。彼らは、活性物質が細胞質膜を通過して拡散し、解糖経路における主要なスルフィドリル含有酵素を不活性化すると提唱した。このグループはまた、塩素溶液(HClO)がスルフィドリル酵素を阻害することを初めて指摘した。その後の研究では、殺菌レベルでは細胞質成分はHClOと反応しないことが示された。[56]これと一致して、マクフェターズとキャンパー[57]は、ノックスら[40]が不活性化されると提唱する酵素であるアルドラーゼが、生体内でHClOの影響を受けないことを発見した。さらに、スルフィドリルの損失は不活性化と相関しないことが示された。 [39]それでは、何がグルコース酸化の阻害を引き起こすのかという疑問が残る。 HClO が添加ラクトースによるβ-ガラクトシダーゼの誘導を阻害するという発見[58]は、この疑問に対する答えの可能性につながった。ATP 加水分解とプロトン共輸送の両方による放射性標識基質の取り込みは、生存能力の喪失に先立つ HClO への曝露によって阻害される可能性がある。[56]この観察から、HClO は輸送タンパク質を不活性化することによって栄養素の取り込みを阻害すると提案された。[38] [56] [57] [59]グルコース酸化の喪失の問題は、呼吸の喪失という観点からさらに調査されてきた。Venkobacharら[60]は、コハク酸脱水素酵素が HClO によって in vitro で阻害されることを発見し、電子伝達の破壊が細菌の不活性化の原因である可能性の調査につながった。Albrich ら[15]はその後、HClO がシトクロムと鉄硫黄クラスターを破壊することを発見し、HClO によって酸素の取り込みが廃止され、アデニンヌクレオチドが失われることを観察した。また、シトクロムの不可逆的な酸化が呼吸活動の喪失と並行していることも観察された。酸素摂取の喪失に対処する方法の1つは、コハク酸依存性電子伝達に対するHClOの影響を研究することであった。[61]ローゼンら[54]は、還元性シトクロムのレベルが HClO処理細胞のキノンは正常で、これらの細胞はキノンを還元できなかった。コハク酸脱水素酵素もHClOによって阻害され、酸素への電子の流れが止まった。その後の研究[52]では、ユビキノール酸化酵素の活性が最初に停止し、まだ活性なシトクロムが残りのキノンを還元することが明らかになった。次にシトクロムは電子を酸素に渡し、これがRosenら[54]が観察したようにシトクロムが再酸化できない理由を説明できる。しかし、この研究は、Albrichら[37]が、はるかに短い時間スケールで生存率を評価できるフロー混合システムを使用することで、細胞の不活性化が呼吸の喪失に先行することを発見したことで終了した。このグループは、呼吸可能な細胞はHClOへの曝露後に分裂できないことを発見した。
アデニンヌクレオチドの枯渇
Albrichら[37] は、呼吸の喪失を除外して、死因はアデニンヌクレオチドの枯渇によって引き起こされる代謝機能障害による可能性があると提案しています。Barretteら[58] は、HClO に曝露された細胞のエネルギーチャージを調べることによってアデニンヌクレオチドの喪失を研究し、HClO に曝露された細胞は栄養素の添加後にエネルギーチャージを増加できないことを発見しました。結論は、代謝物の取り込みが HClO 曝露後にわずか 45% 不足していたという事実と、HClO が細胞内 ATP 加水分解を引き起こすという観察に基づいて、曝露された細胞はアデニル酸プールを調節する能力を失っているというものでした。また、殺菌レベルの HClO では、細胞質成分は影響を受けないことも確認されました。そのため、膜結合タンパク質の一部が修飾されると広範な ATP 加水分解が起こり、これが細胞が細胞質から AMP を除去できないことと相まって、代謝機能を抑制すると提案されました。 ATP再生能力の喪失に関与するタンパク質の1つはATP合成酵素であることが判明している。[38]呼吸に関する研究の多くは、関連する殺菌反応が細胞膜で起こるという観察を再確認している。[38] [58] [62]
DNA複製の阻害
最近、HClOによる細菌の不活性化はDNA複製の阻害の結果であると提案されています。細菌がHClOにさらされると、タンパク質合成の阻害に先立ってDNA合成が急激に低下し、生存能力の低下と密接に相関します。[45] [63]細菌ゲノム複製中、複製起点（大腸菌ではoriC ）は細胞膜に関連するタンパク質に結合し、HClO処理により抽出された膜のoriCに対する親和性が低下することが観察され、この親和性の低下は生存能力の低下とも相関しています。Rosenらによる研究[ 64]では、異なる複製起点を持つプラスミドのDNA複製に対するHClO阻害率を比較し、特定のプラスミドはoriCを含むプラスミドと比較して複製阻害が遅れることがわかりました。Rosenらのグループは、DNA複製に関与する膜タンパク質の不活性化がHClOの作用機序であると提案しました。
タンパク質の展開と凝集
HClOはタンパク質に翻訳後修飾を引き起こすことが知られており、注目すべきものとしてはシステインとメチオニンの酸化がある。HClOの殺菌作用に関する最近の研究では、タンパク質凝集の強力な誘導因子であることが明らかになった。[65]酸化熱ストレスによって活性化されることが知られているシャペロンであるHsp33は、ホルダーゼとして作用することでHClOの影響から細菌を保護し、タンパク質凝集を効果的に防ぐ。Hsp33を欠損した大腸菌とコレラ菌の株は、HClOに対して特に敏感になった。Hsp33は、HClOの殺菌作用の媒介物である可能性が高いHClOによる凝集と不活性化から多くの必須タンパク質を保護した。
次亜塩素酸塩
次亜塩素酸塩は次亜塩素酸の塩であり、商業的に重要な次亜塩素酸塩は次亜塩素酸カルシウムと次亜塩素酸ナトリウムです。
電気分解による次亜塩素酸塩の製造
次亜塩素酸塩溶液は、バッチプロセスとフロープロセスの両方で塩化ナトリウム水溶液の電気分解によってその場で生成できます。[66]結果として得られる溶液の組成は、陽極のpHによって異なります。酸性条件では、生成される溶液は高濃度の次亜塩素酸になりますが、腐食性のある溶解したガス状塩素も含まれており、中性pHでは溶液は約75％の次亜塩素酸と25％の次亜塩素酸塩になります。生成された塩素ガスの一部は溶解して次亜塩素酸イオンを形成します。次亜塩素酸塩は、アルカリ溶液中の塩素ガスの 不均化によっても生成されます。
安全性
HClO は、米国 環境保護庁によって無害物質として分類されています。酸化剤として、濃度と pH に応じて腐食性または刺激性があります。
臨床試験では、次亜塩素酸水の眼刺激性、皮膚刺激性、毒性が検査されました。その結果、次亜塩素酸水は眼や皮膚に対して無毒で刺激性がないという結論が出ました。[67]
2017年の研究では、純粋な次亜塩素酸で保存された生理食塩水が、まぶたの細菌種の多様性を変えることなく、細菌負荷を大幅に減らすことが示されました。20分間の処理後、ブドウ球菌は99％以上減少しました。[68]
商業化
次亜塩素酸の発見後、水中での溶液の安定性を維持するのが難しいため、商業的な消毒用途は長い間実現されていませんでした。活性化合物はすぐに塩水に戻り、溶液の消毒能力が失われるため、広く使用するために輸送することが困難です。漂白剤やアルコールに比べて消毒能力が強いにもかかわらず、コストが高いため、消毒剤としてはあまり使用されていません。
技術の進歩により製造コストが下がり、家庭用や業務用の次亜塩素酸水の製造と瓶詰めが可能になった。しかし、次亜塩素酸水のほとんどは保存期間が短い。熱や直射日光を避けて保管すると劣化を遅らせることができる。連続フロー電気化学セルのさらなる開発が新製品に実装され、消毒目的で次亜塩素酸をその場で生成する家庭用および産業用の連続フロー装置の商品化が可能になった。[69]
参照
参考文献
- ^ ハリス、ダニエル C. (2009)。化学分析の探究（第4版）。p.538。
- ^ 「次亜塩素酸」。CAS Common Chemistry。CAS 、アメリカ化学会の一部門、CAS RN: 7790-92-3 。2022年4月12日閲覧。
- ^ 「次亜塩素酸」。生物学的に興味深い化学物質。欧州バイオインフォマティクス研究所。CHEBI:24757。2022年4月12日閲覧。
- ^ Sansebastiano, G. 他著「食品の安全性：実践的ケーススタディアプローチ（編：RJ Marshall）」2006年、Springer Science & Business Media、ベルリン、262ページ。
- ^ ab Block, Michael S.; Rowan, Brian G. (2020年9月). 「次亜塩素酸：レビュー」. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery . 78 (9): 1461–1466. doi :10.1016/j.joms.2020.06.029. ISSN 0278-2391. PMC 7315945. PMID 32653307 .
- ^ ab 「次亜塩素酸による慢性創傷の治療はバイオフィルムを破壊する」。Today 's Wound Clinic 。 2021年2月8日閲覧。
- ^ Ghoshal K, et al. (2016年7月). 「2型糖尿病および脂質異常症患者における次亜塩素酸（HOCl）毒性の有病率を推定する新しいセンサー」Clinica Chimica Acta . 458 :144–153. doi :10.1016/j.cca.2016.05.006. PMID 27178483.
- ^ US EPA、OCSPP (2020-03-13). 「リストN：コロナウイルス（COVID-19）用の消毒剤」US EPA 。 2021年2月8日閲覧。
- ^ ab 「純粋な次亜塩素酸：pHと創傷治療薬の入門書」。WoundSource。2020年11月5日。 2021年2月8日閲覧。。
- ^ 参照:
- バラード、AJ (1834)。 「Recherches sur la Nature des combinaisons décolorantes du chrome」[塩素の漂白化合物の性質の研究]。アナール・ド・シミーとフィジーク。シリーズ第２弾（フランス語）。57 : 225–304。246 ページより： 「… 蒸留水で希釈された赤色酸化水銀を粉砕して細かい粉末にし、その重量の約 12 倍の蒸留水で希釈したものを、塩素で満たされたフラスコに注ぐ方がはるかに簡単です。」
- グラハム、トーマス（1840）。『元素化学』第4巻。ロンドン、イギリス：H. Baillière。367ページ。
- ^ (Balard, 1834)、293 ページ。293 ページから： 「この化合物にはどのような名前を割り当てるべきでしょうか。亜塩素酸という名前をそのまま使うことはほとんど不可能であり、次亜硫酸、次亜リン酸などとの組成の類似性を思い起こさせる次亜塩素酸 と呼ぶ方が適切であることは明らかです。次亜硫酸、次亜リン酸などは、1 当量のラジカルと 1 当量の酸素から生成されます。その化合物は次亜塩素酸塩と呼ばれます。)
- ^ Unangst, PC 「次亜塩素酸」、Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004、J. Wiley & Sons、ニューヨーク。doi :10.1002/ 047084289X.rh073
- ^ Harrison, JE; J. Schultz (1976). 「ミエロペルオキシダーゼの塩素化活性に関する研究」. Journal of Biological Chemistry . 251 (5): 1371–1374. doi : 10.1016/S0021-9258(17)33749-3 . PMID 176150.
- ^ abc Thomas, EL (1979). 「ミエロペルオキシダーゼ、過酸化水素、塩化物抗菌システム：細菌成分の窒素-塩素誘導体による大腸菌に対する殺菌作用」. Infect. Immun . 23 (2): 522–531. doi :10.1128/IAI.23.2.522-531.1979. PMC 414195. PMID 217834 .
- ^ abcd Albrich, JM, CA McCarthy, JK Hurst (1981). 「次亜塩素酸の生物学的反応性：白血球ミエロペルオキシダーゼの殺菌メカニズムへの影響」Proc. Natl. Acad. Sci . 78 (1): 210–214. Bibcode :1981PNAS...78..210A. doi : 10.1073 /pnas.78.1.210 . PMC 319021. PMID 6264434.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Wang L 他「次亜塩素酸は潜在的な創傷治療薬として期待される。パート I 安定化次亜塩素酸: 自然免疫の無機兵器の成分」J Burns and Wounds 2007; 4 月: 65–79。
- ^ Robson MC 他「次亜塩素酸は潜在的な創傷治療薬として期待される。第 2 部 安定化次亜塩素酸: 組織細菌バイオバーデンの減少と創傷治癒における感染阻害の克服における役割」Journal of Burns and Wounds 2007 年 4 月: 80–90 ページ。
- ^ Selkon, JB; et al. (2006). 「静脈性下肢潰瘍の治療における次亜塩素酸洗浄の評価」J Wound Care . 2006 (15): 33–37. doi :10.12968/jowc.2006.15.1.26861. PMID 16669304.
- ^ Nguyen, Kate; Bui, Dinh; Hashemi, Mahak; Hocking, Dianna M; Mendis, Priyan; Strugnell, Richard A; Dharmage, Shyamali C (2021-01-22). 「職業関連のCOVID-19曝露を減らすための次亜塩素酸とスマートプレハブ消毒チャンバーの潜在的な使用」。リスク管理とヘルス ケア政策。14 ：247–252。doi ：10.2147 / RMHP.S284897。ISSN 1179-1594。PMC 7837568。PMID 33519249。
- ^ 「施設H2Oの消毒」 Wayback Machineで2019年1月22日にアーカイブ。
- ^ 「水道工事：ハイアットの新しい消毒剤/クリーナーは蛇口から出る」、ブルームバーグ・ビジネスウィーク。
- ^ Gonick, Larry; Criddle, Craig (2005-05-03). 「第 9 章 酸の基礎」 .漫画による化学ガイド(第 1 版). HarperResource. p. 189. ISBN 9780060936778同様に、
細菌を殺すためにプールに HOCl を加えます。
- ^ 例: Raritan Electro Scan デバイス
- ^ ab Fair, GM, J. Corris, SL Chang, I. Weil, and RP Burden (1948). 「水消毒剤としての塩素の挙動」J. Am. Water Works Assoc . 40 (10): 1051–1061. Bibcode :1948JAWWA..40j1051F. doi :10.1002/j.1551-8833.1948.tb15055.x. PMID 18145494.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abc 無機化学、エゴン・ウィバーグ、ニルス・ウィバーグ、アーノルド・フレデリック・ホレマン、「次亜塩素酸」、p. 442、セクション 4.3.1
- ^ abc Dennis, WH, Jr, VP Olivieri, CW Krusé (1979). 「ヌクレオチドと次亜塩素酸水溶液との反応」Water Res . 13 (4): 357–362. Bibcode :1979WatRe..13..357D. doi :10.1016/0043-1354(79)90023-X.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Jacangelo, JG、および VP Olivieri。1984 年。モノクロラミンの作用モードの側面。RL Jolley、RJ Bull、WP Davis、S. Katz、MH Roberts、Jr.、および VA Jacobs (編)、Water Chlorination、vol. 5。Lewis Publishers、Inc.、Williamsburg。
- ^ abcde Prütz, WA (1998) . 「次亜塩素酸とピリミジンヌクレオチドの相互作用、および塩素化ピリミジンとGSH、NADH、およびその他の基質との二次反応」。生化学および生物物理学のアーカイブ。349 (1): 183–91。doi : 10.1006 /abbi.1997.0440。PMID 9439597 。
- ^ abc Arnhold, J; Panasenko, OM; Schiller, J; Vladimirov, YuA; Arnold, K (1995). 「二重結合含有量に依存したホスファチジルコリンリポソームに対する次亜塩素酸の作用。化学量論およびNMR分析」。脂質の化学および物理学。78 (1): 55–64。doi :10.1016/0009-3084(95)02484-Z。PMID 8521532 。
- ^ abc Carr, AC; Van Den Berg, JJ; Winterbourn, CC (1996). 「次亜塩素酸による細胞膜コレステロールの塩素化」生化学および生物物理学のアーカイブ。332 (1): 63–9。doi : 10.1006 /abbi.1996.0317。PMID 8806710 。
- ^ ab Carr, AC; Vissers, MC; Domigan, NM; Winterbourn, CC (1997). 「次亜塩素酸による赤血球膜脂質の修飾と既成脂質クロロヒドリンによる溶血」。Redox Report: Communications in Free Radical Research . 3 (5–6): 263–71. doi : 10.1080/13510002.1997.11747122 . PMID 9754324.
- ^ abc Hazell, LJ, JVD Berg, R. Stocker (1994). 「次亜塩素酸塩による低密度リポタンパク質の酸化は、脂質酸化ではなくリジン残基の修飾によって媒介される凝集を引き起こす」Biochem. J. 302 ( Pt 1): 297–304. doi :10.1042/bj3020297. PMC 1137223. PMID 8068018 .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ abc Hazen, SL; Hsu, FF; Duffin, K; Heinecke, JW (1996). 「食細胞のミエロペルオキシダーゼ-過酸化水素-塩化物システムによって生成された分子塩素は、低密度リポタンパク質コレステロールを塩素化ステロールのファミリーに変換します」。The Journal of Biological Chemistry。271 (38): 23080–8。doi : 10.1074 /jbc.271.38.23080。PMID 8798498 。
- ^ Vissers, MC; Carr, AC; Chapman, AL (1998). 「次亜塩素酸と次亜臭素酸によるヒト赤血球溶解の比較：溶解メカニズムの洞察」The Biochemical Journal . 330 (1): 131–8. doi :10.1042/bj3300131. PMC 1219118 . PMID 9461501.
- ^ ab Vissers, MC; Stern, A; Kuypers, F; Van Den Berg, J; Winterbourn, CC (1994). 「次亜塩素酸による赤血球溶解に伴う膜変化」.フリーラジカル生物学と医学. 16 (6): 703–12. doi :10.1016/0891-5849(94)90185-6. PMID 8070673.
- ^ Winterbourn, CC; Van Den Berg, JJ; Roitman, E; Kuypers, FA (1992). 「次亜塩素酸と反応した不飽和脂肪酸からのクロロヒドリン形成」生化学および生物物理学のアーカイブ。296 (2): 547–55。doi : 10.1016 /0003-9861(92)90609-Z。PMID 1321589 。
- ^ abc Albrich, JM; Hurst, JK (1982). 「次亜塩素酸による大腸菌の酸化不活性化。呼吸反応部位と他の反応部位の速度と区別」. FEBS Letters . 144 (1): 157–61. Bibcode :1982FEBSL.144..157A. doi : 10.1016/0014-5793(82)80591-7 . PMID 6286355. S2CID 40223719.
- ^ abcd Barrette Jr, WC; Hannum, DM; Wheeler, WD; Hurst, JK (1989). 「次亜塩素酸の細菌毒性の一般的なメカニズム：ATP生成の廃止」.生化学. 28 (23): 9172–8. doi :10.1021/bi00449a032. PMID 2557918.
- ^ abc Jacangelo, J; Olivieri, V; Kawata, K (1987). 「モノクロラミンによるスルフヒドリル基の酸化」水研究. 21 (11): 1339–1344. Bibcode :1987WatRe..21.1339J. doi :10.1016/0043-1354(87)90007-8.
- ^ abcde Knox, WE; Stumpf, PK; Green, DE; Auerbach, VH (1948). 「塩素の殺菌作用の基礎としてのスルフヒドリル酵素の阻害」Journal of Bacteriology . 55 (4): 451–8. doi :10.1128/JB.55.4.451-458.1948. PMC 518466 . PMID 16561477.
- ^ Vissers, MC; Winterbourn , CC (1991). 「フィブロネクチンへの酸化的損傷。I. 好中球ミエロペルオキシダーゼ系とHOClの影響」生化学および生物物理学のアーカイブ。285 ( 1): 53–9。doi :10.1016/0003-9861(91)90327-F。PMID 1846732 。
- ^ abc Winterbourn, CC (1985). 「ミエロペルオキシダーゼ-過酸化水素-塩化物と各種生物学的化合物の反応性の比較、および酸化剤と次亜塩素酸塩の類似性」Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 一般主題840 (2): 204–10. doi : 10.1016/0304-4165(85)90120-5. PMID 2986713.
- ^ ab ペレイラ、我々;保谷野 裕;サモンズ、RE;バージニア州ベーコン。アムステルダム、ダフィールド（1973年）。 「塩素化の研究。II. 次亜塩素酸水溶液とα-アミノ酸およびジペプチドとの反応」。Biochimica と Biophysica Acta。313 (1): 170-80。土井：10.1016/0304-4165(73)90198-0。PMID 4745674。
- ^ Dychdala, GR 1991. 塩素と塩素化合物、pp. 131–151。SS Block (ed.)、消毒、滅菌、保存。Lea & Febiger、フィラデルフィア。ISBN 0-683-30740-1
- ^ abc McKenna, SM ; Davies, KJ (1988). 「次亜塩素酸による細菌増殖の抑制。食細胞の殺菌活性における役割の可能性」。生化学ジャーナル。254 (3 ) : 685–92。doi : 10.1042/bj2540685。PMC 1135139。PMID 2848494。
- ^ Hazen, SL; D'Avignon, A; Anderson, MM; Hsu, FF; Heinecke, JW (1998). 「ヒト好中球はミエロペルオキシダーゼ-過酸化水素-塩化物システムを利用してαアミノ酸を反応性アルデヒドファミリーに酸化する。反応経路に沿った不安定な中間体を特定するメカニズム研究」The Journal of Biological Chemistry . 273 (9): 4997–5005. doi : 10.1074/jbc.273.9.4997 . PMID 9478947.
- ^ abcde Prütz, WA (1996). 「次亜塩素酸とチオール、ヌクレオチド、DNA、その他の生物学的基質との相互作用」生化学および生物物理学のアーカイブ。332 (1): 110–20。doi :10.1006/abbi.1996.0322。PMID 8806715 。
- ^ Albert, Carolyn J.; Crowley, Jan R.; Hsu, Fong-Fu; Thukkani, Arun K.; Ford, David A. (2001 年 6 月)。「ミエロペルオキシダーゼによって生成される反応性塩素化種はプラズマロゲンのビニルエーテル結合を標的とする」。Journal of Biological Chemistry 。276 ( 26 ) : 23733–23741。doi : 10.1074/ jbc.M101447200。PMID 11301330。
- ^ Yu, Hong; Wang, Meifang; Wang, Derek; Kalogeris, Theodore J.; McHowat, Jane; Ford, David A.; Korthuis, Ronald J. (2019年1月). 「塩素化脂質はin vitroおよびin vivoで炎症反応を引き起こす」. Shock . 51 (1): 114–122. doi :10.1097/SHK.0000000000001112. PMC 6070441. PMID 29394241 .
- ^ Palladino, ElisaN.D.; Katunga, Lalage A.; Kolar, Grant R.; Ford, David A. (2018年8月). 「2-クロロ脂肪酸：好中球細胞外トラップ形成の脂質メディエーター」. Journal of Lipid Research . 59 (8): 1424–1432. doi : 10.1194/jlr.M084731 . PMC 6071778. PMID 29739865 .
- ^ Rakita, RM; Michel, BR; Rosen, H (1990). 「ミエロペルオキシダーゼを介した抗菌システムによる大腸菌膜脱水素酵素の差別的不活性化」.生化学. 29 (4): 1075–80. doi :10.1021/bi00456a033. PMID 1692736.
- ^ ab Rakita, RM; Michel, BR; Rosen, H (1989). 「ミエロペルオキシダーゼによる微生物呼吸の阻害：大腸菌ユビキノールオキシダーゼへのダメージ」.生化学. 28 (7): 3031–6. doi :10.1021/bi00433a044. PMID 2545243.
- ^ Rosen, H.; SJ Klebanoff (1985). 「ミエロペルオキシダーゼ-H2O2-ハロゲン化物抗菌システムによる微生物の鉄-硫黄中心の酸化」. Infect. Immun . 47 (3): 613–618. doi :10.1128/IAI.47.3.613-618.1985. PMC 261335. PMID 2982737 .
- ^ abc Rosen, H., RM Rakita, AM Waltersdorph, SJ Klebanoff (1987). 「ミエロペルオキシダーゼによる大腸菌のコハク酸酸化酵素システムへのダメージ」J. Biol. Chem . 242 : 15004–15010. doi : 10.1016/S0021-9258(18)48129-X .
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Chesney, JA; Eaton, JW; Mahoney Jr, JR (1996). 「細菌グルタチオン：塩素化合物に対する犠牲的防御」Journal of Bacteriology . 178 (7): 2131–5. doi :10.1128/jb.178.7.2131-2135.1996. PMC 177915 . PMID 8606194.
- ^ abc Morris, JC (1966). 「5°から35°までのHClOの酸イオン化定数」J. Phys. Chem. 70 (12): 3798–3805. doi :10.1021/j100884a007.
- ^ ab McFeters, GA; Camper, AK (1983). 塩素にさらされた指標細菌の列挙。第29巻。pp. 177–9 3。doi :10.1016/S0065-2164(08) 70357-5。ISBN 978-0-12-002629-6. PMID 6650262。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ abc Barrette Jr, WC; Albrich, JM; Hurst, JK (1987). 「次亜塩素酸による大腸菌の代謝エネルギー低下」.感染と免疫. 55 (10): 2518–25. doi :10.1128/IAI.55.10.2518-2525.1987. PMC 260739. PMID 2820883 .
- ^ Camper, AK; McFeters, GA (1979). 「塩素による傷害と水系大腸菌群の計数」.応用環境微生物学. 37 (3): 633–41. Bibcode :1979ApEnM..37..633C. doi :10.1128/AEM.37.3.633-641.1979. PMC 243267. PMID 378130 .
- ^ ヴェンコバチャール、C;アイアンガー、L;プラバカララオ、A (1975)。 「除菌の仕組み☆」。水の研究。9 (1): 119–124。Bibcode :1975WatRe...9..119V。土井：10.1016/0043-1354(75)90160-8。
- ^ Hurst, JK; Barrette Jr, WC; Michel, BR; Rosen, H (1991). 「細菌呼吸脱水素酵素における次亜塩素酸とミエロペルオキシダーゼ触媒による鉄硫黄クラスターの酸化」. European Journal of Biochemistry . 202 (3): 1275–82. doi : 10.1111/j.1432-1033.1991.tb16500.x . PMID 1662610.
- ^ Rosen, H; Klebanoff, SJ (1982). 「ミエロペルオキシダーゼを介した殺菌システムによる大腸菌鉄中心の酸化」The Journal of Biological Chemistry . 257 (22): 13731–35. doi : 10.1016/S0021-9258(18)33509-9 . PMID 6292201.
- ^ Rosen, H; Orman, J; Rakita, RM; Michel, BR; Vandevanter, DR (1990). 「ミエロペルオキシダーゼ処理した大腸菌における DNA 膜相互作用の消失と DNA 合成の停止」。米国 科学アカデミー紀要。87 (24): 10048–52。Bibcode : 1990PNAS ...8710048R。doi : 10.1073 / pnas.87.24.10048。PMC 55312。PMID 2175901。
- ^ Rosen, H; Michel, BR; Vandevanter, DR; Hughes, JP (1998). 「ミエロペルオキシダーゼ由来の酸化剤が大腸菌DNA複製に及ぼす異なる影響」.感染と免疫. 66 (6): 2655–9. doi :10.1128/IAI.66.6.2655-2659.1998. PMC 108252. PMID 9596730 .
- ^ Winter, J.; Ilbert, M.; Graf, PCF; Özcelik, D.; Jakob, U. (2008). 「漂白剤は酸化タンパク質の展開により酸化還元制御シャペロンを活性化する」. Cell . 135 (4): 691–701. doi : 10.1016/j.cell.2008.09.024. PMC 2606091. PMID 19013278.
- ^ Migliarina, Franco; Ferro, Sergio (2014年12月). 「脊椎動物の進化と同じくらい古い、消毒への現代的なアプローチ」.ヘルスケア. 2 (4): 516–526. doi : 10.3390/healthcare2040516 . PMC 4934573. PMID 27429291 .
- ^ Wang, L; Bassiri, M; Najafi, R; Najafi, K; Yang, J; Khosrovi, B; Hwong, W; Barati, E; Belisle, B; Celeri, C; Robson, MC (2007-04-11). 「潜在的な創傷ケア剤としての次亜塩素酸」。Journal of Burns and Wounds . 6 : e5. ISSN 1554-0766. PMC 1853323 . PMID 17492050.
- ^ Stroman, D. W; Mintun, K; Epstein, A. B; Brimer, C. M; Patel, C. R; Branch, J. D; Najafi-Tagol, K (2017). 「次亜塩素酸衛生液を使用した眼皮膚の細菌負荷の軽減」。 臨床眼科学。11 : 707–714。doi : 10.2147 / OPTH.S132851。PMC 5402722。PMID 28458509。
- ^ 「原位置生成：活性物質と殺生物性製品」www.hse.gov.uk . 2021年7月12日閲覧。
外部リンク
- 国家汚染物質目録 – 塩素
- ロイター – 謎が解けた：漂白剤が細菌を殺す仕組み
- 「地下から蛇口まで」：市営水道水処理プロセスの概要