tert-ブチル次亜塩素酸

第三-次亜塩素酸ブチル
名前
	推奨されるIUPAC名 tert-ブチル次亜塩素酸
識別子
CAS番号	507-40-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	454718;
ECHA 情報カード	100.007.339
EC番号	208-072-7;
パブケム CID	521297;
ユニ	LS2JTI16JZ;
国連番号	3255
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3074941;
	InChI InChI=1S/C4H9ClO/c1-4(2,3)6-5/h1-3H3 キー: IXZDIALLLMRYOU-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 ClOC(C)(C)C;
プロパティ
化学式	C4H9ClOの
モル質量	108.57 グラムモル−1
外観	黄色の液体
密度	0.9583グラム/ cm3
沸点	79.6 °C (175.3 °F; 352.8 K) 爆発温度
水への溶解度	控えめに
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H225、H250、H251、H271、H314、H334
注意事項	P210、P220、P221、P222、P233、P235+P410、P240、P241、P242、P243、P260、P261、P264、P280、P283、P285、P301+P330+P331、P302+P334、P303+P361+P353、P304+P340、P304+P341、P305+P351+P338、P306+P360、P310、P321、P342+P311、P363、P370+P378、P371+P380+P375、P403+P235、P405、P407、P413、P420、P422、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

tert-ブチル次亜塩素酸は、化学式 (CH₃ )_{3 COCl の}有機化合物です。黄色の液体で、有機次亜塩素酸塩、つまり O-Cl 結合を持つ化合物の珍しい例です。これは塩素化に有用な反応性物質です。次亜塩素酸ナトリウム(漂白剤)の親油性バージョンと見なすことができます。^[1]

合成と反応

(CH ₃ ) ₃ COH + Cl ₂ + NaOH → (CH ₃ ) ₃ COCl + NaCl + H ₂ O

tert-ブチル次亜塩素酸は有機クロラミンの製造に有用である：^[4]

R ₂ NH + t -BuOCl → R ₂ NCl + t -BuOH

^ Simpkins, Nigel S.; Cha, Jin K. (2006). 「t-ブチル次亜塩素酸塩」。有機合成試薬百科事典。doi : 10.1002 /047084289X.rb388.pub2。ISBN 0471936235。
^ Teeter, HM; Bell, EW (1952). 「tert-ブチル次亜塩素酸塩」. Org. Synth . 32:20 . doi :10.15227/orgsyn.032.0020.
^ Mintz, HM; Walling, C. (1969). 「t-ブチル次亜塩素酸塩」. Org. Synth . 49 :9. doi :10.15227/orgsyn.049.0009.
^ Herranz, Eugenio; Sharpless, K. Barry (1983). 「N-クロロ-N-アルゲントカルバメートによるオレフィンのオスミウム触媒ビシナルオキシアミノ化: エチルトレオ- [1-(2-ヒドロキシ-1,2-ジフェニルエチル)]カルバメート」. Org. Synth . 61 : 93. doi :10.15227/orgsyn.061.0093.