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| 名前 | |
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| IUPAC名
5′-シチジル酸
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| 体系的なIUPAC名
[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(4-アミノ-2-オキソピリミジン-1(2 H )-イル)-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル二水素リン酸 | |
| その他の名前
シチジル酸; 5'-シチジル酸; シチジン 5'-一リン酸; シチジン 5'-リン酸; シチジル酸; 5'-CMP
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.000.506 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C9H14N3O8P | |
| モル質量 | 323.198 グラムモル−1 |
| 酸性度(p Ka) | 0.8、4.5、6.3 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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シチジン一リン酸は、 5'-シチジル酸または単にシチジレートとも呼ばれ、CMPと略され、 RNAのモノマーとして使用されるヌクレオチドです。[1]これは、リン酸とヌクレオシドシチジンとのエステルです。CMPは、リン酸基、ペントース糖リボース、および核酸塩基シトシンで構成されているため、リボヌクレオシド一リン酸です。置換基としては、接頭辞シチジリル-の形をとります。
代謝
CMP は、CMP キナーゼという酵素によってシチジン二リン酸にリン酸化され、アデノシン三リン酸またはグアノシン三リン酸がリン酸基を供与します。シチジン三リン酸はウリジン三リン酸のアミノ化によって生成されるため、 CMP の主な供給源は RNA がRNaseによって分解されたものです。
