飽和化合物は、水素化、酸化的付加、ルイス塩基の結合などの付加反応に抵抗する化学化合物(またはイオン)です。この用語は、多くの文脈や化学化合物のクラスで使用されます。一般的に、飽和化合物は不飽和化合物よりも反応性が低くなります。飽和は、ラテン語のsaturare(満たす)に由来します。[ 1 ]不飽和化合物は、脱水素や酸化的還元などの還元反応を引き付ける化学化合物(またはイオン)でもあります。
一般的に、不飽和有機化合物には明確な種類が区別される。炭化水素の場合:
ヘテロ原子(CとH以外)を含む有機化合物の場合、不飽和基の種類は多岐にわたりますが、一般的な種類としては以下のようなものがあります。
不飽和化合物は一般的に、アルカンなどの飽和化合物では不可能な典型的な付加反応を起こします。飽和有機化合物は、炭素原子間に単結合のみを持ちます。重要な飽和化合物のクラスはアルカンです。多くの飽和化合物は、例えばアルコールなどの官能基を持っています。
飽和の概念は、さまざまな命名法、式、および分析試験を使用して説明できます。たとえば、IUPAC命名法は、有機化合物内の不飽和の種類と位置を説明するために使用される命名規則のシステムです。「不飽和度」は、化合物が結合できる水素の量を要約して図示するために使用される式です。不飽和は、 NMR、質量分析、IR分光法、または化合物の臭素数またはヨウ素数を決定することによって決定できます。[ 2 ]

飽和脂肪酸と不飽和脂肪酸という用語は、脂肪の脂肪酸成分によく用いられます。牛脂を構成するトリグリセリド(脂肪)は、飽和脂肪酸であるステアリン酸と一価不飽和脂肪酸であるオレイン酸から得られます。[ 3 ]多くの植物油には、1つ(一価不飽和)または複数(多価不飽和)の二重結合を持つ脂肪酸が含まれています。

有機金属化学では、配位不飽和錯体は18個未満の価電子を持ち、酸化付加または追加の配位子の配位を受けやすい。不飽和は多くの触媒の特徴である。配位不飽和の反対は配位飽和である。配位飽和錯体は触媒特性を示すことはまれである。[ 4 ] [ 5 ]
物理化学において、表面プロセスに関して言えば、飽和とは結合部位が完全に占有されている度合いを指す。例えば、塩基飽和とは、交換可能な陽イオンのうち塩基陽イオンである割合を指す。