ハプログループ L3

ハプログループ L3
ハプログループ L3
	ハプログループ L3、その子孫であるMおよびN系統、およびその他の mtDNA 系統の古代の分散。数字は現在から1000 年前を表します。
起源の可能性のある時期	8万～6万年前 7万年前
起源地の可能性	東アフリカまたはアジア
祖先	L3'4
子孫	L3a、L3b'f、L3c'd、L3e'i'k'x、L3h、M、N
突然変異の定義	769、1018、16311

ハプログループ L3 は、ヒトのミトコンドリア DNA (mtDNA)ハプログループです。この系統群は、解剖学的に現代的な人類の初期の分散において極めて重要な役割を果たしました。

これは、約7万～5万年前の現代人のアフリカからの移住と深く関連しており、アフリカの一部の集団だけでなく、現代の非アフリカ人集団にも受け継がれています。^[8]^[3]

起源

ハプログループL3は、最近の出アフリカイベントの時期に近い、約7万年前に出現した。この分散は東アフリカで始まり、西アジア、さらに数千年の間に南アジアと東南アジアに拡大し、一部の研究では、L3がこのアフリカからの移住に参加したと示唆している。2007年のL3の年齢の推定では、104〜84,000年前の範囲が示唆された。^[9] Soaresら（2012）などの最近の分析では、より新しい日付、およそ70〜60,000年前に到達している。Soaresらはまた、L3が最近の出アフリカイベントの一環として、約65〜55,000年前に東アフリカからユーラシアに拡大し、また60〜35,000年前には東アフリカから中央アフリカに拡大した可能性が高いと示唆している。^[3] 2016年にソアレスらは再び、ハプログループL3が東アフリカで出現し、約7万～6万年前にアフリカ外への移住につながったと示唆した。^[10]

ハプログループL6とL4は、東アフリカでほぼ同時期に発生したが、アフリカ外への移住には参加しなかったL3の姉妹系統を形成している。祖先系統L3'4'6は11万年前、L3'4系統は9万5千年前と推定されている。^[8]

L3の起源がアジアにある可能性は、L3とそのユーラシア分布のMおよびN派生系統群の類似した合体日付（約7万年前）、 MおよびNの最も古い既知のサブ系統群が東南アジアの遠い場所にあること、および父系ハプログループDEの同程度の年代に基づいて、Cabreraら（2018）によって提唱された。この仮説によると、約125kyaにプレL3（L3'4*）の保有者が最初にアフリカから移住した後、70kya以降のある時点で、ユーラシアから東アフリカへL3を保有する女性の逆移住があったはずである。この仮説は、この逆移住が父系ハプログループ E の保有者と一致していることを示唆しており、このハプログループもユーラシア起源であると提唱されている。これらの新しいユーラシアの系統は、主に北東アフリカの古い土着の男性と女性の系統に取って代わったと示唆されています。^[6]

他の研究によると、解剖学的に現代的な人類のアフリカからの移住は以前にも起こったが、現在のユーラシア人の集団は、約65,000年から50,000年前（L3からの移住と関連）に遡る、後期のアフリカからの移住の子孫である。^[11]^[4]^[12]

Vai et al. (2019) は、新石器時代初期の北アフリカの遺跡で発見された母系ハプログループ N の古く深く根付いた枝から、ハプログループ L3 は 7 万年から 6 万年前に東アフリカで発生し、アフリカ内で拡散し、出アフリカ移住の一環としてアフリカを離れたが、ハプログループ N はその後すぐに (6 万 5 千年から 5 万年前の間に) アラビアまたはおそらく北アフリカで分岐し、ハプログループ M は N とほぼ同時期に中東で発生したと示唆している。^[4]

リプソンら（2019年）によるカメルーンのシュム・ラカ遺跡の遺骨を分析した研究では、遺骨は西アフリカ人よりも現代のピグミー人に似ていることが判明し、他のいくつかのグループ（西アフリカ人の祖先、東アフリカ人の祖先、非アフリカ人の祖先を含む）は、約8万～6万年前に東アフリカに起源を持つ人類集団から一般的に派生したと示唆している。東アフリカは約7万年前にハプログループL3の起源と起源地帯でもあったと彼らは示唆している。^[13]

分布

L3は北東アフリカと東アフリカの一部の地域で一般的ですが^{[14] 、アフリカの他の地域ではハプログループ}L1とL2がmtDNA系統の約3分の2を占めているのとは対照的です。^{[15] L3亜系統は}アラビア半島でもよく見られます。

L3はいくつかの系統に分かれており、そのうちの2つが、今日アフリカ以外のほとんどの人が持っているマクロハプログループMとNを生み出しました。 ^[15]アフリカ以外には、少なくとも1つの比較的深い非M、非N系統であるL3f1b6があり、スペインのアストゥリアスで1％の頻度で発見されています。これは少なくとも1万年前にアフリカのL3系統から分岐しました。^[16]

Maca-Meyer ら (2001) によると、「L3 は、最も異なるアフリカのクラスターであるL1およびL2よりも、ユーラシアのハプログループとより関連が深い」とのことです。 ^[17] L3 は、アフリカ以外のすべての現代人が由来するハプログループです。^[18]しかし、アフリカ内の主要な L3 分岐の多様性はアフリカ外よりも大きく、非アフリカの主要な 2 つの分岐は L3 の分岐 M と N です。

サブクレード分布

L3 には、等距離にある 7 つの子孫 (L3a、L3b'f、L3c'd、L3e'i'k'x、L3h、M、N) があります。5 つはアフリカの子孫で、2 つは出アフリカイベントに関連しています。

N –ユーラシアはおそらくアフリカからの移住によるものであり、北アフリカはおそらくユーラシアからの逆移住によるものである。^[3]^[6]^[4]
M –アジア、地中海沿岸地域、アフリカの一部（逆移住による）。^[3]^[6]
L3a – 東アフリカ。^[8]^[3]東アフリカリフトバレーのサニェ、サンブル、イラク、ヤアク、エルモロ、その他の少数先住民族の間で中程度から高い頻度で見られる。スーダンとサヘル地域ではほとんど見られないか、全く見られない。^[19]
- L3a1 – 東アフリカ全域で発見。推定年代は35.8～39.3千年前。^[3]
- L3a2 – 東アフリカ全域で発見。推定年代は48.3～57.7千年前。^[20]
L3b'f
- L3b –後期旧石器時代に東アフリカから西中央アフリカに広がった。一部のサブ系統はバントゥー族の移動とともに中央アフリカから東アフリカに広がった。^[3]
  - L3b1a – 一般的なサブクレード。推定年齢は11.7-14.8 ka。^[3]
    - L3b1a2 – 北東アフリカ、マグリブ、中東で発見されたサブクレード。12～14kaに出現。^[21]^[20]
- L3f – 北東アフリカ、サヘル、アラビア半島、イベリア。ガーリアン^[22] ベージャ[ ^22]
  - L3f1
    - L3f1a – 東アフリカからサヘルおよび中央アフリカへの移住者によって運ばれた。^[3]
    - L3f1b – 東アフリカからサヘルおよび中央アフリカへの移住者によって運ばれた。^[3]
      - L3f1b1 – バンツー族の移動とともに中央アフリカから南部および東部アフリカに運ばれた。^[3]
        L3f1b1a – 東中央アフリカから中央西アフリカ、北アフリカ、ベルベル地域に定住した。^[3]
      - L3f1b4 – バンツー族の移動とともに中央アフリカから南部および東部アフリカに運ばれた。^[3]
    - L3f1b6 – 稀少種、イベリア半島で発見。^[16]
  - L3f2 – 主に東アフリカに分布しています。^[3]北アフリカと中央アフリカにも見られます。^[21]
  - L3f3 – 約8～9千年前に東アフリカからチャドとサヘル地方に広がった。^[3]チャド盆地で発見された。^[21]^[23]
L3c'd
- L3c – 非常に珍しい系統で、これまでに東アフリカと近東で2つのサンプルしか発見されていない。^[3]
- L3d –後期旧石器時代に東アフリカから中央アフリカに広がった。いくつかのサブクレードはバンツー族の移動とともに東アフリカに広がった。[ ^3]フラニ族、^[8] チャド人、^[8] エチオピア人、^[24 ] アカン族、^[25]モザンビーク人、^[24]イエメン人、^[24]エジプト人、ベルベル人^{[26]に見られる。}
  - L3d3a1 – 主に南アフリカで発見されました。^[20]^[21]
レクス
- L3e –約45,000年前の上部旧石器時代に中央アフリカ/スーダン地域で発生したと推定されています。^[27]バントゥー語圏の集団では最も一般的なL3サブ系統です。 ^[28] L3eは、アフリカ系アメリカ人とアフリカ系ブラジル人の間でも最も一般的なL3サブ系統です。^[29]
  - L3e1 – バントゥー族の移動とともに西中央アフリカから南西アフリカに広がった。アンゴラ（6.8%）で発見。^[30]モザンビーク、ケニアのキクユ族、イエメン、カメルーンのティカール族、^{[31]ガーナの}アカン族にも見られる。^[25]
  - L3e5 – チャド盆地原産。アルジェリア^[32]、ブルキナファソ、ナイジェリア、チュニジア南部、モロッコ南部、エジプト^[33]でも発見されている。
- L3iほぼ東アフリカにのみ生息する。^[3]
  - L3i1
    - L3i1b – サブクレードはイエメン、エチオピア、グジャラート系インド人に見られる。^[21]
  - L3i2（旧L3w） – アフリカの角とオマーンで発見されました。^[21]
- L3k – 主に北アフリカとサヘルに見られる稀なハプログループ。^[3]^[21]
- L3x – ほぼ独占的に東アフリカで見られます。^[3]エチオピアのオロモス人、^[24] エジプト人の間で発見された^{[注 1]}^[34]
L3h – ほぼ東アフリカにのみ生息する。^[3]
- L3h1 – 主に東アフリカで発見され、L3h1b1の分派がサヘルと北アフリカに散発的に発見されている。^[20]^[21]
- L3h2 – 北東アフリカとソコトラ島で発見。中期旧石器時代の65～69kaに他のL3h系統から分岐した。^[20]^[21]

古代と歴史的なサンプル

ハプログループL3は、先土器新石器時代B文化に属する古代の化石で観察されています。 ^{[35] L3x2aは、エチオピアの}モタで発掘された4,500年前の狩猟採集民で観察され、この古代の化石は現代のエチオピア南西部の人々に最も近いことがわかりました。^[36]^{[37]ハプログループL3は、中部エジプトの}アブシール・エル・メレク遺跡で発掘された古代エジプトのミイラ（1/90、1%）からも見つかっており、残りはプトレマイオス朝前/新王国後期およびプトレマイオス朝時代のユーラシアのサブクレードに由来しています。古代エジプトのミイラは、現代の近東人に最も近い近東のゲノム成分を持っていました。^{[38]さらに、ハプログループL3は、}カナリア諸島のグランカナリア島とテネリフェ島で発掘された古代グアンチェ族の化石にも見られ、放射性炭素年代測定によると西暦7世紀から11世紀のものである。この系統群に属する個体はすべてグランカナリア島の遺跡で埋葬されており、これらの標本のほとんどがL3b1aサブ系統群（3/4、75%）に属し、両島の残り（8/11、72%）はユーラシアのサブ系統群に由来することが判明している。グアンチェ族の骨格はまた、現代のベルベル人にピークを迎える土着のマグレブゲノム成分を有しており、これは彼らが高年期にアファウンドナト北西部に住んでいた祖先ベルベル人集団に由来することを示唆している。 ^[39]

東アフリカの牧畜新石器時代および牧畜鉄器時代に関連する古代遺跡からは、さまざまなL3が発見されています。^[40]

木

このハプログループL3サブクレードの系統樹は、マンニス・ヴァン・オーブンとマンフレッド・カイザーによる論文「ヒトミトコンドリアDNA変異の包括的系統樹の更新」^[7]とその後の発表された研究に基づいています。^[41]

最も最近の共通祖先 (MRCA)

L1-6
- L2-6
  - 長さ2'3'4'6
    - 長さ3'4'6
      - L3'4
        L3
        L3a
        L3a1
        L3a1a
        
        L3a1b
        
        L3a2
        L3a2a
        
        L3b'f
        L3b
        L3b1
        L3b1a
        L3b1a1
        
        L3b1a2
        
        L3b1a3
        
        L3b1a4
        
        L3b1a5
        L3b1a5a
        
        L3b1a6
        
        L3b1a7
        L3b1a7
        
        L3b1a8
        
        L3b1a9
        L3b1a9a
        
        L3b1a10
        
        L3b1a11
        
        L3b1b
        L3b1b1
        
        L3b2
        L3b2a
        
        L3b2a
        
        L3b3
        
        L3f
        L3f1
        L3f1a
        L3f1a1
        
        Ｌ３ｆ１ｂ
        L3f1b1
        
        L3f1b2
        L3f1b2a
        
        L3f1b3
        
        L3f1b4
        L3f1b4a
        L3f1b4a1
        
        L3f1b4b
        
        L3f1b4c
        
        L3f1b5
        
        L3f2
        L3f2a
        
        3f2b ...
        
        L3f3
        L3f3a
        
        3f3b ...
        
        L3c'd
        L3c
        
        L3d
        L3d1-5
        3d1 10 ...
        L3d1a
        L3d1a1
        L3d1a1a
        
        3d1b ...
        1b1 ...
        
        L3d1c
        
        3d1d ...
        
        199
        L3d2
        
        L3d5
        
        L3d3
        L3d3a
        
        L3d4
        
        L3d5
        
        レクス
        L3e
        L3e1
        L3e1a
        L3e1a1
        L3e1a1a
        
        152
        L3e1a2
        
        L3e1a3
        
        L3e1b
        
        L3e1c
        
        翻訳:
        
        L3e1e
        
        L3e2
        L3e2a
        L3e2a1
        L3e2a1a
        
        L3e2a1b
        L3e2a1b1
        
        L3e2b
        L3e2b1
        L3e2b1a
        
        L3e2b2
        
        L3e2b3
        
        L3e3'4'5
        L3e3'4
        L3e3
        L3e3a
        
        L3e3b
        L3e3b1
        
        L3e4
        
        L3e5
        
        L3i
        L3i1
        L3i1a
        
        L3i1b
        
        L3i2
        
        L3k
        L3k1
        
        L3x
        長さ3x1
        L3x1a
        L3x1a1
        
        L3x1a2
        
        L3x1b
        
        長さ3×2
        L3x2a
        L3x2a1
        L3x2a1a
        
        L3x2b
        
        L3時間
        L3h1
        L3h1a
        L3h1a1
        
        L3h1a2
        L3h1a2a
        
        L3h1a2b
        
        L3h1b
        L3h1b1
        L3h1b1a
        L3h1b1a1
        
        L3h1b2
        
        L3h2
        
        ま
        
        いいえ

大衆文化

作家のボニー・グリアはハプログループL3のメンバーである。^[42]
作家マルコム・グラッドウェルはハプログループL3f1のメンバーである。^[43]
ミュージシャンのブランフォード・マルサリスはハプログループL3f1bのメンバーである。^[44]

参照

参考文献

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注記

^ 表1のGUR46はmtDNAハプログループL3x2aです。

外部リンク

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[34] 表1のGUR46はmtDNAハプログループL3x2aです。

起源

分布

サブクレード分布

古代と歴史的なサンプル

木

大衆文化

参照

参考文献

注記

外部リンク

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ハプログループ L3、その子孫であるM

N

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