巨大なマンタ

巨大なマンタ 時間範囲:23–0 マー[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 中新世初期から現在まで
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[2]
CITES附属書II  （ワシントン条約）[3]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	軟骨魚類
サブクラス:	板鰓亜綱
注文：	ミリオバティフォルメ
家族：	モブリダエ科
属:	モブラ
種：	M.ビロストリス
二名法名
モブラ・ビロストリス （ウォルバウム、1792年）
マンタの生息範囲
同義語[要出典]
マンタ ハミルトニ (ハミルトン & ニューマン、1849 年) エーレンベルギマンタ (ミュラー & ヘンレ、1841) ラジャ・ビロストリス ・ワルバウム、1792

オニイトマキエイ、ジャイアントマンタ、またはオニイトマキエイ（Mobula birostris）は、モブラ科のエイの一種で、世界最大のエイです。地球全体に生息し、通常は熱帯および亜熱帯の海域に生息しますが、温帯の海域にも生息します。[ ^{4] 2017年まで、この種はより小型の}サンゴ礁に生息するマンタ（Mobula alfredi ）とともにマンタ属に分類されていました。DNA検査により、両種ともこれまで考えられていたよりもモブラ属のエイに近縁であることが明らかになりました。その結果、この新しい分類を反映して、オニイトマキエイはMobula birostrisと改名されました。 ^[5]

巨大な海洋性エイは、最大で体長9メートル（30フィート）^[6]、円盤サイズは幅7メートル（23フィート）、重量約3,000キログラム（6,600ポンド）まで成長しますが、^{[7] [8]}一般的に観察される平均サイズは4.5メートル（15フィート）です。^[9]背腹方向に平らで、円盤の両側に大きな三角形の胸鰭があります。前方には、胸鰭の前方延長である一対の頭鰭があります。これらは、泳ぐときは螺旋状に巻き上げることができ、餌を食べるときは、前方を向いた大きな長方形の口に水を導くために広げることができます。歯は18列の帯状になっており、下顎の中央部に限られています。目と気門は頭鰭の後ろの頭の側面にあり、鰓裂は腹面（下面）にある。背鰭は小さく、尾は長く鞭状である。マンタは近縁種のイトマキエイ（Mobula spp.）のような棘のある尾を持たないが、尾の付け根にこぶのような膨らみがある。^[10]

皮膚は滑らかで、円錐形や尾根形の結節が点在している。背側（上面）の色は黒、暗褐色、または鋼のような青で、時には数個の淡い斑点があり、通常は淡い縁がある。腹面は白で、暗い斑点やしみがあることもある。模様は個々の魚を識別するためによく使用される。^[11] Mobula birostrisはMobula alfrediと外観が似ており、分布が重複しているため、2種が混同されることがある。しかし、区別できる特徴もある。

海洋性マンタはサンゴ礁性マンタよりも大きく、平均で4～5メートルであるのに対し、サンゴ礁性マンタは3～3.5メートルである。^[12]しかし、観察されるマンタが若い場合、その大きさは簡単に混乱を招く可能性がある。色のパターンだけが、マンタとサンゴ礁性マンタを区別する有効な方法である。サンゴ礁性マンタは、暗い背側に通常2つの明るい部分があり、頭の上に2つの明るい部分があり、暗い背部の支配的な色と白っぽい色から灰色がかった色の微妙なグラデーションのように見え、これら2つの明るい部分の縦方向の分離は一種の「Y」を形成している。一方、海洋性マンタの場合、背部は濃い暗色で、2つの白い部分はグラデーション効果がなくはっきりと区別されている。これら2つの白い部分の分離線は「T」を形成している。

2 つの種は、腹部の色によっても区別できます。サンゴ礁に生息するマンタの腹部は白く、鰓裂の間に斑点があることが多く、胸鰭の後縁と腹部全体に斑点が広がっています。海洋マンタの腹部も白く、腹部の下部に斑点が集まっています。口の内側の頭鰭と鰓裂は、多くの場合黒です。

マンタは世界中の熱帯および温帯の海域に広く分布しています。北半球では、アメリカ合衆国の南カリフォルニアやニュージャージー、日本の青森県、エジプトのシナイ半島、北大西洋のアゾレス諸島まで記録されています。南半球では、ペルー、ウルグアイ、南アフリカ、ニュージーランドまで南に生息しています。^[2]

マンタは海洋性種であり、その一生の大半を陸から離れた場所で過ごし、海流に乗って栄養豊富な水の湧昇によって動物プランクトンの供給量が増える地域に移動します。^[13]オニイトマキエイは、沖合の海洋島でよく見られます。^[10]

飼育されているマンタを飼育している公立水族館は少ない。2009年以降、飼育されているマンタはᎷ. alfrediに分類されており、 Ꮇ. birostris を展示する施設はしばらくなかった。^[要出典]

2018年後半からはフランスの国立海洋ナウシカセンターや日本の沖縄美ら海水族館で展示されている。 ^{[14] [15]また、}シンガポールのリゾート・ワールド・セントーサにあるマリンライフパーク で飼育されていたという報告もある。^{[16] [17]}

マンタは深海を移動する際は一直線に安定して泳ぎますが、沿岸では日光浴をしたり、のんびり泳いだりします。マンタは単独で移動することもありますが、最大50頭の群れで移動することもあります。他の魚類や海鳥、海洋哺乳類と共存することもあります。マンタの食事の約27%は濾過摂食であり、^[18]海岸線に移動してカイアシ類、アミ類、エビ、オキアミ類、十脚類の幼生、そして時には様々な大きさの魚など、様々な種類の動物プランクトンを狩ります。^[19]餌を探すときは、通常、獲物の周りをゆっくりと泳ぎ、プランクトン類を密集した群れに追い込んでから、口を大きく開けて群れをなした生物の間を猛スピードで通り抜けます。^[18]餌を食べるとき、頭鰭を広げて獲物を口に導き、鰓弓間の組織によって小さな粒子が水からふるいにかけられる。プランクトンが豊富な単一の餌場には、最大50匹のエイが集まることがある。^[11] 2016年に発表された研究では、彼らの食事の約73％が魚を含む中深海生物であることが証明された。以前は、濾過摂食のみであると想定されていたが、これは表面観察に基づいていた。^[20]

マンタは時々サンゴ礁のクリーニングステーションを訪れ、数分間ほぼ静止した姿勢をとり、その間に掃除魚が皮膚の剥がれや外部寄生虫を食べます。このような訪問は満潮時に最も頻繁に起こります。 [ ^21]多くの平たい魚のように海底で休むことはなく、呼吸のためにえらに水を通すために絶えず泳ぎ続ける必要があります。^[22]

オスは盤幅が約 4 メートル (13 フィート) になると性的に成熟するが、メスは繁殖するために約 5 メートル (16 フィート) の幅が必要である。メスが受容的になると、1 匹または数匹のオスが「列」をなしてメスの後ろを泳ぐことがある。交尾中、オスの 1 匹がメスの胸びれを歯で掴み、腹面を接触させたまま泳ぎ続ける。オスはメスの総排泄腔に抱擁器を挿入し、これが精子を送り込む管を形成する。2 匹は数分間結合したままで、その後それぞれの道を進む。^[23]

受精卵はメスの卵管の中で成長する。最初は卵嚢の中に閉じ込められ、成長中の胚は卵黄を食べて成長する。卵が孵ると、幼鳥は卵管の中に留まり、乳汁分泌物から栄養を得る。^[24]幼鳥は母親と胎盤でつながっていないため、酸素を得るために頬のポンプに頼る。^[25]一腹の大きさは通常1個だが、2個の胚が同時に成長することもある。妊娠期間は12～13か月と考えられている。完全に成長すると、幼鳥は体盤幅が1.4メートル（4フィート7インチ）、体重は9キログラム（20ポンド）になり、成鳥に似た姿になる。幼鳥は通常海岸近くの卵管から排出され、成長するまで数年間は浅瀬の環境にとどまる。^{[11] [24]}メスは2～3年に1度しか繁殖しない。妊娠期間が長く、繁殖率が遅いため、この種は個体数の変化に対して非常に脆弱です。

海洋マンタは世界最大級の脳を持ち、その重さは最大200グラム（ジンベイザメの脳の5～10倍）にもなる。マンタは脳に流れる血液を温め、ミラーテストに合格する可能性のある数少ない動物（陸上・海上問わず）の1つであり、自己認識能力を示しているように見える。^[26]

マンタは体が大きく、危険にさらされた際の逃走速度が速い（時速24km）ため、^{[27]マンタを殺しかねない天敵はほとんどいない。}イタチザメ（Galeocerdo cuvier）、ヒラシュモクザメ（Sphyrna mokarran）、オオメジロザメ（Carcharhinus leucas）、イルカ、オキゴンドウ（Pseudorca crassidens）、シャチ（Orcinus orca）などの大型のサメだけがマンタを捕食することができる。致命的ではないサメの咬傷は非常に一般的で、成体の個体の大多数は少なくとも1回の攻撃による傷跡を負っている。^[28]

海洋性マンタは、乱獲により過去20年間で個体数が激減したため、IUCNの絶滅危惧種レッドリストで絶滅危惧種に指定されている。 ^[29] M. birostrisは浅瀬で餌をとるため、特に表層流し刺し網や底定置網などの漁具に引っかかるリスクが高い。^[30]漁業の種類（職人漁業、標的漁業、混獲漁業）にかかわらず、繁殖率が低く、妊娠期間が長く、一度に生まれる子どもが主に1匹、性成熟が遅いマンタの個体群への影響は、数十年かけて損失を補うことができない種にとって深刻な損害となることは間違いない。^[29]

1970年代以降、^[31]マンタ漁は、漢方薬市場での鰓耙の価格上昇により大幅に増加した。^[32]中国文化では、鰓耙は免疫機能と血液循環を高める強壮剤の主成分であるが、この強壮剤が実際に健康に有益であるという確固たる証拠はない。この理由とその他の理由から、鰓耙は比較的高値（1キログラムあたり400ドルまで）で販売されており、鵬魚莢という商標名で販売されている。 [ ^{33] [31]} 2018年6月、ニュージーランド自然保護省は、ニュージーランド絶滅危惧分類システムに基づき、マンタを「データ不足」に分類し、「海外で絶滅が危惧される種」と分類した。^[34]

海洋マンタの食事に含まれるマイクロプラスチックの脅威もある。2019年にインドネシアのコーラル・トライアングルで行われた調査は、同地域の濾過摂食性大型動物がマイクロプラスチックを誤って摂取していないか調べるため実施された。マイクロプラスチックは濾過摂食者によって直接（摂食域の水面に浮遊するプラスチックポリマーの層を摂取することにより）または間接的に（以前にマイクロプラスチックを食べたプランクトンを食べることにより）摂取される可能性がある。調査の結果、同地域に生息する海洋マンタなどの濾過摂食者がマイクロプラスチックを定期的に摂取していることを示す十分な証拠が示された。また、糞便サンプルから、プラスチックの一部はマンタの消化器系を単に通過しただけであることが証明されたが、マイクロプラスチックはジクロロジフェニルトリクロロエタン（DDT）や多環芳香族炭化水素（PAH）などの残留性有機汚染物質の吸収源となるため、この発見は懸念される。これらの汚染物質を含んだマイクロプラスチックを摂取したマンタは、腸内細菌の減少などの短期的な悪影響から、汚染物質によって引き起こされる将来の世代における個体群の生殖適応度の弱体化などの長期的な影響まで、さまざまな健康被害を受ける可能性があり、これは将来のマンタの個体数レベルに悪影響を及ぼす可能性があります。^[35]

M. birostris は、特定の地域では生体内蓄積の被害者でもある。ヒ素、カドミウム、水銀などの重金属が汚染によって海洋環境に持ち込まれ、栄養連鎖を上って移動する仕組みを示した研究が少なくとも 1つある。たとえば、ガーナでは 6 匹のM. birostris の死骸から組織サンプルを検査した研究があり、そのすべてで高濃度のヒ素と水銀 (それぞれ約 0.155～2.321 μg/g と 0.001～0.006 μg/g) の証拠が示された。サンプル サイズは最適ではなかったが、人間の汚染によってM. birostrisが受ける生体内蓄積の真の量をさらに理解するための第一歩である。これらの高レベルの金属は、 M. birostris を摂取する人々に害を及ぼす可能性があり、 M. birostris種自体の健康問題を引き起こす可能性もある。M. birostrisの生物蓄積による健康への悪影響をさらに確認するためには、さらなる研究を行う必要がある。^[36]

気候変動と気温上昇により、世界の植物プランクトンの個体数は10%減少し、熱帯地域では50%減少する可能性があると予測されています。これらの減少により、M. birostrisの個体数も減少する可能性があります。^[37]

• 絶滅の危機に瀕したエイ

• ウィキメディア・コモンズのManta birostrisに関連するメディア
• シーライフコレクションの巨大なマンタの写真