擬ジムノアスカス・デストラクタンス

擬ジムノアスカス・デストラクタンス
ホワイトノーズ症候群では、コウモリ（この場合は小さな茶色のコウモリ）の鼻先、翼、耳にPseudogymnoascus destructans が生えているのが見られます。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	子嚢菌類
クラス：	レオチオミセテス
注文：	テリボラ目
家族：	ニセアカシア科
属:	擬似ギムノアスカス
種：	P.デストルカンス
二名法名
プセウドギムノアスカス・デストゥルカンス (ブレハート & ガルガ) ミニス & DL リンドナー
同義語
ジオミセス・デストラクタンス・ ブレハート他2008

Pseudogymnoascus destructans（以前はGeomyces destructansとして知られていた）は、米国とカナダの一部でコウモリの個体群を壊滅させた致命的な病気である白鼻症候群（WNS）を引き起こす好冷性（寒冷を好む）菌類です。Geomycesの種とは異なり、 P. destructansは非対称に湾曲した分生子を形成します。 ^[1] Pseudogymnoascus destructansは人工培地で非常にゆっくりと成長し、20 °Cを超える温度では成長できません。 ^{[1] [2] [3]約4 °Cから20 °Cで成長することができ、これは冬の}コウモリの冬眠温度に相当します。 ^{[1] [2]系統学的評価により、この生物は}Pseudeurotiaceae科に再分類され、名前がPseudogymnoascus destructansに変更されるべきであることが明らかになりました。 ^[4]

2008年、Blehertらは、白鼻症候群に関連する菌をGeomyces属の一員として記述した。^[5] 2009年、Gargasらは、この菌を固有の種として記述した初めての研究者となった。彼らが選んだ種小名の「destructans」は「破壊する」という意味である。^{[1] 2011年に}米国地質調査所の科学者が発表した研究によると、この菌はコウモリの症候群の原因として明確に特定された。^{[6]この菌がWNSの主な原因なのか、この疾患に関連する}日和見病原体なのかはこれまで不明であったが、この菌が病因であることを示唆する強力な証拠があった。^{[2] [7]} 2013年に系統関係の解析により、この菌類はGeomyces属よりもPseudogymnoascus属に近いことが示され、ラテン語の二名法がPseudogymnoascus destructansに変更されました。^[4]

Pseudogymnoascus destructansはヨーロッパ原産だと考えられている。^{[4] [8]}現在P. destructansのヨーロッパ分布にはオーストリア、ベルギー、チェコ共和国、デンマーク、エストニア、フランス、ドイツ、ハンガリー、オランダ、ポーランド、ルーマニア、スロバキア、スイス、トルコ、ウクライナ、イギリスが含まれる。 [ ^{7] [8] [9] [10]}

P. destructansの北米における地理的分布は、2006 年にニューヨーク州に初めて導入されて以来、毎年拡大し続けています。現在の分布には、米国の 38 州とカナダの少なくとも 7 州が含まれます。

北米では、P. destructansは少なくとも11種のコウモリに感染することが確認されており、^[11]そのうち絶滅危惧種のインディアナコウモリ ( Myotis sodalis )、同種のハイイロコウモリ( Myotis grisescens ) 、同種のヒグマコウモリ ( Myotis lucifugus )、キタムラナガコウモリ ( Myotis septentrionalis )、オオコウモリ ( Eptesicus fuscus )、ミミヒョウ ( Perimyotis subflavus )、およびヒガシコフウモリ ( Myotis leibii )に白鼻症候群の診断症状を引き起こしている。^{[1] [12]} Pseudogymnoascus destructansは、北米に生息する4種のコウモリにも寄生していることが分かっています。絶滅危惧種であるバージニアオオコウモリ（Corynorhinus townsendii virginianus）、洞窟コウモリ（Myotis velifer）、シルバーヘアーコウモリ（Lasionycteris noctivagans）、ミナミコウモリ（Myotis austroriparius）です。P. destructans を宿すことがわかっているヨーロッパのコウモリの種には、ベヒシュタインコウモリ ( Myotis bechsteinii )、ヒメネズミミミコウモリ ( Myotis blythii oxygnathus )、ブラントコウモリ ( Myotis brandtii )、池コウモリ ( Myotis dasycneme )、ドーベントンコウモリ( Myotis daubentonii )、オオネズミミミコウモリ ( Myotis myotis )、ヒゲコウモリ ( Myotis mystacinus )、ジョフロワコウモリ ( Myotis emarginatus )、キタコウモリ ( Eptesicus nilssonii )、ヒメキクガシラコウモリ ( Rhinolophus hipposideros )、バルバステル ( Barbastella barbastellus )、チャバネゴキブリ (ヨーロッパコウモリ（Plecotus auritus）とナッターコウモリ（Myotis nattereri）に関連する大規模な死亡例は報告されていないが、ヨーロッパコウモリに関連する大規模な死亡例は報告されていない。^{[9] [13]}

P. destructansは好冷性菌類で、10 °C (50 °F) 以下で生育可能で、上限は 20 °C (68 °F) 近くです。この菌類は、サボーロー デキストロース寒天培地で培養すると、茶色と灰色のコロニーを形成し、茶色がかった色素を分泌し、特徴的に湾曲した分生子を介して無性生殖します。非対称に湾曲した分生子は、先端または側面に単独または短い鎖で生成されます。分生子が存在する可能性があり、流裂分離を起こします。^[1]研究によると、P. destructans は12.5 ～ 15.8 °C (54.5 ～ 60.4 °F) の間で最適に生育し、上限は約 20 °C (68 °F) です。^[3] P. destructansの試験管内成長速度は非常に遅いと報告されています。しかし、いくつかの研究では、すべてのP. destructans分離株が同じ速度で成長するわけではないことが示されています。^{[3] [14]} P. destructansはコウモリの上で日和見病原体として成長し、白鼻症を引き起こしますが、^[1]洞窟環境で腐生生物として存続することもできます。^{[15] [16] [17]} P. destructansは、死んだ魚、キノコの子実体、死んだ昆虫など、ケラチン質、キチン質、セルロース、脂質/タンパク質が豊富な基質上で成長し、胞子形成（分生子形成による無性生殖）することができます。 [16] P. destructansは、硝酸塩、亜硝酸塩、アンモニウム、尿素、尿酸など、多くの窒素源を利用することが示されている。 [ ^{16] P.} destructansは老化したコケ細胞に侵入できますが、 ^[18]セルロースの残骸はコロニー形成のための長期的な基質ではない可能性があります。^[16] P. destructansは、環境中の阻害性硫黄化合物（システイン、亜硫酸塩、硫化物）の高レベルに耐えることができ、広いpH範囲（pH 5-11）で成長し、環境中のカルシウムの高レベルにも耐えることができますが、P. destructansはマトリックス誘発性水ストレスには耐性がないことがわかりました。

実験室条件下では、P. destructans は、 β-グルコシダーゼ、エステラーゼ/エステラーゼリパーゼ/リパーゼ、ロイシンおよびバリンアリルアミダーゼ、N-アセチル-β-グルコサミニダーゼ、ナフトール-AS-B1-ホスホヒドロラーゼ、酸性およびアルカリ性ホスファターゼ、さまざまなプロテイナーゼ、およびウレアーゼを含む多数の酵素を産生することが示されていますが、シスチンアリルアミダーゼ、α-キモトリプシン、α / β-ガラクトシダーゼ、β-グルクロニダーゼ、α-フコシダーゼ、α-マンノシダーゼ、およびトリプシンについては陰性でした。^[2] P. destructansおよび他の多くの病原性真菌に見られる重要な二重毒性因子には、ウレアーゼ、プロテイナーゼ（アスパルチル）、およびスーパーオキシドジスムターゼがあります。^{[18] [19]}

2011年には、塩化ベンザルコニウム、クロロアセトキシキノリン、クロロキシン、シクロピロックスオラミン、エコナゾール、フェニル水銀酢酸塩、ピリチオン亜鉛、スルコナゾールなど、いくつかの化合物（抗真菌剤、殺菌剤、殺生物剤）がP. destructansの増殖を効果的に阻害することが示されました。^[20]同じ研究で、P. destructansはアムホテリシンB、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾールに感受性を示しましたが、この菌はアニデュラファンギン、カスポファンギン、フルシトシン、ミカファンギンにはある程度の耐性を示しました。最近の研究（2014年）では、以前に静菌性土壌から特定されていたいくつかの揮発性有機化合物（ベンズアルデヒド、ベンゾチアゾール、デカナール、ノナナール、N,N-ジメチルオクチルアミン、2-エチル-1-ヘキサノール）が特定され、菌糸の伸長と分生子の成長の両方を阻害することが示されました。^[21]

2015年の研究では、ロドコッカス・ロドクロウスがP.デストラクタンスの増殖を阻害できることが示された。^[22]

競合遺伝学を利用してP. destructansの進化史を6つの近縁の非病原性種と比較して調査しているときに、前向きな進歩がもたらされた可能性があります。2018年にNature Communications誌に発表された研究では、失われた酵素のために、P. destructansは紫外線（UV）によって損傷したDNAを修復する能力を欠いていることがわかりました。 ^[23]コウモリが冬眠場所に出入りするときにUVシステムを活性化させて感染症を治療する実用的な方法があるかどうかを確認するための研究が進行中です。長期的な解決策ではありませんが、個体群崩壊を防ぎ、ユーラシアコウモリのように種が真菌に対する独自の防御を進化させるには十分かもしれません。

ウィキメディア・コモンズには、 Pseudogymnoascus destructansに関連するメディアがあります。

• Index Fungorum のPseudogymnoascus destructans
• MycoBank のPseudogymnoascus destructans。