ジオミセス

ジオマイセス（Geomyces）は、ミクソトリクサ科の糸状菌の属である。この属の菌は、特に北半球の温帯地域に広く分布している。 ^[1]耐寒性があることが知られており、北極の永久凍土土壌と関連している^{。 [2] [3]}住宅の空気中にも等しく存在し、 ^[4]子どもの砂場にも存在する。 ^[5]ジオマイセス属の種は、以前はクリソスポリウム属に分類されていた。 ^[6]

この属は、短いが明確に分岐した分生柄を特徴とし、分生柄には分枝の細胞から直接形成された胞子の鎖がある。 ^[7]時には、分枝の先端のみが胞子になることもある。胞子（分生子）は1細胞で、白色または黄色である。^[7]この属の種の 終末型は、存在するとすれば、 PseudogymnoascusまたはGymnostellatosporaである。

ジオミセス属の菌類は、高山ツツジ科植物やその他の多年生植物の根とエリコイド菌根を形成し、これらの植物が栄養分の少ない環境に適応するのを助けることが知られています。 ^[8]

ジオマイセスはケラチン親和性の菌類で、毛や爪を分解することができる。廃棄された家禽の羽毛の生分解への利用の可能性が研究されている。^[9]

研究によると、様々な環境から分離されたG. pannorumの実験室培養は、形態と生理学において極端な違いがある可能性がある。実際、特定の分離株の寒冷適応の限界は、分離株が遺伝的に同一であっても、分離元によって異なる可能性がある。^[10]

研究によると、低温耐性の生化学的メカニズムの1つは、細胞膜中の脂肪酸の組成と総含有量を変化させることによって達成され、 ^{[11] [12]}ホメオ粘性適応と呼ばれる現象であると考えられています。

コウモリに高い死亡率をもたらす真菌感染症である白鼻症に関する2008年の研究では、感染したコウモリの鼻先、翼、耳に見つかった真菌はGeomyces属に属すると判明した。^[3]その後、この分離株の分生子の形態は、系統学的類似性にもかかわらず、この属の他の特徴的なメンバーの分生子とは形態的に異なることが示された。^[2]最終的に、2009年春に感染源は新種のGeomyces destructansであると特定された。^{[13]しかし、} Geomyces属の種は洞窟やコウモリの冬眠場所で見つかることが知られており、^[14]洞窟コオロギのTroglophilus neglectusから分離されている。^[15]

リボソームDNA配列の系統発生解析により、ジオマイセス属の種がアンティークガラスや光学ガラスの生物劣化に関与していることが示唆されている。^[16]ジオマイセス属は、ほこりや死んだ菌類や細菌の物質など、歴史的ガラスに遍在する有機残留物を餌として^[17]菌類のコロニーを形成し、最終的にはエッチング、ピット腐食、または酸性代謝副産物の分泌によるひび割れや緑青の形成、または真菌菌糸のペイント層への浸透につながる可能性がある。^[18]

南極キングジョージ島の土壌サンプルで発見された未確認のジオマイセス分離株から、抗菌作用や抗真菌作用を持つものも含め、エチルアステレート、n-ブチルアステレート、ジオマイシンACなどの数多くのアステリン酸誘導体が単離されている。 ^[19]

• Geomyces asperulatus Sigler & JW Carmich. (1976)
• ジオミセス・アウラトゥス・トラエン（1914）
• ジオミセス クレタセウストラエン (1914)
• ジオミセス・デストラクタンス・ガルガスら（2009）
• Geomyces laevis Zhong Q. Li & CQ Cui (1989)
• Geomyces pannorum (リンク) Sigler & JW Carmich。 (1976)

この種は温帯から南極地域まで土壌中に遍在し、埋立地の土壌に埋まったポリエステル ポリウレタンの分解に関連する主要な微生物である。^{[6] [20]}変異体のG. pannorum var. pannorumは、ヒトの皮膚や爪の表在性感染症の病原体として時折報告されている。^[21]

• ジオミセス・プルベレウスAD ホッキング＆ピット（1988）
• ジオミセス・サルファレウス・トラエン
• ジオミセス・ヴィナセウス・ダル・ベスコ（1957）

群落の色が赤紫色またはワイン色であることから名付けられました。終末世代はPseudogymnoascus roseusです。