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| デリス・タイワニアナ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | ファバレス |
| 家族： | マメ科 |
| 亜科: | マメ科 |
| 属: | デリス |
| 種： | タイワニアナ
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| 二名法名 | |
| デリス・タイワニアナ (ハヤタ) ZQSong (2022)
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| 同義語[2] | |
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デリス・タイワニアナは、デリス属に属する多年生のつる性低木である。ミレッティア・パキカルパやM. taiwanianaなど、いくつかの別名で知られている。 [2]魚の毒殺、農薬、強血剤、癌や不妊症の治療など、伝統的に広く使用されている。樹皮繊維は丈夫なロープを作るのに使われる。 [3] [4]
バングラデシュ、ブータン、中国、インド、ミャンマー、ネパール、台湾、タイ、ベトナムを含む東南アジア地域に固有のものです。インドでは、アルナーチャル・プラデーシュ州、アッサム州、メガーラヤ州、マニプール州、ミゾラム州、ナガランド州、シッキム州、トリプラ州、西ベンガル州などの東部地域にのみ見られます。[5] [ 6]
説明
デリス・タイワニアナはつる性低木です。暗褐色の膨らんだマメ科植物は、粗い淡黄色の疣贅で密に覆われています。マメ科植物のさやには、暗褐色の腎形の種子が1～5 個入っています。葉には 13～17 枚の紙のような小葉があり、花はライラック色です。葉軸は 30～50 cm (12～20 インチ) で、葉柄の長さは 7～9 cm (3～4 インチ) です。小葉は楕円形～披針形長楕円形で、基部は楔形～円形、先は鋭角です。マメ科植物は暗褐色で、長楕円形または種子が 1 個の場合は膨らんだ卵形で、淡黄色の疣贅で密に覆われています。偽総状花序は新茎の下に 2～6 本の枝があり、長さは 15～30 cm (6～12 インチ)、褐色の綿毛があります。花軸は1～3mm（0.039～0.118インチ）の花距に2～5個の花を咲かせる。[6]
伝統的な用途
魚毒
インド北東部の原住民族や台湾のツオウ族の間では、粉砕した根と種子から抽出したジュースは、伝統的な漁法で魚毒として広く使用されており、そのため「魚毒登山者」という通称で呼ばれています。[7] [8] [9] [10]原住民は植物の一部を岩に打ち付け、ジュースの抽出物を水中に流します。魚は簡単に麻痺し、その後麻痺します。その後、手や網、籠で集められます。
伝統医学
伝統的な中国医学では、血液強壮剤や赤血球の増殖を促す薬として使用され[4]、また「莢糖」と呼ばれる製剤で癌治療にも使用されています[11] [12]。インド北東部の一部の原住民は、 D. taiwanianaの葉を 砕いた調合物を使用しており、根の樹皮も腸の感染症の治療に直接使用されます。
殺虫剤
細かく粉砕された種子は懸濁液として調製され、中国の伝統医学では害虫に対する殺虫剤として広く使用されています。[13]種子の5％水懸濁液は、テンスポットブドウハムシ（Oides decempunctata ）に対して0.1％ベンゼンヘキサクロライドスプレーと同等の効果があり、 5齢の小さな白い蝶（Pieris rapae）に対してはフェノチアジンよりも強力です。[14]根の乾燥粉末も、マメアブラムシ、カイコ、メキシコマメハムシに対して有効です。[15]根からロテノンやその他のロテノイドを単離したところ、これらの化合物は十分に確立された殺虫剤であるため、その殺虫特性に疑いの余地はありません。[16] [17]
化学成分
D. taiwanianaからは、種子から数種のプレニルフラボノイド、ジヒドロフラボノール、カルコノイド[18] 、根から ロテノン、シス-12a-ヒドロキシレテノン、ロト-2′-エノン酸、シス-12a-ヒドロキシロト-2′-エノン酸などのロテノイド[16] [17 ] 、バルビゲロン[19]など、 数多くの化合物が単離されている。いくつかの化学分析により、葉からエリセネガレンシン E、ユークレノン b10、イソエリセネガレンシン E、6,8-ジプレニロロボール、フロワニン A および B、ミレワニン F、G および H、ワランガロン、オーリクラシンなど、数多くの新規プレニル化イソフラボンが得られている。[20] [21]茎の主なフラボノイド成分はアウリクラシン（6）であることが判明した。 [22]さらに、エピフリージノール[要説明]やフリーデリンなどのテルペノイド、カンペステロール、β-シトステロール、スティグマステロールなどのステロイド（植物ステロール）も茎と葉から同定されている。[23]
参考文献
- ^ Zhao, L.; Qin, h.; Botanic Gardens Conservation International (BGCI).; IUCN SSC Global Tree Specialist Group. (2019). 「Millettia pachycarpa」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2019 ：e.T147636173A147636175。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2019-2.RLTS.T147636173A147636175.en 。 2023年9月18日閲覧。
- ^ ab Derris taiwaniana (Hayata) ZQSong. Plants of the World Online . 2023年9月18日閲覧。
- ^ Agarwal VS (2003). インド経済工場ディレクトリ. デラドゥン (インド): Bishen Singh Mahendra Pal Singh. p. 335. ISBN 9788121102896。
- ^ ab Perry LM (1980).東アジアおよび東南アジアの薬用植物：その特性と用途。ケンブリッジ、マサチューセッツ州：MITプレス。ISBN 978-0-262-16076-6。
- ^ ILDS (2013年1月24日). 「Millettia pachycarpa Benth」. ILDIS World Database of Legumes . 国際マメ科植物データベース情報サービス (ILDIS) . 2013年5月6日閲覧。
- ^ ab efloras.org. 「ミレッティア・パキカルパ・ベンサム」。中国の植物相。2013 年 5 月 6 日に取得。
- ^ Tattersfield F, Martin JT, Howes FN (1940). 「いくつかの魚毒植物とその殺虫特性」. Bulletin of Miscellaneous Information (Royal Gardens, Kew) . 1940 (5): 169–180. doi :10.2307/4111566. JSTOR 4111566.
- ^ Srivastava RC (2010). 「アルナーチャル・プラデーシュ州のニシ（ダフラ）族の伝統的知識」（PDF） . Indian Journal of Traditional Knowledge . 9 (1): 26–37.
- ^ Yヒロシ (2000).瀬川氏の『図説台湾先住民民族誌：ツォウ族』 SMC Publishing Inc.、台湾、台北。ISBN 957-638-554-7
- ^ Lalchhandama K (2010).いくつかの伝統的な駆虫植物の薬理学：生化学的および顕微鏡的研究。LAP Lambert Academic Publishing、ドイツ。ISBN 978-3-8383-5026-4
- ^ Haifan, Zhang (1996). 「 癌化学療法による副作用の治療における胡騰湯（胡椒とミレッティアの配合）の治療効果の観察」中西総合医学実用誌9 (3): 137.
- ^ Dorsher P、Peng Z ( 2010)。「がんの管理における漢方薬の使用」。Cho WCS (編)。中国医学によるがん支援ケア。オランダ：Springer。pp. 55–75。doi :10.1007/ 978-90-481-3555-4_3。ISBN 978-90-481-3554-7。
- ^ Eisenberg A、Amato J、Dengtao (2009)。「貴州省と広西チワン族自治区におけるカム族の地域固有の知識と持続可能な資源管理」。民族植物学研究と応用。7 :067–113。doi : 10.17348 / era.7.0.67-113。
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- ^ Prakash A、Rao J (1997)。農業における植物性殺虫剤。CRC-Press、pp. 229–230。ISBN 0-87371-825-9
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- ^ ab Ye H, Chen L, Li Y, Peng A, Fu A, Song H, Tang M, Luo H, Luo Y, Xu Y, Shi J, Wei Y (2008). 「高速向流クロマトグラフィーによるMillettia pachycarpa Benth の種子からの 3 種類のロテノイドと 1 種類のイソフラボンの分離精製」Journal of Chromatography A . 1178 (1–2): 101–107. doi :10.1016/j.chroma.2007.11.060. PMID 18082754.
- ^ Singhal AK, Sharma RP, Thyagarajan G, Herz W, Govindan SV (1980). 「 Millettia pachycarpa由来の新規プレニル化イソフラボンおよびプレニル化ジヒドロフラボノール」。Phytochemistry . 19 (5): 929–934. Bibcode :1980PChem..19..929S. doi :10.1016/0031-9422(80)85140-5.
- ^ Ye H, Zhong S, Li Y, Tang M, Peng A, Hu J, Shi J, He S, Wu W, Chen L (2010). 「高速向流クロマトグラフィーと分取HPLCを使用したMillettia pachycarpa Benthからのバルビゲロンの濃縮と単離」Journal of Separation Science . 33 (8): 1010–1017. doi :10.1002/jssc.200900641. PMID 20187026. 2013-01-05にオリジナルからアーカイブ。
- ^ 岡本裕、鈴木亜、上田和、伊藤千、糸魚川正、古川裕、西原隆、小島直 (2006). 「Milletia pachycarpa 由来のプレニル化イソフラボノイドの抗エストロゲン活性: ファーマコフォアと独自のメカニズムへの影響」(PDF)。健康科学ジャーナル。52 (2): 186–191。土井：10.1248/jhs.52.186。
- ^ 伊藤 C、糸魚川 M、熊谷 M、岡本 Y、上田 K、西原 T、小島 N、古川 H (2006). 「Milletia pachycarpa由来の抗エストロゲン活性を持つイソフラボノイド」。ナチュラルプロダクツジャーナル。69 (1): 138–141。土井：10.1021/np050341w。PMID 16441086。
- ^ 伊藤 誠、糸魚川 正之、小島 暢、徳田 秀、平田 剛、西野 秀、古川 秀 (2004)。「Millettia taiwaniana の化学成分: 5つの新規イソフラボノイドの構造解明とそれらの癌化学予防活性」。Journal of Natural Products。67 (7): 1125–1301。doi :10.1021/np030554q。PMID 15270565 。
- ^ サウソン IW、ビスビー FA (1994)。マメ科の植物化学辞典。 Taylor & Francis Ltd、p. 485.ISBN 0-412-39770-6
外部リンク
- ジシュエテン/ミレッティア
- 国際マメ科植物データベースおよび情報サービス
- 「Derris taiwaniana」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省農業研究局。
- 南中国植物標本館 (IBSC)
WikispeciesのDerris taiwanianaに関連するデータ