クラウセナアニサタ

クラウセナアニサタ
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
クレード:	被子植物
クレード:	真正双子
クレード:	ロシド
注文：	ムクロジ科
家族：	ミカン科
属:	クラウセナ
種：	アニサタ
二名法名
クラウセナアニサタ (Willd.) Hook.f. ex Benth.

オーストラリア東部の熱帯雨林原産で、料理用のハーブとして使われる木、syzygium anisatumと混同しないでください。

Clausena anisata ( Willd. ) Hook.f. ex Benth.は、ミカン科または柑橘類に属する落葉低木または小木で、アフロトロピカル領域またはサハラ以南アフリカに広く分布していますが、乾燥地域には見られません。熱帯および東南アジアにも見られ、インドとスリランカで育ち、オーストラリア北東部のクイーンズランド州や太平洋諸島の一部にまで広がっています。マレーシアとインドネシアで栽培されています。人類にとって有用な他の植物と同様に、その幅広い薬効成分により、世界中に分布し、気候が適している場所ならどこでも生育しています。標高3000メートルまでのサバンナ、茂み、河畔林、乱れた地域、二次林の多雨地域に生育します。葉は傷つくと悪臭を放つため、「ホースウッド」という一般名、またはより説明的なアフリカーンス語の一般名「ペルデピス」（「馬の尿」を意味する）という名が付けられている。

この種はクラウセナ属の25種のうちの1種で、1768年にオランダの植物学者ニコラス・ローレンス・バーマンによって初めて記載され、アイスランドの歴史家で詩人のスノッリ・ストゥルルソンの翻訳者であるノルウェーの牧師ペーダー・クラウソン・フリース（1545年 - 1614年）にちなんで命名されました。^[1]

高さ10メートルにも達するこの種は、滑らかで薄い灰緑色の樹皮を持ち、古くなるにつれて茶色がかったまだらになる。若い部分には軟毛がある。複葉は長さ30センチまでになり、托葉はない。小葉は11～37枚で互生または対生し、卵形から狭楕円形で、著しく非対称で、基部は円形または楔形である。小葉の先端は鈍角または切れ込みがあり、縁は全縁または鋸歯状である。葉の表面は埋め込まれた透明な腺で密に覆われており、傷つけると強い芳香がある。花序は毛があり、緩い腋生の円錐花序である。芳香のある花は両性で、規則的で4数性である。萼片は約1ミリの長さで、楕円形の花弁は3～7ミリの長さで凹面で、クリーム色から黄白色である。 8 本の雄しべには長さ 2～6 mm の花糸があり、基部は太くなっています。果実は卵形で肉質の液果、直径 3.3～7 mm、種子は 1 個、成熟すると赤色または紫がかった黒色になります。材は黄白色で弾力性があり、密度が高い (0.8 g/cm ³ )。

ミカン科の他の種と同様に、葉、果実、樹皮には芳香性精油が豊富に含まれています。 カルバゾールアルカロイドは、この科の植物の主成分であり、クマリンとフェニルプロパノイドはクラウザミンと呼ばれます。^[2]

分析の結果、エストラゴール、( E )-アネトール、( E )-フェニクリン、β-ピネン、サビネン、( Z )-β-オシメン、ゲルマクレン B、( E )-β-オシメンおよびテルピネン-4-オール、( Z )-タゲテノン、( E )-タゲテノン、( E )-ネロリドール、ゲルマクレン D、メチルカビコール、ミルセン、リモネン、β-カリオフィレン、3-カレン、β-フムレン、フラノクマリンタイプのクマリン（インペラトリン、イソインペラトリン、オキシペウセダニン、ベルガプテン、キサントトキシン、キサントトキソールおよびチャレピン）、ゲラニルクマリン（アニソクマリン A～I）、フラノクマリンラクトンタイプの存在が示されています。 (インディコラクトン、アニソラクトン)、テトラノルトリテルペノイドのリモニン、ザポテリン、クラウゼノリド、カルバゾールアルカロイドのフラノクラウザミン A および B、クラウザミン B、C、D および E、ムコナール、グリコシニン、ムコニジンおよびクラウシン F、ピラノカルバゾールアルカロイドのムパミン。

葉から得られる5つの主要な精油（β-ピネン、サビネン、ゲルマクレン-D、エストラゴール、リナロール）は、 Culex quinquefasciatus、Aedes aegypti、Anopheles stephensiの幼虫の効果的な駆除剤です。^[要出典]これらはまた、貯蔵食品に使用すると効果的な殺虫剤および忌避剤でもあります。Tenebrio molitor、Rhyzopertha dominica、Sitophilus zeamaisおよびその他の種はほぼ完全に死滅します。これらの精油は、燻蒸剤として使用したり、小麦粉に重量比0.2%の濃度で加えたりすると、 Tribolium castaneumの繁殖を阻害します。これらの精油は一般に人体に無害であると考えられており、香料、香水、菓子、医薬品に日常的に使用されています。

小枝の抽出物は、熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）に対する活性を示します。このオイルは、チフス菌、緑膿菌、アルカリゲネス・フェカリス、枯草菌、エンテロコッカス・フェカリス、フラボバクテリウム・スアベオレンス、ロイコノストック・メセンテロイデス亜種クレモリス、セラチア・マルセセンスにも作用します。クラウセノールは、アルテルナリア・アルテルナタ、アスペルギルス・パラシティカス、ゲオトリクム・カンディダム、フィトフソラ・パルミボラ、ペニシリウム・シトリナムなど、多くのグラム陽性およびグラム陰性細菌や真菌に対して活性があります。葉の抽出物は、口腔カンジダ症や皮膚感染症を引き起こす真菌（カンジダ・アルビカンス、カンジダ・グラブラータ、カンジダ・トロピカリス、カンジダ・パラプシロシス、カンジダ・クルセイ、クリプトコッカス・ネオフォルマンス）に強い効果があります。根のメタノール抽出物は、住血吸虫症の中間宿主であるブリヌス・グロボススに対して軟体動物駆除効果を示します。クマリンのヘリエチンとインペラトリンはカタツムリに対して有毒で、インペラトリンは抗けいれん作用も示します。葉の精油も試験管内で中程度の抗酸化作用を示し、根の抽出物は血糖降下作用を示します。チャレピンは抗凝固作用を示し、腹腔内投与すると、48時間以内に投与されたラットの40％が死亡します。クラウザミンD～Gは、エプスタイン・バーウイルスの早期抗原活性化を阻害します。葉の抽出物は、HIV-1 および HIV-2 株、および HIV-1 逆転写酵素に穏やかな効果があります。クラウザミン E は、ヒト白血病細胞株 HL60 に対して細胞毒性があります。

2016年、ウィリアムズ、ソルバーグ、イェーガーによる研究では、クラウセナ・アニサタのエタノール抽出物が、ヒトの寄生虫であるA. lumbricoidesに近縁の豚の寄生虫である線虫Ascaris suumに対して試験管内駆虫特性を持つことが示されました。最大半減期有効濃度（EC50 ）値は74μg/mLでした。著者らは、これらの結果から、この植物を回虫症の補完的治療選択肢として使用することについてのさらなる調査が促進されると結論付けました。^[3]

この種は、非常に広範囲の病気や症状の治療に使用されています。葉や根の煎じ薬は、胃腸障害、発熱、肺炎、頭痛、低血圧、咽頭痛、副鼻腔炎、性病、媚薬、駆虫薬、妊婦の強壮剤、くる病の予防やけいれん抑制のための幼児の強壮剤として服用されます。根の煎じ薬や浸出液は、百日咳、マラリア、梅毒、腎臓病、月経不順、流産の危険、皮膚病、てんかんにも服用され、出産前後の女性に与えると、出産を楽にし、子宮から血液を排出し、後には乳の生産を促進します。根は、消化不良と戦うために噛まれます。

砕いた葉は防腐剤や鎮痛剤として使用され、開いた傷、口の感染症、耳炎や膿瘍、火傷、痔、リウマチ、全身の痛みに使用されます。砕いた葉は家畜の傷の治療や、ヘビに噛まれたときの解毒剤としても使用されます。乾燥した葉は節足動物の忌避剤として広く使用されており、ノミ、シラミ、トコジラミを防ぐマットレスや枕の詰め物として使用されます。果実は甘く、人や他の動物が喜んで食べます。幹の樹皮は叩いてロープとして使用されます。 ^[4]

• ギャラリー
• ドレスラー、Ｓ．シュミット、M. & ジズカ、G. (2014)。 「クラウゼナ・アニサタ」。アフリカの植物 – 写真ガイド。フランクフルト/マイン: ゼンケンベルクフォルシュングスインスティトゥート。