オシメネ

オシメネ
	; α-オシメン
	; シス-β-オシメン
	; トランス-β-オシメン
名前
	IUPAC名 α: (3 E )-3,7-ジメチルオクタ-1,3,7-トリエン; シス-β: (3 Z )-3,7-ジメチルオクタ-1,3,6-トリエン; トランス-β: (3 E )-3,7-ジメチルオクタ-1,3,6-トリエン
識別子
CAS番号	502-99-8 (アルファ) ; 3338-55-4 (シス-β) ; 3779-61-1 (トランス-β) ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4478389 (アルファ) ;
ECHA 情報カード	100.034.205
パブケム CID	5320249 (アルファ);
ユニ	ESJ648Z6YA ; 472UVP4R7T (シス-β) ; 38BQ4UYY06 (トランス-β) ;
	インチ InChI=1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+ キー: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+ キー: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE;
	笑顔 C=C\C(=C\CCC(=C)C)C;
プロパティ
化学式	C10H16 [ ]
モル質量	136.24 グラム/モル
密度	0.800 g/ cm3
融点	50 °C (122 °F; 323 K)
沸点	異性体の混合物: 100 °C、70 mmHg
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

オシメンは異性体炭化水素のグループです。オシメンはさまざまな植物や果物に含まれるモノテルペンです。α-オシメンと 2 つの β-オシメンは孤立した二重結合の位置が異なり、アルファ異性体では末端にあります。α-オシメンはcis -3,7-ジメチル-1,3,7-オクタトリエンです。β-オシメンはtrans -3,7-ジメチル-1,3,6-オクタトリエンです。β-オシメンには、中央の二重結合に関してcisとtrans の2 つの立体異性体があります。オシメンは、多くの場合、さまざまな形態の混合物として自然界に存在します。混合物も、純粋な化合物も、心地よい香りのオイルです。甘いハーブの香りのため香水に使用され、植物防御として作用し、抗真菌特性があると考えられています。^[2] 関連する非環式テルペンであるミルセンと同様に、オシメンは空気中で不安定です。^[3] 他のテルペンと同様に、オシメンは水にほとんど溶けませんが、一般的な有機溶媒には溶けます。

名前は、バジルを意味する古代ギリシャ語のὤκιμον (ṓkimon )に由来する植物の属名Ocimum^[4]に由来しています。

参考文献

^ 「CID 5281553 -- PubChem 化合物概要」。2008年2月17日閲覧。
^ SCLabs、アロマを超えて：大麻のテルペン 2016-06-15にWayback Machineでアーカイブ
^ Karl-Georg Fahlbusch、Franz-Josef Hammerschmidt、Johannes Panten、Wilhelm Pickenhagen、Dietmar Schatkowski、Kurt Bauer、Dorothea Garbe、Horst Surburg 「フレーバーとフレグランス」、ウルマン工業化学百科事典、2002、Wiley-VCH、ワインハイム。土井：10.1002/14356007.a11_141
^ エバーハルト・ブライトマイヤー（2006年9月22日）。テルペン：フレーバー、フレグランス、薬理学、フェロモン。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。pp. 11– 。ISBN 978-3-527-31786-8. 2013 年8 月 2 日に取得。p -ミルセンやp -オシメンの配置異性体などの非環式モノテルペノイドトリエンは、バジル (シソ科のOcimum basilicumの葉)、ベイ (フトモモ科のFimenta acrisの葉)、ホップ (Humulus lupulus の球果など)の油に含まれています。

[1] 「CID 5281553 -- PubChem 化合物概要」。2008年2月17日閲覧。

[2] SCLabs、アロマを超えて：大麻のテルペン 2016-06-15にWayback Machineでアーカイブ

[3] Karl-Georg Fahlbusch、Franz-Josef Hammerschmidt、Johannes Panten、Wilhelm Pickenhagen、Dietmar Schatkowski、Kurt Bauer、Dorothea Garbe、Horst Surburg 「フレーバーとフレグランス」、ウルマン工業化学百科事典、2002、Wiley-VCH、ワインハイム。土井：10.1002/14356007.a11_141

[Breitmaier2006-4] エバーハルト・ブライトマイヤー（2006年9月22日）。テルペン：フレーバー、フレグランス、薬理学、フェロモン。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。pp. 11– 。ISBN 978-3-527-31786-8. 2013 年8 月 2 日に取得。p -ミルセンやp -オシメンの配置異性体などの非環式モノテルペノイドトリエンは、バジル (シソ科のOcimum basilicumの葉)、ベイ (フトモモ科のFimenta acrisの葉)、ホップ (Humulus lupulus の球果など)の油に含まれています。

参考文献

関連するトピック

IUPAC名

CAS番号

JSmol

ケムスパイダー