インペラトリン

インペラトリン
名前
	推奨されるIUPAC名 9-[(3-メチルブト-2-エン-1-イル)オキシ]-7 H -フロ[3,2- g ][1]ベンゾピラン-7-オン
	その他の名前アミジン; マルメロシン; ペントサレン; 8-イソアミレノキシソラレン; 8-イソペンテニルオキシソラレン
識別子
CAS番号	482-44-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:5885 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	9797 ;
ECHA 情報カード	100.006.893
ケッグ	C09269 ;
パブケム CID	10212;
ユニ	K713N25C78 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8048737;
	InChI InChI=1S/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11) 16/h3-6、8-9H、7H2、1-2H3 キー: OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C16H14O4/c1-10(2)5-7-19-16-14-12(6-8-18-14)9-11-3-4-13(17)20-15(11) 16/h3-6、8-9H、7H2、1-2H3 キー: OLOOJGVNMBJLLR-UHFFFAOYAQ;
	笑顔 O=C/3Oc2c(OC\C=C(/C)C)c1occc1cc2\C=C\3;
プロパティ
化学式	Ｃ16Ｈ14Ｏ4
モル質量	270.28 グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

インペラトリンはフロクマリンであり、ウレナロバタL. (アオイ科)、アンジェリカアーカンジェリカ、 [ ^1]アンゼリカダフリカ、^[2]グレニアリトラリス、^[3]サポシュニコビアディバリカタ、^[4]センキュウモニエリ、^[5]から単離された植物化学物質です。 Incarvillea younghusbandii、^[6]およびZanthoxylum americanum ミル。^[7]クマリン誘導体であるウンベリフェロンから生合成されます。^[8]

分離

ウレナ・ロバタからインペラトリンを単離する手順は、空気乾燥させて粉砕した根をベンゼンで還流しながら徹底的に抽出し、続いてカラムクロマトグラフィーで分離することである。^[9]

生化学的活性

インペラトリンは、ホスホジエステラーゼPDE4の阻害剤のハイスループットスクリーニング実験において、生物活性分子ライブラリから同定されました。インペラトリンはPDE4AよりもPDE4Bに対して顕著な優先性を示します。^[10]インペラトリンは軟骨細胞において抗炎症作用を持つことが示されています。 ^[11]インペラトリンの投与はiNOSの発現を阻害し、変形性関節症の軟骨細胞におけるNOの産生を抑制します。^[11]

参照

親フロクマリンであるソラレン。

参考文献

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[7] ^ Bafi-Yeboa NF、Arnason JT、Baker J、Smith ML (2005 年 5 月)。「北部トゲトゲアッシュ (Zanthoxylum americanum mill) の抗真菌成分」。Phytomedicine。12 ( 5 ) : 370–377。doi : 10.1016 /j.phymed.2003.12.005。PMID 15957372 。

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