Loading article…
| |
| |
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
3,7,11-トリメチル-1,6,10-ドデカトリエン-3-オール
| |
| その他の名前
ペルビオル
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| チェビ |
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.027.816 |
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| Ｃ15Ｈ26Ｏ | |
| モル質量 | 222.37グラム/モル |
| 密度 | 0.872グラム/ cm3 |
| 沸点 | 3 mmHgで122 °C (252 °F; 395 K) |
屈折率( n D )
|
1.4898 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
| |
ネロリドールはペルビオールやペネトロールとも呼ばれ、天然に存在するセスキテルペンアルコールです。無色の液体で、多くの種類の植物や花の精油に含まれています。 [1]ネロリドールには4つの異性体 があり、中心の二重結合の幾何学とヒドロキシル基含有炭素の配置が異なりますが、ほとんどの用途ではこのような混合物が使用されています。ネロリドールの香りはウッディで、新鮮な樹皮を彷彿とさせます。香料や香水のほか、洗剤やクレンザーなどの化粧品以外の製品にも使用されています。[2] ネロリジル誘導体には、ネロリジル二リン酸[3]と香料のネロリジルアセテートがあります。[4]
合成と発生
ネロリドールは、例えばビニルグリニャール試薬を加えることでゲラニルアセトンから商業的に生産され、ファルネソール、ビタミンE、ビタミンK1の供給源として使用されます。[4]
天然ネロリドールの重要な供給源は、カブレウバ油とダルベルギア・パルビフローラの油です。[4]また、ネロリ、ショウガ、ジャスミン、ラベンダー、ティーツリー、カンナビス・サティバ、レモングラスにも含まれており、ブラッサボラ・ノドサの主な香り成分です。[5]
参照
参考文献
- ^ ab Merck Index、第11版、6388。
- ^ Chan, Weng-Keong; Tan, Loh Teng-Hern; Chan, Kok-Gan; Lee, Learn-Han; Goh, Bey-Hing (2016-04-28). 「ネロリドール：多面的な薬理学的および生物学的活性を持つセスキテルペンアルコール」。分子。21 ( 5 ) : 529。doi ：10.3390/ molecules21050529。PMC 6272852。PMID 27136520。
- ^ Benedict, CR (2001 年 4 月 1 日). 「精製組換えデルタ-カジネン合成酵素によるファルネシル 二リン酸およびネロリジル二リン酸の環化」.植物生理学. 125 (4): 1754–1765. doi :10.1104/pp.125.4.1754. PMC 88832. PMID 11299356.
- ^ abc Sell, Charles S. (2006). 「テルペノイド」.カーク・オスマー化学技術百科事典. doi :10.1002/0471238961.2005181602120504.a01.pub2. ISBN 0471238961。
- ^ カイザー、ローマン（1993）。蘭の香り。エルゼビア。pp.58、199-200。ISBN 978-0-444-89841-8。