Loading article…
| ブリアジ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | アジ類 |
| 家族： | アジ科 |
| 亜科: | アジ科 |
| 属: | アトゥール D.S. ジョーダンと EK ジョーダン、1922 年 |
| 種： | A.仲間
|
| 二名法名 | |
| アトゥール マテ （G.キュヴィエ、1833年）
| |
| |
| ブリアジのおおよその生息範囲 | |
| 同義語 | |
キハダアジ( Atule mate ) (別名:キハダアジ、一鰭脚アジ、深海アジ、オマカ)は、アジ科の小型沿岸海水魚で、生息数が多い種である。この種は、西は東アフリカから東はハワイまで、北は日本、南はオーストラリアまで、インド太平洋地域に広く分布している。キハダアジは単型Atule属の唯一の種であり、よく発達した脂瞼と、背鰭と臀鰭の最終鰭条が鰭脚状に延長していることで類似種と区別される。湾やサンゴ礁などの沿岸域に生息し、小魚や甲殻類を捕食する。ハワイでは産卵についてよく研究されており、魚が産卵のために湾に入り、3月から10月の間に1匹あたり最大161,000個の卵を産む。ブリアジは生息域全域で漁業の重要な構成要素であり、網漁や釣り糸漁などさまざまな方法で捕獲されています。一部の地域では貴重な食用魚であり、さまざまな方法で調理または保存されています。
分類と命名
アジ科の魚類はアジ類に分類され、アジ目アジ科に属する30属のうち、アジ属に属する唯一の種である。[2]
キアジは1833年にフランスの博物学者ジョルジュ・キュヴィエによってセイシェル諸島で採取された標本に基づいて初めて科学的に記載され、それが模式標本に指定された。[3]彼はこの種をCaranx mateと命名し、より大型で体高の深いアジと同じ属に入れた。この種はその後何度も再記載され命名されたが、ほとんどの著者はこれらの「種」をCaranx、Decapterus、Selar を含む他のアジの属に入れた。1906年、ジョーダンとシールはDecapterus lundiniという形でそのような名前を出した。ジョーダンは後にこの分類群を再検討し、独自の別属であるべきだと判断してAtule を作成し、Decapterus lundini をこの属のタイプ種とした。 [4] この種の分類学上の歴史は数多くの同義語によって混乱していたが、1953年になってようやくヘレはD. lundini はキュビエのC. mateのジュニアシノニムであると結論付け、後者を優先させ、現在受け入れられているAtule mateという名前を生み出した。[4]
この種は広く分布しているため、多くの一般名が付けられている。英語では、最も一般的な名前は yellowtail scad またはその派生語である。時折、この組み合わせの前に「barred」や「northern」などのさまざまな単語が付く。[3]他には、one-finlet scad、deep trevally、horse mackerel の一般的な名前、ハワイ語のʻomakaまたはāmaka、マレー語またはインドネシア語のikan selarなどがある。[5] [6]
属名の「アトゥール」はハワイ語名「アクレ」に由来しており、「マテ」はハワイ語で「死んだ」という意味である。 [5]
説明
ブリアジの体の輪郭は、デカプテルス属やトラクルス属に属する「アジ」と呼ばれることが多い他の魚と非常に似ており、適度に圧縮された楕円形の体を持つ。[7]この魚の背側と腹側の 輪郭はほぼ均等に凸状で、2本の線が尖った吻部で交差している。背びれは2つに分かれており、最初の背びれは中程度の高さの棘が8本、2番目の背びれは1本の棘とそれに続く22～25本の軟条からなっている。臀びれは前方に離れた2本の棘と、それに続く1本の棘とそれに続く18～21本の軟条からなっている。[7]臀びれと背びれの末端の軟条は、最後から2番目の軟条のほぼ2倍の長さがあり、特徴的な小鰭状構造を形成しているが、それでも橈骨間膜によって主鰭構造に付着している。側線は前方に向かってわずかに弓なりになっており、湾曲部と直線部の交差部は第6～8背軟条の下で発生している。[8]湾曲部には39～57枚の鱗があり、直線部には0～10枚の鱗と36～49枚の鱗板がある。[7]この種のもう一つの大きな特徴は、瞳孔上の小さな縦のスリットを除いて眼を完全に覆う脂肪質の眼瞼である。この特徴は10cmを超える個体でのみ観察され、これより短い幼魚ではまだ眼瞼が発達中である。[8]両顎には1列の小さな歯があるが、年長の個体では2～3列の小さな犬歯が見られる。鰓耙は全部で37～44本、椎骨は24個である。キハダマグロはアジ科の他の魚類の多くと比較すると小型種であり、最大体長は30cmに過ぎないという記録があるが、20cm程度のものもよく見られる。[7]
ブリのアジは上面が明るいオリーブグリーンで、腹側はより金色がかった緑色に変わり、下面は銀白色になる。体側面には9～16本の薄い灰色の縞が縦に走り、鰓蓋の上縁と肩付近には目よりわずかに小さい黒点がある。尾びれと背びれは特徴的な緑がかった黄色で、腹びれは白色、その他のひれは透明である。[9]
分布と生息地
キハダマグロはインド太平洋地域の熱帯および亜熱帯地域に広く分布している。[4]インド洋では、南は南アフリカから知られており、北はマダガスカルを含む東アフリカ沿岸、さらに北はペルシャ湾、紅海、インド、スリランカ、東南アジアに分布している。[10]太平洋では、東南アジア、インドネシア、フィリピンで最も多く見られ、南はオーストラリア北部、北は日本（日本では3個体しか記録されていない）まで広がっており、[11]東はハワイまで分布している。[10]
この種は主に沿岸性で、水深80メートルの沿岸水域で群れを作り、マングローブのある大きな湾[12]やサンゴ礁の上をよく見かけます[13]。多くのアジ科魚類と同様に、若いイトマキエイはクラゲや人工構造物などの浮遊物の周りに集まることが知られています。カネオヘ湾ではクラゲが湾から姿を消し、魚が自然物から人工物へと移動したため、将来的にこの種の追加が懸念されています[14] 。
生物学
ブリは様々な小型プランクトンや魚類を捕食する遠洋性の捕食魚です。この種は、成長段階によって2つの異なる摂食パターンを示し、91～150 mmの幼魚は主に甲殻類を捕食しますが、151 mmを超える成魚はほぼ小魚のみを捕食します。[15]
性成熟時のサイズははっきりとはわかっていないが、150～160 mmと推定されている。[16]ハワイでは、この種は少なくとも10 mの深さの湾の開けた場所で、主に3月から10月の間に産卵することが観察されているが、季節の長さには毎年大きな違いがある。繁殖個体群では、3分の2以上がオスで、湾内のメスはすべて日中に活発に産卵し、ほぼすべての産卵は午前中に行われる。メスは1回に63,000～161,000個の卵を産む。[16]卵と幼生の発育は、ミラーとスミダによって広範囲に研究され、記述されている。[17]
人間との関係
キハダマグロは、その生息域全体にわたって漁業の対象となる主要な種である。世界全体の漁獲量は不明であるが、FAOはサウジアラビアの漁獲量データを持っており、2001年には933トンのキハダマグロが捕獲されたことが示されている。これは2000年の875トンの漁獲量から増加している。[10]
マレーシアやおそらく他の東南アジア諸国でも、この種は遠洋魚の漁獲量の大部分を占めている。一部の地域では漁獲は季節的なもののようで、年間を通じてハタ科やフエダイ科などの底生魚が漁獲量の大半を占める一方、1月から4月にかけてはマテやイシモチなどの遠洋魚が漁獲量の大半を占める。[18]タイランド湾などの他の地域では、一年中漁獲されている。[19]この種は、浜引き網漁、[20]刺し網漁、ルアーを使ったジギングを含む釣り針と釣り糸を使った漁法など、さまざまな漁法で捕獲されている。東南アジアの一部では、ブリアジは煮たり、蒸したり、揚げたりして調理される非常に貴重な魚介類である。また、身を保存するために干したり塩漬けにしたりすることもある。[19]
参考文献
- ^ Smith-Vaniz, WF & Williams, I. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Atule mate」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T20256729A115370979. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T20256729A46664039.en .
- ^ JS ネルソン、TC グランデ、MVH ウィルソン (2016)。世界の魚類 (第 5 版)。Wiley。pp. 380–387。ISBN 978-1-118-34233-6。
- ^ ab Hosese, DF; Bray, DJ; Paxton, JR; Alen, GR (2007).オーストラリア動物学カタログ第35巻(2)魚類. シドニー: CSIRO. p. 1150. ISBN 978-0-643-09334-8。
- ^ abc Lin, Pai-Lei; Shao, Kwang-Tsao (1999年4月18日). 「台湾産アジ科魚類（アジ科）のレビューと4つの新記録の記述」.動物学研究. 38 (1): 33–68.
- ^ ab ランドール、ジョン E. (2007 年 5 月 22 日)。ハワイ諸島のサンゴ礁と海岸の魚。ハワイ大学シーグラント カレッジ プログラム。ISBN 9781929054039– Google ブックス経由。
- ^ Zipcode Zoo. 「Atule mate」. BayScience Foundation, Inc. 2007-12-25時点のオリジナルよりアーカイブ。2008-01-29閲覧。
- ^ abcd カーペンター、ケント E.、フォルカー H. ニーム編 (2001)。FAO 漁業種識別ガイド。中西部太平洋の海洋生物資源。第 5 巻。硬骨魚類パート 3 (Menidae から Pomacentridae) (PDF)。ローマ: FAO。p. 2684。ISBN 92-5-104587-9。
- ^ ab Gunn, John S. (1990). 「オーストラリア海域のアジ科魚類（魚類）の選定属の改訂版」オーストラリア博物館記録補足. 12 : 1–78. doi : 10.3853/j.0812-7387.12.1990.92 .
- ^ ランドール、ジョン E. (1995)。オマーンの沿岸魚類。ホノルル：ハワイ大学出版局。p. 183。ISBN 0-8248-1808-3。
- ^ abc Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Atule mate」。FishBase。2008年1月版。
- ^ 宮原一 (2006). 「鹿児島県産イトマキエイ（スズキ目アジ科）の記録」日本生物地理学会誌61 :81–84. ISSN 0067-8716.
- ^ Honebring, R. (1990).ハワイでの釣り: 学生用マニュアル。教育プログラム、ハワイ水生資源局。p. 79。
- ^ Nhat Thi, Nguyen; Nguyen Van Quan (2006).ベトナム海域におけるサンゴ礁魚類の生物多様性と生物資源。ハノイ：科学技術出版社。
- ^ Clarke, Thomas A.; Aeby, Greta S. (1998). 「ハワイ州カネオヘ湾におけるアジ科魚類の浮遊幼魚の調査のための小型中層誘引装置の使用」Bulletin of Marine Science 62 ( 3): 947–955. ISSN 0007-4977.
- ^ Kingston, S. David; Venkataramani, VK; Venkataramanujam, K. (1999). 「インド南東海岸のマナール湾沖のヒレアジ Atule mate (硬骨魚類) の食習慣と摂食強度」Indian Journal of Marine Sciences . 28 (3): 307–311. ISSN 0379-5136.
- ^ ab Clarke, Thomas A. (1996). 「 ハワイ島カネオヘ湾におけるオマカ（Atule mate ）の生殖生物学と卵の豊富さ」. Pacific Science . 50 (1): 93–107. ISSN 0030-8870.
- ^ ミラー、JM;隅田著（1974）。 「オオバシ科（オオバシ科）の卵と幼虫の発生」（PDF）。漁業速報。72 : 497–514。
- ^ Teh, LSL; Zeller, D.; Cabanban, A.; Teh, LCL; Rashid Sumaila, U. (2007). 「マレーシア・サバ州バンギ島のサンゴ礁漁業における季節性と歴史的傾向」.サンゴ礁. 26 (2). Springer Berlin / Heidelberg: 251–263. doi :10.1007/s00338-006-0182-x. S2CID 14426610.
- ^ ab デイビッドソン、アラン（2004）。東南アジアのシーフード：レシピ付き総合ガイド。テンスピードプレス。p.63。ISBN 1-58008-452-4。
- ^ Silvestre, G.; Miclat, E.; Thia-Eng, C. (1989). 「フィリピン、リンガエン湾の沿岸資源の持続可能な開発に向けて」(PDF)。ASEANIUS沿岸資源管理プロジェクトワークショップの議事録。フィリピン、マニラ：フィリピン水生海洋研究開発評議会。 2008年1月2日閲覧。
外部リンク
- フィッシュベースでのブリアジ
- リボン島ファクトシート