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| カランクス 時間範囲:
始新世から現在まで[1] | |
|---|---|
| |
| ホースアイジャック（Caranx latus） | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | アジサシ目 |
| 家族： | アジ科 |
| 亜科: | アジ科 |
| 属: | カランクス ・ラセペード、1801年 |
| タイプ種 | |
| Caranx carangua ラセペード、1801 | |
| 種 | |
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種については本文を参照 | |
| 同義語 | |
アジ科の魚類アジ属（Carangidae）は、一般にジャック、アジ、キングフィッシュとして知られる熱帯から亜熱帯の海水魚である。中型から大型の深海魚で、独特の鰓耙、鰭条、歯列により他のアジ科の属と区別される。この属は太平洋、インド洋、大西洋に分布し、河口や湾から深い岩礁や沖合の島まで、沿岸と沖合の両方の地域に。すべての種が強力な捕食者で、様々な魚類、甲殻類、頭足動物を捕食し、その一方で、大型の遠洋魚やサメの餌食となる。この属の魚の多くは強力な狩猟魚として知られ、釣り人に非常に人気がある。様々な漁業で漁獲量の大部分を占めることが多いが、一般的に食用魚としてはまずまずからまずまずと考えられている。
分類と命名
Caranx属は、現在認識されているアジ科の魚類30属のうちの1つで、この科はアジ目 の一部である。[2]この種は長い間、Caranginae亜科（またはCarangini族）に分類されてきたが、現代の分子遺伝学的研究ではこの細分化が受け入れられ、Caranxは属として明確に定義されている。[3] [4]系統学的には、単型の属であるGnathanodonがCaranxに最も近縁であり、実際、その唯一のメンバーはかつてCaranxに分類されていた。[5]
Caranx は、フランスの博物学者 ベルナール・ジェルマン・ド・ラセペードが1801年に新種として記載したCaranx carangua (カワカマス) を収容するために作られたもので、後にScomber hipposのジュニアシノニムであることが判明し、Scomber hippos はCaranxに移動されました。[6]アジ科の分類学の初期には、 100を超える「種」が属のメンバーとして指定され、そのほとんどはシノニムであり、後にCaranxのシノニムとなった属がいくつか作られました。Caranxは、先行して記載されていたため、これらの他の属名よりも権威を持ち、残りを無効なジュニアシノニムにしました。今日、この科の広範なレビューの後、18種が主要な分類学の権威であるFishbaseとITISによって有効であると考えられていますが、他の多くの種は、説明が不十分なため適切に検証されていません。この属の魚は、一般的にジャック、トレバリー、キングフィッシュと呼ばれています。Carangoides属と同様に、 Caranxという語は、カリブ海に生息する魚類の一部に使われるフランス語のcarangueに由来しています。[7]
種
この属に現在生息が確認されている18種は以下の通りである: [8]
進化
化石記録で発見されたアジ科魚類の最初の代表は、多くの現代のスズキ目の系統が出現した中期始新世に遡ります。[1]化石は主に耳石で構成されており、骨質の骨格材料はほとんど保存されていません。それらは通常、浅い海または汽水の堆積物で発見されます。絶滅した種の多くは明確に特定され、科学的に命名されており、以下が含まれます。
- Caranx annectens Stinton、1980年始新世、イングランド[9]
ルーマニア東カルパティア山脈産漸新世のCaranx gracilis - Caranx carangopsis Steindachner、1859 新生代、オーストリア[10]
- Caranx daniltshenkoi Bannikov、1990年新生代、ロシア[11]
- Caranx exilis Rueckert-Uelkuemen、1995新生代、トルコ[12]
- Caranx extenuatus スティントン、1980年始新世、イギリス[9]
- Caranx gigas Rueckert-Uelkuemen、1995年新生代、トルコ[12]
- Caranx gracilis Kramberger、1882漸新世-前期中新世、ルーマニア[13]
- Caranx hagni Rueckert-Uelkuemen、1995年新生代、トルコ[12]
- Caranx macoveii Pauca、1929漸新世～中新世下層、ルーマニア[13]
- Caranx petrodavae Simionescu、1905漸新世～中新世下層、ルーマニア[13]
- Caranx praelatus Stinton、1980年始新世、イギリス[9]
- Caranx primaevus Eastman、1904始新世、イタリア（ Eastmanalepes属に帰属する可能性あり）[14]
- Caranx Quietus Bannikov、1990新生代、ロシア[11]
説明
アジ属の種はすべて中型から超大型の魚で、体長は約50cmから、最大で体長1.7m、体重80kgに達するものもある。このサイズに達するのは、アジ科の中で最大種のCaranx ignobilisのみである。[15]全体的な体型は、他の多くのアジ属と似ており、背側が腹側よりも凸型で、深く圧縮された体型をしている。[ 16] 背びれは2つの部分から成り、第1部分は8本の棘から成り、第2部分は1本の棘と16～25本の軟条からなる。臀びれには1本または2本の離れた前棘があり、1本の棘と14～19本の軟条がある。尾びれは大きく二股に分かれている。すべての種は、側線の後部に中型から超大型の鱗を持つ。アジ科魚類はすべて、一般的に銀色から灰色で、背部は青や緑の色合いを帯びているが、一部の種は側面に色のついた斑点がある。鰭の色は透明から黄色、青、黒まで様々である。[16]
この属を区別する特徴は、特定の解剖学的詳細に関連しており、第一鰓弓の鰓耙の数が20から31であること、各顎の前方に位置する犬歯が2から4本であること、背鰓鰓と臀鰓鰓がAlectis属やCarangoides属などの属に見られる糸状になることはないことである。[7]
分布と生息地
Caranx属の種は世界中の熱帯および亜熱帯の海域に分布しており、大西洋、太平洋、インド洋に生息しています。[15]この範囲内のすべての大陸と島（沖合の遠隔島を含む）の海岸で知られており、種の分布はかなり均一で、特定の地域にCaranx属の種が異常に多く生息していることはありません。[16]
ほとんどの種は沿岸魚であり、大陸棚より沖合の海域に進出する種はごくわずかで、これらの種は一般に海流によって移動する。砂地、湾、ラグーン、岩礁、海山、河口など、さまざまな環境に生息する。ほとんどの種は底生性、つまり海底に生息するが、他の種は遠洋性で、上層水柱で長距離を移動する。[7]
生物学と漁業
アジ科魚類のそれぞれの種について知られている生物学的情報のレベルは、一般的に商業的にどれほど重要であるかに関係している。すべての種は捕食魚であり、小魚、甲殻類、頭足類を獲物とする。ほとんどの種は幼魚のときは群れを形成するが、一般的には年齢を重ねるにつれてより孤独になる。繁殖と成長は多くの種で研究されており、これらの特徴は種によって大きく異なる。[7] [16]
カランクス属の魚種はすべて、少なくとも漁業にとって重要度は低いが、特定の地域で豊富に生息する種は、その重要性がはるかに高い。ほとんどは狩猟魚とみなされ、ロウニンアジやクロアジなどは釣り人に非常に人気がある。[16]一般的に食用魚としては品質が悪いかまあまあと考えられており、シガテラ中毒の症例が数多く報告されている。[17]
参考文献
- ^ ab Sepkoski, Jack (2002). 「化石海洋動物の属の概要」. Bulletins of American Paleontology . 364 : 560. 2009-02-20時点のオリジナルよりアーカイブ。2007-12-31閲覧。
- ^ JS ネルソン、TC グランデ、MVH ウィルソン (2016)。世界の魚類 (第 5 版)。Wiley。pp. 380–387。ISBN 978-1-118-34233-6. 2019年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年11月24日閲覧。
- ^ Reed, David L.; Carpenter, Kent E.; deGravelle, Martin J. (2002). 「簡約法、尤度法、ベイズ法を用いたミトコンドリアシトクロム b 配列に基づくジャック類 (スズキ目: アジ科) の分子系統学」。分子系統学と進化。23 ( 3 )。米国: Elsevier Science: 513–524。doi : 10.1016 /S1055-7903(02)00036-2。PMID 12099802 。
- ^ Zhu, Shi-Hua; Wen-Juan Zing; Ji-Xing Zou; Yin-Chung Yang; Xi-Quan Shen (2007). 「ミトコンドリアシトクロムb遺伝子の完全配列に基づくアジ科動物の分子系統関係」Acta Zoologica Sinica 53 ( 4): 641–650. 2011-07-21にオリジナルからアーカイブ。2008-01-03に閲覧。
- ^ 具志堅 誠 (1988). 「アジ科スズキ目魚類属の系統関係」日本魚類学会誌34 (4): 443–461. ISSN 0021-5090.
- ^ Hosese, DF; Bray, DJ; Paxton, JR; Alen, GR (2007).オーストラリア動物学カタログ第35巻(2) 魚類. シドニー: CSIRO. p. 1150. ISBN 978-0-643-09334-8。
- ^ abcd Gunn, John S. (1990). 「オーストラリア海域のアジ科魚類（魚類）の選定属の改訂版」（PDF） .オーストラリア博物館記録補足. 12 : 1–78. doi :10.3853/j.0812-7387.12.1990.92.
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Caranx属の種」。FishBase 。 2013年2月版。
- ^ abc Stinton, FC (1980). 「イギリス始新世の魚類の耳石。第4部」。古生物学会モノグラフ (ロンドン)。133 (558): 191–258。ISSN 0376-2734 。
- ^ Smith-Vaniz, WF; KE Carpenter (2007). 「西アフリカ産新種の記載を含む、カジキ類Caranx hippos群（硬骨魚類：カジキ科）のレビュー」（PDF）。Fishery Bulletin。105 (2): 207–233 。2008年10月6日閲覧。
- ^ ab Bannikov, AF (1990). 「ソ連の化石アランギッド類とアポレクティッド類」Trudy Paleontologicheskogo Instituta . 244 : 1–108. ISSN 0376-1444.
- ^ abc リュッケルト・ユエルクエメン、ネリマン (1995)。 「ピナルヒサル（トルコ、トラキア）のサルマティア層からのカラング科、プリアカンティ科、スコルパ科、およびスパリ科（魚座）」。古生物学と歴史地質学のためのバイエルン州立美術館。35：65～86。ISSN 0077-2070。
- ^ abc Constantin, P. (1998). 「Oligocen-Lowemost Miocene Fossil Fish-Fauna (Teleosti)」（PDF） . Geo-Eco-Marina . 4 : 119–134 . 2012年6月29日閲覧。
- ^ Bannikov, AF (1984). 「始新世のアジ属、アジ亜科」Paleontologicheskii Zhurnal . 1984 (3): 133–135. ISSN 0031-031X.
- ^ ab Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Caranx属の種」。FishBase。2008年6月版。
- ^ abcde カーペンター、ケント E.、フォルカー H. ニーム編 (2001)。FAO 漁業種識別ガイド。中西部太平洋の海洋生物資源。第 5 巻。硬骨魚類パート 3 (Menidae から Pomacentridae) (PDF)。ローマ: FAO。p. 2684。ISBN 92-5-104587-9。
- ^ ミラー、ドナルド M. (1990)。シガテラ魚介類毒素。CRCプレス。pp. 8–9。ISBN 0-8493-6073-0。
外部リンク
- フィッシュベースのCaranx