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| アステリアス・アムレンシス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス： | アステロイデア |
| 注文： | フォルシプラティダ |
| 家族： | キク科 |
| 属: | アステリアス |
| 種： | アムレンシス
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| 二名法名 | |
| アステリアス・アムレンシス リュッケン、1871
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| 同義語[1] | |
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アステリアス・アムレンシス（Asterias amurensis ）は、北太平洋ヒトデや日本の一般的なヒトデとも呼ばれ、浅い海や河口に生息するヒトデで、中国北部、韓国、極東ロシア、日本、アラスカ、アリューシャン列島、カナダのブリティッシュコロンビアの沿岸に生息しています。2つの形態が確認されています。1つはタタール海峡に生息するノミネート型、もう1つはロブスタ型です。主に大型の二枚貝を捕食し、他の種類のヒトデに捕食されることが多いです。日本での個体数の急増は、海洋養殖事業の収穫量に影響を与える可能性があり、対策には多額の費用がかかります。
この種はオーストラリア南部の海洋地域に導入されており、特にタスマニア島では在来種に被害を与える侵入種となっている。[2] [3]
一般的な名前
英語では、 Northern Pacific Seastar、[4] [1] flatbottom seastar、Japanese seastar、Japanese starfish、North Pacific seastar、purple-orange seastar [4] 、Japanese common starfish として知られている。[1]
分類
この種は1871年にクリスチャン・フレデリック・リュッケンによって初めて記載された。[1] [5] Parasterias albertensisは、前世紀後半に収集されスミソニアン博物館に保管されていたブリティッシュコロンビア州のアディソン・エメリー・ベリルによって1914年に記述された。[6]この分類群は1930年にウォルター・ケンリック・フィッシャーによってシノニムとされた。 [1] [7] [8]
Walter Kenrick Fisherも1930 年にAsterias rollestoni をA. amurensisの一種として包含し[9] [7] 、さらにA. versicolor が彼のA. amurensis f.とよく混入する可能性があると述べた。ロレストーニはその範囲の北にあります。[7] 1936年、そしてその後1940年に林了理はフィッシャーの解釈に従い、1940年にはAsterias versicolorをA. amurensisの一種として包含した[10]が、1950年のAlexander Michailovitsch Djakonovとその後の著者はこの分類学的解釈を拒否した。[9] [8]
Asterias pectinata は、1834 年または 1835 年にJohann Friedrich Brandtによってカムチャツカから記載され、 1930 年に Fisher によってAsterias amurensisと同義になりました。 [1] [7] [11]
1950年の著書『ソ連海のヒトデ（小惑星）』（翻訳）で、ジャコノフは極東ソ連でこの種の新種5種（名目種を含む6種を認める）を命名したが、[9]これらは後にf. robustaを除いてすべて同義語とされた。[1]
種内変異
2008年現在、クリストファー・マーによる世界海洋生物登録簿には2つの形態（または亜種）が登録されている： [1]
- アステリアス・アムレンシスf. amurensis Lütken、1871 – おそらく韓国沖の海から記載されたと考えられます。
- アステリアス・アムレンシスf.ロブスタ ・ジャコノフ、1950年– 極東ロシア出身。
説明
直径は50cmまで成長することもあるが[2] [4] [12]、これは例外的で、腕は通常16.1cmまで成長し、腕の長さと盤の半径の比率は3.6:1から5.9:1の範囲である。[9] 5本の腕[4] [6]と小さな中央盤を持つ。 [4]腕の先端が特徴的に上向きになっていることで、類似種と区別できる。[2] [4]下面は完全に黄色である。[4]背側にはオレンジから黄色、時には赤や紫まで幅広い色彩が見られる。[2] [4]腕は不均一に小さなギザギザの棘で覆われており、管足が横たわる溝に沿って並び、口のところで扇形に合流する。[4]
類似種
ヴェリルによれば、この種は北大西洋産のAsterias forbesiとA. rubensに最も似ている。この種は、相互作用する板がなく、背板が均一に網目状に配置されていることで区別される。[6]
分布
ネイティブ
原産地は中国北部[2] [4] 、 北朝鮮[4]、韓国[2] [4]、ロシア極東[2] 、[2] 日本[1] [2] [4] [ 12]アリューシャン列島[ 1] 、アラスカ[ 1]（ベーリング海からアラスカ湾まで）[12]、カナダ（ブリティッシュコロンビア州）[1] [12]の沿岸海域です。日本海全域に生息しています。原産地内では一般的です。[12]
日本では北海道から九州北部にかけての両海岸と瀬戸内海に分布しており、横浜沖の三津湾、青森県小田野沢沖など、山形県沿岸、東京湾、相模湾長井沖の立石と男鹿島の間、葉山沖、唐津湾、博多湾、大阪湾、伊勢湾、仙台湾、有明湾などに分布している。[12]
韓国では太平洋沿岸と日本海沿岸の両方で見られ、独島、巨済島、長木、統営でも発見されている。[12]
ロシアでは、沿海地方のピョートル大帝湾、チュクチ海東部のチュクチ自治管区から北極海にかけて、[ 12 ]カムチャッカ半島、[11]千島列島、タタール海峡の東岸と西岸、サハリンの両海岸に生息しています。[12]
カナダでは1887年にブリティッシュコロンビア州バンクーバー島の北東で採集されましたが[6] 、カナダとアラスカの記録は人間による偶発的な持ち込みによるものである可能性があります。[13]
紹介された
この種は、オーストラリア南部のタスマニア島西海岸、ヨーロッパの一部、メイン州に導入されました。[2] 1982年に初めて採集され、1985年にタスマニア島のダーウェント川河口で初めて報告され、1998年にオーストラリアのビクトリア州で初めて報告されました。 [12]オーストラリアでは侵略的外来種となり、侵入種専門家グループの世界の侵略的外来種ワースト100にリストされています。[14]日本など、この種が原産地から出航する商用船がバラスト水を運んだ際に、プランクトン幼生としてタスマニア島とビクトリア州に広がりました。 [15]
エコロジー
生息地
彼らは約7〜10℃（45〜50℉）のやや冷たい環境を好みます。[2]最適温度は9〜13℃（48〜55℉）とも言われています。[12]ある情報源によると、その温度耐性は0〜25℃（32〜77℉）であり、[2]別の情報源によると、5〜20℃（41〜68℉）です。[12] 18.7〜41.0pptの広い範囲の塩分濃度に耐えることができ、河口でも生存できます。[2]最大深度220mで発見されています。[2] [4]
浅くて保護された場所を好む。成魚はケルプの森、泥、砂、小石、岩、漂流物、網、人工の基質など、さまざまな基質で見られる。波の強い場所やサンゴ礁では見られない。[12]
行動
これらのヒトデは光に向かって移動する。[2]成体は最高速度20cm/分で移動できる。東京湾で標識を付けたヒトデは、湾の西側で32日間で最大2.5km（1日あたり78m）、東側で129日間で最大8.1km（1日あたり62.8m）移動した。日本では個体数が急増と減少を繰り返し、群れをなすこともある。群れをなしている間、成体は体腔内に空気が溜まるため海面に浮かぶことがある。個体数は多様で、異なる年齢層が混在している。野生の日本では少なくとも4年間は生きられるが、ほとんどが2～3年生きると推定されている。ヒトデが引き裂かれた場合、主ディスクの一部が付着していれば、それぞれの腕が新しい動物に成長することができる（分裂）。これはまったく珍しいことではない。[12]
発達
オスとメスのヒトデは配偶子を海水中に放出し（体外受精）、[2] [12]受精卵が生まれます。これらは胚葉形成を経て幼生になります。摂食を始めると双鰓肢と呼ばれ、この段階で5本の腕が成長し、3本が中央の盤と融合した後、腕肢に成長します。 [2]発達は温度に依存します。[2] [12]これらの幼生は、外洋性プランクトンとして[12] 41日から120日間浮遊し、その後、水面を見つけて定着し、幼生ヒトデに変態します。幼生のこの変態は、成体の存在下で検出される化学物質と触覚刺激（水面を感じること）によって刺激されます。[2]これらの幼生は最初の年に月に6mm成長し、その後は月に1～2mm成長します。[4]雄雌ともに体長3.6～5.5cmになると性的に成熟するが、[2] [12]雄雌ともに体長10cm前後、つまり1歳で繁殖する個体が圧倒的に多い。[12]この種は季節的に繁殖し、日本では1月から4月、ロシアでは6月から10月、[2]オーストラリアでは7月から10月にかけて産卵する。[4]雌は最大2000万個の卵子を運ぶことができる。[2] [4]雌の 配偶子形成には9か月かかる。雌は繁殖期に連続して産卵（卵子放出）する。日本では年に2回産卵するが、他の地域では1回である。[12]
種間の相互作用
獲物
雑食性の捕食者だが、主に大型二枚貝類を捕食する。 [ 2 ] [12] 5本の腕を使って翼を広げ、胃を殻の中に折り返す。時には海底から貝を掘り出すこともある。[2]獲物の入手可能性に応じて選択的または日和見的になることがある。[12]腹足類、カニ、フジツボ、ホヤ、ホヤ、藻類も捕食することがある。 [2] [12]餌が少ない時期には自分自身を捕食する姿も見られる。[2]死んだ魚や魚の排泄物も食べる。[4] [12]
タスマニアでは、スポッテッドハンドフィッシュの卵塊とそれが産卵するホヤを捕食する。[12]
捕食者
日本では、サンスターSolaster paxillatusが本種を食べる。[2] [4] [12]東京湾ではトゲのある砂ヒトデLuidia quinariaが本種を捕食する。[12]アラスカの水族館では、タラバガニ（Paralithodes camtschaticus）がこのヒトデを食べているのが記録されている。[2] [12]韓国の実験室実験では、Charonia sp.（トランペットスネイル）が他のヒトデ、ナマコ、ウニよりも本種を好むことがわかった。[12]
寄生虫
日本では、スクティコシリア類の Orchitophrya stellarumと別のOrchitophrya sp.が、特にオスのヒトデの生殖腺に寄生することが知られている。O . stellarumは様々なヒトデ種の精巣に感染し、生殖腺を餌とする。日本では、Asterias amurensisに去勢を引き起こし、致命的となる可能性がある。これらのヒトデに関連して発見された他の寄生虫の可能性があるものとしては、エビ類の Caprella astericola、カイアシ類の Scottomyzon gibberum、多毛類の カイアシ類の Arctonoe uittuta、ハルパクチク類のカイアシ類のParathalestris属、Thalestris属、Paramphiacella属、Eupelite属の種、および未確認のヨコバイ科のいくつかの種とその中に生息する未確認のアピコンプレックス類がある。[12]
他の
日本では水深20メートルで豊富に生息していますが、水深50メートルになると減少し、その場所では別のヒトデ類であるDistolasterias niponに取って代わられます。
それは、ヒトデUniophora graniferaおよびCoscinasterias muricata、および太平洋セイウチ、Odobenus rosmarus ssp と競合します。divergens、二枚貝の獲物用。[4]
可能性のある共生細菌としては、2010年に発表された新種の細菌Colwellia asteriadisがあり、韓国沖のAsterias amurensisの宿主からのみ分離されています。これらは細菌を宿主とすることによる影響は示していません。 [2] [16] [17]
影響
伝統医学
中国では伝統医学として有用であると考えられており、2015年の中華人民共和国薬局方第号に掲載されています。[18]
養殖業への影響
これは捕食者であり、二枚貝の幼生の個体数に影響を及ぼす可能性がある。 [ 19]アステロイド期の個体は、サケの罠、カキの釣り糸、ホタテの延縄に付着する可能性がある。原産地である日本では、個体数の増加により養殖業界は管理対策と捕食による損失で数百万ドルの費用を負担している。[2] [12] [19]これは、日本ではホタテガイのミズホタテ養殖場や、フウビア・テヌイコスタタとパチノペクテン・イエソエンシスの個体群に大きな影響を与える可能性があり、タスマニアではムール貝とカキにいくらかの影響を与える可能性がある。[12]
侵入種
このヒトデはオーストラリアでは外来種である。[19]オーストラリアの海域では、ダーウェント河口、ポートフィリップ湾、タスマニアのヘンダーソンラグーンに生息している。[2] [12]ダーウェント河口では、北太平洋ヒトデが、固有種で絶滅危惧種のホシハゼの減少と関連している。[20] [21] [22]
最も可能性の高い侵入メカニズムは、船舶のバラスト水に遊泳性の幼生を混入して輸送することである。船舶は日本などの港でヒトデの幼生を含むバラスト水を吸い込み、タスマニアなどの港で排出すると、幼生は水とともに排出され、幼生ヒトデに変態する。 [2] [3] [23]
除去
ワークショップ参加者は、化学的または生物学的制御プロセスと比較して、A. amurensisの物理的除去を含む効果的な除去プロセスを見つけるための試験を実施しました。 [24]タスマニアでは「ヒトデ狩りの日」が数回開催され、数千匹のヒトデが除去されました。[2]マウントフォートらは、バラスト水を検査してこの特定の海洋害虫の存在を検出するプローブの開発を研究しました。早期検出は、侵入種の有害な影響を軽減するための最良の解決策です。[25]
保全
この個体群はIUCNによって評価されていない。[2]
参照
参考文献
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