アラキドン酸

アラキドン酸は、 Δ6デサチュラーゼによってリノール酸（LA）がγ-リノレン酸（GLA）に変換される過程を経て、リノール酸（LA）から合成される。^{[ 10 ]}

アラキドン酸は、ホスホリパーゼA2 _（ PLA2 _）によって触媒される加水分解によって、アラキドン酸側鎖を含むリン脂質から遊離される。^{[ 9 ]}

_{シグナル伝達目的のアラキドン酸はグループIVA細胞質ホスホリパーゼA2}（cPLA2、85 _kDa ）の作用によって生成されるのに対し、炎症性アラキドン酸は低分子量分泌型PLA2（sPLA2、14-18 kDa）の作用によって_生成さ_れる。^{[ 9 ]}

アラキドン酸は、幅広いエイコサノイドの前駆体である。

• シクロオキシゲナーゼ-1および-2酵素（すなわちプロスタグランジンG/Hシンターゼ1および2 [ PTGS1およびPTGS2 ]）は、アラキドン酸をプロスタグランジンG2およびプロスタグランジンH2に変換し_、これら_はさらに様々なプロスタグランジン、プロスタサイクリン、トロンボキサン、およびプロスタグランジン_G2 /H2_のトロンボキサン代謝の17炭素生成物である12-ヒドロキシヘプタデカトリエン酸（12-HHT）に変換される可能性がある。 ^{[ 11 ] [ 12 ]}
• 酵素5-リポキシゲナーゼは、アラキドン酸を5-ヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸（5-HPETE）に酸化する反応を触媒し、5-HPETEは様々なロイコトリエン（すなわち、ロイコトリエンB4 _、ロイコトリエンC4 _、ロイコトリエンD4 _、ロイコトリエンE4 _）および5-ヒドロキシエイコサテトラエン酸（5-HETE）に変換され、5-HETEはさらに代謝されて、5-HETEのより強力な5-ケト類似体である5-オキソエイコサテトラエン酸（5-oxo-ETE）になる可能性がある（ 5-ヒドロキシエイコサテトラエン酸も参照）。^{[ 13 ]}
• 15-リポキシゲナーゼ-1 ( ALOX15 ) および 15-リポキシゲナーゼ-2 ( ALOX15B ) という酵素。ALOX15B はアラキドン酸を 15-ヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸 (15-HPETE) に酸化する反応を触媒し、その後、15-ヒドロキシエイコサテトラエン酸(15-HETE) およびリポキシンに変換される可能性がある。^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]} 15-リポキシゲナーゼ-1 は、5-HPETE をロイコトリエンに代謝する経路と同様の経路で (そしておそらく同じ酵素を使用して) 15-HPETE をエオキシンにさらに代謝する可能性がある。^{[ 17 ]}
• 酵素12-リポキシゲナーゼ（ALOX12）は、アラキドン酸を12-ヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸（12-HPETE）に酸化する反応を触媒し、その後、12-ヒドロキシエイコサテトラエン酸（12-HETE）およびヘポキシリンに代謝される可能性がある。^{[ 18 ]}
• アラキドン酸はアナンダミドの前駆体でもある。^{[ 19 ]}
• アラキドン酸の一部はエポキシゲナーゼによってヒドロキシエイコサテトラエン酸（HETE）とエポキシエイコサトリエン酸（EET）に変換される。^{[ 20 ]}

これらの誘導体の生成と体内での作用は、総称して「アラキドン酸カスケード」と呼ばれています。詳細については、前の段落で説明した必須脂肪酸の相互作用と酵素および代謝産物の関連性を参照してください。

アラキドン酸は、他のオメガ6脂肪酸やオメガ3脂肪酸とともに、細胞膜の構造に寄与する。^{[ 2 ]}リン脂質に組み込まれると、このオメガ脂肪酸は、透過性や酵素活性、細胞シグナル伝達機構などの細胞膜の特性に影響を与える。^{[ 2 ]}

アラキドン酸は脳内で最も豊富な脂肪酸の一つであり、ドコサヘキサエン酸とほぼ同量存在し、両者で脳の脂肪酸含有量の約20%を占めている。^{[ 23 ]}アラキドン酸は乳児の初期神経発達に関与している。^{[ 24 ]}