シクロオキシゲナーゼ-1

PTGS1
識別子
エイリアス	PTGS1、COX1、COX3、PCOX1、PES-1、PGG/HS、PGHS-1、PGHS1、PHS1、PTGHS、プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素1
外部ID	オミム: 176805; MGI : 97797;ホモロジーン: 743;ジーンカード：PTGS1; OMA :PTGS1 - オルソログ
EC番号	1.14.99.1
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	9番染色体（ヒト）
終わり	122,395,703 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	36,142,284 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	子宮内膜間質細胞; ; 胚上皮; ; 単球; ; 腕の皮膚; ; 太ももの皮; ; S状結腸の筋層; ; 壁側胸膜; ; 上腕二頭筋の腱; ; 腹部の皮膚; ; 膀胱;
	トップの表現
	髄質集合管; ; 外耳の皮膚; ; 顆粒球; ; 左肺葉; ; 右肺葉; ; 脛骨大腿関節; ; 膀胱移行上皮; ; 肝臓の右葉; ; 結膜円蓋; ; リップ;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	酸化還元酵素活性; プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素活性; ジオキシゲナーゼ活性; ヘム結合; 金属イオン結合; ペルオキシダーゼ活性;
細胞成分	核; 細胞内膜小器官; 光受容体外節; 細胞小器官膜; 細胞外エクソソーム; 膜; 小胞体; 細胞質; ゴルジ体; 小胞体膜;
生物学的プロセス	プロスタグランジンの生合成過程; 脂肪酸の生合成プロセス; 酸化ストレスへの反応; 細胞集団増殖の調節; プロスタグランジンの代謝過程; 血圧の調節; シクロオキシゲナーゼ経路; 脂質代謝; 炎症反応; 異物代謝プロセス; 脂肪酸代謝プロセス; 細胞酸化剤解毒;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	5742
	19224
	ENSG00000095303
	ENSMUSG00000047250
	P23219
	P22437
NM_000962 ; NM_001271164 ; NM_001271165 ; NM_001271166 ; NM_001271367;
	NM_001271368 ; NM_080591
	NM_008969
NP_000953 ; NP_001258093 ; NP_001258094 ; NP_001258095 ; NP_001258296;
	NP_001258297 ; NP_542158
	NP_032995
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

シクロオキシゲナーゼ1（COX-1 ）は、プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素1（HUGO PTGS1）としても知られ、ヒトではPTGS1遺伝子によってコードされる酵素です。^[5]^{[6]ヒトでは、}3つのシクロオキシゲナーゼのうちの1つです。

歴史

シクロオキシゲナーゼ（COX）は、アラキドン酸からプロスタグランジンを生成する生合成経路の中心となる酵素です。このタンパク質は40年以上前に単離され、1988年にクローン化されました。 ^[7]^[8]

遺伝子とアイソザイム

COXには、異なる遺伝子産物によってコードされる2つのアイソザイムがあります。構成的COX-1（この酵素）と誘導性COX-2で、発現と組織分布の調節が異なります。これら2つの転写産物の発現は、関連するサイトカインと成長因子によって異なって調節されます。^[9]この遺伝子は、内皮細胞の血管新生を制御するCOX-1をコードします。COX-1は、細胞シグナル伝達と組織の恒常性の維持にも関与しています。COX -3と呼ばれるCOX-1のスプライスバリアントは、犬の中枢神経系で特定されましたが、ヒトでは機能的なタンパク質にはなりません。2つのより小さなCOX-1由来のタンパク質（部分的なCOX-1タンパク質PCOX-1AとPCOX-1B）も発見されていますが、それらの正確な役割はまだ説明されていません。^[10]

関数

プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素(PTGS) は、シクロオキシゲナーゼ(COX)としても知られ、プロスタグランジン生合成の鍵となる酵素です。この酵素は、ホスホリパーゼ A2 の酵素活性によって sn-2 エステル結合部位の膜リン脂質から放出された遊離アラキドン酸をプロスタグランジン (PG) H2 に変換します。この反応には、シクロオキシゲナーゼ (ジオキシゲナーゼ) とヒドロペルオキシダーゼ (ペルオキシダーゼ) の両方の活性が関与しています。シクロオキシゲナーゼ活性は、2 つの酸素分子をアラキドン酸またはリノール酸やエイコサペンタエン酸などの代替多価不飽和脂肪酸基質に組み込みます。アラキドン酸の代謝により、不安定な中間体過酸化物PGG2が形成され、これが酵素のヒドロペルオキシダーゼ活性によって対応するアルコール PGH2 に還元されます。

COX-1は、アラキドン酸を主にPGG2に代謝する一方で、この脂肪酸を、約22%の15( R )-HETEと約78%の15( S )-HETE立体異性体、および少量の11( R )-HETEで構成される15-ヒドロキシイコサテトラエン酸のラセミ混合物（すなわち、15-HETE）にも変換します。^{[11] 2つの15-HETE立体異性体には固有の生物学的活性がありますが、おそらくもっと重要なのは、抗炎症剤の主要なクラスである}リポキシンにさらに代謝される可能性があることです。^[12]さらに、PGG2とPGH2は非酵素的に12-ヒドロキシヘプタデカトリエン酸の混合物、すなわち12-(S)-ヒドロキシ-5Z,8E,10E-ヘプタデカトリエン酸（すなわち12-HHT）と12-(S)-ヒドロキシ-5Z,8Z,10E-ヘプタデカトリエン酸とマロニルジアルデヒドに再配置されます。^[13]^[14]^{[15]そして、}CYP2S1によって12-HHTに代謝されます^[16]^{[17] （}12-ヒドロキシヘプタデカトリエン酸を参照）。 COX-1のこれらの代替代謝物は、その活性に寄与している可能性があります。

COX-1は、胃の内側を保護する天然の粘液層の生成を促進し、胃酸分泌の減少とペプシン含有量の減少に貢献します。^[18]^[19] COX-1は通常、胃だけでなく炎症部位を含む体のさまざまな領域に存在します。

臨床的意義

COX-1はアスピリンなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）によって阻害されます。血小板中のCOX-1の主産物であるトロンボキサンA2は血小板凝集を誘導します。 ^[20]^[21] COX-1の阻害は、低用量アスピリンが心臓イベントの軽減に効果的である理由を十分に説明できます。

参照

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000095303 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000047250 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^横山千恵、田辺哲也 (1989 年12月)。「プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素をコードするヒト遺伝子のクローニングと酵素の一次構造」。生化学および生物物理学的研究通信。165 ( 2): 888–94。doi :10.1016/S0006-291X(89)80049-X。PMID 2512924 。
^ Funk CD、Funk LB、Kennedy ME、Pong AS、Fitzgerald GA (1991 年 6 月)。「ヒト血小板/赤白血病細胞プロスタグランジン G/H 合成酵素: cDNA クローニング、発現、および遺伝子染色体割り当て」。FASEBジャーナル。5 ( 9 ): 2304–12。doi : 10.1096 / fasebj.5.9.1907252。PMID 1907252。S2CID 46147389 。
^ Bakhle YS (1999). 「COX-1 および COX-2 酵素の構造と阻害剤との相互作用」. Drugs of Today . 35 (4–5): 237–50. doi :10.1358/dot.1999.35.4-5.552200. PMID 12973429.
^ Sakamoto C (1998年10月). 「消化管病態生理学におけるCOX-1とCOX-2の役割」. Journal of Gastroenterology . 33 (5): 618–24. doi :10.1007/s005350050147. PMID 9773924. S2CID 9407329.
^ 「Entrez Gene: PTGS1 プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素 1 (プロスタグランジン G/H 合成酵素およびシクロオキシゲナーゼ)」。
^ Chandrasekharan NV、Dai H、Roos KL、Evanson NK、Tomsik J、Elton TS、Simmons DL (2002 年 10 月)。「アセトアミノフェンおよびその他の鎮痛薬/解熱薬によって阻害されるシクロオキシゲナーゼ 1 変異体 COX-3: クローニング、構造、発現」。米国科学アカデミー紀要。99 ( 21 ) : 13926–31。doi : 10.1073 / pnas.162468699。PMC 129799。PMID 12242329。
^ Mulugeta S、Suzuki T、Hernandez NT、Griesser M、Boeglin WE、Schneider C (2010 年 3 月)。「天然およびアスピリンアセチル化 COX-2 による 5S-HETE の酸素化によって形成されるジヒドロキシアラキドン酸の同定と絶対構成」。Journal of Lipid Research。51 ( 3 ): 575–85。doi : 10.1194 / jlr.M001719。PMC 2817587。PMID 19752399。
^ Serhan CN (2005). 「リポキシンとアスピリン誘発性 15-エピ-リポキシンは、内因性抗炎症および炎症解消の最初の脂質メディエーターです」。プロスタグランジン、ロイコトリエン、必須脂肪酸。73 (3–4): 141–62。doi :10.1016/ j.plefa.2005.05.002。PMID 16005201 。
^ Wlodawer P, Samuelsson B (1973年8月). 「プロスタグランジン合成酵素の構成とメカニズムについて」. The Journal of Biological Chemistry . 248 (16): 5673–8. doi : 10.1016/S0021-9258(19)43558-8 . PMID 4723909.
^ Hamberg M, Samuelsson B (1974年9月). 「プロスタグランジンエンドペルオキシド。ヒト血小板におけるアラキドン酸の新たな変換」。米国科学アカデミー紀要。71 (9): 3400–4。Bibcode :1974PNAS...71.3400H。doi : 10.1073 / pnas.71.9.3400。PMC 433780。PMID 4215079 。
^ John H、Cammann K、 Schlegel W (1998年6 月)。「12-S-ヒドロキシヘプタデカトリエン酸のラジオイムノアッセイの開発とレビュー」。プロスタグランジンとその他の脂質メディエーター。56 (2–3): 53–76。doi :10.1016/s0090-6980(98)00043-4。PMID 9785378 。
^ Bui P, Imaizumi S, Beedanagari SR, Reddy ST, Hankinson O (2011年2月). 「ヒトCYP2S1はシクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼ由来のエイコサノイドを代謝する」.薬物代謝と体内動態. 39 (2): 180–90. doi :10.1124/dmd.110.035121. PMC 3033693. PMID 21068195 .
^ Frömel T、Kohlstedt K、Popp R、Yin X、Awwad K、Barbosa-Sicard E、Thomas AC、Lieberz R、Mayr M、Fleming I (2013 年 1 月)。「シトクロム P4502S1: ヒト動脈硬化性プラークにおける新規単球/マクロファージ脂肪酸エポキシゲナーゼ」。心臓病学の基礎研究。108 (1): 319。doi :10.1007/ s00395-012-0319-8。PMID 23224081。S2CID 9158244 。
^ Laine L、 Takeuchi K、Tarnawski A (2008)。「胃粘膜防御と細胞保護：ベンチからベッドサイドへ」。消化器病学。135 (1): 41–60。doi :10.1053/j.gastro.2008.05.030。PMID 18549814 。
^ Fauci AS、Braunwald E、Kasper DL、Hauser SL、Longo DL、Jameson JL、Loscalzo J、編（2008年）。ハリソンの内科原理（第17版）。ニューヨーク：McGraw-Hill Medical。p. 661。ISBN 978-0-07-146633-2。
^ Parker KL、Brunton LL、Lazo JS (2005)。Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (第11版)。ニューヨーク：McGraw-Hill Medical Publishing Division。p. 1126。ISBN 0-07-142280-3。
^ Weitz JI (2008)。「第 112 章抗血小板薬、抗凝固薬、線維素溶解薬」。Fauci AS、Braunwald E、Kasper DL、Hauser SL、Longo DL、Jameson JL、Loscalzo J (編)。Harrison 's Principles of Internal Medicine (第 17 版)。ニューヨーク: McGraw-Hill Medical。ISBN 978-0-07-146633-2。

さらに読む

Richards JA、Petrel TA 、 Brueggemeier RW (2002 年 2 月)。「正常および悪性乳房細胞におけるアロマターゼとシクロオキシゲナーゼを制御するシグナル伝達経路」。ステロイド生化学および分子生物学ジャーナル。80 (2 ) : 203–12。doi : 10.1016 /S0960-0760(01)00187-X。PMID 11897504。S2CID 12728545。
Wu T、Wu H、Wang J 、 Wang J (2011)。「出血性脳におけるシクロオキシゲナーゼとプロスタグランジン E 合成酵素の発現と細胞内局在」。Journal of Neuroinflammation。8 : 22。doi : 10.1186 / 1742-2094-8-22。PMC 3062590。PMID 21385433。
Jain S、Khuri FR、Shin DM (2004)。「頭頸部がんの予防：現状と将来の展望」。Current Problems in Cancer 28 ( 5): 265–86。doi :10.1016/ j.currproblcancer.2004.05.003。PMID 15375804 。
Bingham S、Beswick PJ、Blum DE、Gray NM 、Chessell IP (2006 年 10 月)。「痛覚と痛みにおけるシクロオキシゲナーゼ経路の役割」。細胞と発達生物学のセミナー。17 ( 5 ) : 544–54。doi :10.1016/j.semcdb.2006.09.001。PMID 17071117 。
Diaz A、Reginato AM、Jimenez SA (1992 年 5 月)。「ヒトプロスタグランジン G/H シンターゼ mRNA の選択的スプライシングと、その結果生じた転写産物が形質転換成長因子ベータ 1、インターロイキン 1 ベータ、および腫瘍壊死因子アルファによって異なる調節を受ける証拠」。The Journal of Biological Chemistry。267 ( 15): 10816–22。doi : 10.1016 / S0021-9258 (19)50092-8。PMID 1587858 。
高橋勇、上田暢、吉本孝、山本聡、横山千恵、宮田明、田辺剛、布施一、服部明、柴田明 (1992 年 1 月)。「ヒト血小板プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素 (シクロオキシゲナーゼ) の免疫親和性精製および cDNA クローニング」。生化学および生物物理学的研究通信。182 ( 2): 433–8。doi :10.1016/0006-291X(92)91750-K。PMID 1734857 。
Vane JR、Mitchell JA、Appleton I、Tomlinson A、Bishop-Bailey D、Croxtall J、Willoughby DA (1994 年 3 月)。「炎症におけるシクロオキシゲナーゼおよび一酸化窒素合成酵素の誘導性アイソフォーム」。米国科学アカデミー紀要。91 (6): 2046–50。Bibcode : 1994PNAS ...91.2046V。doi : 10.1073 / pnas.91.6.2046。PMC 43306。PMID 7510883 。
Mollace V、Colasanti M、Rodino P、Lauro GM、Nistico G (1994 年 8 月)。「ヒト培養星状細胞腫細胞による HIV コーティング gp 120 糖タンパク質依存性プロスタグランジン E2 の放出は、一酸化窒素の形成によって制御される」。生化学および生物物理学的研究通信。203 (1): 87–92。doi :10.1006/bbrc.1994.2152。PMID 7521167。
井上秀、横山千恵、原誠、利根勇、田辺哲也 (1995 年 10 月)。「血管内皮細胞におけるリポ多糖とホルボールエステルによるヒトプロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素 2 遺伝子の転写制御。インターロイキン 6 発現部位の核因子と cAMP 応答エレメントの両方の関与」。The Journal of Biological Chemistry。270 ( 42): 24965–71。doi : 10.1074/ jbc.270.42.24965。PMID 7559624 。
Ren Y、Loose-Mitchell DS、 Kulmacz RJ (1995 年 2 月)。「プロスタグランジン H シンターゼ 1: C 末端機能の評価」。生化学および生物物理学のアーカイブ。316 (2): 751–7。doi :10.1006/abbi.1995.1100。PMID 7864630 。
Picot D 、 Loll PJ、Garavito RM (1994 年 1 月)。「膜タンパク質プロスタグランジン H2 合成酵素 1 の X 線結晶構造」。Nature . 367 ( 6460): 243–9。Bibcode :1994Natur.367..243P。doi :10.1038/ 367243a0。PMID 8121489。S2CID 4340064 。
Kosaka T, Miyata A, Ihara H, Hara S, Sugimoto T, Takeda O, Takahashi E, Tanabe T (1994 年 5 月). 「プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素 2 をコードするヒト遺伝子 (PTGS2) の特性」. European Journal of Biochemistry . 221 (3): 889–97. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.tb18804.x . PMID 8181472.
Otto JC、DeWitt DL 、Smith WL (1993 年 8 月)。「プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素 1 および 2の N グリコシル化と小胞体におけるそれらの配向」。The Journal of Biological Chemistry。268 ( 24): 18234–42。doi : 10.1016/S0021-9258(17)46835-9。PMID 8349699。
O'Neill GP、 Ford - Hutchinson AW (1993 年 9 月)。「ヒト組織におけるシクロオキシゲナーゼ-1 およびシクロオキシゲナーゼ-2 の mRNA の発現」。FEBS Letters。330 ( 2): 156–60。doi : 10.1016 /0014-5793(93)80263- T。PMID 8365485。S2CID 26397839 。
Corasaniti MT、Melino G、Navarra M、Garaci E、Finazzi-Agrò A、Nisticò G (1995 年 9 月)。「HIV-1 gp120 によって誘発される培養ヒト神経芽細胞腫細胞の死は、NMDA 受容体拮抗薬および一酸化窒素とシクロオキシゲナーゼの阻害剤によって防止される」。神経変性。4 ( 3): 315–21。doi : 10.1016/1055-8330(95)90021-7。PMID 8581564。
Ballif BA、Mincek NV、Barratt JT 、 Wilson ML、Simmons DL (1996 年 5 月)。「シクロオキシゲナーゼとアポトーシスおよび自己免疫関連タンパク質との相互作用」。米国科学アカデミー紀要。93 ( 11): 5544–9。Bibcode :1996PNAS ... 93.5544B。doi : 10.1073/ pnas.93.11.5544。PMC 39283。PMID 8643612。
Hla T (1996年1月)。「ヒトシクロオキシゲナーゼ-1転写産物の5.2KBアイソフォームの分子特性」。プロスタグランジン。51 ( 1):81–5。doi :10.1016/0090-6980(95)00158-1。PMID 8900446 。
Mahida YR、Beltinger J、Makh S、Göke M、Gray T、Podolsky DK、Hawkey CJ (1997 年 12 月)。「成人ヒト結腸上皮下筋線維芽細胞は細胞外マトリックスタンパク質とシクロオキシゲナーゼ 1 および 2 を発現する」。アメリカ生理学ジャーナル273 ( 6 Pt 1): G1341-8。doi :10.1152/ajpgi.1997.273.6.G1341。PMID 9435560 。
辻井正人、川野真人、辻真司、澤岡博、堀正人、デュボアRN (1998年5月)。「シクロオキシゲナーゼは結腸癌細胞によって誘導される血管新生を調節する」。セル。93 (5): 705–16。土井：10.1016/S0092-8674(00)81433-6。PMID 9630216。S2CID 12704830 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000095303 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000047250 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid2512924-5] ^横山千恵、田辺哲也 (1989 年12月)。「プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素をコードするヒト遺伝子のクローニングと酵素の一次構造」。生化学および生物物理学的研究通信。165 ( 2): 888–94。doi :10.1016/S0006-291X(89)80049-X。PMID 2512924 。

[pmid1907252-6] Funk CD、Funk LB、Kennedy ME、Pong AS、Fitzgerald GA (1991 年 6 月)。「ヒト血小板/赤白血病細胞プロスタグランジン G/H 合成酵素: cDNA クローニング、発現、および遺伝子染色体割り当て」。FASEBジャーナル。5 ( 9 ): 2304–12。doi : 10.1096 / fasebj.5.9.1907252。PMID 1907252。S2CID 46147389 。

[pmid12973429-7] Bakhle YS (1999). 「COX-1 および COX-2 酵素の構造と阻害剤との相互作用」. Drugs of Today . 35 (4–5): 237–50. doi :10.1358/dot.1999.35.4-5.552200. PMID 12973429.

[pmid9773924-8] Sakamoto C (1998年10月). 「消化管病態生理学におけるCOX-1とCOX-2の役割」. Journal of Gastroenterology . 33 (5): 618–24. doi :10.1007/s005350050147. PMID 9773924. S2CID 9407329.

[9] 「Entrez Gene: PTGS1 プロスタグランジンエンドペルオキシド合成酵素 1 (プロスタグランジン G/H 合成酵素およびシクロオキシゲナーゼ)」。

[CDRETES1-10] Chandrasekharan NV、Dai H、Roos KL、Evanson NK、Tomsik J、Elton TS、Simmons DL (2002 年 10 月)。「アセトアミノフェンおよびその他の鎮痛薬/解熱薬によって阻害されるシクロオキシゲナーゼ 1 変異体 COX-3: クローニング、構造、発現」。米国科学アカデミー紀要。99 ( 21 ) : 13926–31。doi : 10.1073 / pnas.162468699。PMC 129799。PMID 12242329。

[11] Mulugeta S、Suzuki T、Hernandez NT、Griesser M、Boeglin WE、Schneider C (2010 年 3 月)。「天然およびアスピリンアセチル化 COX-2 による 5S-HETE の酸素化によって形成されるジヒドロキシアラキドン酸の同定と絶対構成」。Journal of Lipid Research。51 ( 3 ): 575–85。doi : 10.1194 / jlr.M001719。PMC 2817587。PMID 19752399。

[12] Serhan CN (2005). 「リポキシンとアスピリン誘発性 15-エピ-リポキシンは、内因性抗炎症および炎症解消の最初の脂質メディエーターです」。プロスタグランジン、ロイコトリエン、必須脂肪酸。73 (3–4): 141–62。doi :10.1016/ j.plefa.2005.05.002。PMID 16005201 。

[13] Wlodawer P, Samuelsson B (1973年8月). 「プロスタグランジン合成酵素の構成とメカニズムについて」. The Journal of Biological Chemistry . 248 (16): 5673–8. doi : 10.1016/S0021-9258(19)43558-8 . PMID 4723909.

[14] Hamberg M, Samuelsson B (1974年9月). 「プロスタグランジンエンドペルオキシド。ヒト血小板におけるアラキドン酸の新たな変換」。米国科学アカデミー紀要。71 (9): 3400–4。Bibcode :1974PNAS...71.3400H。doi : 10.1073 / pnas.71.9.3400。PMC 433780。PMID 4215079 。

[15] ^ John H、Cammann K、 Schlegel W (1998年6 月)。「12-S-ヒドロキシヘプタデカトリエン酸のラジオイムノアッセイの開発とレビュー」。プロスタグランジンとその他の脂質メディエーター。56 (2–3): 53–76。doi :10.1016/s0090-6980(98)00043-4。PMID 9785378 。

[16] Bui P, Imaizumi S, Beedanagari SR, Reddy ST, Hankinson O (2011年2月). 「ヒトCYP2S1はシクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼ由来のエイコサノイドを代謝する」.薬物代謝と体内動態. 39 (2): 180–90. doi :10.1124/dmd.110.035121. PMC 3033693. PMID 21068195 .

[17] Frömel T、Kohlstedt K、Popp R、Yin X、Awwad K、Barbosa-Sicard E、Thomas AC、Lieberz R、Mayr M、Fleming I (2013 年 1 月)。「シトクロム P4502S1: ヒト動脈硬化性プラークにおける新規単球/マクロファージ脂肪酸エポキシゲナーゼ」。心臓病学の基礎研究。108 (1): 319。doi :10.1007/ s00395-012-0319-8。PMID 23224081。S2CID 9158244 。

[pmid18549814-18] ^ Laine L、 Takeuchi K、Tarnawski A (2008)。「胃粘膜防御と細胞保護：ベンチからベッドサイドへ」。消化器病学。135 (1): 41–60。doi :10.1053/j.gastro.2008.05.030。PMID 18549814 。

[19] Fauci AS、Braunwald E、Kasper DL、Hauser SL、Longo DL、Jameson JL、Loscalzo J、編（2008年）。ハリソンの内科原理（第17版）。ニューヨーク：McGraw-Hill Medical。p. 661。ISBN 978-0-07-146633-2。

[20] Parker KL、Brunton LL、Lazo JS (2005)。Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (第11版)。ニューヨーク：McGraw-Hill Medical Publishing Division。p. 1126。ISBN 0-07-142280-3。

[21] Weitz JI (2008)。「第 112 章抗血小板薬、抗凝固薬、線維素溶解薬」。Fauci AS、Braunwald E、Kasper DL、Hauser SL、Longo DL、Jameson JL、Loscalzo J (編)。Harrison 's Principles of Internal Medicine (第 17 版)。ニューヨーク: McGraw-Hill Medical。ISBN 978-0-07-146633-2。