トリエチレングリコール

トリエチレングリコール
名前
	推奨されるIUPAC名 2,2'-[エタン-1,2-ジイルビス(オキシ)]ジ(エタン-1-オール)
	その他の名前 2-[2-(2-ヒドロキシエトキシ)エトキシ]エタノール; トリグリコール
識別子
CAS番号	112-27-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	テグ
バイルシュタイン参考文献	969357
チェビ	チェビ:44926 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	13835895 ;
ECHA 情報カード	100.003.594
EC番号	203-953-2;
グメリン参照	260942
パブケム CID	8172;
RTECS番号	4550000円;
ユニ	3P5SU53360 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4021393;
	InChI InChI=1S/C6H14O4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2 キー: ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H14O4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h7-8H,1-6H2 キー: ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYAS;
	笑顔オッコッコッコ;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ14Ｏ4
モル質量	150.174 グラムモル−1
外観	無色の液体
密度	1.1255 グラム/mL
融点	−7 °C (19 °F; 266 K)
沸点	285 °C (545 °F; 558 K)
危険
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1 1 0
関連化合物
関連するジオール	エチレングリコール; ジエチレングリコール; ポリエチレングリコール;
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリエチレングリコール（TEG）またはトリグリコールは、分子式HOCH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH ₂ OCH ₂ CH _{2 OHの}無色無臭の粘性液体である。ビニルポリマーの可塑剤として使用される。また、「Oust」 ^[1]や「Clean and Pure」などの空気清浄製品にも使用される。エアロゾル化すると消毒剤として作用する。グリコールは、天然ガスや空調システムの液体乾燥剤としても使用される。油圧液やブレーキ液の添加剤であり、娯楽産業では「スモークマシン」液のベースとして使用される。

プロパティ

トリエチレングリコールは、ポリエチレングリコールの同族系列に属します。無色、無臭で安定した液体で、粘度と沸点が高いです。他の製品の製造や合成の原料として使用されるほか、TEG は吸湿性があり、液体を除湿する能力があることで知られています。この液体は水と混和し、標準大気圧(101.325 kPa ) での沸点は 286.5 °C、凝固点は -7 °C です。また、エタノール、アセトン、酢酸、グリセリン、ピリジン、アルデヒドには溶けます。ジエチルエーテルにはわずかに溶けますが、油、脂肪、ほとんどの炭化水素には溶けません。

準備

TEG は、銀酸化物触媒の存在下での高温でのエチレンの酸化の副産物として商業的に製造され、続いてエチレンオキシドの水和によりモノ(1)-、ジ(2)-、トリ(3)-、およびテトラエチレングリコールが生成されます。

アプリケーション

TEG は石油・ガス産業で天然ガスを「脱水」するために使用されています。また、CO ₂、H ₂ S、その他の酸素化ガスなど、他のガスの脱水にも使用できます。^[2]天然ガスの湿度によりパイプラインが凍結したり、天然ガスの最終ユーザーに他の問題が生じたりする可能性があるため、天然ガスをある程度乾燥させる必要があります。トリエチレングリコールを天然ガスと接触させ、ガスから水分を取り除きます。トリエチレングリコールは高温に加熱され、凝縮システムに通され、水分が廃棄物として除去され、TEG が回収されてシステム内で継続的に再利用されます。このプロセスで生成された廃棄物 TEG には、有害廃棄物として分類されるのに十分な量のベンゼンが含まれていることが判明しています^[3] (ベンゼン濃度 0.5 mg/L 以上)。

トリエチレングリコールは、さまざまな細菌、インフルエンザA ウイルス、ペニシリウム・ノタタム菌の胞子に対する比較的穏やかな消毒剤として確立されています。 ^[4]しかし、その例外的に低い毒性、幅広い材料との適合性、低臭性、そして抗菌特性を組み合わせると、人が居住する空間の空気消毒の目的に理想的なものに近いことがわかります。^[4]トリエチレングリコールに関する科学的研究の多くは1940年代と1950年代に行われましたが、その研究では空気中、溶液懸濁液、および表面結合微生物に対する抗菌活性が十分に実証されています。トリエチレングリコールが空気中の肺炎球菌（引用元：I型肺炎球菌）、化膿レンサ球菌（引用元：A群ベータ溶血性レンサ球菌）、インフルエンザAウイルスを不活化する能力があることは、1943年に初めて報告されました。 ^[5]最初の報告以来、文献では以下の微生物が空気中で不活化されると報告されています：ペニシリウム・ノタタム胞子、^[6]クラミドフィラ・シッタチ（引用元：髄膜肺炎ウイルス株Cal 10およびオウム病ウイルス株6BC）、^[7] C群レンサ球菌、^[8] 1型肺炎球菌、^[8]ブドウ球菌アルブス、^[8]大腸菌、^[9]セラチア・マルセセンス・ビジオ（ATCC 274）。^{[10]トリエチレングリコール溶液は、}ペニシリウム・ノタタム胞子の懸濁液、^[6]化膿連鎖球菌（原典：ベータ溶血性連鎖球菌グループA）、^[11]肺炎連鎖球菌（原典：肺炎球菌タイプI）、^[11]緑膿菌、^[11]およびウシ型結核菌（原典：ウシ型結核菌ラベネル）に対して抗菌性が^{あることが知られている。 [12]さらに、表面上の}H1N1 インフルエンザA ウイルスの不活性化が実証されている。^{[13]後者の調査は、トリエチレングリコールが将来の}インフルエンザの流行やパンデミックに対する強力な武器となる可能性があることを示唆している。しかし、少なくともシュードモナスファージファイ6を含むいくつかのウイルスは、トリエチレングリコールで殺菌できる。トリエチレングリコールで処理すると感染力が増す。^[14]

安全性

欧州化学物質庁（ECHA）によると、危険性は分類されていない https://echa.europa.eu/es/substance-information/-/substanceinfo/100.003.594

参考文献

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