ランティバイオティクス

ランティバイオティクスは、特徴的なチオエーテルアミノ酸であるランティオニンまたはメチルランティオニン、および不飽和アミノ酸であるデヒドロアラニンと2-アミノイソ酪酸を含む多環式ペプチド抗生物質の一種です。これらはリボソームで合成され、翻訳後修飾を受けたペプチドに属します。

ランティオニンは、β炭素原子上でチオエーテル（モノスルフィド）結合によって架橋された2つのアラニン残基から構成されている。

ランティビオティクスは、ストレプトコッカス属やストレプトマイセス属などの多くのグラム陽性菌によって産生され、他のグラム陽性菌を攻撃するために用いられるため、バクテリオシンの一種とみなされている。バクテリオシンは、翻訳後修飾の程度によって分類される。ランティビオティクスは、より広範囲に修飾されたバクテリオシンの一種であり、クラスIバクテリオシンとも呼ばれる。（ペプチドの修飾がジスルフィド結合のみであるバクテリオシンは、クラスIIバクテリオシンである。）

ランティバイオティクスは、チーズなどの乳製品を製造する食品産業において商業的に利用されているため、よく研究されている。

ニシンとエピデルミンは、標的細菌の細胞壁前駆体脂質成分である脂質IIに結合し、細胞壁の産生を阻害するランティバイオティクスの一種である。デュラマイシン系のランティバイオティクスは、標的細胞の膜にあるホスホエタノールアミンに結合し、いくつかの生理機能を阻害するようである。

ランティバイオティクスという名称は、1988年に「ランティオニン含有ペプチド抗生物質」の略称として導入されました。^{[ 1 ]}これらの抗菌剤の最初の構造は、1960年代後半から1970年代初頭にかけてのグロスとモレルの先駆的な研究によって明らかにされ、ランティバイオティクスの正式な導入となりました。それ以来、ニシンなどのランティバイオティクスは食品保存に有望に使用されており、細菌の著しい耐性にはまだ遭遇していません。ランティバイオティクスのこれらの特性により、その構造と生合成経路に関するより詳細な研究が進められています。

• A型ランティバイオティクスは、長い柔軟な分子です。例：ニシン、ビシン、サブチリン、エピデルミン、ガリデルミン^{[ 2 ]。}サブグループAIにはムタシンIIが含まれ、サブグループAIIにはムタシンIとIIIが含まれます。
• B型ランティビオティクスは球状である。例：メルサシジン^{[ 3 ] [ 4 ]} 、アクタガルジン、デュラマイシン、シナマイシン^{[ 5 ]}。

中には2つのペプチドを含むものもある。例えばハロデュラシンなど。^{[ 6 ]}

これらは、合成細胞から分子が輸送される際にのみ除去されるリーダーポリペプチド配列とともに合成されます。これらはリボソームによって合成されるため、ほとんどの天然抗生物質とは異なります。^{[ 9 ]}ランティオニン環の生成に関与する既知の酵素（ランティペプチド合成酵素）は4つあります。^{[ 10 ] [ 11 ]}

ランティバイオティクスは、細菌細胞膜、特にグラム陽性細菌のいくつかの成分（例えば、脂質II）に対して高い特異性を示します。A型ランティバイオティクスは孔形成によって急速に殺菌し、B型ランティバイオティクスはペプチドグリカン生合成を阻害します。^{[ 12 ]}これらは非常に低い濃度で活性を示します。^{[ 13 ]}

BACTIBASEは、ランティビオティクスを含むバクテリオシンのオープンアクセスデータベースです。^{[ 17 ] [ 18 ]} LANTIBASEはランティビオティクスに特化したリソースです。^{[ 19 ]}

• Lantibaseは、ランティバイオティクスのデータベースです。
• 「ランティバイオティクスの完全なリスト」。BACTIBASEデータベース。