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| ホンダワラミズナギドリ | |
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| 米国ノースカロライナ州ハッテラス岬沖。 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | ミズオカミ |
| 家族： | ミズゴケ科 |
| 属: | パフィナス |
| 種： | P. レルミニエリ
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| 二名法名 | |
| パフィヌス・レルミニエリ レッスン、1839
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| 亜種 | |
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約10、本文参照 | |
| 同義語 | |
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Puffinus assimilis lherminieri レッスン、1839 年 | |
ホンダワラミズナギドリ（Puffinus lherminieri）は、かつてはオーデュボンミズナギドリと呼ばれていた、ミズナギドリ科に属する一般的な熱帯 海鳥である。この鳥は、時にはクロミズナギドリとも呼ばれる。[2]種小名はフランスの博物学者フェリックス・ルイ・レルミニエにちなんで名付けられた。
特定の個体群は、熱帯ミズナギドリ、バイヨンミズナギドリ、マスカリンミズナギドリ、バナーマンミズナギドリ、ペルシャミズナギドリなど様々に知られており、これらのうちいくつかは様々な研究者によって別種とみなされている。[2]これらすべてをP. lherminieriに入れる場合、バローロミズナギドリ（そうでない場合、しばしばP. baroliとして分けられる）も通常ここに含まれる。これらの小型ミズナギドリは隠蔽種複合体を形成している。
説明
ホンダワラミズナギドリの平均体長は30cm（12インチ）で、オオミズナギドリ（Puffinus gravis）の約半分の大きさで、体重は170gです。個体群間で多少のばらつきがあり、通常の大きさと体重は30～33cm（12～13インチ）[3]、150～230g（5.3～8.1オンス）です。翼開長は64～72cm（25～28インチ）、尾の長さは約8.5cm（3.3インチ）、露出した尾羽の長さは3cm（1.2インチ）かそれよりわずかに短く、足根の長さは約4cm（1.6インチ）です。[4]全体的な外見は小型のミズナギドリで、上面が黒く下面が白く、一見して同種の鳥と区別するのは困難です。[2]
上面、尾羽、尾羽の下面は黒褐色で、少なくとも尾羽の遠位下面は黒褐色だが、羽全体が黒褐色の場合もある。下面の残りの部分は白で、目の高さより下の頭部も白である。虹彩は暗色、足は黒みがかった鈍いピンク色で、爪は黒色である[4]。くちばしは灰色で、先端に向かって暗くなり、ピンクがかった色調である[2] 。
雄と雌は見た目が似ている。幼鳥は羽毛に特徴はないが、雛鳥は羽毛に覆われ、上面は灰色で腹部は白っぽい。[2]
マンクスミズナギドリ( P. puffinus )と混同されることがあるが、マンクスミズナギドリは尾羽の下面が白く、くちばしが長い。似た外見の他の種は通常完全に異所性であるが、主に亜南極に生息する コミズナギドリ( P. assimilis ) は、通常P. lherminieriが生息する水域に時折生息することがある。顔と翼の下面がより白く、くちばしは小さく、足は灰青色である。[2]
繁殖コロニーでは、さえずりや鳴き声は夜間にしか聞こえないことが多い。
生息範囲と生態
いくつかの種に分かれていない場合、ホンダワラミズナギドリはインド洋から北はアラビア海、北西太平洋と中央太平洋、カリブ海、東大西洋の一部に分布している。熱帯海域に生息する種であり、大西洋の一部の個体群と小笠原諸島のオオミズナギドリのみがさらに北に生息している。大型のミズナギドリとは異なり、成鳥のホンダワラミズナギドリはあまり移動したり大移動したりしないと考えられているが、幼鳥は繁殖前に移動したり、西インド洋の鳥はアラビア海の湧昇帯に大量に集まることがある。 [2]
好む海洋生息地に関しては適応性があり、遠洋、沖合、沿岸水域で見ることができます。餌の取り方は様々で、主に飛行中に飛び込んだり、泳いでいる状態から水中に飛び込んだり、波間を歩いているかのように「パタパタ」と音を立てながら、くちばしの長さよりも短い餌を水中で拾ったりします。小魚、イカ、プランクトン性 甲殻類を食べます。他のミズナギドリ類とは異なり、小型漁船に同行することはあっても、船に追随することはあまりありません。また、混合種の餌食となる群れの一部として遭遇することもあります。 [2]
この種は群体性で、岩の小さな巣穴や割れ目、環礁や岩の多い島の土の斜面に巣を作ります。繁殖期は場所や亜種によって異なりますが、どの程度かはよく研究されていません。[5]両親が1個の白い卵を分担して温めます（平均的なサイズの標本1個では、縦52.5 x 横36.2 mm、重さ37 gの記録があります[4]）。卵は49～51日間温めた後に孵ります。雛は半週間から1週間抱卵し、その後は親が巣穴にほとんど放っておいて、餌を探したり、非常に太った食欲旺盛な雛に餌を与えたりすることにほとんどの時間を費やします。孵化から巣立ちまでの期間は62～75日です。ホンダワラミズナギドリは繁殖年齢に達するまでに約8年かかります。ミズナギドリ目としては典型的なことですが、体の大きさの割に寿命が長く、成鳥として足環を付けられた鳥のうち1羽は11年後も生きていました。その時点で15歳以上だったに違いありません。[2]
いくつかの小さな個体群は絶滅の危機に瀕しているが、種全体（現在の意味で、つまり分裂していない種）は世界的に絶滅の危機に瀕しているとは考えられていない。[6]
系統学
ホンダワラミズナギドリは、狭義のPuffinus属の中型・小型ミズナギドリ類に属し、Calonectris属と近縁である。この種の分類学は極めて混乱している。P . assimilis（コミズナギドリ）の亜種として記載されることも時々あるが、それほど近縁ではないようだ。むしろ、P. lherminieriは、コミズナギドリ、マンクスミズナギドリ（P. puffinus）、クロハラミズナギドリ（P. opisthomelas ）などの種も含まれる、分類が曖昧な系統群に属しているようだ。[7]
あまり知られていないハインロートミズナギドリ( P. heinrothi ) は、ホンダワラまたはコミズナギドリの亜種であると考えられることがあります。この鳥は、この密接な結びつきを持つグループの別のメンバーである可能性が高いですが、標本が不足しているため、実際の関係は不明のままです。
かつては、ホンダワラミズナギドリ類複合体には約 10 の亜種が含まれていました。そのうちのいくつかは、かつては別種であると示唆されていました。たとえば、ガラパゴス諸島の個体群は、ガラパゴスミズナギドリ( P. subalaris )という非常に異なる種であることが判明しました。これは明らかにクリスマスミズナギドリ( P. nativitatis )と関連があり、この属には近縁種が他にいない古代の系統を構成しています。[8]他の分類群は、当初はヒメミズナギドリに割り当てられていましたが、後にオーデュボンの分類群に移されました。mtDNA シトクロム b 配列データ [9] の分析( ただし、ミズナギドリ目鳥類 ではやや価値が限られています[10] ) によると、少なくとも 3 つの主要な系統を区別できることが示されています。
のレルミニエリ系統群（大西洋、カリブ海）
- ホンダワラミズナギドリ、Puffinus lherminieri lherminieri Lesson、1839 – カリブ海全域、バハマ諸島、以前はバミューダ諸島で繁殖する。カリブ海全域から北アメリカ大西洋岸、南カナダまで分布し、カナダ北東部沖で迷鳥が記録されている。[2] 1993年にビラ・ヴェーリャ沖のイタチアイア諸島（ブラジル、エスピリトサント島）で発見された小さな繁殖コロニーは、おそらくこの亜種に属する。[4] loyemilleriが含まれる。
- バローロミズナギドリ、Puffinus baroli (Bonaparte, 1857) –アゾレス諸島とカナリア諸島（東大西洋）で繁殖し、北回帰線付近（主に北回帰線より北）の東大西洋全域に生息する。 [ 2]
- ボイドミズナギドリ、Puffinus boydi Mathews、1912 –カーボベルデ諸島（東大西洋）で繁殖し、北回帰線付近（主に南側）の東大西洋全域に生息する。[2]
前者2種は、以前は同じ種とされていたコミズナギドリのように、顔に白い部分が多く、足が青みがかっている。[11]多くの分類学者は、生物地理学や形態学上の相違と遺伝的類似性のどちらがより重要と考えられるか、また特定の扱いにおいてどの系統がP. lherminieriとは異なると考えられるかによって、ボイドミズナギドリとバローロミズナギドリの両者を別種とみなしている。南カリブ海の鳥はP. l. loyemilleriとして分類されたが、別種ではない。[8]
のペルシカスクレード（西インド洋）
- ペルシャミズナギドリ、Puffinus lherminieri persicus Hume、1837 –クリヤ・ムリヤ諸島（アラビア海）で繁殖し、アラビア海全域に分布する。[2]
- Puffinus lherminieri temptator Louette & Herremans, 1985 –モヘリ島（コモロ諸島）で繁殖。マダガスカル島北端周辺のインド洋西部に生息。[2]
これらは、mtDNA配列によって示されるように別の異なる系統群を形成し、以前から別種のペルシャミズナギドリ ( P. persicus ) であると提案されてきた。分子データだけから見ると、これはかなり正当化されるように思われるが、2つの分類群の分布域はかなり離れており、第3の系統群の形態によって隔てられている。現在入手可能なこのような矛盾するデータに基づいて、これらの鳥の分類上の地位に関して決定を下すことができないことは極めて明白である。おそらく、これらは、他のミズナギドリ目の鳥類で知られているように、異なる概年周期によって第3の系統群から分離された別種を形成している。これらは表現型が異なり、より長い嘴、暗いお尻、翼の下側のより広い暗色、通常は白い部分にいくらかの斑点がある。
P. bailloniが別種として認められ、P. persicusが別種として認められない場合、後者のグループはP. bailloniに含まれる必要がある。[8]
のバイヨニクレード（インド洋と太平洋）
- 熱帯ミズナギドリ、Puffinus lherminieri bailloni (Bonaparte, 1857) –マスカリン諸島（南西インド洋）で繁殖し、南回帰線の北の南西インド洋全域に分布し、南アフリカ沖で見られる迷鳥はおそらくこの亜種に属する。[2] atrodorsalisを含む。
- Puffinus lherminieri dichrous Finsch & Hartlaub, 1867 – 中央ポリネシア全域、おそらくはメラネシア（太平洋）と北西インド洋からアラビア海までで繁殖する。西インド洋全域の赤道付近、中央太平洋では赤道地域から南回帰線まで分布する。[2] colstoni、nicolae、polynesiae、そしておそらくgunaxを含む。オーストラリア沖で見られる迷鳥はdichrousまたはgunax（有効であれば）に属する可能性があり、グアムとロタ（マリアナ諸島）で記録された迷鳥はdichrousまたはbannermaniである可能性がある。[12]
このグループは、すべてのグループの中で最も混乱を招きます。亜種のdichrous は、インドネシア全体とその周囲の海によって分けられているように見える 2 つの地域に生息しています。太平洋亜集団には、提案されている亜種polynesiae (タウ、アメリカ領サモア) とおそらくgunax (下記参照) が含まれますが、地理的に分離されたインド洋亜集団には、以前はnicolae (北西インド洋、アルダブラからモルディブまで) とcolstoni (アルダブラ、アラビア海)として分けられていた鳥が含まれます。
これらの鳥類の間には、遺伝的または形態的に大きな違いはないようです。これは、太平洋とインド洋の亜集団がかなり長い間隔離されていたこと、そしてインド洋の二色性の範囲内に少なくとも 3 つの明確に異なる亜種 ( bailloni、persicus、temptator ) が存在することを考えると、非常に驚くべきことです。一方、想定される種であるマスカリンミズナギドリ ( P. atrodorsalis ) は、 bailloniと形態的にも遺伝的にも切り離せません。
明らかに、遺伝子流動を阻害する何らかのメカニズムが働いているが、それが正確に何であるかは不明である。ただし、上で述べたように、繁殖期が別々であるというのは合理的な仮定のようであり、利用可能なフィールドデータによって暫定的に裏付けられている。[2]さらに、なぜそのようなメカニズムが、限定的で生態学的に均質な北西インド洋の範囲に当てはまるのに、生態学的に多様ではるかに広い太平洋の範囲の二色性魚類には当てはまらないのかは、まったく謎である。
これらの未解決の問題にもかかわらず、この系統群は、おそらく前述の系統群も含めて、熱帯ミズナギドリまたはバイヨンミズナギドリ（Puffinus bailloni）という別種の鳥として提案されている。[8]
未定
- ミズナギドリ（Puffinus lherminieri bannermani Mathews & Iredale, 1915 ）は小笠原諸島（北西太平洋）で繁殖し、日本海から赤道地域まで北西太平洋全域に分布している。[2]グアム島とロタ島（マリアナ諸島）で記録された迷鳥は二色性またはミズナギドリの可能性がある。[12]
- Puffinus lherminieri gunax Mathews, 1930 –バヌアツのバンクス諸島（南西太平洋）で繁殖。赤道地域と南回帰線の間の南西太平洋全域に分布。[2]二色性に属する可能性がある。オーストラリア沖で見られる迷鳥はどちらの分類群にも属する可能性がある。
これらの分類群は、資料不足のため、最新の研究には含められませんでした。gunax のケースはかなり単純で、新しいデータがない中で確実に言えることですが、これはbailloni系統の別個の亜種として、または、より可能性が高いのは、 dichrousの別の同義語として属します。
より特徴的なbannermaniの場合、その分布は太平洋ミズナギドリの分布と隣接しており、より複雑である。しばらくの間[13]、別種の Bannerman's misingwater ( P.bannermani ) であると提案されてきた。この主張を調査するためのより最近のデータがないため、その地位は依然として完全に未解決のままであるが、少なくともbailloni系統群の別個の亜種であるという主張は妥当であるように思われる。
脚注
- ^ BirdLife International (2018). 「Puffinus lherminieri」。IUCNレッドリスト絶滅危惧種。2018 ：e.T45959182A132669169。doi ：10.2305 /IUCN.UK.2018-2.RLTS.T45959182A132669169.en 。 2021年11月11日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrs カルボネラス (1992)
- ^ ハウエル、スティーブ・NG、パテソン、J・ブライアン、シアウォーター、デブラ（2012年）。北米のミズナギドリ、アホウドリ、ウミツバメ：写真ガイド。プリンストン：プリンストン大学出版局。125ページ。ISBN 978-0-691-14211-1。
- ^ abcd エフェ＆ムッソ（2001）
- ^ 1993年にブラジル南部沖で発見されたコロニーは8月に抱卵したことが記録されており、幼鳥は12月に巣を離れた（Efe & Musso、2001）。
- ^ BLI (2008)
- ^ Austin (1996)、Heidrich et al. (1998)、Austin et al. (2001)。ただし、 P. assimilisに最も近いとする別の見解については Penhallurick & Wink (2004) を参照し、その分析に対する批判については Rheindt & Austin (2005) を参照。4 つの矛盾する研究はすべてmtDNA シトクロムb配列に基づいていることに注意。
- ^ abcd オースティンら(2004)
- ^ オースティン (1996)、オースティンら。 (2004)
- ^ ライント＆オースティン（2005）
- ^ オースティン (1996)、ハイドリッヒ他。 (1998)
- ^ ab Wiles et al. (2000)
- ^ エグ・ヴォーリー（1965）
参考文献
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さらに読む
- スノー、DW (1965)。「ガラパゴス諸島におけるオーデュボンミズナギドリの繁殖」 The Auk 82 (4)