新世界ザル

新世界ザル; 時間範囲:漸新世初期-完新世、31～0 年前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	ブラウンスパイダーモンキー
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	霊長類
亜目:	ハプロリニ
インフラオーダー:	シミ目
パーバーダー:	プラティリニ; É.ジェフロワ、1812
タイプ種
	カミツレ; リンネ、1758
家族
	クロバエ科; オマキバ科; アオイ科; ピテシダ科; アテリダエ科; 不確かな †パルビミコ; †ホムンクルス;

新世界ザルは、メキシコ、中南米の熱帯地域で見られる霊長類の 5 科です。カトリトリ科、サル科、アオティ科、サル科、およびサル科です。 5 つの科はまとめてCeboidea ( / s ə ˈ b ɔɪ d i . ə / ) としてランク付けされます。これは、広角目Platyrrhini ( / p l æ t ɪ ˈ r aɪ n aɪ / )で現存する唯一のスーパーファミリーです。^[3]

Platyrrhini はギリシャ語で「幅広い鼻」という意味で、その鼻は他の類人猿よりも平らで、鼻孔は横を向いている。クモザルなどのアテリダエ科のサルは、物を掴むのに適した尾を持つ唯一の霊長類である。新世界ザルの最も近い親戚は、旧世界ザルと類人猿を含む他の類人猿、Catarrhini（「鼻が下がっている」）である。新世界ザルは、南アメリカに定着したアフリカの類人猿の子孫であり、約4000万年前に分岐した系統である。^[4]

進化の歴史

約4000万年前、アフリカ大陸のどこかで、サル下目は狭鼻類（新世界ザル）と狭鼻類（類人猿と旧世界ザル）に分かれた。 ^{[5]狭鼻類は現在、}始新世に大西洋を渡って植物のいかだに乗って南アメリカに拡散したと推測されており、おそらく現在は水没しているいくつかの中間島を経由していたと思われる。他のいくつかの動物グループも大西洋を渡って同じ旅をしており、特にテンジクネズミ目が有名である。^[6]^[7]新世界ザルが南アメリカに分散した当時は、パナマ地峡はまだ形成されておらず、現在とは異なり海流は西向きの分散を促し、気候も大きく異なり、大西洋の幅は現在の2,800km（1,700マイル）より約3分の1小さかった（大西洋中央海嶺形成過程の拡大速度が年間25ミリメートル（1インチ/年）であるという現在の推定に基づくと、おそらく1,000km（600マイル）小さかった）。^[6]

ペルーのアマゾンに生息していた非平鼻類のウカヤリピテクスは、約3500万～3200万年前に大西洋を渡ったと考えられており、アフロ・アラビアの始新世に生息していた絶滅したパラピテクス上科に分類され、南アメリカへの霊長類の分散が少なくとも2回あったことを示唆している。^{[8]ペルーの}パルビミコとペルピテクスは平鼻類の基底部に位置すると思われ、^[9]サラタヴス、ラゴニミコ、カナニミコも同様である。^[10]

3度目の大西洋横断分散イベントの証拠として考えられるのは、南アジア起源の基質類人猿であるエオシミイ科と強い類似性を持つアシャニンケーバス・シンプソニの臼歯の化石である。^[11]

祖先種の染色体含有量は2n = 54であったと思われます。^[12]現存種では、2n値はティティモンキーの16からウーリーモンキーの62まで変化します。

現存種の最も最近の共通祖先に関するベイズ推定では、95%信頼区間は2700万年前から3100万年前である。^[13]

分類

以下は、ライランズとミッターマイヤー（2009）^[2]によって定義された様々な広鼻類の科と、霊長類目における位置のリストである。^[1]

霊長類
- キツネザル亜目（Strepsilrhini） :キツネザル、ロリス、ガラゴなど
- 亜目:メガネザル+サル類（類人猿を含む）
  - メガネザル下目:メガネザル
  - シミ下目
    - Parvorder Platyrrhini : 新世界ザル
      - マーモセット科:マーモセットとタマリン
      - オマキザル科:オマキザルとリスザル
      - アオザル科:夜行性またはフクロウザル (douroucoulis)
      - Pitheciidae科:ティティス、サキス、ウアカリ
      - アテネ科:ホエザル、クモ、ウーリースパイダー、ウーリーモンキー
    - Parvorder Catarrhini :旧世界ザル、類人猿（人間を含む）

新世界ザルの科の配置、つまりどのグループが科で構成され、どのグループが下位の分類群で構成されるかというリストは、長年にわたって変化してきました。McKenna & Bell (1997) は、Callitrichidae と Atelidae の 2 つの科を使用し、Atelidae は Cebinae、Pitheciinae、Atelinae に分割されました。^[14] Rosenberger (2002、Horowitz 1999 に続いて) は、Callitrichidae を亜科に降格し、新しく昇格した Cebidae 科の下に置きました。^[15] Groves (2005) は 4 つの科を使用しましたが、フラットな構造でした。^[1]

ライランズとミッターマイヤーの5つのファミリーとそのサブファミリーの可能な配置の1つは、シルベストロら（2017）に示されています。^[10]

特徴

新世界ザルは小型から中型の霊長類で、体長 14～16 cm (5.5～6.5 インチ)、体重 120～190 g (4.2～6.7 オンス) のピグミーマーモセット(世界最小のサル) から、体長 55～70 cm (22～28 インチ)、体重 12～15 kg (26～33 ポンド) のミナミムリキまでいます。新世界ザルは、いくつかの点で旧世界ザルとわずかに異なります。最も顕著な表現型の違いは鼻で、2 つのグループを区別するために最も一般的に使用される特徴です。新世界ザルの系統群 Platyrrhini は「平らな鼻」を意味します。新世界ザルの鼻は旧世界ザルの狭い鼻よりも平らで、横を向いています。

新世界ザルは、物をつかむのに適した尾を持つ唯一のサルである― 旧世界ザルのより短く、物をつかむことができない尾と比較すると。物をつかむ能力は、広鼻類、アテリダエ科（クモザル、ウーリークモザル、ホエザル、ウーリーモンキー）、およびオマキザル（アカゲザル）で少なくとも 2 つの異なる時期に進化した。^{[16]物をつかむ能力はこれらすべての霊長類種に存在するが、これら 2 つのグループ間の骨格と筋肉に基づく形態学的差異は、この特性が収斂進化によって別々に進化したことを示している。}^[17]^[18]アテリダエで進化した完全に物をつかむことができる尾により、霊長類は尾だけで体全体を支えることができ、腕と脚は他の採餌活動や移動活動に自由に使える。^[19]カワセミの半把持能の尾は枝に巻き付けて体重の大部分を支えることでバランスを取るのに役立っている。^[20]

新世界ザル（アルワッタ属のホエザルを除く）^[21]も、旧世界ザルのような三色型視覚を欠いているのが一般的である。 ^[22]新世界ザルの色覚は、X染色体上の単一の遺伝子に依存して、短波長光とは対照的な中波長および長波長光を吸収する色素を生成する。その結果、オスは単一の中波長/長波長色素遺伝子に依存し、ホモ接合のメスと同様に二色型である。ヘテロ接合のメスは、この範囲内で異なる感度を持つ2つの対立遺伝子を持っている可能性があり、そのため三色型視覚を示すことがある。^[23]

広鼻類はまた、旧世界ザルと異なり、小臼歯が8本ではなく12本ある。歯式は2.1.3.32.1.3.3または2.1.3.22.1.3.2（切歯2本、犬歯1本、小臼歯3本、大臼歯2本または3本）これは、ゴリラ、チンパンジー、ボノボ、フクロオオカミ、テナガザル、オランウータン、そしてほとんどの人類を含む旧世界の類人猿とは対照的であり、これらの動物の歯式は同じである。2.1.2.32.1.2.3多くの新世界ザルは小型で、ほぼ全てが樹上性であるため、より観察しやすい旧世界ザルに比べると新世界ザルに関する知識は乏しい。ほとんどの旧世界ザルと異なり、多くの新世界ザルは一夫一婦制のつがいを形成し、父親のように子供を大事にする。^[24]果物、木の実、昆虫、花、鳥の卵、クモ、小型哺乳類を食べる。人間やほとんどの旧世界ザルと異なり、新世界ザルの親指は対向しない^{[25] （一部の}オマケザル類を除く）。

参照

参考文献

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さらに読む

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外部リンク

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