類人猿

類人猿、類人猿、または高等霊長類（類人猿はラテン語の simis 、文字通り「猿」に由来）は、猿下目（/ˈsɪmi.ɪfɔːrmiːz/ ）に属する霊長類で、伝統的に猿や類人猿と呼ばれてきたすべての動物が含まれます。より正確には、類人猿は広鼻猿類（新世界ザル）と狭鼻猿類の小目からなり、狭鼻猿類はオナガザル科（より厳密な意味での旧世界ザル）とヒト上科（類人猿、ヒトを含む）からなります。 

類人猿はメガネザル類（Tarsiiformes）の姉妹群であり、両群合わせて真猿類（ハプロリン類）を形成する。類人猿の放散は約6000万年前（新生代）に起こり、4000万年前には南アメリカ大陸に進出し、新世界ザルが誕生した。残りの類人猿（狭鼻猿類）は約2500万年前にオナガザル科とヒト上科に分かれた。

全ての、あるいはほとんどの類人猿に共通する生物学的特徴としては、遺伝的類似性、眼の位置や眼の近くの筋肉の類似性、耳の内部構造の類似性、歯の類似性、足の骨の構造の類似性などが挙げられる。^{[ 5 ]}最も初期の類人猿は、多様な食性、前方を向いた眼、昼間の生活に適した鋭敏な色覚、そして嗅覚よりも視覚に重点を置いた脳を持つ小型の霊長類であった。^{[ 5 ]}新世界と旧世界の現生類人猿は、他の霊長類よりも脳が大きいが、これらの大きな脳は独立して進化してきた。^{[ 5 ]}

類人猿は、特徴的に比較的大きな脳、融合した下顎、両眼視と色覚を持ち、雌は単一の融合した子宮を持つ。^{[ 6 ]}また、歯の​​数が少なく、体格や解剖学的特徴において性差が大きい。

新世界ザルと旧世界ザルを区別する特徴は、鼻孔と歯列（歯）である。新世界ザルは鼻が広く、鼻孔は前方を向いており、口の各象限に3本の小臼歯があるのに対し、旧世界ザルは鼻が狭く、鼻孔は下向きで、鼻中隔も狭く、小臼歯は2本しかない。^{[ 7 ]}

以前の分類では、新世界ザル、旧世界ザル、類人猿、ヒト（まとめて類人猿または類人猿と呼ばれる）は類人猿上目（/ ˌ æ n θ r ə ˈ p ɔɪ d i . ə / ;古代ギリシャ語のἄνθρωπος ( ánthrōpos ) '人間の'と-οειδής ( -oeidḗs ) 'に似た、関連するなど'から）に分類され、曲鼻猿類とメガネザル類は亜目「Prosimii」に分類されていました。現代の分類では、メガネザル類と類人猿類は亜目Haplorhiniに分類され、曲鼻猿類は亜目 Strepsirrhini に分類されます。^{[ 8 ]}このことに対する強力な遺伝学的証拠は、5 つのSINE がすべてのハプロリン類に共通しているのに対し、ストレプシリン類には存在しないことであり、メガネザル類と類人猿の間で 1 つでも偶然に一致することはまずあり得ない。^{[ 5 ]}この好ましい分類区分にもかかわらず、「原猿類」は、馴染みやすさから教科書や学術文献で依然として頻繁に見られる。これは、科学におけるメートル法の使用と、米国における慣習単位の使用に似ている。 ^{[ 9 ]}類人猿では、旧世界と新世界の霊長類が並行進化を遂げたことを示す証拠がある。^{[ 10 ]}  

霊長類学、古人類学、その他の関連分野では、同義語である亜目名「Simiiformes」と「Anthropoidea」の使用について意見が分かれている。ロバート・ホフステッター（コリン・グローブスも支持）によれば、「Simiiformes」という用語は、 「Anthropoidea」よりも優先権がある。なぜなら、この用語は、ファン・デル・ホーフェンによる分類用語「Simii」が1833年に由来するからである。^{[ 1 ] [ 11 ]}一方、「Anthropoidea」はミヴァルトにより1864年に由来し、^{[ 12 ]}ヘッケルによる「Simiiformes」は1866年に由来するため、優先権をめぐる反論が生じている。^{[ 1 ]}ホフステッターはまた、「Simiiformes」は適切な亜目名のように構成されている（「iformes」で終わる）のに対し、「Anthropoidea」は上科用に予約されている「-oidea」で終わると主張した。彼はまた、Anthropoidea は、いくつかの言語で「類人猿」を意味する「anthropoïdes」と混同されやすいと指摘した。^{[ 11 ]}

絶滅した類人猿のいくつかの系統は、始新世起源を反映してエオシミ科に分類される場合もあれば、漸新世初期に起源を持つと考えられているアンフィピテクス科に分類される場合もある。さらに、フィレオシミアスはエオシミ科に分類される場合もあれば、別に分類される場合もある。^{[ 13 ]}

霊長類の起源は、科学者の間では主にアフリカにあると考えられている。しかし、他のアジアの哺乳類とともに自然のいかだや浮島に乗ってテチス海を渡り、始新世中期から後期にアジアで発生したという説もある。^{[ 14 ]}

新世界ザルの広鼻猿類は、約4000万年前に他の類人猿から分岐し、狭鼻猿類が旧世界に残りました。この狭鼻猿類は、約2500万年前にオナガザル科と類人猿に分岐し、オナガザル科は広鼻猿類よりも類人猿に近い関係になりました。

以下は、さまざまな類人猿科のリストと、霊長目におけるそれらの位置です。^{[ 1 ] [ 2 ]}

• 霊長目
  • Strepsirrhini亜目: 非メガネザル原猿類
  • ハプロリーニ亜目：メガネザル類とサル類（類人猿を含む）
    • メガネザル下目
    • 真猿下目
      • 広鼻猿類：新世界ザル
        • マーモセット科（Callitrichidae）：マーモセットとタマリン
        • オマキザル科：オマキザルとリスザル
        • アオザル科：ヨザルまたはフクロウザル（ドゥルクーリス属）
        • ピテキ科科: ティティス、サキス、ウアカリ
        • アテリ科：ホエザル、クモザル、ウーリーモンキー
      • 狭鼻猿類​
        • オナガザル上科：旧世界ザル
          • オナガザル科
        • ヒト上科
          • テナガザル科：テナガザル
          • ヒト科：ヒトを含む大型類人猿
      • †アムフィピテクス科
      • †エオシミ科
      • †アセアンピテクス

以下は、絶滅した霊長類のいくつかの種と、エオシミ科内で出現したより現代的な種を含む系統樹です。霊長類はアジアで起源し、現生霊長類はアフロ・アラビアにいました。^{[ 15 ] [ 16 ] [ 8 ] [ 17 ] [ 9 ] [ 18 ]}系統群が新しい系統群に分岐したおおよその百万年前が示されています。

通常、エクモウェチャシャリ科は、ハプロリーニ類ではなく、ストレプシリーニ類と考えられています。^{[ 19 ]} 2018年の研究では、エオシミ科は現生ハプロリーニ類の姉妹群とされています。^{[ 20 ]} 2020年の論文では、プロテオピテクス科はパラピテクス上科の一部であり、^{[ 18 ]}ノスミプス・エニグマティクス（以前はエオシミ科^{[ 16 ]}）は基底的な霊長類です。^{[ 18 ]} 2021年の論文では、以下の基底的な霊長類が発見されました。^{[ 21 ]}

Dolichocebus annectensとParvimico materdeiは、南米に生息していること、その年代、その他の要因を考慮すると、通常は広鼻猿類に分類される。本来のEosmiidaeは多系統群であり、Nosmips、Bahinia、Phileosimiasは他のエオシミア類とは異なる場所に分布している。

• 類人猿（Simia）とは、カール・リンネがこれらの霊長類を最初に分類した名称である。
• wikt:猿化

• BioMed Central 全文 類人猿の進化における胎盤特異的ERV-Vエンベロープ遺伝子の遺伝子変換と浄化選択
• ADW シミ目分類
• 分類ブラウザ（シミ目）
• リビアの始新世中期後期の地層からは、アフリカ類人猿の既知の最古の放散が発見された。
• ネズミほどの大きさの霊長類が人類の起源解明に光を当てる