| ネオトリパエア・カリフォルニエンシス | |
|---|---|
| 巣穴にいる個体 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 軟甲動物 |
| 注文: | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| 家族: | カラス科 |
| 属: | ネオトリパエア |
| 種: | ノスリ属
|
| 二名法名 | |
| ネオトリパエア・カリフォルニエンシス (ダナ、1854年)
| |
| 同義語 [1] [2] | |
| |
ネオトリパエア・カリフォルニエンシス(旧称カリアナッサ・カリフォルニエンシス)は、北米の太平洋岸に生息するエビの一種である。体長は11.5cm(4.5インチ)に達する淡色の動物である。特に雄では、片方の爪がもう片方よりも大きく、大きくなった爪は交尾の機能を持つと考えられている。N . カリフォルニエンシスは堆積物を食べる魚で、広大な巣穴系に生息し、高い割合で生物撹乱を引き起こしている。カキ養殖場に悪影響を及ぼし、場所によっては殺虫剤を散布して個体数を制限している。生態系において重要な役割を果たしており、漁師が餌として利用している。
説明とライフサイクル
ネオトリパエア・カリフォルニエンシスは体長11.5センチメートル(4.5インチ)に達する。[2]体はクリーム色で、付属肢には淡い色(ピンク、黄色、オレンジ)の斑点があり、腹部はピンク色である。[3]
成体のN. californiensisは片方の爪がもう片方よりも大きく、オスでは「主爪」が動物の体重の25%を占めることもある(メスではわずか10%)。また、副爪は両性とも体重の約3%を占める。[4]大きくなった爪は右側か左側にある可能性が同等である。[4]オスの大きい方の爪は、闘争的な遭遇や交尾の際に使用されると考えられており、性選択の結果である可能性がある。[4]
卵は春または初夏に産まれ、幼生は夏に孵化し、プランクトンとして生活します。晩夏から秋にかけて、幼生として再び海底に定着します。[5]
分類
N. californiensis は、1854年にジェームズ・ドワイト・ダナによってCallianassa属の一員として最初に記載され、タイプ産地は「カリフォルニア」とされた。[3]ダナが研究した標本はおそらくサンフランシスコ湾かモントレーで収集されたものだが[3]、オリジナルの標本はその後失われている。[2] 1991年にレイモンド・マニングとダリル・フェルダーは、カリフォルニアとオレゴンに生息する同属の3種を新属 Neotrypaea に移した。 [3] N. californiensis は吻を欠く(Neotrypaea gigasには存在する)ことと眼柄の先端が鋭く分岐している( Neotrypaea biffariでは眼柄が短く鈍く分岐していない)ことで、他の2種の Neotrypaea と区別される。[3]
生態系と人間の影響

Neotrypaea californiensisとマッドシュリンプのUpogebia pugettensis は、北米西部の河口の干潟や潮間帯の砂質 基質に生息しています。N . californiensisは、アラスカのMutiny 湾[6]からメキシコのバハ・カリフォルニア・スル州ムレゲのPunta Abreojosまで見られます。[7]その生息地は、太平洋カキCrassostrea gigasの養殖にも使用されています。[5] N. californiensisとU. pugettensisによる生物撹乱はカキ床の生産性を低下させるため、これらは害虫と見なされています。ただし、その影響は生態系全体に波及し、栄養塩濃縮の危険から生態系を緩衝し、溶存無機窒素の量を増やすことで一次生産性と二次生産性を高める可能性があります。[8]
N. californiensisが作る巣穴は多くの枝分かれがあり[9] 、ベタエウス属のテッポウエビ[3] [10]、カイアシ類のClausidium vancouverense [11]、カニ類のScleroplax granulata [12]など、多くの動物がそこに生息している。N. californiensisの腸内細菌叢には、約 40%のアルファプロテオバクテリア、20%のグラム陽性細菌、20% のバクテロイデス門、および各 5% のガンマプロテオバクテリアとカンピロバクター門からなる多種多様な細菌が含まれる[13]。N. californiensisの捕食者には、コククジラ( Eschrichtius robustus ) [14]、底生魚[9]、アメリカイチョウガニ( Metacarcinus magister )などがいる。[15]
N. californiensis はカキの生産に悪影響を及ぼすため、一部の地域(ワシントン州ウィラパ湾を含む)では N. californiensis の個体数を減らすために殺虫剤カルバリル(1-ナフチルN-メチルカルバメート)が散布されている。[ 16 ]また、 貝殻の破片を加えると、幼生の定着が妨げられることと、貝殻の破片にいた若いダンジネスクラブが若いN. californiensisを捕食することで、 N. californiensisの個体数が減少する。 [15]
N. californiensisは釣り餌として使われており、米国の州間で生きたまま輸送されることが多く、既存の個体群構造が消滅する恐れや、去勢寄生 等脚類の Ione cornutaを本来の生息域外に持ち込む恐れがあるとの懸念が生じている。[17]
参考文献
- ^ 「Callianassa californiensis Dana, 1854」。統合分類情報システム。 2011年8月17日閲覧。
- ^ abc Lipke B. Holthuis (1991). 「Callianassa californiensis」. 世界の海洋ロブスター. FAO 種カタログ. 第 13 巻. 国連食糧農業機関. pp. 244–245. ISBN 978-92-5-103027-1. 2011年6月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。2010年5月25日閲覧。
- ^ abcdef Mary K. Wicksten (2009 年 4 月 17 日)。「カリフォルニアおよびオレゴンの動物地理区の十脚類甲殻類」(PDF)。カリフォルニア大学サンディエゴ校、スクリップス海洋研究所。
- ^ abc リンダ V. ラバディ; AR パーマー (1996)。 「ゴーストエビ、Neotrypaea californiensis (十脚目: タラシニ科: Callianassidae) で顕著なヘテロケリー: アロメトリー、推測される機能と発生」。動物学ジャーナル。240 (4): 659–675。土井:10.1111/j.1469-7998.1996.tb05314.x。
- ^ ab Brett Dumbauld、Kristine Feldman、David Armstrong (2004)。「北東太平洋における2種のタラシニデアンエビの生態とカキ養殖への影響の比較」。A. Tamaki (編)。干潟および浅海底堆積物における大型生物撹乱物質の生態学に関するシンポジウム議事録 - 個体行動から生態系エンジニアとしての役割まで(PDF)。長崎:長崎大学。pp. 53–61。2011-07-21にオリジナル(PDF)からアーカイブ。2010-05-25に閲覧。
- ^ GE MacGinitie (1934). 「 Callianassa californiensis Danaの自然史」. American Midland Naturalist . 15 (2): 166–177. doi :10.2307/2420244. JSTOR 2420244.
- ^ エルネスト・カンポス;アルマ・デ・カンポス。イバン・マンリケス (2009)。 「メキシコ、バハカリフォルニアの西海岸の潮間帯のタラシニ科エビ(タラシニ科、カリナシ科、ウポゲビ科):注釈付きチェックリスト、識別のための鍵、および共生生物」。甲殻類。82 (10): 1249–1263。土井:10.1163/001121609X12481627024454。
- ^ R. James、A. Atkinson、Alan C. Taylor (2005)。「タラシニデ科エビの生理学、生物学、生態学の側面と巣穴環境の関係」RN Gibson、RJA Atkinson、JDM Gordon (編)。海洋学と海洋生物学:年次レビュー。第 43 巻。CRC プレス。pp. 173–210。ISBN 978-0-8493-3597-6。
- ^ ab マイク・シャート;エド・マストロ。カブリロ海洋水族館(2009)。 「干潟(サリナス・デ・サン・ペドロ)」。カブリロ ビーチ コースタル パーク。アメリカのイメージ。アルカディア出版。 107-118ページ。ISBN 978-0-7385-7189-8。
- ^ Raymond T. Bauer (2004)。「共生」。注目すべきエビ:カリデスの適応と自然史。動物自然史シリーズ。第 7 巻。オクラホマ大学出版局。pp. 179–203。ISBN 978-0-8061-3555-7。
- ^ Arthur D. Humes (1949). 「ルイジアナ州の泥エビに寄生する新しいコペポーダ類(キクロポイド:クラウシディイデ科)".アメリカ顕微鏡学会誌. 68 (2): 93–103. doi :10.2307/3223256. JSTOR 3223256. PMID 18153316.
- ^ Ernesto Campos (2006). 「Scleroplax Rathbun, 1893 属の系統分類 (甲殻類: 短尾類: Pinnotheridae)」(PDF) . Zootaxa . 1344 : 33–41. doi : 10.11646/zootaxa.1344.1.3 .
- ^ WWY Lau; PA Jumars; EV Armbrust (2002). 「堆積物を食べるエビNeotrypaea (旧称Callianassa ) californiensis (十脚類: Thalassinidae) の後腸に付着した細菌の遺伝的多様性」微生物生態学43 ( 4): 455–466. doi :10.1007/s00248-001-1043-3. PMID 12043003. S2CID 19183331.
- ^ Weitkamp, Laurie A.; Wissmar, Robert C.; Simenstad, Charles A.; Fresh, Kurt L.; Odell, Jay G. (1992-11-01). 「米国ピュージェット湾沿岸の砂地でオオエビ( Callianassa californiensis )を餌とするコククジラ」. Canadian Journal of Zoology . 70 (11): 2275–2280. doi :10.1139/z92-304. ISSN 0008-4301.
- ^ ab KL Feldman; DA Armstrong; BR Dumbauld; CJ Langdon (1995)。「カキ養殖場における穴掘りサクラエビの個体数の抑制:収穫と殻の形状が年少魚の補充に与える影響」。Journal of Shellfish Research。14 ( 1: Aquaculture '95、米国水産協会、世界水産協会、全米貝類協会の魚類養殖部門の 3 年ごとの会議、カリフォルニア州サンディエゴ、1995 年 2 月 1 日から4 日まで開催された技術論文の要旨): 265。[永久リンク切れ ]
- ^ ジョン・ダベンポート、ケネス・ブラック、ギャビン・バーネル、他 (2003)。「生息地の物理的変化」。養殖:生態学的問題。生態学的問題。第 3 巻。英国生態学会発行のWiley-Blackwell。pp . 19–27。ISBN 978-1-4051-1241-3。
- ^ Bruno Pernet、Aimee Deconinck、Angela Llaban、James W. Archie (2008)。 「生きた餌としてオオエビNeotrypaea californiensisを輸送する際のリスク評価」。海洋生物学。153 (6): 1127–1140。doi : 10.1007 /s00227-007-0884-9。S2CID 84163992 。
