| アルフェイダ科 | |
|---|---|
| アルフェウス・デジタリス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 軟甲動物 |
| 注文: | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| インフラオーダー: | カリデア |
| スーパーファミリー: | アルフェオイデア |
| 家族: | アルフェイダエ ラフィネスク、1815 |
アルフェイダエビ科(別名:スナッピングシュリンプ、ピストルシュリンプ、アルフェイドシュリンプ[要出典])は、非対称の爪を持ち、大きい方の爪で大きな音を立てる特徴を持つ、コエビ下目(Caridea)の科です。
この科は多様で世界中に分布しており、38以上の属に約1,119種[要出典]が存在します。 [1]最も有名な2つの属はAlpheus属とSynalpheus属で、種の数はそれぞれ330と160をはるかに超えます。[2]ほとんどのテッポウエビは巣穴を掘り、サンゴ礁、海草の生い茂る浅瀬、カキ礁によく見られます。ほとんどの属と種は熱帯および温帯の沿岸水域と海洋に生息していますが、Betaeus属は冷海に生息し、Potamalpheops属はメキシコの淡水洞窟など世界中に分布しています。
群れをなすと、カミツキエビはソナーや水中通信を妨害する可能性があり、海の主要な音源であると考えられています。[3]
特徴
カワハギは体長3~5cm(1.2~2.0インチ)に成長します。
エビの体の半分以上もある不釣り合いに大きい爪は、エビの武器庫に追加された二形性である。爪は体のどちらの腕にもあり、ほとんどのエビの爪とは異なり、先端に典型的なハサミはない。むしろ、2つの部分からなるピストルのような特徴がある。ジョイントにより、「ハンマー」部分は後方に直角の位置に移動できる。解放されると、爪のもう一方の部分にカチッとはまり、非常に強力な泡の波を放出し、大型の魚を気絶させ、小さなガラス瓶を壊すことができる。[4]

爪がパチンと音を立ててキャビテーションバブルを発生させ、爪から 4 cm の距離で最大 80 キロパスカル (12 psi) の音圧を発生させます。爪から飛び出すバブルの速度は 25 m/s (90 km/h、56 mph) に達します。 [5]この圧力は小魚を殺すのに十分な高さです。[6]これは 1マイクロパスカル(dB re 1 μPa)に対するピーク圧力レベル218 デシベルに相当し、これは 1 μPa m に対するゼロからピークまでの音源レベル 190 dB に相当します。Au と Banks は、爪のサイズに応じて 185 ~ 190 dB re 1 μPa m のピークツーピーク音源レベルを測定しました。 [7] Ferguson と Cleary も同様の値を報告しています。[8]クリック音の持続時間は 1ミリ秒未満です 。
スナップは、崩壊するキャビテーションバブルからソノルミネセンスも生成します。キャビテーション バブルが崩壊すると、幅広いスペクトルを持つ短い閃光を発します。光が熱起源である場合、発光体の温度が 5,000 K (4,700 °C) 以上である必要があります。[9]比較すると、太陽の表面温度は約 5,772 K (5,500 °C) と推定されています。[10]この光は、一般的なソノルミネセンスによって生成される光よりも強度が低く、肉眼では見えません。これは、生物学的な意味を持たない衝撃波の副産物である可能性が高いです。ただし、この効果によって光を生成する動物の最初の例です。その後、別の甲殻類のグループであるシャコには、クラブのような前肢で非常に素早く力強く打撃し、衝撃時にソノルミネセンスのキャビテーション バブルを誘発する種が含まれていることが発見されました。[11]
噛みつきは狩りにも使われます (そのため「ピストル シュリンプ」という別名があります)。また、コミュニケーションにも使われます。狩りをするとき、エビは通常、巣穴などの目立たない場所に潜んでいます。エビは触角を外側に伸ばして、魚が通り過ぎるかどうかを確認します。動きを感じると、エビは隠れ場所から少しずつ出てきて、爪を引き戻し、「ショット」を放ち、獲物を気絶させます。その後、エビは獲物を巣穴に引き寄せて食べます。[引用が必要]
カミツキエビは、爪を反転させる能力を持っています。カミツキエビが失われると、失われた肢はより小さな爪に再生し、元の小さな付属肢は新しいカミツキエビに成長します。実験室での研究では、カミツキエビの神経を切断すると、より小さな肢が2つ目のカミツキエビに変化することがわかりました。カミツキエビの爪の非対称性の反転は、自然界ではユニークなものと考えられています。[12]
カミツキエビはマッコウクジラやシロイルカなどのはるかに大きな動物と海で最も騒々しい動物の称号を競っています。[要出典]コロニーにいるカミツキエビはソナーや水中通信を妨害する可能性があります。[3] [13] [14]カミツキエビは海洋の主要な騒音源であり[3] 、対潜水艦戦を妨害する可能性があります。[15] [16]
エコロジー

いくつかのテッポウエビ類は、ハゼと巣穴を共有し、共生関係を築いています。巣穴はテッポウエビが作り、手入れをし、ハゼは危険を警戒して保護します。両者が巣穴から出ているときは、テッポウエビは触角を使ってハゼと連絡を取ります。ハゼは視力が優れているため、特徴的な尾の動きでエビに危険を知らせ、その後、両者は安全な共有巣穴に退避します。[17]この関係は、サンゴ礁に生息する種で観察されています。
真社会性行動は、 Synalpheus属で発見されている。Synalpheus regalis種は海綿動物の中に生息し、300匹を超えるコロニーを形成している。 [18]それらはすべて、1匹の大きなメス(女王)と、おそらく1匹のオスの子孫である。子孫は、若い子の世話をする働きアリと、巨大な爪でコロニーを守る主にオスの兵隊アリに分かれている。[18]
カミツキエビ科の種は、交尾後も同じ相手と交尾するため、一夫一婦制となる。アルフェイダエビ科の種の雌のほとんどは交尾可能である。若い雌は、思春期の脱皮の直前(脱皮前段階)または後に雄を受け入れられるようになり、生理的に成熟し、形態的に卵塊を運ぶことができるようになる。脱皮中に雄がいることは雌にとって有益である。なぜなら、柔らかい体の受容段階の間に雄を探すと雌が命の危険にさらされるからである。配偶者は、体重の大きいパートナーとより成功しやすい。大型のエビほど成功する。これらの動物は配偶者防衛を実践しており、その結果、配偶者間の競争が減少し、パートナーの絆も弱まる。雄と雌は、縄張りと子どもを守るために、自分の隠れ場所を守ろうとする。幼生は、ノープリウス幼生、ゾエア、後幼生の3段階で成長する。
属

アルフェイダ科には現在620種以上が確認されており、52属に分布している。その中で最も多いのは336種からなるアルフェイウス属と168種からなるシナルフェイウス属である。[2]アルフェイダ科には以下の属が確認されている: [2]
- アカンタナス・ アンカー、ポドウトチェンコ、ジェン、2006
- アルフェオプシス ・クティエール、1897年
- アルフェウス・ ファブリキウス、1798
- アンフィベタエウス ・クティエール、1897年
- アレテ・ スティンプソン、1860年
- アレトプシス・ デ・マン、1910年
- アタナス ・リーチ、1814年
- アタノプシス・ クティエール、1897年
- オートマテ・ ド・マン、1888年
- バナーレウス AJ ブルース、1988
- バテラ・ ホルトハウス、1955年
- バミューダカリス アンカー&イリフ、2000
- ベタエオプシス ヤルドウィン、1971
- ベタイオス ・ダナ、1852年
- ブルーセプシス アンカー、2010
- カリゴネウス 駒井&藤田、2018
- コロナルフェ ウス・ウィックステン、1999年
- クティエラルフェウス・ アンカー&フェルダー、2005
- クロスニエロカリス・ アンカー、2022
- ディオネウス ・ドヴォルシャク、アンカー&アベド・ナヴァンディ、2000
- フェネラルフ ェウス・フェルダー&マニング、1986年
- ハーペラルフェ ウス フェルダー&アンカー、2007年
- ジェンガルフェオプス・ アンカー&ドヴォルシャク、2007
- レプタルフェウス・ ウィリアムズ、1965年
- レプタタナス・ デ・グレイブ&アンカー、2008
- レスリベタイウス・ アンカー、ポドウトチェンコ&ヴェルトマン、2006
- メタベタエウス ・ボラダイル、1899
- メタルフェウス・ クティエール、1908年
- モホカリス・ ホルトハウス、1973年
- ネンナルフェウス・ バナー&バナー、1981年
- ノタルフェウス・ メンデス・G. & ウィックステン、1982 年
- オリゴロストラ チャンパリオ&ウィーバー、2008 †
- オリゴセラ ・チャンパリオ&ウィーバー、2008 †
- オリグマフェウス・ デ・グレイヴ&アンカー、2000
- パケルフェウス・ アンカー、2020年
- パラベテウス ・クティエール、1897年
- ポマグナトゥス ・チェイス、1937年
- ポタマルフェオプス・パウエル 、1979年
- プリオナルフェウス AH バナー & DM バナー、1960 年
- プセウダルフェオプシス アンカー、2007
- シューダサナス ・ブルース、1983年
- プテロカリス ・ヘラー、1862
- ラシリウス ・ポールソン、1875年
- リシャルフェウス・ アンカー&ジェン、2006
- ルガサナス・ アンカー&ジェン、2007年
- サルモネウス・ ホルトフイス、1955年
- ステナルフェオプス・ ミヤ、1997年
- シナルフェウス・ スペンス・ベイト、1888年
- トゥイラメア ・グエン、2001年
- トリアカント ネウス・アンカー、2010
- ヴェクシリパー ・チェイス、1988年
- ヤゲロカリス ・ケンスリー、1988
参考文献
- ^ A. Anker; ST Ahyong; PY Noel; AR Palmer (2006). 「アルフェイドエビの形態学的系統発生:並行した前適応と重要な形態学的革新であるスナップ爪の起源」。進化。60 ( 12 ): 2507–2528。doi :10.1554/05-486.1 (非アクティブ 2024-05-17). PMID 17263113. S2CID 18414340。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 5 月現在非アクティブです (リンク) - ^ abc De Grave, Sammy (2024). 「Alpheidae Rafinesque, 1815」. WoRMS .世界海洋生物種登録簿. 2024年7月20日閲覧。
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- ^ モーリス・バートン、ロバート・バートン(1970年)。国際野生生物百科事典、第1巻。マーシャル・キャベンディッシュ。2366ページ。
- ^ ヴェルスルイ、ミシェル;シュミッツ、バーバラ。フォン・デア・ハイト、アンナ。ローゼ、デトレフ (2000-09-22)。 「エビのスナップ方法: キャビテーション泡を通して」。科学。289 (5487): 2114 ~ 2117 年。土井:10.1126/science.289.5487.2114。ISSN 0036-8075。PMID 11000111。
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- ^ ケネス・チャン (2000 年 9 月 26 日)。「探偵が、エビと間違えられた泡の事件を解決」ニューヨーク・タイムズ、5 ページ。2011年7 月 2 日閲覧。
- ^ 「海の生物がソナーオペレーターを悩ませる - 新しい酵素」ニューヨークタイムズ。1947年2月2日。 2011年7月2日閲覧。
- ^ スチュアート・ロック。「サマセットでの潜水艦狩り」(PDF) 。thalesgroup.com。 2018年3月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2018年3月26日閲覧。]
- ^ 「水中ドローンがマイクを接続、中国の原子力潜水艦を監視 - AUVAC」auvac.org。2018年7月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年3月26日閲覧。
- ^ I. Karplus (1987). 「ハゼ科魚類と穴を 掘るアルフェイドエビ類の関係」海洋学と海洋生物学:年次レビュー。25 :507–562。
- ^ ab JE Duffy (1996). 「サンゴ礁エビの真社会性」. Nature . 381 (6582): 512–514. doi :10.1038/381512a0. S2CID 33166806.
外部リンク
- テッポウエビの噛み方、トゥエンテ大学
- ピストルシュリンプの物理的詳細に関する記事 2021-02-27にWayback Machineでアーカイブ
- ラジオラボのエピソード: ベーコンよりも大きい - テッポウエビの歴史と科学
