
イオン(/ˈaɪ.ɒn , -ən /)[ 1 ]は、正味の電荷を持つ原子または分子です。慣例として、電子の電荷は負とみなされ、この電荷は慣例として正とみなされる陽子の電荷と等しく、反対です。イオンの正味電荷は、電子の総数と陽子の総数が等しくないため、ゼロではありません。
陽イオンは陽子よりも電子の数が少ない正に帯電したイオンです[ 2 ](例:K +(カリウムイオン))一方、陰イオンは陽子よりも電子の数が多い負に帯電したイオンです[ 3 ](例:Cl− (塩化物イオン)およびOH− (水酸化物イオン))。反対の電荷は静電気力によって互いに引き合うため、陽イオンと陰イオンは互いに引き合い、容易にイオン化合物を形成します。単一の原子のみで構成されるイオンは単原子イオン、原子イオン、または単純イオンと呼ばれ、2つ以上の原子で構成されるイオンは多原子イオンまたは分子イオンと呼ばれます。
イオンの正味電荷は、右側の上付き文字で示されます。+1または-1の電荷を示すには、それぞれ+または-のみを記述します。Na + (ナトリウムイオン) およびF −に見られるようにです。(フッ化物イオン)。より強い電荷を示すために、 O 2− 2(過酸化物、負電荷、多原子)や He 2+(アルファ粒子、正電荷、単原子)に見られるように、追加または欠落した電子の数を添える。[ 4 ]
流体(気体または液体)における物理的イオン化の場合、「イオン対」は自発的な分子衝突によって生成され、生成された各対は自由電子と正イオンから構成されます。[ 5 ]イオンは、液体中の塩の溶解などの化学的相互作用、または導電性溶液に直流電流を流して陽極をイオン化によって溶解するなどの他の手段によっても生成されます。
イオンという言葉は、ギリシャ語の ἰέναι ( ienai )の中性現在分詞から造語され、「行く」という意味です。陽イオンは下へ移動するもの (ギリシャ語: κάτω、kato、「下へ」という意味) であり、陰イオンは上へ移動するもの (ギリシャ語: ἄνω、ano、「上へ」という意味) です。イオンは反対の電荷を持つ電極に向かって移動するため、このように呼ばれています。この用語は、イギリスの博学者ウィリアム・ホイウェルの提案を受けて、1834年にイギリスの物理学者で化学者のマイケル・ファラデーによって、当時は未知の物質が水溶液中を一方の電極から他方の電極へ移動するものとして導入されました。 [ 7 ] [ 8 ]ファラデーはこれらの物質の性質を知りませんでしたが、金属が一方の電極で溶液に溶け込み、もう一方の電極で溶液から新しい金属が出てくることから、何らかの物質が電流で溶液中を移動したことを知っていました。これは物質をある場所から別の場所へ運ぶ。ファラデーとのやり取りの中で、ホイウェルは陽極と陰極、そしてそれぞれの電極に引き寄せられるイオンとして陰イオンと陽イオンという言葉も造語した。 [ 6 ]
スヴァンテ・アレニウスは、1884年の博士論文で、固体結晶塩が溶解時に対になった荷電粒子に解離するという事実の説明を提唱し、1903年にノーベル化学賞を受賞しました。 [ 9 ]アレニウスの説明では、溶液を形成する際に塩がファラデーイオンに解離し、電流がなくてもイオンが形成されると提唱しました。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
気体状のイオンは反応性が非常に高く、反対の電荷を持つイオンと速やかに反応して中性分子またはイオン性塩を生成します。また、塩が溶媒(例えば水)と反応して周囲に溶媒和殻を形成する際に、液体または固体状態でもイオンが生成されます。これらの溶媒和イオンは、イオンが互いに離れて液体と相互作用する際のエネルギーとエントロピーの変化の組み合わせにより、より安定しています。このような安定化した種は、低温の環境でより一般的に見られます。一般的な例としては、溶解した塩から生じる海水中のイオンが挙げられます。
帯電した物体であるイオンは、反対の電荷(正電荷は負電荷に、負電荷は正電荷に)に引き寄せられ、同じ電荷には反発する。イオンが移動する際、その軌道は磁場によって偏向されることがある。
電子は質量が小さいため、物質波として空間を広く占有する性質が大きく、電子を持つ原子や分子の大きさを決定します。そのため、陰イオン(負に帯電したイオン)は、余分な電子が互いに反発し合い、イオンの物理的な大きさを増大させるため、元の分子や原子よりも大きくなります。これは、イオンの大きさが電子雲によって決まるためです。陽イオンは、電子雲が小さいため、対応する元の原子や分子よりも小さくなります。水素の陽イオンは電子を全く含まないため、陽子1個のみで構成され、元の水素原子よりもはるかに小さくなります。

陰イオン(−)と陽イオン(+)という用語は、イオンの正味電荷の極性によってイオンを指します。陽子の電荷の大きさは電子の電荷の大きさと等しいため、イオンの正味電荷(素電荷の単位)は、イオン中の陽子の数から電子の数を引いた値に等しくなります。
1陰イオン(−)( / ˈænˌaɪ.ən / ANN - eye - ən 、 ギリシャ語のἄνω( ánō )「上」に由来[ 13 ] )は、陽子よりも電子が多いイオンであり、正味の負電荷を持つ(電子は負電荷、陽子は正電荷を持つため)。 [ 14 ]
A陽イオン(+)( / ˈkætˌaɪ.ən / KAT - eye - ən 、 ギリシャ語のκάτω( kátō)「下へ」に由来[ 15 ] )は、陽子よりも電子の数が少ないイオンであり、正味の電荷を帯びている[ 16 ] 。
IUPACによって正式には定められていないものの、電荷の大きさが 1 より大きいイオンに使用される追加の名称があります。 −2 の電荷を持つイオンはジアニオンとして知られています。+2 の電荷を持つイオンはジカチオンとして知られています。 +3 の電荷を持つイオンはトリカチオンとして知られています。[ 17 ] [ 18 ]双性イオンは、分子内の異なる場所に正と負の電荷を持つ中性分子です。[ 19 ]
陽イオンと陰イオンはイオン半径で測定され、相対的な大きさが異なります。「陽イオンは小さく、そのほとんどは半径が10 −10 m (10 −8 cm) 未満です。しかし、ほとんどの陰イオンは大きく、最も一般的な地球上の陰イオンである酸素も同様です。この事実から、結晶の空間の大部分は陰イオンによって占められ、陽イオンはそれらの間の空間に収まることが明らかです。」[ 20 ]
陰イオンと陽イオン(それぞれ電気分解中に陽極と陰極に移動するイオン)という用語は、マイケル・ファラデーがウィリアム・ウェウェルに相談した後、 1834年に導入した。
イオンは自然界に遍在し、太陽の発光から地球の電離層の存在まで、さまざまな現象の原因となっています。イオン状態の原子は中性原子とは異なる色を持つことがあり、そのため金属イオンによる光の吸収によって宝石の色が決まります。無機化学と有機化学(生化学を含む)の両方において、水とイオンの相互作用はシステムの特性を理解する上でしばしば重要です。[ 21 ]その重要性の一例として、生物システムにおける多くの反応のエネルギー源となるアデノシン三リン酸(ATP)の分解が挙げられます。
イオンは、様々なイオン源を用いて非化学的に生成することができ、通常は高電圧または高温が用いられます。これらは、質量分析計、発光分光計、粒子加速器、イオン注入装置、イオンエンジンなど、数多くの装置で使用されています。
反応性荷電粒子として、微生物を破壊することによる空気浄化や、煙感知器などの家庭用品にも利用されている。
生物体内のシグナル伝達と代謝は、膜を介した精密なイオン勾配によって制御されているため、この勾配の破壊は細胞死につながる。これは、イオンチャネルであるグラミシジンやアムホテリシン(殺菌剤)など、天然および人工の殺生物剤が利用する共通のメカニズムである。
無機溶解イオンは、水質の指標として広く知られている全溶解固形物の構成成分である。


放射線がガスに及ぼす電離作用は、アルファ線、ベータ線、ガンマ線、X線などの放射線の検出に広く利用されている。これらの装置における最初の電離現象は、放射線がガス分子に衝突することによって、正イオンと自由電子からなる「イオン対」の形成をもたらす。電離箱はこれらの検出器の中で最も単純なものであり、電界を印加することによってガス内で直接電離によって生成されたすべての電荷を収集する。 [ 5 ]
ガイガー・ミュラー管と比例計数管はどちらも、タウンゼント雪崩と呼ばれる現象を利用して、電離事象のカスケード効果によって元の電離事象の効果を増幅する。このカスケード効果とは、自由電子が電場によって十分なエネルギーを与えられ、イオン衝突によってさらに多くの電子を放出する効果である。

イオンの化学式を書くとき[ 22 ]、その正味電荷は分子/原子の化学構造の直後に上付き文字で書かれます。正味電荷は符号の前に大きさが書かれます。つまり、2価の陽イオンは+2ではなく2+と表記されます。ただし、1価の分子/原子の場合は電荷の大きさは省略されます。たとえば、ナトリウム陽イオンはNa +と表記され、Na1 +とは表記されません。
複数の電荷を持つ分子/原子を示す別の(そして許容される)方法は、符号を複数回描くことです。これは遷移金属でよく見られます。化学者は符号を丸で囲むことがありますが、これは単なる装飾であり、化学的な意味は変わりません。したがって、図に示されているFe 2+、Fe ++、およびFe ⊕⊕の 3 つの表現はすべて等価です。

単原子イオンは、特に分光法において、ローマ数字で表記されることもあります。例えば、上記のFe 2+ (正に二価) の例は、 Fe(III)、Fe III、または Fe III (中性の Fe 原子の場合は Fe I、一価の Fe イオンの場合は Fe II) と表記されます。ローマ数字は元素の形式的な酸化状態を表し、上付き文字のインド・アラビア数字は正味電荷を表します。したがって、単原子イオンの場合、この 2 つの表記法は互換性がありますが、多原子イオンにはローマ数字は適用できません。ただし、ウラニルイオンの例で示すように、個々の金属中心の表記法と多原子錯体の表記法を混在させることは可能です。
イオンに不対電子が含まれている場合、それはラジカルイオンと呼ばれます。電荷を持たないラジカルと同様に、ラジカルイオンは非常に反応性が高いです。炭酸イオンや硫酸イオンなど、酸素を含む多原子イオンはオキシアニオンと呼ばれます。少なくとも1つの炭素-水素結合を含む分子イオンは有機イオンと呼ばれます。有機イオンの電荷が形式的に炭素に集中している場合、それはカルボカチオン(正電荷の場合)またはカルバニオン(負電荷の場合)と呼ばれます。
単原子イオンは、原子の価電子殻(最外殻電子殻)への電子の獲得または喪失によって形成されます[ 23 ] 。原子の内殻は、正に帯電した原子核に強く束縛された電子で満たされているため、この種の化学反応には関与しません。中性原子または分子から電子を獲得または喪失するプロセスは、イオン化と呼ばれます。
原子は放射線照射によってイオン化されることもあるが、化学においてより一般的に見られるイオン化の過程は、原子間または分子間での電子の移動である。この移動は通常、安定した(「閉殻」)電子配置の達成によって促進される。原子は、どちらの操作が最も少ないエネルギーで済むかに応じて、電子を獲得または失う。
例えば、ナトリウム原子(Na)は、価電子殻に1個の電子を持ち、その周囲に2個と8個の電子からなる安定した満たされた内殻が2つあります。これらの満たされた殻は非常に安定しているため、ナトリウム原子は余分な電子を失ってこの安定した配置になり、その過程でナトリウム陽イオンになります。
一方、塩素原子(Cl)は価電子殻に7個の電子を持ち、これは安定な8個の電子を持つ満殻よりも1個少ない。そのため、塩素原子は余分な電子を獲得して安定な8個の電子配置になり、その過程で塩化物アニオンとなる傾向がある。
この原動力によってナトリウムと塩素が化学反応を起こし、余分な電子がナトリウムから塩素に移動し、ナトリウム陽イオンと塩化物陰イオンが生成されます。これらの陽イオンと陰イオンは互いに反対の電荷を持つため、イオン結合を形成し、結合して塩化ナトリウム(NaCl)、つまり食塩を形成します。

多原子イオンや分子イオンは、中性分子においてプロトン(H +)などの元素イオンが獲得または喪失することによって形成されることが多い。例えば、アンモニア(NH3 )がプロトン(H+)を受け取ると(この過程はプロトン化と呼ばれる) 、アンモニウムイオン(NH4 + )が形成される。アンモニアとアンモニウムは、ほぼ同じ電子配置で同じ数の電子を持つが、アンモニウムには余分なプロトンがあり、正味の電荷を持つ。
アンモニアは電子を失って正電荷を獲得し、 NH₃⁺イオンを形成することもあります。しかし、このイオンは窒素原子の周りの価電子殻が不完全であるため不安定であり、非常に反応性の高いラジカルイオンとなります。
ラジカルイオンは不安定であるため、多原子イオンや分子イオンは通常、電子の獲得や喪失ではなく、 H +などの元素イオンの獲得や喪失によって形成される。これにより、分子は電荷を獲得しながらも安定した電子配置を維持することができる。
誘電率が低い液体(10未満)は、いくつかの理由からイオン形成にはあまり適していません。まず、陽イオンと陰イオン間の静電引力は水中よりもはるかに強く、それらの即時の再凝集を防ぐには十分に発達した溶媒和層が必要です。しかし、非極性液体の分子は双極子モーメントがないため、そのような層を形成できません。さらに、多くの電解質は非極性液体に溶解しません。それにもかかわらず、20世紀のオンサーガー、フオス、クラウスによる先駆的な研究により、非極性液体でのイオン化が可能であることが証明されました。[ 24 ] [ 25 ]
ドゥキンとパーリアがさまざまな液体と溶質を用いて行った最近の一連の研究により、この結論が確認され、水溶液とは明らかに異なる非極性液体中のイオン化に関する以下の概念が定式化されました。[ 26 ]非極性液体中でイオンを生成するには、溶質物質は疎水性尾部と極性頭部からなる両親媒性物質でなければなりません。疎水性尾部の存在により溶解性が確保されます。極性頭部の存在により、解離による初期イオン生成の源が提供されます。最も特徴的な点は、解離後ほぼすぐにイオンの周囲に溶媒和層が形成されることです。
溶媒分子はこのような溶媒和層を形成することはできません。しかし、溶質の電気的に中性の分子は、極性頭部に双極子モーメントを持っています。これらの双極子は、解離直後に一次イオンに引き付けられます。この引力により、中心イオンの周りに中性の溶質分子の層が形成され、これが溶媒和層とみなすことができます。このような溶媒和イオンは、荷電逆ミセルのように見えます。[ 27 ]基本的に、非極性液体中の溶質両親媒性分子は、解離と自己溶媒和の両方の原因であり、これがこのイオン化を水溶液とは劇的に区別します。
この概念は、最大7桁の範囲でさまざまな非極性系の実験データに適合する伝導率(非水系)理論の作成につながった。 [ 28 ]
正味電荷が少ない原子または気体分子から、最も低いエネルギー状態にある電子を引き離すのに必要なエネルギーをイオン化ポテンシャル、またはイオン化エネルギーと呼びます。原子のn番目のイオン化エネルギーとは、最初のn -1個の電子が既に引き離された後に、 n番目の電子を引き離すのに必要なエネルギーのことです。
連続するイオン化エネルギーは、前のイオン化エネルギーよりも著しく大きくなります。特に大きな増加は、原子軌道の特定のブロックの電子が枯渇した後に発生します。このため、イオンは軌道ブロックが満たされた状態で形成される傾向があります。たとえば、ナトリウムは最外殻に1つの価電子を持っているため、イオン化された状態では、通常、1つの電子を失ったNa +として存在します。周期表の反対側では、塩素は7つの価電子を持っているため、イオン化された状態では、通常、1つの電子を得たCl −として存在します。セシウムはすべての元素の中で最も低い測定されたイオン化エネルギーを持ち、ヘリウムは最も高いです。[ 29 ]一般的に、金属のイオン化エネルギーは非金属のイオン化エネルギーよりもはるかに低いため、一般的に、金属は電子を失って正に帯電したイオンを形成し、非金属は電子を得て負に帯電したイオンを形成します。
イオン結合は、反対の電荷を持つイオン同士の引力によって生じる化学結合の一種です。同種のイオンは反発し合い、反対の電荷を持つイオンは引き合います。そのため、イオンは通常単独では存在せず、反対の電荷を持つイオンと結合して結晶格子を形成します。このようにして形成される化合物はイオン化合物と呼ばれ、イオン結合によって結合していると言われます。イオン化合物では、隣接するイオン間に特徴的な距離が生じ、そこから個々のイオンの空間的な広がりやイオン半径を導き出すことができます。
最も一般的なイオン結合は、金属と非金属の化合物に見られます(希ガスはまれにしか化合物を形成しません)。金属は、安定した閉殻電子配置よりもわずかに多くの電子を持っているという特徴があります。そのため、安定した配置を得るために、これらの余分な電子を失う傾向があります。この性質は電気陽性度として知られています。一方、非金属は、安定した配置よりもわずかに少ない電子配置を持っているという特徴があります。そのため、安定した配置を得るために、より多くの電子を得る傾向があります。この傾向は電気陰性度として知られています。電気陽性度の高い金属と電気陰性度の高い非金属が結合すると、金属原子からの余分な電子が電子不足の非金属原子に移動します。この反応により、金属カチオンと非金属アニオンが生成され、これらが互いに引き合って塩を形成します。
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