| 素晴らしい妖精ミソサザイ | |
|---|---|
繁殖期の羽毛を持つ亜種シアノクラミスのオス | |
| 女性 – ビクトリア高原 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | マルルリダ科 |
| 属: | マルルス |
| 種: | M.シアネウス
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| 二名法名 | |
| マルルス・シアネウス (エリス、1782)
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| 亜種 | |
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6、本文参照 | |
| 素晴らしい妖精ミソサザイの群れ | |
| 同義語 | |
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オオミソサザイ( Malurus cyaneus ) は、オーストラリア南東部でよく見られるスズメ目の 鳥で、ミソサザイ科に分類される。定住性で縄張り意識が強く、性的二形性も顕著である。繁殖期の雄は、額、耳覆い、外套膜、尾が鮮やかな青色で、マスクは黒、喉は黒または濃紺である。非繁殖期の雄、雌、幼鳥は主に灰褐色で、地味な色の鳥はすべて雌と間違えられていたため、初期の印象では雄は一夫多妻制であると考えられていた。6つの亜種グループが認められており、タスマニア、フリンダース、キング島にそれぞれ生息する3つのより大きくより暗い型と、オーストラリア本土とカンガルー島に生息する3つのより小さくより色の薄い型である。
他のミソサザイ類と同様に、オオミソサザイはいくつかの特異な行動特性で知られています。この鳥は社会的には一夫一婦制ですが、性的に乱交性があり、1 羽のオスと 1 羽のメスでペアを形成しますが、それぞれのパートナーが他の個体と交尾し、そのようなペアから生まれた子供を育てるのを手伝います。オスのミソサザイは求愛ディスプレイの一環として、黄色い花びらを摘み取ってメスに見せます。
オオミソサザイは、散在する低木のある草原、適度に密集した森林、森林地帯、ヒース地帯、家庭菜園など、隠れ場所として少なくとも少しは密生した下草がある場所ならどこでも見ることができます。都市環境によく適応しており、シドニー、キャンベラ、メルボルン、ブリスベンの郊外でよく見られます。オオミソサザイは主に昆虫を食べ、種子で食事を補います。
バードライフ・オーストラリアが実施した調査で、この種がオーストラリアガマグチヨタカを666票差で破り、2021年の「オーストラリアの今年の鳥」に選ばれた(投票総数は40万票以上)。[2]
分類学と系統学
オオミソサザイは、オーストラリアとニューギニア低地に生息する、一般にオオミソサザイとして知られるMalurus属 の 11 種のうちの 1 種です。[3]この属の中で、オオミソサザイに最も近い種は、オオミソサザイです。この 2 種の「青いミソサザイ」は、オーストラリア北西部に生息するムラサキミソサザイとも関連があります。 [4]
ジェームズ・クック船長の3回目の航海に同行した外科医で博物学者のウィリアム・アンダーソンは、1777年にタスマニア島東部のブルーニー島のアドベンチャー湾沖を航海中に、初めて見事なオオセグロセキレイの標本を収集した。尾がヨーロッパセキレイに似ていたことから、彼はそれをMotacilla属に分類した。アンダーソンは発見を発表する前に亡くなりましたが、彼の助手ウィリアム・エリスは1782年にこの鳥について記載しました。 [5]後にルイ・ピエール・ヴィエイヨが1816年にMalurus属を記載し、この鳥に現在の学名が与えられました。[6]
第一船団がシドニーのポート ジャクソンに到着して間もなく、この鳥はsuperb warbler という一般名を得た。[7] 1920 年代には、wrenやwren-warbler (どちらもヨーロッパミソサザイに似ていることから) 、およびfairywrenという一般名が付けられた。[8]この鳥はMormon wrenとも呼ばれるが、これは青い羽の鳥が 1 羽、茶色の羽の鳥を多数伴っているのが観察されたことによるもので、それらはすべてメスであると誤って想定されていた。 [5]マレー川とクーロン地域の Ngarrindjeri 族は 、これをwaatji pulyeri ( waatji (lignum)の茂みの小さなもの) と呼び、 [9]グナイ族はdeeydgun (長い尾を持つ小さな鳥)と呼ぶ。 [10]この鳥と斑入りの fairywrenは両方とも、シドニー盆地の現地のEora 族とDarug 族の住民にはmuruduwinとして知られている。[11]スーパーブ・フェアリーレンの他の別名としては、オーストラリア・フェアリーレン、ブルー・レン、スーパーブ・ブルー・フェアリーレン、スーパーブ・ブルー・レンなどがあります。
他のミソサザイ科と同様に、オオミソサザイはミソサザイとは無関係です。以前は旧世界ヒタキ科Muscicapidae [12] [13]に分類され、後にウグイス科Sylviidae [14]に分類され、 1975年に新たに認識されたマミミズクイ科に配置されました。[15]最近では、DNA分析により、マミミズクイ科は、大きな上科Meliphagoidea [ 16 ] のMeliphagidae (ミツスイ) およびPardalotidae (ミソサザイ科、ツバメウソウ科、トゲウオ科、ゲリゴン科およびその近縁種)と関連があることがわかりました。 [ 17]この問題を解決するために、2019年に高品質の1.07 Gb の参照ゲノムが配列されました。[18]
亜種
現在6つの亜種が認められている: [19]
- M. c. cyaneus – ( Ellis, 1782 ) : 基亜種。タスマニア島全域に生息。[20]鳥は本土の亜種よりも大きくて色が濃く、オスはより濃い青をしています。一部の専門家は、亜種elizabethaeとsamueli をM. c. cyaneusに再分類しています。[21]
- M. c. samueli – Mathews、1912年:フリンダース島固有種で、オスはキング島亜種とタスマニア亜種の中間の色をしている。[7]
- M. c. elizabethae – Campbell, AJ , 1901 : もともと別種として記載されていた。キング島固有種である[22]オスはタスマニアの鳥よりも濃い青色をしている。キング島の鳥は下肢も長い。 [ 23]
- M. c. cyanochlamys – Sharpe , 1881 : [24]もともとは別種として記載されていた。オーストラリア本土で発見された。一般的に、鳥はタスマニアのものよりも小さく、色が薄く、クイーンズランドの雄は淡い銀青色の頭頂部、耳飾り、外套を持つ。[7]
- M. c. leggei – Mathews, 1912 : [25]南オーストラリア州東部に生息。繁殖期の雄は亜種のcyanochlamysのものと異なり、胸帯の下の腹部と翼の羽毛に青みがかっている。[23]
- M. c. ashbyi – Mathews, 1912 : [25]カンガルー島で発見され、約9000年前から本土の亜種と分離されている。この亜種の鳥は、近くの南オーストラリア本土の鳥よりも大きく、くちばしが狭く、羽毛が濃い。[26]カンガルー島のメスは、本土の鳥よりも羽毛が均一に灰色である。[23]
進化の歴史
1982年のモノグラフで、ショッデは、スーパーブとスプレンディッドのフェアリーレンの共通祖先は南方起源であると提唱した。[21]過去のある時期に、この種は南西部(スプレンディッド)と南東部(スーパーブ)の飛び地に分かれた。南西部は南東部よりも乾燥していたため、条件が整うと、スプレンディッド種は内陸部に広がりやすくなった。東部では、スーパーブのフェアリーレンは氷河期に海面が低く、島が大陸の残りの部分と陸橋でつながっていたときにタスマニアに広がった。これにより、海面が上昇したときに孤立し、亜種シアネウスが生まれた。バス海峡の種は最近になってタスマニアから孤立したため、亜種の地位は維持されなかった。[21] 2017年に行われたミトコンドリアDNAと核DNAを用いた遺伝子研究では、オオハシバミとキバシバミの祖先は約400万年前に分岐し、共通の祖先は約700万年前に、シロハラハシバミ、シロハシバミ、アカハラハシバミを生み出した系統から分岐したことが判明した。[27]
説明


見事な妖精ミソサザイは14cm(5+ 体長は1.5~2.5インチ(約1.5~2.5インチ) [29]、体重は8~13グラム(0.28~0.46オンス) [30]で、オスはメスよりわずかに大きい[31] 。尾の平均長さは5.9センチメートル( 2+嘴の長さは 、亜種cyaneusでは平均9mm(0.4インチ) 、亜種cyanochlamysでは平均8mm(0.3インチ)で[ 30] 、比較的基部が広い。嘴の幅は深さよりも広く、周囲の昆虫を探ったり摘み取ったりして餌をとる他の鳥の嘴と形が似ている。 [34]
他のアメリカムシクイと同様に、オオアメリカムシクイは顕著な性的二形性で知られ、オスは繁殖期の羽毛が鮮やかな虹色の青で、黒や灰褐色とのコントラストをなす。繁殖期のディスプレイでは、鮮やかな色の頭頂部と耳房が目立つ。[35]繁殖期のオスは、額、耳覆い、マント、尾が明るい青色で、翼は茶色、喉、眼帯、胸、嘴は黒色である。メス、幼鳥、非繁殖期のオスは、地味な子鹿色で、下腹部は明るい色で、尾は子鹿色(メスと幼鳥)または鈍い灰青色(オス)である。嘴はメスと若鳥では茶色で[29]、初冬を過ぎるとオスは黒くなる。[36]未成熟のオスは孵化後最初の繁殖期に繁殖羽に換羽するが、不完全な換羽のために茶色がかった羽毛が残ることがあり、それが完成するまでにさらに1~2年かかる。[37]繁殖後の秋には雌雄ともに換羽し、オスは非繁殖期のエクリプス羽となる。冬または春に再び婚姻羽に換羽する。[36]繁殖期のオスの青い羽毛、特に耳覆いは、小羽枝の表面が平らでねじれているため、非常に虹彩色に輝いている。[38]青い羽毛は紫外線も強く反射するため、この部分の色覚を持つ他のミソサザイにはさらに目立つ可能性がある。 [ 39]
発声
オオミソサザイの間での音声によるコミュニケーションは、主に社会集団内の鳥同士のコミュニケーション、および宣伝や群れをなわばりとする行動、つまり縄張りの防衛に用いられる。 [ 40]基本的な、つまりタイプ I の歌は、1 秒あたり 10 ~ 20 の短い要素からなる 1 ~ 4 秒の高音リールであり、オスとメスの両方が歌う。[41]オスはまた、捕食性の鳥、一般的にはミソサザイの鳴き声に反応して発する、歌のような特異なタイプ II の発声も行う。[42]この行動は近くにいる他のミソサザイから反応を引き出さないが、その目的は不明である。これは警告の鳴き声ではなく、実際には鳴いているオスの位置を捕食者に知らせてしまう。オスが適応状態にあることを知らせる働きをするのかもしれないが、これは決して確実ではない。[43]オオミソサザイの警戒音は、短く鋭いチッチという音の連続で、捕食者への反応として小鳥が普遍的に発し理解する。メスは抱卵中に喉を鳴らすこともある。 [30]また、この鳥は鳴き声を雛にパスワードとして使い、カッコウの寄生虫を避けるチャンスを与えているようだ。[44]
分布と生息地
オオミソサザイは、オーストラリア大陸の比較的湿潤で肥沃な南東部のほとんどの地域でよく見られる鳥で、南オーストラリア州南東部(カンガルー島やアデレードを含む)やエア半島の先端から、ビクトリア州、タスマニア州、ニューサウスウェールズ州沿岸部および沿岸部、クイーンズランド州、ブリスベン地域、内陸部(北はドーソン川、西はブラックオール)まで分布している。シドニー、メルボルン、キャンベラの郊外ではよく見られる鳥である。[30]一般的に下草が豊富な森林地帯に生息するが、都市部での生活にも適応しており、近くに在来植物の下草があれば、庭園や都市公園でも見られる。[45]オーストラリアで繁殖力の高い雑草であるランタナ(Lantana camara)も、乱れた地域での隠れ家として有益である[30]し、外来種で侵略的なブラックベリーも同様である[46]他のミソサザイとは異なり、都市環境から恩恵を受けているようで、キャンベラのオーストラリア国立大学の敷地内で行われたある研究では、外来種のスズメよりも優位に立った。 [47]ミソサザイのコロニーは、シドニーの都市中心部のハイドパークと王立植物園で見ることができる。 [48]密林や高山環境では見られない。[49]松やユーカリの植林地も下草がないため不適切である。[50]
行動

亜種cyaneus
他のミソサザイ科の鳥と同様に、オオミソサザイは活発で落ち着きがなく、特に隠れ場所の近くの開けた地面で、また低い木の葉の間を餌にとりにきます。動きは軽快に跳ねたり跳ねたりの連続で、[51]バランスを保つのに比例して大きな尾が役立ちます。尾は通常垂直に立てられ、静止することはめったにありません。短く丸い翼は最初の揚力を十分に与え、短距離の飛行には便利ですが、長時間の飛行には適していません。[52]春と夏の間、鳥は日中活発に活動し、鳴き声をあげながら餌探しをします。昆虫は数多く、捕まえやすいため、鳥は飛び回る合間に休むことができます。群れは日中の暑い時間帯に一緒に隠れたり休んだりすることがよくあります。冬は食べ物を見つけるのが難しく、一日中餌を探し続けなければなりません。[53]
オオミソサザイは協力的に繁殖する種で、3~5羽のつがいまたは群れで年間を通じて小さな縄張りを維持し、守っている。 [54] [55]群れは社会的なつがいで構成され、縄張り内で孵化した1羽以上の雄または雌のヘルパー鳥がいるが、必ずしもメインのつがいの子孫である必要はない。これらの鳥は縄張りを守り、幼鳥に餌を与え、育てるのを手伝う。[56]群れの鳥は密集した茂みの中で並んでねぐらに留まり、互いに羽繕いをする。[54]
巣の主な捕食者には、オーストラリアカササギ、アメリカムシクイ、ワライカワセミ、フエガラス、カラス、ワタリガラス、モズ類ツグミのほか、アカギツネ、ネコ、クマネズミなどの外来哺乳類がいる。[57]オオアメリカムシクイは、幼鳥がいる巣から捕食者の注意をそらすために「げっ歯類走り」ディスプレイを利用することがある。頭、首、尾を下げ、翼を広げ、羽を膨らませて、鳥は素早く走り、絶え間ない警戒音を発する。 [58]キャンベラでの現地調査では、騒々しい鉱夫がよく行く地域に生息するオオアメリカムシクイは鉱夫の警戒音を認識して飛び立ち、非警戒音は無視することを学習したのに対し、騒々しい鉱夫がよく行かない地域に生息するオオアメリカムシクイは鉱夫の警戒音に反応しなかったことがわかった。これは、この種が適応し、他の種の発声を区別して反応することを学習したことを示唆している。[59]
求愛

オスのオオハナミズナギドリによる求愛ディスプレイはいくつか記録されている。タツノオトシゴのような波打つ動きから名付けられた「タツノオトシゴ飛行」もそのひとつである。この誇張された飛行中、オスは首を伸ばして頭の羽毛を立て、体を水平から垂直に傾け、ゆっくりと降下し、地面に着地した後、素早く羽を羽ばたかせて上方へと跳ね上がる。[60]「顔扇」ディスプレイは、攻撃的または性的ディスプレイ行動の一部と見なすことができ、青い耳房を羽毛を立てて広げる。[61]
繁殖期には、この種や他のオオコマドリのオスはその羽毛と対照的な黄色い花びらを摘み、メスのオオコマドリに見せる。花びらは求愛行動の一部となることが多く、オスのオオコマドリ自身の縄張りまたは別の縄張りにいるメスに見せる。オスは繁殖期以外でも、おそらくは自己アピールのため、他の縄張りにいるメスに花びらを見せることがある。[62]オオコマドリは社会的には一夫一婦制だが性的に乱交的である。つがいは生涯にわたって結びつくが、[63]オスもメスも定期的に他の個体と交尾する。幼鳥の一部は、グループ外のオスによって父親をもうけている。幼鳥はつがいだけで育てられることはなく、つがいのメスの助けを借りて交尾した他のオスによって育てられることが多い。[64]
育種
繁殖は春から晩夏にかけて行われる。巣は円形またはドーム型で、草やクモの巣をゆるく編んだもので、入り口は片側が地面近く、深さ1メートル(3.3フィート)以下で、植物が密集している場所にある。繁殖期が長くなると、2回以上のひなが産まれることがある。卵は3~4個で、赤褐色のまだらや斑点があり、大きさは12 mm × 16 mm(0.47インチ × 0.63インチ)である。[65]卵は14日間抱卵され、その後24時間以内に孵化する。生まれたばかりのひなは目が見えず、赤く、羽毛がないが、羽毛が生えるにつれすぐに黒ずんでくる。5~6日目には目が開き、10日目には完全に羽毛が生えてくる。群れのすべてのメンバーが10~14日間餌を食べ、糞嚢を取り除く。雛は40日目までに自分で餌を食べられるようになるが、他の群れに移動するか、元の群れで主導的な地位に就くまで、1年以上は家族群れにヘルパーとして残る。この役割では、雛はその後の雛に餌を与え世話をし、カッコウや天敵を追い払う。[66]また、ヒナは一般的に、雛の寄生虫であるホルスフィールドのブロンズカッコウの宿主となるが、稀にシャイニングブロンズカッコウやファンテールカッコウも宿主となる。[67]
ダイエット

オオミソサザイは主に昆虫食です。彼らは様々な小動物(主にアリ、バッタ、カメムシ、ハエ、ゾウムシ、様々な幼虫などの昆虫)と少量の種子、花、果実を食べます。 [ 54 ] [ 68]彼らの採餌は「ホップサーチ」と呼ばれ、地上または高さ2メートル未満の低木で行われます。[54]この採餌行動は捕食者に対して脆弱であるため、鳥は隠れ場所の近くに留まり、集団で採餌する傾向があります。食料が不足する可能性のある冬の間、アリは重要な「最後の手段」の食料であり、食事のかなり大きな割合を占めます。[69]成鳥とは対照的に、雛にはイモムシやバッタなどのより大きな食べ物が与えられます。[70]
文化的な描写
繁殖期の雄のオオコマドリは、オーストラリア鳥類観察・保護協会の紋章として使われている。[71] 1999年8月12日、オーストラリア郵便の45セント切手付き封筒に、誤ってオオコマドリのイラストが使われたが、この封筒はオオコマドリを描くはずだった。[72]当時はブルーレンと呼ばれていたこの鳥は、1964年に発行された2シリング5ペンスの切手にも使われていたが、10進法通貨の登場とともに製造中止となった。[73]
注記
- ^ BirdLife International (2016). 「Malurus cyaneus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22703736A93934554. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22703736A93934554.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ 「激戦の末、2021年オーストラリアの今年の鳥はスーパーフェアリーレンが受賞」ガーディアン紙2021年10月8日2021年10月24日閲覧。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、143ページ。
- ^ クリスティディス、レス;リチャード・ショッデ (1997)。 「オーストラロパプアミソサザイ(亜種:Malurinae)内の関係:アロザイムデータの有用性の評価」。オーストラリア動物学ジャーナル。45 (2): 113-29。CiteSeerX 10.1.1.694.5285。土井:10.1071/ZO96068。
- ^ Rowley & Russell 1997、p.8より。
- ^ ヴィエイヨ、ルイ・ピエール (1816)。新しい鳥類学を分析します。 p. 69.
- ^ abc Rowley & Russell 1997、145ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、3ページ。
- ^ 南オーストラリア州政府教育児童サービス省 (2007 年)。「科学におけるアボリジニの視点」。アボリジニ教育・雇用サービス。南オーストラリア州政府教育児童サービス省。2006 年 3 月 9 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007年9 月 21 日閲覧。
{{cite web}}: CS1 メンテナンス: 不適切 URL (リンク) - ^ Wesson S (2001). ビクトリア州 のアボリジニ動植物名: 初期の調査報告書から抜粋(PDF)。メルボルン: ビクトリア州アボリジニ言語協会。ISBN 0-9579360-0-1. 2007年9月28日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年9月21日閲覧。
- ^ トロイ、ジャケリン (1993).シドニーの言語。キャンベラ:ジャケリン・トロイ。 p. 55.ISBN 978-0-646-11015-8。
- ^ シャープ、リチャード・ボウドラー (1879)。大英博物館所蔵のスズメ目または止まり木鳥目カタログ。キジ目、第 1 部。ロンドン、イギリス: 大英博物館評議員会。
- ^ シャープ、リチャード・ボウドラー (1883)。大英博物館所蔵のスズメ目または止まり木鳥目カタログ。キジ目、第 4 部。ロンドン、イギリス: 大英博物館評議員会。
- ^ シャープ、リチャード・ボウドラー (1903)。鳥類の属と種のハンドリスト第4巻。ロンドン、イギリス:大英博物館。
- ^ Schodde, Richard (1975).オーストラリア鳴鳥類暫定リスト: スズメ目. メルボルン、ビクトリア州: RAOU . OCLC 3546788.
- ^ Barker, FK; Barrowclough, GF; Groth, JG (2002). 「スズメ目の鳥の系統発生仮説; 核 DNA 配列データの分析による分類学および生物地理学上の意味」Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences . 269 (1488): 295–308. doi :10.1098/rspb.2001.1883. PMC 1690884 . PMID 11839199.
- ^ Barker, F.Keith; Cibois, Alice; Schikler, Peter; Feinstein, Julie; Cracraft, Joel (2004). 「最大の鳥類放散の系統発生と多様化」。米国科学アカデミー紀要。101 (30): 11040–45。Bibcode : 2004PNAS..10111040B。doi : 10.1073 / pnas.0401892101。PMC 503738。PMID 15263073。
- ^ Peñalba, Joshua V.; Deng, Yuan; Fang, Qi; Joseph, Leo; Moritz, Craig; Cockburn, Andrew (2020). 「オーストラリアを代表する鳥のゲノム:オオミソサザイ(Malurus cyaneus)の高品質アセンブリと連鎖地図」.分子生態学リソース. 20 (2): 560–578. doi : 10.1111/1755-0998.13124 . hdl : 1885/206161 . ISSN 1755-0998. PMID 31821695.
- ^ フランク・ギル、デビッド・ドンスカー編 (2017)。「コトドリ、スクラブバード、ニワトリ、オーストラリアミソサザイ」。世界鳥類リスト バージョン7.3。国際鳥類学者連合。 2017年12月2日閲覧。
- ^ エリス、ウィリアム W. (1782)。キャプテン・クックとキャプテン・クラークが陛下の船レゾリューション号とディスカバリー号で1776年、1777年、1778年、1779年、1780年に遂行した航海の真実の物語: 第1巻。ロンドン、イギリス: G. ロビンソン、J. シーウェル、J. デブレット。
- ^ abc Schodde, Richard (1982). 『ミソサザイ科のモノグラフ』メルボルン、ビクトリア州: Landsdowne Press. ISBN 978-0-7018-1051-1。
- ^ キャンベル、アーチボルド・ジェームズ(1901年)。「バス海峡キング島産の青いミソサザイの新種について」。アイビス。8 ( 1):10-11。doi :10.1111/ j.1474-919X.1901.tb07517.x。
- ^ abc リチャード・ショッデ、イアン・J・メイソン(1999年)。オーストラリアの鳥類目録:スズメ目。オーストラリアとその領土における鳥類の生物多様性の分類学的および動物地理学的地図帳。ビクトリア州コリンウッド:CSIRO出版。pp. 90–93。ISBN 9780643102934。
- ^ シャープ、リチャード・ボウドラー (1881)。「無題」。ロンドン動物学会紀要。1881年:788。
- ^ ab マシューズ、グレゴリーM.(1912)。「オーストラリアの鳥類の参考リスト」。Novitates Zoologicae。18 : 171–455 [358]。doi : 10.5962 / bhl.part.1694。
- ^ Schlotfeldt, Beth E.; Kleindorfer, Sonia (2006). 「Superb Fairy-wren ( Malurus cyaneus ) の適応的分岐: 本土と島での形態と採餌行動の比較」Emu . 106 (3): 309–19. Bibcode :2006EmuAO.106..309S. doi :10.1071/MU06004. S2CID 44084436.
- ^ マーク、ペッター Z.;ヨンソン、クヌード A.イレステット、マーティン。グエン、ジャクリーン・MT。ラーベク、カールステン。ジョン・フィエルソー (2017)。 「オーストラレーシアのメリファギデス放射線(鳥目:スズメ目)のスーパーマトリックスの系統発生と生物地理学」。分子系統発生学と進化。107 : 516–29. Bibcode :2017MolPE.107..516M。土井:10.1016/j.ympev.2016.12.021。hdl : 10852/65203。PMID 28017855。
- ^ Pizzey, Graham (1980)。「513 Superb Blue Wren」。オーストラリアの鳥類フィールドガイド。イラスト: Doyle, Roy。Collins。p . 278。ISBN 978-0-00-217282-0。
- ^ ab シンプソン、ケン;デイ、ニコラス。トラスラー、ピーター (1993)。オーストラリアの鳥類のフィールドガイド。ビクトリア州リングウッド:バイキング・オニール。 p. 392.ISBN 978-0-670-90478-5。
- ^ abcde Rowley & Russell 1997、146ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、39ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、33ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、36ページ。
- ^ Wooller, Ron D. (1984). 「西オーストラリアのハチドリ類とその他の小型食虫鳥の嘴の大きさと形」.オーストラリア動物学ジャーナル. 32 (5): 657–62. doi :10.1071/ZO9840657.
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、43-44頁。
- ^ Rowley & Russell 1997、144ページより。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、45ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、44ページ。
- ^ Bennett, ATD; Cuthill, IC (1994). 「鳥類の紫外線視覚:その機能は何か?」.視覚研究. 34 (11): 1471–78. doi :10.1016/0042-6989(94)90149-X. PMID 8023459. S2CID 38220252.
- ^ ローリー&ラッセル 1997、63ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、65-66ページ。
- ^ Langmore, Naomi E.; Mulder, Raoul A. (1992). 「鳥の発声に関する新しい状況: 盗婚性のオオ ミソサザイMalurus cyaneusでは捕食者の鳴き声が雄の鳴き声を促す」動物行動学90 (2): 143–53. doi :10.1111/j.1439-0310.1992.tb00828.x.
- ^ ローリー&ラッセル 1997、68ページ。
- ^ Colombelli-Negrel; Hauber; Robertson; Sulloway; Hoi; Griggio; Kleindorfer (2012). 「Superb Fairy-Wrens の発声パスワードの胚学習により侵入者カッコウの雛が判明」Current Biology . 22 (22): 2155–2160. Bibcode :2012CBio...22.2155C. doi : 10.1016/j.cub.2012.09.025 . PMID 23142041.
- ^ Parsons, H.; French, K.; Major, RE (2008年10月). 「非都市部と都市化された生息地におけるオオヨシキリ (Malurus cyaneus) の植生要件」. Emu . 108 (4): 283–91. Bibcode :2008EmuAO.108..283P. doi :10.1071/MU07060. S2CID 31841749.
- ^ Nias , RC (1984). 「オオヨシキリMalurus cyaneusの縄張りの質と群れの大きさ」。Emu . 84 (3): 178–80. Bibcode :1984EmuAO..84..178N. doi :10.1071/MU9840178.
- ^ ローリー&ラッセル 1997、137ページ。
- ^ ロバーツ、ピーター (1993)。シドニー地域のバードウォッチャーガイド。ケントハースト、ニューサウスウェールズ州:カンガループレス。p. 131。ISBN 978-0-86417-565-6。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、147~148頁。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、134ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、42ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、41ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、61-62頁。
- ^ abcd Rowley, Ian (1965). 「Superb Blue Wrenの生涯史」Emu . 64 (4): 251–97. doi :10.1071/MU964251.
- ^ Nias, RC; Ford, HA (1992). 「コチョウゲンボウMalurus cyaneus の繁殖成功に対する群れのサイズと生息地の影響」Emu . 92 (4): 238–43. Bibcode :1992EmuAO..92..238N. doi :10.1071/MU9920238.
- ^ ローリー&ラッセル 1997、99ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、121ページ。
- ^ ローリー、イアン(1962年)。スズメ目のアオミソサザイMalurus cyaneus (L.) による「げっ歯類の逃走」注意散漫ディスプレイ。行動。19 ( 1–2): 170–76。doi : 10.1163/156853961X00240。
- ^ Magrath, Robert D.; Bennett, Thomas H. (2011). 「恐怖のミクロ地理学: 近隣の異種生物の警戒音を盗聴することを学ぶ」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 279 (1730): 902–09. doi :10.1098/rspb.2011.1362. PMC 3259928 . PMID 21849313.
- ^ Loaring, WH (1948). 「花びらを持つ素晴らしいミソサザイ」. Emu . 48 (2): 163–64. Bibcode :1948EmuAO..48..163L. doi :10.1071/MU948158f.
- ^ ローリー&ラッセル 1997、76ページ。
- ^ ローリー&ラッセル1997年、75ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、79ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、89ページ。
- ^ Beruldsen, Gordon (2003).オーストラリアの鳥:その巣と卵。ケンモアヒルズ、クイーンズランド:自費出版。p. 280。ISBN 978-0-646-42798-0。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、149ページ。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、118~119頁。
- ^ バーカー、ロビン;ヴェスチェンス、ヴィルヘルムス (1990)。オーストラリアの鳥の餌: Vol. 2 – スズメ目。ビクトリア州コリングウッド:CSIRO。 p. 557.ISBN 978-0-643-05115-7。
- ^ ローリー&ラッセル 1997年、49-52頁。
- ^ ローリー&ラッセル 1997、53ページ。
- ^ Bird Observation & Conservation Australia (2005)。「ホームページ – Bird Observation & Conservation Australia」。Bird Observation & Conservation Australia。2007年10月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月13日閲覧。
- ^ オーストラリア郵便切手収集グループ (1999 年 10 月 - 12 月)。「注記: 鳥の誤り」。切手速報(252): 17。
- ^ Breckon, Richard (2006年2月). 「オーストラリアの10進法通貨切手1966年版」. Gibbons Stamp Monthly . Stanley Gibbons Ltd. 2006年6月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年10月13日閲覧。
引用テキスト
- イアン・ロウリー、エレノア・ラッセル(1997年)。世界の鳥類の科:ミソサザイとコマドリ。オックスフォード、イギリス:オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-854690-0。
外部リンク
- インターネット鳥類コレクションの素晴らしいフェアリーレンのビデオ、写真、サウンド
- 素晴らしいミソサザイが生息する庭を作りましょう NSW 国立公園・野生動物サービス (電話を含む)
- Meliphagoidea – Tree Of Life Web プロジェクトでMeliphagoideaの関係を強調表示
- フェアリーレンは他の種の警戒音を学習できる、ニューサイエンティスト、2008年11月12日
- グリーブとフォレスト ロッジの素晴らしいミソサザイの生息地 - コミュニティ ベースの保全プロジェクト (2008)。Glebe Society Inc.、PO Box 100、Glebe、NSW 2037、オーストラリア。https://web.archive.org/web/20110219105831/http://glebesociety.org.au/wordpress/wp-content/uploads/file/BlueWrens_Report.pdf
